BLEUS VICTORIA
En remplaçant dans les couleurs dérivées du triphénylméthane un noyau benzénique par un noyau naphtalénique, on a obtenu des bleus qui ont reçu d’intéressantes
DÉRIVÉS DU TRIPIIÉNYL MÉTHANE.
applications. Ils sont dérivés de la tétraméthyl-diamidobenzophénone,
CO
C6H4 — Az(CII3)2 C6II4 — Az(CHs)2
Celle-ci, condensée avec l’éthyl-a-naphtylamine, sous l'action de l’oxychlorure de phosphore, donne le Bleu Victoria 11 :
Cl — c
/[<0>Az'CH’» *]’
(Badische Anilin-und Sodafabrik, D. R. P. 27 789,1883). C'est une poudre bleue, soluble facilement dans l’eau chaude, teignant la laine et la soie, sur bain faiblement acide, en un bleu un peu violacé. Les nuances sont solides au foulon, mais fugaces à la lumière.
La condensation avec la phényl-a-naphtylamine a donné le Bleu Victoria B ; avec la méthyl-phényla-naphtylamine, le Bleu Victoria 4B. Ces couleurs teignent la laine en belles nuances bleues, solides au lavage et au foulon, peu solides à la lumière.
Avec la tétréthyl-diamidobenzophénone et la méthylphényl-oc-naphtylamine, la même Société (D. R. P., 27 789, 1883) a obtenu le Bleu de nuit ,
Cl— c
>Àz(C2H5)2^2
AzlI.C«H4— dp
donnant sur laine et sur soie un bleu très pur et très ntense, ne ternissant pas et conservant son éclat à la- Dupont. Mat. col. 13
MATIÈRES COLORANTES ARTIFICIELLES
lumière artificielle ; malheureusement il laisse beaucoup à désirer au point de vue de la résistance à la lumière.
Le Bleu Victoria B nouveau (Farbenfab. Bayer, D. R. P., G98C3, 1892) est préparé par condensation de la tétraméthyl-diamido-benzophénone avec la benzyla-naphtyl amine et sulfonation du produit de condensation obtenu. Il donne un bleu plus rouge que le bleu Victoria B, unissant mieux sur laine, en bain faiblement acide.
Le Vert pour laine S (Badische Anilin- und Sodafabrik, D. R. P., 31321) est obtenu en condensant avec la tétraméthyl-diamido-benzophénone le (3 naphtol, puis sulfonant le produit de condensation :
S03Na
Enfin nous trouvons les bleus dérivés de la diphénylamine, qui sont des rosanilines phénylées.
BLEUS DE DIPHÉNYLAMINE.
Le plus ancien est le Bleu à l'alcool de MM. Girard et de Laire (1806) :
On l’a d’abord préparé en chauffant la fuchsine avec de l’aniline à 180°, en présence d’acide benzoïque ou d’acétate de soude.
11 porte aussi le nom de Bleu d'aniline.
