G6H8.CH = GH

Cinnamène.

La suite des réactions découvertes par M. von Baeyer et brevetées parla Badisclie Anilin- und Sodafahrik (1), qui de longue date a poursuivi avec persévérance l’étude de cette question, est la suivante :

L’acide cinnamique est d’abord nitré ; il se forme un mélange d’acides ortho- et para-nitro-cinnamiques qu’on sépare : le dérivé ortho-nitré est seul intéressant. L’acide ortho-nitro-cinnamique, soumis à l’action du brome, se transforme en acide ortho-nitro-dibromhydrocinnamique , lequel, sous l’influence de la soude, fournit un acide acétylénique, l’acide ortho-nitro-phénylpropiolique : .