DÉRIVÉS UE LA. QUIN0NE-1MIDE
par M. Witt, elle résulte de l’oxydation d’une molécule de para-phénylène-diamine et de 2 molécules d'aniline. Le produit commercial est le chlorhydrate. Il est analogue au point de vue tinctorial à la tolusafranine, mais donne des nuances plus bleutées.
Le Violet améthyste (Nietzki) est le dérivé tétréthylé de la phénosafranine. Il donne sur soie de jolis effets dichroïques rouge feu. Il est d’une extrême instabilité à la lumière.
Le Fuchsia est le dérivé diméthylé. Ses propriétés tinctoriales sont voisines de celles du précédent.
Le Girofté (Durand et Huguenin), ou Violet méthylène, Héliotrope au tanin , est le chlorhydrate de la diméthyl-benzoxylsafranine. Il résulte de l’action du chlorhydrate de nitroso-diméthylaniline sur une molécule de méta-xylidine et une molécule de para-xylidine. C’est une pâte brune ou une poudre vert grisâtre, qui teint le coton mordancé au tanin et à l’émétique en violet rouge. On l’emploie en impression et pour nuancer les violets d’alizarine.
Le Violet neutre solide B (Cassella, D. II. P. 590G3) et 1 Ecarlate d'induline (Badische Anilin- und Sodafabrik, D. R. P. 77 226) sont des dérivés de Y éthosafranine :
Az
L’ Ecarlate d’induline s’obtient par fusion des dérivés azoïques de la mono-éthyl-paratoluidine avec le chlo-
rhydrate d’a-naphtylamine. Il renferme donc un noyau naphtalénique à la place d’un noyau benzénique. De même que le violet neutre, il n’est employé qu’en impression sur coton, associé au tanin.
AZOCARMIN G
(Rosazine en pâte, azoorseille, rosinduline D.)
Sel de sodium de la disulfophénylnaphtobenzosafranine. (Badische Anilin-und Sodafabrik. d. r. p. 45370, 1888.)
S03Na
Ce colorant se prépare par la sulfonation de la Rosinduline.
Celle-ci s’obtient en chauffant l’a-nitronaphtalène avec l’aniline et le chlorhydrate d’aniline, ou par action du chlorhydrate d’aniline sur la benzène-azo-a-naphtylamine. La phénylrosinduline obtenue, on la sulfone par action de l’acide sulfurique fumant à 23 p. 100 d’anhydride, à la température de 95°.
L’Azocarmin qui en résulte est une pâte ro\ige à reflets dorés. Il teint la laine sur bain acide en nuances d’un rouge vif. C’est un substitut d’orseille très employé. Les nuances qu’il fournit sont très solides à la lumière. Elles résistent également bien aux alcalis et aux acides.
L’ Azocarmin BX est un dérivé trisulfoné de la phénylrosinduline.
De la phénylrosinduline également sont dérivées la
S03Na
Az Àz
DÉRIVÉS DE LA QUINONE-IMIDE.
Rosinduline G et ]a Rosiriduline 2G [Kalle, D. R. P., 67198 et 72343, 1891].
La première se prépare en chauffant les acides monosulfoniques de la phénylrosinduline avec l’acide chlorhydrique à 200°. La Rosinduline 2G est le produit correspondant non sulfoné.
Ces deux, colorants teignent la laine en nuances plus jaunes que 1 Azocarmin, solides à la lumière, aux acides et aux alcalis.
Le Rose de Magdala , obtenu par Schrendl dès 1863, est une dîna phtosa franine :
Az
CioiP
On l’obtient soit par action de l’a-amido-azo-naphtalène sur l'a-naphtylàmine, soit encore par chauffage du benzène-azo-amidonaphtalène avec du phénol
C’est une poudre cristalline rouge, qui donne sur soie des rouges violacés très solides au lavage et au foulon, mais fugaces à la lumière.
Le Bleu indoïne R (Geigy, D. R. P., 61692), ou Bleu diazine ou Indoïne , est le chlorhydrate de safranineazo-(3-naphtol :
Az
CSH»
jCH3
JAz = Az — C‘°H6,OH
MATIÈRES COLORANTES ARTIFICIELLES
On l’obtient en préparant la safranine-azô-(3-naphtol, et en traitant ensuite l’azoïque obtenu par l’acide chlorhydrique. Il est surtout employé à l’état de pâte, en impression sur coton mordancé au tanin. Le bleu obtenu résiste assez bien aux alcalis.
Enfin, F Indazine M de Durand et Iluguenin (D.R.P. 47549, 1888) est obtenue en chauffant le chlorhydrate de nitroso-diméthylaniline avec la diphényl-méta-phénylène diamine. Elle donne sur coton mordancé au tanin des nuances bleu-indigo à reflets rouges et teint aussi la laine, sur bain acide. Ces nuances sont très résistantes.
