OH - C

Cette couleur intéressante, qui constitue le tétraméthyl-di-paraamido-métaoxy-triphén ycarbinol , se prépare à partir de l’aldéhyde benzoïque métanitrée,

qu’on condense à la manière ordinaire avec deux molécules de diméthylaniline. Il se forme un vert malachite nitré qu’on réduit, de façon à transformer le groupe AzO2 en AzIP. Celui-ci est ensuite diazoté et le diazoïque porté à l’ébullition avec l’eau, d’où résulte la formation de 1 oxhydryle phénolique. Le colorant industriel est le sel de calcium du dérivé sulfoné du bleu. C’est une poudre bleu verdâtre, soluble dans l’eau, qui teint la laine et la soie et donne des nuances d’un vert bleu très pur, unissant facilement.

Il ne vire pas sous l’action des alcalis et est plus solide

DÉRIVÉS DU TRIPHÉNYLMÉTHANE.

;i la lumière que le Vert malachite, mais il ne résiste pas au lavage. Malgré cela, on trouve avantage à l’employer à la place du carmin d’indigo.

La sulfone du Bleu patenté, vendue sous le nom de Cyanine B , donne des nuances plus bleues.

Le Bleu glacier , de la Société pour l’industrie chimique de Baie (D. R. P., 71 370, 1892), est obtenu en condensant avec 1 aldéhyde benzoïque méta-dichlorée deux molécules de méthyl-ortho-toluidine ; sa formule est donc :

J>AzH.CH3

CIP

On le trouve à 1 état de chlorozincate. C’est une poudre d un bleu violacé, peu soluble dans l’eau, qui donne sur coton mordancé au tanin un bleu vert. Il résiste mieux au lavage que le Bleu patenté, mais est moins solide à la lumière et aux alcalis.

Le Bleu cyanol de Cassella (D. R. P., 73 717, 1891) est le dérivé sulfoné du produit de condensation de deux molécules d éthyl-ortho-toluidine avec l’aldéhyde benzoïque méta-hydroxylée. Il donne sur laine et sur soie des nuances bleu verdâtre très pures, assez résistantes à la lumière et aux alcalis faibles.

MATIÈRES COLORANTES ARTIFICIELLES

D’autres couleurs ont été dérivées de l’aldéhyde benzoïque modifiée par des substitutions. Parmi celles-ci, il convient de citer :

Le Bleu patenté A (Meister Lucius et Bruning, D.R.P., 46384, 1888) :

C’est le sel de calcium du dérivé disulfoné obtenu en condensant l’aldéhyde benzoïque méta-hydroxylée avec deux molécules d’éthylbenzylaniline. La base résultant de la condensation est oxydée, puis sulfonée à la manière ordinaire.

L ’Erioglaucine, obtenue par M. Sandmeyer(D. R. P., 89397, 1896). C’est le sel ammoniacal du diéthyl-dibenzyl-diamidotriphénylcarbinol ortho-sulfoné :

\c6II4.S03AzH4

On la prépare en condensant l'aldéhyde benzoïque ortho-sulfonée avec l’éthylbenzylaniline sulfonée. C’est une magnifique matière colorante donnant des nuances d’un bleu vert.