PURPURINE
(Alizarine n° G.)
OH
Trioxyanthraquinone 1. 2. 4, obtenue par oxydation
DÉRIVÉS DE L’aNTHRACÈNE.
de l’alizarine soit par l’acide arsénique, soit par le bioxyde de manganèse et l'acide sulfurique. On peut la préparer également en faisant agir l'acide sulfurique sur la nitroalizarine. C’est une pâte rouge brun, dont les nuances sur mordant d’alumine sont plus jaunâtres que les précédentes.
Elles résistent mieux aux acides que les précédentes, mais en revanche possèdent une moindre solidité à la lumière.
ORANGÉ D’ALIZARINE
[Alizarine orange A.]
OH
fi-nitro-alizarine.
(Farbenfab. Bayer, d. r. p. 74562, 1893.)
C’est un dérivé nitré de l’ alizarine, qui se prépare soit eu faisant agir l’acide nitrique sur 1 alizarine en solution dans le nitrobenzène, soit en faisant agir le mélange sulfonitrique sur l’éther borique de 1 alizarine. La matière colorante est une pâte cristalline jaune, insoluble dans l’eau, qui est employée en impression sur coton associée aux mordants d’alumine, de chrome ou de 1er. Les nuances sont d’une grande solidité.
MARRON D’ALIZARINE
C’est Yamido-alizarine :
OH
réduction de la nitro-alizarine (orangé
obtenue par
MATIÈRES COLORANTES ARTIFICIELLES
d’alizarine). Les agents réducteurs employés sont le sulfhydrate d’ammoniaque ouïe glucose et l’acide sulfurique. Elle donne avec les mordants d’alumine un rouge-Bordeaux. La solidité de ses nuances est moindre que celles de l’alizarine.
BRUN D’ANTHRACÊNE
On ne l’obtient pas en partant de l’anthracène; mais on crée le noyau anthracénique par voie de synthèse, en condensant l’acide gallique avec l’acide benzoïque à 120-130°, en présence d’un excès d’acide sulfurique. C’est une pâte d’un brun verdâtre^ insoluble dans l’eau, qui teint la laine chromée en brun.
Les nuances sont très résistantes à la lumière et au foulon. C’est un colorant très employé pour la teinture des feutres.
ALIZARINE BORDEAUX B
On désigne sous ce nom la Quinalizarine ou tétroxyanthraquinone 1.2.5. 8.
OH
OH
DÉRIVÉS DE L’aNTIIRâCÈNE.
On la prépare en traitant l’alizarine, sèche et finement pulvérisée par son poids d’acide sulfurique fumant à 70 p. 100 d’anhydride, à 35-40°, pendant vingt-quatre à quarante-huit heures. Ensuite on verse dans le double poids d'acide sulfurique à G0° B, et on jette le mélange sur de la glace pilée. On obtient ainsi un éther sulfurique qu’on décompose par ébullition avec l’eau. Finalement, on obtient une pâte d’un rouge brun, insoluble dans l’eau, qui teint la laine mordancée en alumine en rouge-Bordeaux. Sur mordant de chrome, les nuances sont bleu violet foncé.
Le Bordeaux d’alizarine a permis de dériver del’alizarine des matières colorantes bleues.
ALIZARINE CYANINE R
C’est la pentoxyanthraquinone 1.2.4. 5. 8,
[Farbenfab. Bayer, d. r. p. (51919, 1891],
qui s’obtient par oxydation du Bordeaux d’alizarine par le bioxyde de manganèse et l’acide sulfurique. Laliqueur, d’abord violette, vire au bleu. On verse dans l’eau, on filtre le précipité, on le dissout dans un alcali et on le précipite de nouveau par un acide. On obtient ainsi une pâte d’un brun foncé, insoluble dans l’eau, qui teint la laine mordancée à l’alumine en violet et la laine mordancée au chrome en bleu.
En traitant ce produit par l’ammoniaque, on le transforme en Alizarine cyanine J , pâte noire, insoluble dans
MATIÈRES COLORANTES ARTIFICIELLES
l’eau, teignant la laine mordancée à l’alumine en bleu, la laine mordancée au chrome en vert bleuâtre.
