CO OH

C6jp XCH2 -Azfi/

Phénylglycocolle.

xAzir

Pseudo-indoxvle.

Celui-ci, par oxydation, donne la demi-molécule de l’indigotine :

CO v , CO

Ce procédé n’était pas susceptible d’application, le rendement n’ayant jamais dépassé 5 à G p. 100. C’est pai une suite d’efforts considérables, aujourd’hui couronnés

Dupont. — Mat. col

MATIÈRES COLORANTES ARTIFICIELLES

par le succès, que les usines de Ludwigshafen sont arrivées à résoudre la question ardue de rendre pratique le procédé de Heumann. Au phénylglycocolle, on a substitué le phénylglycocolle ortho-carboxylé :

C6H5^. u^CH2.C02II C6H‘< CH2.C02H

AzH X AzH ^

Phénylglycocolle. Phcnylglycocolle-ortho-carboxylé.

Ce produit, fondu avec la soude à une température de 200°, se transforme en acide indoxylique :

,COOH /C(OH}^

C«H*< CH2 — COOH = C6H4< /C-C02H + ll20

xAz.H--- x AzH

Acide indoxylique.

Cet acide indoxylique a été mis primitivement dans le commerce sous le nom d ' Indophore et employé à l’impression en indigo. Par ébullition avec l’eau et oxydation, il fournit l’indigotine :