I. Thèse Paris

ajoute quelques gouttes d'acide acétique pour coaguler la mucinc et les nucléo-albumines et on filtre.

« Du liquide obtenu, on fait deux parts : l'une est portée à l'ébullition pour coaguler la totalité des albumines. On jette ensuite sur un filtre taré et on lave avec de l'eau bouillante aiguisée d'acide acétique. Le filtre est séché et pesé.

(t La deuxième partie est soigneusement neutralisée, puis additionnée de sulfate de magnésie dans la proportion de 80 grammes pour 100 centimètres cubes de liquide ; on mesure le volume obtenu et, après avoir laissé quelque temps le précipité de globulirie se produire et se. rassembler, on jette sur un filtre. On prélève une certaine quantité du liquide qui passe, on l'acidifie légèrement avec Tacide acétique, on fait bouillir et on verse sur un filtre taré. On lave le précipi é avec de l'eau distillée acidulée, jusqu'à ce que le liquide qui s'écoule ne précipite plus par la solution de chlorure de baryum.

« II sufTil alors de dessécher le filtre et de le peser ; on obtient ainsi le poids delà serine et, par différence, on a le poids de globuline. »

On peut aussi, comme Smolizanski S se servir du procédé de Ham- MARSTEN qui cousiste à précipiter la globuUne par le sulfate de magnésie en solution saturée.

Le filtrat des crachats est partagé en deux parties égales.

Une première partie est additionnées de deux gouttes de phtaléine de phénol et neutralisée par une solution de soude décinormale ajoutée goutte à goutte jusqu'au virage delà phtaléine. Ceci fait, on filtre et on sature le mélange par des cristaux de sulfate de magnésie pur à la température du laboratoire (loogr. de sulfate de magnésie pour 100 ce. de liquide). On agite pour favoriser la dissolution de ce sel et on abandonne le tout au repos pendant 2^ heures La globuline précipitée est rassemblée sur un filtre séché et taré préalablement. Ce précipité est lavé ensuite avec une solution saturée de sulfate de magnésie jusqu'à ce que les eaux de lavage ne précipitent plus parla chaleur ou l'acide nitrique. On porte alors le filtre à 1 10° pendant quelques heures. A celte température la globuline se coagule. On lave ensuite le filtre et son contenu à l'eau bouillante qui dissout seulement le sulfate de magnésie, et on continue le lavage jusqu'à ce que le filtrat ne précipite plus parle chlorure do baryum. On termine par un lavage à l'alcool et à l'élher. On dessèche enfin le filtre et son coagulum à l'étuve et on pèse. Le poids obtenu, diminué de celui du filtre, donne la proportion de globuline contenue dans la moitié du volume des crachats mis en expérience. « Le filtrat saturé de sulfate de magnésie est acidulé par l'acide acétique et porté à l'ébullition. La serine se coagule. On jette sur un filtre taré, on lave pour enlever le sel. on dessèche à l'étuve et on pèse.