CH».C«H< ^C— C«H< ^C— C6H3C^ ^C— C6II
Az Az Az^ AzH2
La base de la Primuline se prépare en chauffant avec du soufre la para-toluidine ; on chauffe entre 220 et 250°. Il se dégage de l’hydrogène sulfuré et le mélange jaunit peu à peu.
Lorsque le dégagement gazeux cesse, la réaction est terminée. La masse jaune résultant de cette opération est pulvérisée, puis traitée par 4 fois son poids d’acide sulfurique à 30 p. 100 d’anhydride. On chauffe pendant environ cinq minutes, et on verse dans l’eau glacée. Il se précipite une poudre jaune, insoluble dans l’eau, constituée par le dérivé sulfoconjugué. Celui-ci est enfin transformé en sel de sodium , par action d’une solution de carbonate de soude.
Ce produit est une poudre jaune verdâtre, soluble en jaune dans l’eau. Cette solution teint le coton non mordancé, en bain neutre ou légèrement alcalin, en jaune verdâtre.
La Chromine ( R et G) est un dérivé méthylé de la Primuline. On la prépare, soit en méthylant, puis sulfonant la base de la Primuline, soit en traitant la Primuline elle-même par l’iodure de méthyle.
La Primuline, comme nous l’avons dit, peut être diazotée après teinture.
En passant ensuite la fibre dans un bain développateur approprié, on obtient différentes nuances :
Avec la méta-phénylène-diamine, un brun
Avec l’a et le p naphtol, des rouges ;
Avec la résorcine, un orangé ;
300 MATIÈRES COLORANTES ARTIFICIELLES
Avec le phénol et l’acide salicylique, des jaunes :
Avec l’éthyl-[3 naphtylamine, un rouge vineux ;
Avec l’amido-diphénylamine, un jaune verdâtre.
Toutes ces teintures résistent au lavage, au savon et aux alcalis. Elles sont peu résistantes à la lumière.
THIOFLAVINE
CH3 Cassella.
La Thioflavine résulte du chauffage delà déhydro-thiopara-toluidine avec de l’alcool méthylique et de l’alcool, à 180°. On obtient ainsi la Thioflavine T. Par sulfonation de ce produit, on obtient la Thioflavine S.
C’est une poudre cristalline jaune, soluble dans l’eau. Sur coton mordancé au tanin, elle donne des nuances d’un jaune très pur.
Appliquée sur soie à l’état de dérivé sulfoné, elle donne un jaune verdâtre dichroïque. Ces nuances présentent une bonne résistance au chlore, mais sont peu solides à la lumière.
JAUNE CHLORAMINE
(Thiophosphine, oxyphénine.)
Ce colorant, dont la constitution est inconnue, est précieux pour la teinture des tissus mélangés. Il teint directement le coton en jaune et réserve la soie. On teint en bain alcalin.
Il a été obtenu par MM. Guinon, Picard et Jay (Br. fr. 209519,1890) et résulte de l’action des hypochlorit.es
COLORANTS THIAZOLIQUES.
alcalins sur la déhydro-thio-toluidine sulfonée ou la Primuline. Les teintures quïl fournit résistent bien au chlore ainsi qu’aux alcalis; assez bien à la lumière.
JAUNE DE THIAZOL
(Turmérine, jaune Clayton.)
Ce colorant est obtenu en faisant agir le dérivé diazoïque de la déhydro-thio-toluidine sulfonée sur le même composé non diazoté (Farbenfab. Bayer, D. R. P. 53935. — Clayton Aniline C°, Br. angl. 14 207, 1890). C’est une poudre .jaune, soluble dans l’eau; cette solution teint le coton non mordancé, sur bain de savon, en un beau jaune verdâtre. Ces nuances sont d’ailleurs très peu stables à la lumière.
Le Jaune de thiazol n’est pas diazotable.
La Nitrophénine (Clayton Aniline C°, Br. angl. 24870, 1893) a été obtenue en faisant agir sur la déhydro-thiotoluidine sulfonée le dérivé diazoïque de la para-nitraniline.
Le Jaune alcalin R (Dahl, D. R. P. 57 095, 1889) a été préparé par action du diazo de la benzidine sur la Primuline et l’acide salicylique.
Ce sont des colorants teignant directement le coton en jaune verdâtre ; les nuances obtenues sont peu stables à la lumière et aux alcalis.
Dérivés de la primuline diazotée.
