BORDEAUX B
(Bordeaux G, cérasine, rouge B.)
a - naphtalène- azo - p - naphtol disulfonate de sodium. [Meister Lucius et Bruning ; d. r. p. 3228, 1878.]
COLORANTS AZOÏQUES.
Copulation du diazo de l’a-naphtylamine avec le sel R. C’est une poudre d’un rouge-brun, qui se dissout dans l’eau en rouge vineux. On l’emploie sur laine pour obtenir des nuances modes et grenat. Il unit difficilement. On l’a employé pour la coloration artificielle des vins.
La Rubine de Buffalo (The SchœllkopfC0, D. R. P. 40571, 1885) est l’isomère obtenu avec l’a-naphtoldisulfonate de sodium de Schœllkopf. Il donne des nuances analogues.
Le Ponceau cristallisé , de Meister Lucius et Rruning (1884), est également un isomère différant par la place des groupements sulfoniques. Il est préférable au rouge Bordeaux pour la teinture sur laine. Les nuances sont plus belles et l’unisson meilleur.
En employant au lieu de l’oi-naphtylamine son dérivé sulfoné, l’acide naphtionique, on a obtenu un colorant très employé, la roccelline.
ROCCELLINE
(Rouge solide A, rouge I, orcelliue n° 4, rubidine.)
a.-sulfo-oL-naphtalène-rj.zo-^-naphtolate de sodium. [Roussin, 1877. Caro, d. h. p. 5411, 1878.1
S03Na
On diazote l’acide naphtionique et on le copule avec le [i-naphtol, en solution alcaline.
La figure 24 donne une idée des dispositions générales d’un atelier installé pour la fabrication de la Roccelline.
A la partie la plus élevée (2° étage), se trouve une série de cuves en bois, munies d’agitateurs mécaniques, dans lesquelles s’effectue la diazotation de l’acide naphtionique. La solution de celui-ci est élevée par une pression d’air comprimé jusque dans les cuves. La dia-
MATIÈRES COLORANTES ARTIFICIELLES
Fig. 24. — Plan d’un atelier pour la fabrication de la Roccelliue.
COLORANTS AZOÏQUES.
zotation s’effectue en observant les précautions qui ont été indiquées plus haut à propos de la diazotation de l’acide sulfaniliqne.
A l’étage inférieur, se trouvent des cuves rectangulaires CCC en tôle garnie de plomb où on a chargé à l’avance la solution alcaline de p naphtol. On y fait couler la solution du diazoïque en agitant et en refroidissant. La réaction terminée, on achève de précipiter la matière colorante par addition d’eau salée saturée. On passe au filtrepresse, puis à la presse à vis P, et enfin on sèche sur la plaque E chauffée par une double enveloppe de vapeur.
Le produit est une poudre cristalline d’un brun rouge; il est peu soluble dans l’eau. La teinture sur soie en emploie de grandes quantités ; elle s’effectue sur bain acide ou alcalin.
La teinture sur laine se fait mal : la fibre tire trop rapidement et la nuance est mal unie. Les nuances sur soie sont solides à la lumière.
En remplaçant le [3-naphtol par le sel R, on obtient le Rouge solide D, très solide à la lumière, qui unit mieux que la Roccelline.
Dans la même catégorie rentrent :
Le Rouge palatin , obtenu avec l’a-naphtylamine diazotée et le p-naphtol disulfoné (Badiscbe Anilin- und Sodafabrik, 1888). C’est un bon colorant pour laine, donnant des nuances rouge-orseille très solides à la lumière ;
L ' Azorubine S , qui donne sur laine des nuances analogues à la fuchsine acide ;
La Crocéine 3 BX et le Rouge solide E , qui donnent des rouges écarlates assez solides à la lumière, sur laine et sur soie.
MATIÈRES COLORANTES ARTIFICIELLES
Le Ponceau pour soie de Durantl et Iluguenin, dérivé du diazo de la jü-naphtylamine sulfonée et du p-naphtol, qui donne sur soie des ponceaux et des écarlates très brillants, assez solides à la lumière.
Enfin à une époque plus rapprochée de nous, on s’est adressé aux dioxynaphtalènes ,
OH
OH
avec lesquels on a préparé une série de matières colorantes d’un grand intérêt.
AZOFUCHSINE G
Az = Az S03Na
Parasulfobenzène-azodioxynaphtalènemonosulfonate de sodium.
[Farbenfabriken Bayer, 1890.]
L’Azofuchsine G se prépare par action de diazo de l’acide sulfanilique sur le dioxynaphtalène monosulfoné.
C’est une poudre d’un rouge brun, soluble dans l’eau en rouge fuchsine. C’est actuellement le substitut d’orseille le plus employé : elle a supplanté en partie la fuchsine acide pour la teinture de la laine. Elle unit très bien en bain acide, et fournit des nuances très solides à la lumière et aux acides.
L 'Azo fuchsine B , obtenue avec l’ortho-toluidine diazotée, donne des nuances plus bleues, jouissant des mêmes propriétés tinctoriales.
La maison Cassella a créé en 1893 deux nouveaux azoïques, la Phosphine nouvelle G et ['Orangé au
COLORANTS AZOÏQUES.
tanin R, qui sont produits, par la copulation avec la résorcine ou avec le [3-naphtol du tliazo d’une base spéciale obtenue par action de la méthylamine sur le chlorure de benzyle para-nitré, puis réduction du groupe AzO2.
Ces colorants sont basiques et teignent le coton mordancé au tanin en nuances jaunes résistant aux acides. On les emploie pour la teinture du cuir.
