Progrès médical, 1886, n» 6, p

2. Comptes rendus Académie des sciences, 9, 16 et 3i mai 1898.

les mêmes ccHiditions en milieu liquide el agité, finit par ne plus former de grumeaux ni d amas microbiens . Examinée au microscope, en goutte pendante, elle montre des bacilles isolés ou par petits groupes, dont les éléments paraissent faiblement mobiles. Lorsqu'on cesse l'agitation, la culture finit par former un dépôt et le liquide surnageant s'éclaircit. Mais ce dépôt, réensemencé dans un nouveau matras de bouillon, donne encore une culture homogène, et si on le reporte sur pomme de terre glycérinée il se développe sous forme d'enduit gris jaunâtre, luisant et gras.

Pour la recherche du pouvoir agglutinant des sérums, S. Arloing et Paul Courmont recommandent d'employer des cultures dont le trouble est bien uniforme et âgées de 4 à 5 semaines*. On en dilue une petite quantité dans 5o à 6o volumes d'eau salée physiologique a 8 p. looo stérile et on verse dans quatre petits tubes à essai respectiyement 5, lo, 20 et encore 20 gouttes de cette dilution. Chaque tube reçoit ensuite uns goutte du sérum à étudier, sauf le quatrième, qui sert de témoin.

Les quatre tubes sont placés sur un support, inclinés à angle de 45°» et on- les laisse au repos pendant 3 à 5 heures. Si le sérum est agglutinant, le liquide s'éclaircit et les bacilles se déposent en fins grumeaux pointillés. Si la clarification est complète dans les trois tubes et nulle dans le témoin, on en conclut que le sérum agglutine à 1/20. Si les deux premiers tubes seuls sont clarifiés, le taux d'agglutination est de i/io.

L'examen macroscopique du dépôt ne suffit cependant pas : il faut aussi en pratiquer l'examen microscopique. Pour cela, on agite légèrement les tubes ; on en prélève une goutte à la pipette et on examine celle-ci en goutte pendante, ou entre lame et lamelle. Alors que, dans la préparation témoin, les bacilles apparaissent isolés ou en groupes peu nombreux, ils se montrent entassés en amas lorsqu'ils ont été en contact avec un sérum agglutinant.

BuARD ' a modifié cette technique. Il préfère verser dans quatre tubes la même quantité de dilution de culture, soit i5 gouttesr et ajouter à trois d'entre eux, — le quatrième servant de témoin, — i, » et 3 gouttes de sérum.

Au lieu de tubes, on peut aussi commodément employer des verres de montre et observer l'agglutination sous le microscope à un faible grossissement.

Il est également possible d'utiliser, au lieu de cultures fraîches, des cultures tuées par addition de o,25 pour 100 de formol, qui se conservent agglutinables pendant au moins i5 jours.

1. Comptes rendus Académie des sciences, 8 août et 19 sept. 1898. — Gazette des hôpitaux, lardée. 1900. — Revue de la taberculose, i33 et 33o, 1904.