CH»/^\S0*C»H
dithéysulf onediméthylméthane .
Amylsulfonal,
CH3/>^\S0«C»H»« diamylsuifonediméthyleméthane.
Trional,
C2H3/^\SO>C«H5 diélhylsulfoneméthyléthyleméthane.
Tétronal,
diélhy Isulf onediéthyleméthane .
Tous ces composés s'obtiennent en condensant un mélange d'un mercaptan (éthylique, amylique) avec des cétones, par l'intermédiaire de l'acide chlorhydrique, et oxydant le produit de la réaction avec une solution de permanganate de potassium à 5 p. 100.
Pour le sulfonal, on prendra du mercaptan éthylique et de l'acétone.
L'amysulfonal exigera du mercaptan fimylique et de l'acétone.
Le trional et le tétronal prendront naissance avec le mercaptan éthylique et la méthyléthylcétone et la diéthylcétone.
Les équations suivantes rendront compte de la formation du suif on al
W CH^ / ^ \ SCm»^ "^ 0^ — CH» / ^ \ SO^C^H^
Les autres dérivés se produisent dans des conditions semblables.
Les Farbenfabriken vorm. Fried. Bayer, à Elberfeld^ ont breveté un autre procédé de préparation du sulfonal. Il consiste à préparer Téthylthiosulfate de soude par double décomposition entre le bromure d'éthyle et rhyposulfîte de soude.
L'éthylthiosulfate ainsi formé se décompose sous l'influence de Teau en mercaptan et sulfate de soude.
Mais, pour opérer la condensation avec Tacétone, il est inutile de séparer le mercaptan ; il suffit d'ajouter Tacétone à Téthyllhiosulfate de soude et à faire passer un courant d'acide chlorhydrique dans le mélange. Le sulfhydrate d'éthyle s'unira à l'état naissant à Tacétone. Le mercaptol est ensuite isolé et oxydé au moyen du permanagate de potasse.
Le sulfonal constitue des cristaux incolores, stables à
l'air, peu solubles dans l'eau. Il est employé comme hypnotique. (Farbenfabriken, Riedel.)
Vamylsulfonal^ fabriqué par Riedel, n'a pas encore été essayé au point de vue physiologique. Il constitue de gros cristaux, fondant à 7i°o.
Le trionai^ cristallisé en tables incolores fondant à 76 degrés, et le tétronal se présente également sous la forme de tables ou de feuilles fondant à 89 degrés.
Ces deux corps, préparés, par les Farbenfabriken, sont aussi considérés comme des hypnotiques, mais leur étude au point de vue physiologique ne parait pas encore complète.
Tannai Insoluble, A12(OH)*[C»^H«O»]2+10H*O. —
Tannate basique d'alumine, insoluble dans l'eau.
Tannai soluble, A12(C*H«0*)2[C**H«0»]^+6H^0. — Ce composé se forme en traitant le précédent par l'acide tartrique. Il est soluble dans l'eau et on peut le considérer comme tartro-tannate d'alumine.
Ces deux corps sont astringents et se sont montrés efficaces dans certains catarrhes des voies respiratoires. (Riedel.)
Tannin dialyse. — La maison Riedel prépare ce tannin, en épuisant par l'eau les noix de galle préalablement débarrassées des corps gras et des résines qu'elles renferment. La solution aqueuse est ensuite dialysée et le liquide est évaporé dans le vide. Le procédé est breveté.
Le tannin ainsi obtenu est blanc avec une faible teinte jaune, soluble dans Teau et Talcool, et complètement exempt d'acide gallique.
Thiol. — Produit sulfuré, préparé et étudié par le docteur Jacobsen. Il ressemble à richthiol et s'obtient en faisant agir du soufre sur certains carbures dérivés du goudron de houille, soumettant ensuite le produit à l'action de l'acide sulfurique et versant dans l'eau. Il se forme un précipité qu'on malaxe et qu'on dissout ensuite dans l'eau ammoniacale. La partie insoluble est enlevée au moyen d'un carbure (ligroïne) et le liquide est saturé avec du chlorure de sodium. Il se forme un précipité qu'on recueille et qu'on sèche.
Le thiol sec constitue une poudre d'un brun noir, d'une odeur faiblement bitumineuse.
Le thiol liquide est une solution concentrée du produit précédent.
S'emploient en pommades, en solution aqueuse, dans les maladies de la peau, dans la métrite, les affections de l'ùrèthre, de la vessie, etc.
La maison Riedel est cessionnaire du brevet Jacobsen.
Tolypyrine. — Paratolyldiméthylpyrazolone, homologue supérieur de l'antipyrine et s'obtient comme elle en remplaçant, dans la préparation, la phénylhydrazine par de la paratolylhydrazine.
Cristaux incolores, fondant à 136-137 degrés, un peu moins solubles dans l'eau que l'antipyrine.
S'emploie dans les mêmes cas que Tantipyrine, tout en étant plus inofFensive. (Riedel.)
Tolysol, C**H**Az«OC'H^O». — Ce composé n'est autre chose que le salicylate de tolypyrine.
Cristaux incolores, pour ainsi dire insolubles dans l'eau.
Possède des propriétés antipyrétiques, antirhumatismales et antinévralgiques. (Riedel.)
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