EXAMEN DES MATIÈRES PREMIÈRES

Le benzène , le toluène , les xylènes , le cumène sont essayés par distillation fractionnée. Le benzène doit de plus cristalliser par refroidissement et fondre ensuite a + 6°.

Pour le phénol, on prend aussi le point de fusion (|42°) et le point d’ébullition (180°).

Le naphtalène pur doit fondre à 79° et distiller à 216-417°. Fondu en un petit cylindre et exposé à l'air sur une plaque de verre, il doit s’évaporer en quelques jours sans laisser de résidu et ne pas rougir (présence de phénol). Chauffé dans un tube à essai avec de l’acide sulfurique pur, à 170-200°, il ne doit donner qu’une légère coloration grise et nullement rouge.

Pour Y anthracène , on détermine la quantité d’anthraquinone que fournit l’oxydation d’un poids déterminé. Un gramme de l’anthracène à essayer est dissous dans 45 centimètres cubes d’acide acétique cri stalli sable, et on verse goutte à goutte dans cette solution un mélange de 15 grammes d’acide cbromique, 10 centimètres cubes d’acide acétique cristallisable et 10 centimètres cubes d’eau. On chauffe le tout pendant deux heures à l’ébullition ; on abandonne ensuite au repos, à froid, pendant douze heures. Ensuite on dilue dans 40 centimètres cubes d’eau et on abandonne de nouveau pendant trois heures. L’an-

MATIÈRES COLORANTES ARTIFICIELLES

thraquinone se rassemble; on la lave à l’eau, puis avec une eau légèrement alcaline, ensuite avec de l’eau pure. On sèche le précipité à 100°, dans un petit creuset.

Le produit est ensuite soumis pendant dix minutes, à la température de 100°, à l’action de 10 parties d’acide sulfurique fumant à 68° B. L’anthraquinonc se dissout seule; on filtre, on laisse la solution s’hydrater au contact de l’air, dans une capsule. Il se forme un hydrate cristallisé; on ajoute 200 centimètres cubes d’eau, on filtre, on lave à l’eau alcaline, à l'eau pure, et finalement on pèse après avoir sécbé à 100°. Du poids d’antbraquinone trouvé, on déduit la teneur de l’échantillon en anthracène réel.