Bleu alcool. — Triphénylrosaniline
Matière colorante insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, les aminés, trouve son emploi dans certains mordorés et dans la fabrication du vernis.
9. Le bleu Nicholson BBBB, le bleu 3BS et le bleu coton CBBBB représentent trois degrés de sulfonation de la triphénylrosaniline.
Le premier est un acide monosulfoné, le deuxième un acide disulfoné et le troisième un acide trisulfoné.
La Société Badoise a également exposé de la fuchsine ainsi que la fuchsine S, dérivé sulfoconjugué du premier, de la rosaniline, du rouge violet, du rouge violet 4RS (sel de soude de l'acide trisulfonique de la diméthylrosaniline), du bleu d'aniline (soluble dans l'alcool), du bleu alcalin, du bleu soluble ou de Nicholson, du violet méthyle, du violet benzyle, du violet acide 2B, les verts Victoria, brillants, avec les leucobases correspondantes, du vert malachite B, les verts lumière SF bleuté et SF tirant sur le jaune, les bleus Victoria et de nuit, le violet alcalin, les violets acides 7B, 4BN et 6BN, etc..
toutes matières colorantes connues depuis longtemps.
Parmi les colorants nouveaux, nous citerons : un violet acide 6BN, qui est l'acide suifonique du produit de condensation de la tétraméthyldiamidobenzophénone avec la meta éthoxyphényl p. tolylamine. C'est un colorant pour laine, très employé, grâce à ses propriétés tinctoriales excellentes.
Un vert pour laine 5, qui est un acide suifonique d'un colorant de la série de la rosaniline, colorant donnant des nuances très solides et qui remplace le carmin d'indigo avec avantage dans beaucoup de cas.
Dans cette même série du triphénylméthane, la Société par actions pour la fabrication des couleurs, de Berlin, livre au commerce du vert Guinée VB obtenu par condensation de la métanitrobenzaldéhyde avec l'acide benzylélhylaniline suifonique. L'acide nitrodiéthyldibenzyldiamidotriphénylméthanedisulfonique qui en résulte est ensuite oxydé. En bain acide, ce colorant teint la laine en vert.
Le violet 6B de la même Société, obtenu par condensation de l'aldéhyde benzoïque para amidée diméthylée avec l'acide éthylbenzylaniline suifonique, se présente sous la forme d'une poudre d'un bleu violet, teignant la laine, en bain acide, en bleu violet.
En fait de représentants de dérivés hydroxylés du triphénylméthane, la Société Badoise prépare de V acide rosolique et de la co7'alline, cette dernière renfermant, outre des groupes hydroxylés, des groupes AzH.
Dans la série des phtaléines de la même Société, on
remarque de beaux échantillons de fluorescéine, de chlorofluorescéine, d'éosines A, I, BN, S, de phloxine P, de rose Bengale B, matières colorantes trop connues pour que nous insistions.
Il en est de même de la galléine, de la céruléine et de la céruléine S.
Dans le groupe des rhodamines, la Société Badoise exploite les rhodamines S, B, la première étant la succinéine du diméthylmétaamidophénol et, la seconde, la phtaléine du diéthylmétaamidophénol.
La ditolylrhodamine est probablement une matière colorante obtenue en faisant agir, à une température de 185-190 degrés, le chlorhydrate d'une des toluidines sur les tétraalcoylrhodamines. Gomme le mentionne le brevet allemand n<» 63,325 de cette Société, grâce à la haute température à laquelle on opère, une partie des radicaux alcooliques est éliminée et probablement remplacée par des radicaux aromatiques.
Ajoutons cependant que ce composé peut aussi s'ob- .tenir, comme ses analogues, en faisant réagir l'anhydride phtalique sur l'orthoditolylmétaamidophénol.
