SIXIÈME FAMILLE. — COULEURS DÉRIVÉES DE L’ANTHRACÈNE

r r 7 C— G — R (OH)

Groupe chroniophore : || ||

Comme nous l’avons dit plus haut, c’est en 1869, le 25 juin, que MM. Caro, Græbe et Liebermann prirent un brevet en Angleterre pour la préparation de l’alizarine

artificielle à partir de la disulfo-anthraquinone. L'alizarine et les autres colorants de cette famille sont des dérivés hydroxylés de F anthraquinone :

Ce sont des couleurs poly génétiques pour mordants. A l’alizarine sont venus s’adjoindre dans ces dernières années un nombre respectable de nouveaux dérivés de F anthraquinone, présentant toutes les couleurs du spectre, et qui, pour la teinture et l’impression de la laine, font une concurrence acharnée aux colorants azoïques.

La teinture en alizarine est une teinture spéciale, dont la pratique sera décrite plus loin.

La matière première de la fabrication de 1 alizarine et de ses congénères est l’anthracène. Nous avons décrit plus haut le mode d’extraction et de purification de ce produit.

L’anthracène doit être au préalable transformé en anthraquinone par oxydation. Cette oxydation se réalise au moyen de bichromate de potasse ou de soude et de l’acide sulfurique. On opère dans de grandes cuves en bois doublées de plomb, munies d’un agitateur mécanique. La proportion de mélange oxydfint employée est déterminée par la teneur en anthracène du produit soumis à 1 oxydation. Ordinairement, on place dans la cuve d’oxydation une partie du bichromate et de l’acide sulfuricpie nécessaire, on y ajoute 1 anthracène délayé dans la solution du reste du bichromate et on fait couler lentement le reste de l’acide sulfurique, dilué avec de

DÉRIVÉS DE L’ANTHRACÈNE.

l’eau. On agite continuellement; la chaleur dégagée par la réaction maintient la masse en ébullition, et c’est seulement à la tin qu’on est obligé de chauffer. L’anthraquinone formée est ensuite filtrée, lavée, essorée et séchée. On la purifie par dissolution dans l’acide sulfurique à ()6° B; enfin on la sublime.

L’anthraquinone, amenée à l’état de pureté, doit être sulfonée. Cette sulfonation s’effectue à l’aide d’acide sulfurique chargé en anhydride.

Dans la sulfonation, prennent naissance trois dérivés sulfonés. Chacun de ces dérivés, par fusion avec les alcalis caustiques, en pratique avec la soude, donne naissance à une matière colorante distincte :

Alizarine. Anthrapurptirine. Flavopurpurine.

La fusion des acides anthraquinone-sulfoniques avec la soude s’effectue dans des chaudières en fonte ou en tôle, fermées, munies d’agitateurs mécaniques. On introduit le sel de soude desséché de l’acide sulfonique, on y ajoute la soude en plaques et on chauffe en mettant l’agitateur en mouvement. Il est nécessaire d’opérer avec un

MATIÈRES COLORANTES ARTIFICIELLES

excès d’alcali et d’atteindre une température assez élevée. En effet, comme on vient de le voir, l’alizarine, composé dihydroxylé , est fournie par la fusion de Y acide motiosulfonique :

Dérivé ^-monosulfoné. Alizarine.

Si la fusion du dérivé monosulfoné était faite à basse température, on n’obtiendrait que le dérivé monobydroxylé correspondant. Mais en ajoutant un excès d’alcali et élevant la température, on oxyde et on fixe un nouveau groupement OH, toujours en orllio par rapport aux groupements CO et S03H.

C’est par le même processus que les dérivés disulfoniques conduisent aux dérivés triliydroxylés , comme on l’a vu plus haut.

L’alizarine et les couleurs analogues sont livrées à l’état de pâte à 20 p. 100. Nous allons à présent les passer en revue.

ALIZARINE PROPREMENT DITE

(Alizarine pour violet.)

C’est la dioxyanthraquinone 1. 2. Sa formule a été écrite plus haut. Elle résulte de la fusion avec la soude de l'acide anthraquinone-monosulfonique. C’est une pâte d’un jaune orangé, insoluble dans l’eau. On ne l’utilise pas seule, mais combinée avec la flavopurpurine et l’anthrapurp urine. Son emploi est considérable. On a donné, à propos de la garance, des renseignements statis-

DÉRIVÉS DE L’aNTHRACÈNE.

tiques sur l'importance de sa fabrication. Elle fournit, sur mordants d’alumine, un rouge vineux ; sur mordants de 1er et d alumine, des violets et des lilas; sur mordants de chrome, des grenats. Les nuances sont d’une grande solidité à la lumière, aux alcalis et au chlore.

Le Bouge d'ali car ine S ou Carmin d'alizarine est le produit de la sulfonation de l’alizarine sèche. C’est une poudre jaune orangé, soluble dans l’eau, qui teint la laine mordancée en nuances plus jaunâtres que l’alizarine, moins solides à la lumière que celles-ci.

ALIZARINE SX

(Alizarines GD, RX, RF, 3RF.)

C’est L ant lira purpurine ou trioxyanthraquinone 1. 2. 7 :

obtenue par la fusion alcaline de la (3-disulfo-anthraquinone.

C est une pâte d’un jaune brun, très peu soluble dans 1 eau chaude. Elle est très employée en teinture et surtout en impression sur coton. Elle fournit avec le mordant d alumine une belle couleur rouge, moins violacée que la précédente. Sur mordant de chrome, elle donne des grenats et des marrons; sur fer, des violets. Les laques d alumine sont très solides à la lumière et au savonnage, celles de fer le sont moins.

Sous le nom à'Alizarine 2 S , on prépare un dérivé

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sulfonique qui est employé sur laine. Il fournit des nuances plus jaunes.

ALIZARINE Gl

(Àlizarines X, SDG, RG, n° 10, 5RD.)

Sous ce nom, on désigne la trioxyanthraquinone 1.2.6, ou flavopurpurine ,

Oïl

préparée par fusion alcaline de 1 ’a-disulfo-anthraquinone. C’est une pâte d’un jaune brun, un peu soluble dans l’eau chaude, qui teint les mordants d’alumine en rouge jaunâtre. Elle est employée en mélange avec l’alizarine pour la teinture en rouge andrinople ou rouge turc. La solidité des nuances à la lumière et au savonnage est bonne, bien que moindre que celle de l’anthrapurpurine.

V Alizarine 3 S est un dérivé sulfoné préparé pour la teinture de la laine, et qui donne des nuances jaunes.

A ces trois produits, qui sont les plus anciennement connus et appliqués, sont venus bientôt s adjoindre les suivants :