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Dans le N» 487. page 174, î- entonne, liane 14, an lira de d«» U U», lises dap$ la min*. L'erreur vient do texte orig' naL

ET Propriétaire, Rédacteur «n ektf, EUGKNE AKNOULT PARIS.— larainiiia o'A. KEN Car Conr., ses aa Sains, 91.

SUStAUX A PAB1S, Rue Gnénéjaud, 19.

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M. EUGÈNE ARMOULT.

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Mewoiojaa, liaoeacia. aie — Elit paraît ttm* le» Jmilli par aumeror da la a II colonne,

La «a Se* t'.oB traita «lai Selaeeaa hliiorliitM.arcbtoliîfliiue» al phllaaoutilqiiae : Arckaolog ko. Klaaorrapbla. P»Uokajle. Economie po.

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JOURNAL UNIVERSEL DES SCIENCES

ET DES SOCIÉTÉS SAVANTES

EN FRANCE ET A L'ÉTRANGER

8 Sept. 1842

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SÉANCES ACADÉMIQUES

Stancedub septembre 1842. — Présidence de M.

LECTURES

Chimie. — M. Pelouzp.it IVurait d'un mémoire sur IV arséniqué, l'urée et l'allantoïoe. Nou» allons examiner successivement ces trois sujets.

1 . Sur une combinaison nouvelle d'acide arsenique et de bitartrate de potasse. — On l'obtient de la manière suivante : — On dissout do l'acide arsenique dans cinq à six fois son poids d'eau, el on met la dissolution en contact avec de la crème de tartre en poudre fine. La combinaison entre ces deux substances commence à s'effectuer immédiatement, on la facilite par l'ébullition. La liqueur limpide contenant un excès d'acide arsenique laisse précipiter eu se refroidissant le nouvel émétique; mais il vaut mieux rerser de l'alcool dans la liqueur claire; il s'en dépose aussitôt une poudre blanche, tantôt amorphe, tantôt cristalline. On la lare rapidement avec de l'alcool, puis on l'expose i l'air où elle se desséche. — L'éroétique arséniqué a pour formule :

C« H* 0» KO, C* H* O», Ar 0», 6H0.

A 130° il perd cinq équivalents d'eau. Il est très-soluble dans l'eau, mais cette dissolution présente upe grande instabilité. Abaudonnéo à elle-même, elle se détruit peu à peu et laisse déposer des cristaux de crème de tartre, tandis que l'acide arsenique reste dissous. Un excès d'acide arsenique empêche celte décomposition el rend la combinaison beaucoup plus stable. L'alcool le précipite de la dissolution aqueuse avec une composition constante, quand il est mêlé avec de l'acide arsenique en excès.

2. Sur Curée. — Les expériences deM.Rpgnault nous ont appris que l'urée, comme l'ammoniaque et les alcalis végétaux, forme, en s'unissant aux oxacides, des sels dans la composition desquels entre constamment un équivalent d'eau. Le lactate d'urée seul faisait exception à celle règle. MM. Cap et 0. Henry considèrent ce sel comme formé d'un équivalent d'urée et d'un équivalent d'acide lactique anhydre, sans eau de combinaison. Ils n'en ont pas fait l'analyse directe, mais ils en ont déduit la composition des quantités de lactate de chaux et d'oxalate d'urée nécessaires pour produire exactement la double décomposition de ces deux sels. En répétant les calculs qui leur ont servi de base, on voit qu'ils sont erronés, el l'on ne peut, en conséquence , rien conclure de leurs i-xpériencet, quant à la composition du lactate d'urée. D'ailleurs, ces calculs fussent-ils exacts, leur méthode ne comporte pas assez de précision pour la solution d'une question aussi délicate que celle dont il s'agit. J'ai donc essayé , dit M. Pelouse, de préparer du lactaicd'uree pur. afin faire l'analyse par la méthode ordinaire de combustion des matières organiques. — De l'urée a été dissoute dans l'eau et mise en contact avec de l'acide lactique en léger excès. La liqueur, évaporée à la température ordinaire dans le vide, a

