AZOÏQUES TEIGNANT LES MORDANTS MÉTALLIQUES
Ces colorants doivent leurs propriétés spéciales à la présence du groupement carboxylique C02H. Ils sont surtout employés sur laine, avec mordant de chrome, pour obtenir des nuances résistant au foulon. On opère soit en mordançant au préalable la laine, soif en passant le tissu après teinture dans un bain de bichromate de potasse ou de fluorure de chrome, suivant les cas. Us sont aussi employés en impression, combinés aux couleurs d’alizarine dont ils présentent les propriétés tinctoriales. Aussi leur donne-t-on souvent, par extension, les noms de couleurs d 'alisarine ou d 'anthracène.
Nous citerons les principaux de ces colorants :
JAUNE D’ALIZARINE JJ, GGW
Az ' Az
Acide méta-nitrobenzène-azo-oxybenzoïque.
[Nietzki, d. r. p. 44170, 1887.]
Ce colorant se prépare en faisant réagir la métanitraniline diazotée sur le salicylate de sodium. On obtient
MATIERES COLORANTES ARTIFICIELLES
ainsi le sel sodique qu’on traite par un acide pour mettre l’acide colorant en liberté.
C’est une pâte d’un jaune sale, peu soluble dans l’eau, qui teint les fibres mordancées à l’alumine en jaune pur, les fibres mordancées au chrome en jaune verdâtre, au fer en brun jaunâtre.
Les nuances obtenues sur mordant de chrome sont les plus résistantes au savon. La solidité à la lumière est également bonne.
Le Jaune d'alizarine R [Meldola, 1887] est obtenu d’une manière analogue, mais avec la para-nitraniline.
Les nuances sont plus orangées ; elles sont résistantes aux alcalis, un peu moins solides à la lumière que les précédentes.
h'Azochromine [Geigy, Br. français 230937, 1893] est obtenue avec le para-amidophénol diazoté et le pyrogallol. Le Brun au chrome RR, de la même maison, est dérivé du para-amidophénol disulfoné.
Ces colorants donnent des bruns sur mordant de chrome. Les nuances sur laine sont solides au foulon, assez solides a la lumière.
Le Jaune diamant G et le Jaune diamant R [Bayer, D. R. P., 58271, 1891] sont obtenus avec les diazos des acides méta-amido-benzoïque et ortho-amido-benzoïque copulés sur l’acide salicylique. Ces colorants ont remplacé le bois jaune pour la teinture de la laine. Ils servent également en impression, associés aux mordants de chrome. Les nuances sont d’une remarquable résistance aux divers agents.
A citer encore dans cette catégorie le Jaune Persan (Geigy, 1888) ; le Jaune de Crumpsall (Levinstein, 1894) et la Flavine diamant G (Farbenfab. Bayer).
COLORANTS AZOÏQUES.
JAUNE MG ^Poirrier).
(Jaune résistant au savon.)
iAz = Az.CGH4.Az.C6H5 Phény lamido-azo-benzène métacarbo-
nate de sodium. [Rosensthiel, b. f.
COONa
Obtenu avec le diazo de l’acide méta-amidobenzoïque et la diphénylamine. Le colorant, constitué par le sel de sodium de l'acide, est une pâte brune peu soluble dans l’eau. Il est employé en impression.
Le Jaune foulon Dabi (1894), obtenu avec le diazo de la [3-napbtylamine et l’acide salicylique, teint directement la laine en jaune ; par passage en bain de chrome, la couleur passe au jaune rougeâtre. La nuance est très solide à la lumière et au foulon.
Les Jaunes dé ali zarine de Prague GG et R (1894), sont obtenus avec les diazos de la méta- et de la paranitraniline et l’acide p-résorcylique. Les nuances fournies par ces colorants sont plus rouges que les précédentes et présentent la même solidité.
Le Jaune pour laine ou Fustine brevetée (Bedford, 1888) est préparé par action du chlorure de diazobenzène sur l’extrait de bois jaune additionné de soude. Il donne sur laine mordancée au chrome des nuances jaune brun très nourries et très solides.
Les Chromotropes 2B, 2B , 67?, SB , 10 B sont obtenus en copulant avec l’acide chromotropique décrit plus liant, respectivement. les diazos de l’aniline, de la paratoluidine, de la p-naphtylamine, de l’acide naphtionique et de l’a-naphtylamine.
MATIÈRES COLORANTES ARTIFICIELLES
Ils constituent des poudres rouge brun, très solubles dans l’eau en rouge Bordeaux. Ils teignent la laine non mordancée et n’ont que peu d’affinité pour la soie. Les nuances sur laine varient du rouge orseille au violet. Si on passe la laine ainsi teinte dans un bain de bichromate à chaud, la nuance vire au noir foncé. Cette teinture est très solide aux acides et au foulon.
COLORANTS POLYAZOÏQUES
Les colorants dont il vient d’être question ne renferment dans leur molécule qu’un seul groupement azoïque — Az=Az. On n’a pas tardé à chercher à préparer des colorants renfermant deux fois ou davantage ce groupement. D’après MM. Seyewetz et Sisley (1), le premier individu de cette famille fut obtenu en 1877 par MM. Caro et Schraub en faisant agir le dérivé diazoïque de l’amidoazobenzène ( chlorure de disazobenzêne ) sur le phénol :
CGH5.Az = Az.C6H4. AzH2 Amidoazobenzène.
C6H5.Az = Az.C8H4.Az = AzCl Chlorure de disazobenzène.
CGH5.Az = Az.C8ID.Az = Az.CGH4OH Composé oxy-bisazoïque.
Ce corps ne reçut pas d’application. C’est MM. Léo VignonetBoas Boasson qui, en 1878, fabriquèrent les premiers colorants bisazoïques dérivés de l’amidoazobenzène et de l’amidoazonapbtalène. h' écarlate de Jiiebricli de Kalle est de 1879.
On peut suivre deux voies pour arriver à l’obtention de ces composés : ou bien diazoter les corps amidoazoïques
(1) Chimie des matières colorantes.
COLORANTS AZOÏQUES.
et copuler le composé disazoïque obtenu, ou bien faire réagir les diazoïques des monamines sur les corps amidoazoïques ou oxyazoïques.
La première méthode ne s’applique qu’aux couleurs para-amidoazoïques qui, seules, sont susceptibles d’être diazotées.
On peut, en répétant les mêmes opérations, arriver à des colorants renfermant 3, 4, groupes azoïques. On obtient ainsi des matières possédant un pouvoir colorant considérable. En même temps que le poids moléculaire s’accroît, les nuances passent du rouge au bleu et au noir. Ces colorants n’ont pas tardé, à cause de ces propriétés spéciales, à acquérir une importance considérable. Par ailleurs, leurs propriétés tinctoriales sont les mêmes que celles des azoïques simples.
Nous nous occuperons d’abord des colorants dérivés des corps amidoazoïques diazotés.
A. POLY AZOÏQUES DÉRIVÉS DES CORPS AMIDOAZOÏQUES DIAZOTÉS.