BLEU D’ALIZARINE SNG
(Bleu d’anthracène.)
[Badische Anilin- und Sodafabrik, d. r. p. 71435, 1892.]
Cette hexaoxyanthraquinone s’obtient en oxydant la dinitro-anthraquinone par action de l’acide sulfurique fumant à 100-130°. C’est une poudre d’un bleu foncé, qui donne sur laine un bleu indigo solide à la lumière, aux acides et au foulon. Par contre, les laques d’alumine ne résistent pas au savonnage.
BLEU D’ALIZARINE WX
Cette matière colorante a été découverte en 1877 par M. Prudhomme, qui l’obtint en chauffant la nitroalizarine à 150° avec de la glycérine et de l’acide sulfurique. C’est une pâte cristalline d’un gris bleu, insoluble dans l'eau, qui donne, avec les mordants d’alumine, des laques d’un violet bleu ; avec ceux de cbrome, des laques bleu rougeâtre. Ces dernières peuvent être comparées, pour l'éclat et la solidité des nuances, à l’indigo.
Le Bleu d’alizarine est un dérivé de la quinoléine :
OH
DÉRIVÉS DE L’ANTHRACÈNE.
Traité par le bisulfite de soude, à froid, il devient facilement soluble dans l’eau et constitue alors le Bleu d'alizarine S , très employé pour la teinture du drap sur mordant de chrome et pour l’impression.
VERT D’ALIZARINE
[Badische Anilin- und Sodafabrik, d. r. p. 4G654, 1888.]
Il est obtenu par action de l’acide sulfurique fumant sur le bleu d’alizarine. Il se forme un éther sulfurique qu’on décompose par ébullition avec l'eau. On obtient ainsi le Bleu vert d'alizarine. Celui-ci, traité par l’acide sulfurique à 66° B. et par le bisulfite de soude, donne finalement le Bleu d’alizarine. Il teint la laine et le coton mordancés au chrome en bleu verdâtre.
Par action de l’acide sulfurique fumant sur le vert d’alizarine, la Badische (D. R. P., 47252) a préparé le Bleu indigo d'alizarine et le Bleu indigo S , pâtes brun noir qui donnent sur la laine et le coton chromés des nuances bleu marine.
Le Vert d’alizarine S de Meister Lucius et Bruning (D. R. P., 67 470, 1892), obtenu par action de l’acide sulfurique et de la glycérine sur l’a-nitroalizarine, est une pâte vert sale, qui donne des nuances vert sale sur coton mordancé au chrome, des nuances d’un vert bleu assez pur sur mordant de nickel.
NOIR D’ALIZARINE
Citons enfin le Noir d’alizarine ; cette matière colorante, constituée principalement par la dioxynaphtoquinone , est connue depuis 1861 (Roussin). On la prépare par
106 MATIÈRES COLORANTES ARTIFICIELLES
réduction des dinitronaphtalènes (1.4, 1.5, 1.8) par le zinc et l’acide sulfurique.
On broie ensuite avec de l’eau le produit formé, et on le met à digérer avec du bisulfite de soude, à 50-60°. Il en résulte une pâte noire brunâtre, soluble dans l’eau chaude, qui teint la laine chromée en nuances noires très solides. On l’emploie également pour la teinture et l’impression du coton. Les teintures sur laine sont très solides; celles sur coton le sont moins.
SEPTIÈME FAMILLE. — DÉRIVÉS DU DIPHÉ- NYLMÉTHANE ET DU TRIPHÉNYLMÉ- THANE (1)
DÉRIVÉS DU DIPHÉNYLMÉTHANE.
Le
diphénylméthane
CGH 5 C6H5
n’a pas encore fourni un grand nombre de matières colorantes, car il n’en existe que trois que nous allons décrire.
Les dérivés du diphénylméthane prennent naissance par condensation des amines tertiaires au moyen du phosgène, COC12, du tliiophosgène, CSC12, ou de Y aldéhyde formique, C1UO. Par exemple, la diinéthylaniline et le phosgène donnent la tétraméthyldiamidohenzophénone ou cétone de Michler :
COCP +
CGH5Az<
C6HV
. AzU
VCH3