laissé déposer des cristanx blancs, qu'avec élonneroent j'ai reconnus pour de l'urée pure. Ils en avaient la composition il toutes les propriétés. — Bieu que celte expérience portât fortement a douter de l'existence du lactate d'urée, M. Pelouze a voulu essayer de le préparer par double décomposition. 11 a décomposé exactement du lactate de chaux par de l'oxalale d'urée. La liqueur débarrassée de l'oxalale de chaux par le filtre devait contenir le lactate d'urée. Elle était acide. On l'a évaporée dans le vide; elle y est restée visqueuse, d'une acidité très forte, comparable a celle de l'acide lactique lui même. Il s'eu est déposé de nombreuses aiguilles qui n'éiaienl encore autre chose que de l'urée. — M. Pelouze conclut de ces deux expériences que le lactate d'urée n'existe pas , ou du moins qu'il ne se forme pas par les moyens que l'on vient d'indiquer, eique MM. Cap el Henry ont pris pour du lactate d'urée ce qui n'était autre chose que de l'urée pure ou simplement imprégnée d'acide lactique. MM. Cap et Henry ont annoncé dans l'urine humaine l'existence du laclate d'urée en proportion considérable. Suivant eux, la plus grande partie de l'urée se trouverait sous celte forme. Cest là une erreur qu'il est d'autant plus important de rectifier qu'elle a été déjà adoptée comme un fait bien constaté par des chimistes et des physiologistes distingués. — Suivant MM. Cap et Henry, l'urine des Ruminants contiendrait l'urée à l'état d'hippurate d'urée, tandis que les excréments des Oiseaux et des Reptiles la renfermeraient en combinaison avec l'acide urique ; ces deux assertions sont encore sans fondement. M. Pelouze a constaté que, lorsqu'on dissout dans l'eau les acides hippurique el urique, et qu'on les mêle à l'urée dans les rapport* d'équivalent à équivalent , ces deux acides se séparent les premiers à l'état de pureté de la dissolution aqueuse, tandis qne l'urée se concentre dans l'eau-mère, où on la retrouve i l'état de liberté.

Après avoir reconnu que les expériences de M. Rrgnault sur la nécessité de la présence de l'eau dans les oxysels d'urée sont exactes et no souffrent aucuno exception , M. Pelouze a examiné si l'analogie de l'uréo avec l'ammoniaque el les alcalis végétaux se soutiendrait dans ses rapports avec les hydracides, si cette substance formerait avec eux des sels anhydres sans l'interveution de l'eau. Celte analogie s'est maintenue. Avec l'urée sèche et le gaz acide chlorbydrique, M. Pelouze a obtenu un sel formé d'équivalents égaux de ces deux substances , ayant pour formule C* H* Ar* 0*, HCI. Ici encore, comme avec certains oxacides, les hydracides faibles, l'acide sulfbydrique par exemple, ne peuvent contracter aucune liaison avec l'urée.

L'urée a présenté dans son contact avec les sels qui contiennent de l'eau de cristallisation une particularité. Pulvérisée el mélee à ces sels, elle en sépare Immédiatement l'eau de cristallisation, et la masse, de solide qu'elle était, devient tout a coup molle ou tout à fait liquide quand le sel hydraté, comme le sulfate de soude par exemple, contient beaucoup d'eau de cristallisation. L'urée n'est cependant pu susceptible de se combiner avec l'eau; mise en contact avec l'air , elle n'en attire pas l'humidité d'une manière bien sensible. Il est dès lors curieux de la voir déplacer pour s'y dissoudre l'eau de cristallisation de certain» sels, c'est-à-dire de l'eau engagée daos une combinaison. Beaucoup de sels anhydres enlèvent, H est vrai, de l'eau à des sels hydratés, mais c'est quand ils

peuvent former de nouveaui hydrates, et tel n'est pas le cas du l'urée.

