AMMONIACALE
Lorsque l'on envoie dans une telle dissolution un courant gazeux d'acide carbonique, la combinaison de ce ga2 et de l'ammoniaque s'exécute aisément au début avec un notable dégagement de chaleur, mais lorsque Tammoniaquc se trouve transformée en carbonate d'ammoniaque, l'absorption d'acide carbonique devient plus lente en même temps que la quantité de chaleur produite diminue.
Celte seconde phase s'effectue le plus aisément quand le liquide est maintenu à basse température.
SAtJMUHE AMMONIACALE 107
ir uliliser au mieux les carbonateurs ou absorbeurs^
éberche à réaliser la carbonatalion dans le moins de
possible. La rapidité de la réaction présente, outre
liage d'accroître la production pour un même capital
i, celui de diminuer les pertes en ammoniaque qui,
Irun même appareil, sont proportionnelles à la durée de
iction.
ms ce rapport, remploi de Tacide carbonique pur prérait de grands avantages ; mais, malgré de très réels Is, sa production industrielle ne peut être actuellement Luée d'une façon assez économique pour qu'on ait pu iliser pratiquement (*).
le fabricant de soude ne peut pas disposer, pendant lia durée de la carbonatalion, d'acide carbonique pur, la ânalion du bicarbonate de soude produit dans une opélion antérieure, lui fournit, à Tétat d'acide carbonique [ue pur, une portion de l'acide qu'exige la carbonatalion le de la saumure ammoniacale. Or la pratique a monque le gaz carbonique même dilué pouvait se combiner irammoniaque caustique. De là deux phases dans la pratique de la carbonatation. En premier lieu on fait agir sur la laumure ammoniacale le gaz carbonique dilué produit dans Iwfoursà chaux ordinaires. Ces fours, convenablement conluils, fournissent des mélanges gazeux contenant 25 à 30 0/0 i'acide carbonique que Ton emploie pour transformer Tamnoniaque en carbonate d'ammoniaque. A ce moment, ces nêmes gaz ne seraient plus que malaisément absorbés, 'est alors que Ton met en œuvre l'acide carbonique pres- [ue pur qui se dégage pendant la calcinalion du bicarbonate e soude produit dans une précédente opération. Le bicarbonate de soude précipité doit avoir un état phy-
(i) On avait proposé à cet effet de décomposer le calcaire en vase os par la vapeur surchauffée. L'écueil de ce pro^.édé est la dé* ense relativemeut conaidérahle de combustible (\\)l'\V \xéc<i4%it(i.
108 FABRICATION DE LA SOdDE A L*AMMONIAQO£
sique particulier, favorable à son lavage, et pour l'em^ de se tasser, ce qui obstruerait les appareils, on le p en envoyant Tacide carbonique par bouffées. Lorsque température vient à s'élever, la réaction inverse s*eifectu6 plus en plus aisément et les rendements diminuent pro tionnellement.
Le problème de la carbonatation a été résolu plus moins heureusement par les divers inventeurs qui ont pro* posé les appareils suivants :
