O OH
(CH3)*. AZ^WW\ /0H
La Gallocyanine, oxazine hydroxylée, résulte de l’action du chlorhydrate de nitroso-diméthylaniline sur l’acide gallique.
Elle se présente généralement sous la forme d’une pâte bleu violacé, peu soluble dans l’eau. Elle est douée de propriétés basiques faibles.
On l’emploie en teinture sur laine et en impression sur coton avec le concours des mordants de chrome. Les nuances qu’elle fournit sojit très résistantes au savon, au foulon et aux acides, suffisamment solides à la lumière.
Le Bleu dauphin est obtenu par chauffage de l’aniline avec la Gallocyanine, puis sulfonation. Il donne comme la Gallocyanine, employé de la même façon, des nuances bleu violacé.
En remplaçant l’acide gallique par son éther méthylique, on obtient le Prune O, de Kern et Sandoz (D. R. P. 45783, 1887), donnant des nuances plus bleues.
La maison Durand et Huguenin a encore obtenu un certain nombre de colorants de ce groupe qui présentent un vifintérêt pour la teinture du coton et de la laine.
MATIÈRES COLORANTES ARTIFICIELLES
Une première catégorie est dérivée de Yacide gcillamifjue , acide amidé correspondant à l’acide gallique.
xCOAzïI2
Cet acide gallamique se prépare par action de l'ammoniaque sur le tanin en présence du bisulfite d'ammonium.
BLEU DE GALLAMINE
(AzCO.AzH2)
il | Durand et Huguenin.
JüH [d. r. p. 48996, 1889.]
O OII
On 1 obtient d’une manière analogue à la Gallocyanine en condensant le chlorhydrate de nitroso-diméthylaniline avec l'acide gallamique.
C’est une pâte verte, peu soluble dans l’eau. En parlant du chlorhydrate de. nitroso-diéthylaniline, on a préparé le Bleu de célestine.
BLEU GALLANILIQUE
Ce colorant, d’une constitution plus complexe, se prépare en faisant agir l’aniline sur la matière violette obtenue en condensant la nitroso-diméthylaniline avec la gallanilide .
Il est insoluble dans l’eau; on arrive à le rendre soluble au moyen de bisulfite de soude.
Sulfoné et transformé en sel ammoniacal, le Bleu gaU lanique fournit l'Indigo gallanilique.
DÉRIVÉS DE LA QUINONE-IMIDE.
Enfin ce dernier, nitré, fournit le Vert gallanilique , qu’on trouve sous la forme d’une pâte indigo verdâtre soluble dans l’eau.
CORÉINES
Ces colorants, découverts en 1893 (D. R. P. 76937), sont obtenus dans l’action du chlorhydrate de diéthyl-amidoazobenzène sur l’acide gallamique. Cette réaction fournit la Coréine RR à laquelle on peut attribuer la formule
Az COAzH2
Par sulfonation, on dérive de celle-ci la Coréine R.
En faisant agir l’aniline sur la Coréine RR, puis sulfonant, on obtient la Coréine AR ; le même traitement appliqué à la Coréine R fournit la Coréine AB.
PHÉNOCYANINES
La Pliénocyanine a été obtenue en 1893 par M. de la Harpe (Durand et Huguenin, br. français 231316). Sa constitution, fort complexe, n’est pas déterminée avec certitude : elle résulte, en effet, de la condensation de la résorcine avec la gallocyanine, puis sulfonation.
On obtient ainsi la Phénocyanine TB.
On met dans le commerce, sous diverses marques, V, VS, B, R, des pâtes pour impression constituées par des leucobases non sulfonées.
Tous les colorants de cette série s’emploient associés aux mordants de chrome, pour la teinture de la laine et l’im-
pression du coton. Ils fournissent des nuances bleues très pures, résistant aux alcalis et aux acides, d’une bonne résistance moyenne à la lumière.
Les couleurs à la fois sulfonées et anilidées, Phénocyanines et Indigo gallanilique, sont très solides à la lumière .
Les teintures faites avec la Phénocyanine sont supérieures à celles du Bleu d’alizarine.
Le groupe des Oxazones ne présente guère de matières colorantes employées. Le prototype de ces couleurs est la Rés or u fine :
Az
o^\S\/\)OE
obtenue en 1872 par M. Weselsky (Ann. cliem ., 162, 173) en traitant par l’acide sulfurique étendu bouillant, le mélange de corps obtenu; en traitant, en solution éthérée, la résorcine par l’acidc azoteux.
La résorufine se dissout dans l’alcool avec une coloration rouge intense. Elle n'a pas d’affinité pour les fibres.
De même que la fluorescéine, par l’introduction d’atomes de brome la résorufine acquiert des propriétés tinctoriales. La matière colorante ainsi obtenue, le, Bleu fluorescent , résorufine tétrabromée, teint la soie en nuances violet bleu, d’ailleurs très peu solides à la lumière.
Dans le même groupe des Oxazones rentre sans doute 1 Oxynaphtine, employée en impression sur coton avec mordant de chrome pour obtenir des bruns très toncés. Ce colorant résulte de l’action du nitroso- [3-napbtol sur l’acide gallique.
