JAUNE ACIDE G

(Jaune solide G, jaune extra, jaune nouveau.)

Az =- Az

Amidoazobenzène-disulfonate de sodium.

[Grœssler, d. r. p. 418G, 1878.)

SO'LNa AzH2

La préparation de l’amidoazobenzène s’effectue dans des cuves en fonte émaillée munies d’agitateurs en bois. On y introduit :

Aniline .

Acide chlorhydrique,

80 kilogrammes.

Les cuves sont plongées dans des bacs où on place de la glace. On attend que la température descende à 4° environ. Alors on ajoute dans la solution 10 kilogrammes de glace, et, en une seule fois, 25 kilogrammes d’une dissolution à 35 p. 100 de nitrite de soude. La température s’élève rapidement jusqu'à 42°. On l’y maintient pendant une heure, et on abandonne le mélange à lui-même pendant une nuit.

Il s’est formé d'abord le diazoamidobenzène, qui, par l’élévation de température, s’est transformé en amidoazobenzène. Il s'agit alors de séparer le colorant de l’excès d’aniline. On sature l'excès d’acide chlorhydrique contenu dans le mélange, et on entraîne l’aniline au moyen d’un courant de vapeur. L’amidoazobenzène, insoluble dans l’eau, est recueilli par passage au filtre-presse, lavé à l’eau pure et séché à l’étuve.

MATIÈRES COLORANTES ARTIFICIELLES

Quand on n’a en vue, et c’est le cas le plus fréquent, que la préparation du jaune acide, on amène l’amidoazobenzène à l’état de sulfate. Pour cela, on envoie le produit de la réaction dans des cuves plombées et on le fait bouillir avec 55 kilogrammes d’acide sulfurique et 500 litres d’eau. Le sulfate d’amidoazobenzène se précipite, tandis que le sulfate d’aniline reste en solution. On le passe à la presse, on le sèche et on le pulvérise. C’est la sulfonation de ce produit qui fournit le jaune acide.

La sulfonation s’effectue dans une marmite en fonte émaillée munie d’un agitateur. A 120 kilogrammes d’acide sulfurique fumant à 25 p. 100 d’anhvdride, on ajoute peu à peu, en refroidissant, 30 kilogrammes de sulfate d’amidoazobenzène sec. On transforme ensuite le produit en sel de calcium, puis en sel de sodium.

C'est une poudre jaune, soluble dans l’eau en jaune. Il teint en jaune les fibres animales. Les nuances sont solides à la lumière, mais dégorgent au lavage et aux alcalis.

L e Jaune solide R ou Jaune W est constitué par le dérivé sulfonique de Y amido-azotoluène. On le prépare comme le précédent, en remplaçant l’aniline par la toluidine. Il a l’inconvénient d’être extrêmement sensible à l’action des acides: il vire au rouge brun.

CHRYSOiDINE

AzH2

Û Chlorhydrate de diamidoazobenzène .

[Witt et Caro, 1876.]

AzH2. HCl

La chrysoïdine s’obtient par action du chlorure de

COLORANTS AZOÏQUES

diazobenzène sur la méta-phénylène-diamine. Elle teint la laine et la soie en orangé. Sur coton mordancé au tanin et à l’émétique, elle donne de belles nuances orangées très nourries. Elle est peu solide au lavage et à la lumière.

La Chrysoïdine S est préparée par sulfonation.

Les Ghrysoïdines obtenues en partant des homologues supérieurs du benzène ne sont pas entrées dans la pratique.