M. Pelooze a étudié l'action de la chaleur sur le nitrate d'urée. Vers 140° ce sel se décompose et laisse dégager une grande quantiié de gai formée d'acide carbonique et de protoxyde d'azote daos le rapport sensiblement ciacl du 2 volumes du premier, et de 1 volume du second. Le résidu se compose d'urée libre et de nitrate d'ammoniaque qu'on avait déjà signalé dans cet te circonstance. Ce résidu est très soluble dans l'eau et déliquescent. L'acido nitrique y fait naître un aboodaut précipité cristallin de nitrate d'urée. Sa dissolution laisse cristalliser successivement du nitrate d'ammoniaque et de l'urée libre. Ce nitrate d'ammoniaque se change bientôt en eau et en uao nouvelle quantité de protoxyde d'azote, tandis que l'urée donne à son tour de l'acide carbonique et de l'ammoniaque. — M. Pelouzc a fait l'observation que l'urée, en présence du nitrate d'ammoniaque, ne donne pas d'acide cyaourique; tandis que ce dernier acide , s'jl est seul , résiste à une température très-élevée avant de passera l'état d'acide cyanlquc;ilse détruit avec facilité quand on le mêle avpc du nitrate d'ammoniaque. Il y a peu de comburants aussi énergiques que ce dernier sel. — Il se forme pendant la décomposition du nitrate d'urée un nouvel acide, dont M. Pclouze s'est borné à signaler la production à cause delà quantité extrêmement petite sur laquelle 11 a dù opérer, car il ne s'en produit que des traces. Cet acide cristallise en petites lamelles brillantes, blanches ou d'un blanc grisâtre, d'une saveur peu prononcée, rougissant nettement le papier de tournesol , peu solubto dans l'eau froide; la potasse eu dégage de l'ammouiaque , mais seulement à chaud et avec une grande lenteur. Cet acide forme, dans l'acétate de plomb tribasiquo et dans le nitrate d'argent ammoniacal un précipité blanc, abondant; soumis à la distillation sèche, il donne des produits acides et disparaît sans laisser aucun résidu. Il a paru formé de la manière suivante : C> H3 As'O*. Mais M. r douze prévient qu'il est loin de considérer celle formule comme définitive.

3. Sur l'allanîoïne. — Découverte par Vauqueliu dans les eaux de l'a moi os do la vache, celte substance a été obtenue artificiellement par MM. Liebig cl Woehlcr en faisant réagir le peroxyde do plomb sur l'acido urlque. C'est à ces derniers chimistes qu'esl due la connaissance de sa composition exacte et de ses principales propriétés. Elle a pour formule : C» H> A?.*0\ M. Pelouze l'a soumise à quelques expériences dont il ludique les résultats. — D'après ces résultats l'allanloïno parait être une espèce particulière de sel dans lequel l'urée préexisterait toulc formée, et dont elle se séparerait facilement sous la condition de fournir à la matière à laquelle elle se trouve unie les éléments d'une certaine quantité d'eau.

— A propos cl après la lecture de ce mémoire, M. Biot prend la parole et fait remarquer que la tliéorio des diverses combinaisons désignées sous le nom d'éméiiques pourrait être avantageusement éclairée par une série d'expériences sur les propriétés optiques de ces corps ; car étant tous des tartratos plus ou moius complexes, l'acide tarlriquequi en fait partie doit nécessairement leur communiquer des pouvoirs rotatoires dont le sens et l'intensité dépendront du la nature des éléments qui composent la combinaison, ainsi que du mode spécial suivant lequel Ils sont unis.

Axvtowe. — M. Duvernoy lit la suite de sou mémoire sur les dents des Musaraignes. — Voici lu résumé des observations auxquelles M. Duvernoy annonce être parvenu par ses recherches sur le développement et la successiou des dents de ces auimaux.

•• 1° l.e développement des dents a lieu dans une rainure superlicielle ou profonde des mâchoires, et â la place précise qu'elles doivent occuper pendant leur usage. — 2» U capsule qui en est pour ainsi diro l'agent, ou du moius daus laquelle ce travail organisateur se passe, est extérieure el fait saillie daos la cavité buccale pour toute la partie de cette capsule qui répond à la couronne de la dent. — 3* Le germe de ces dents comprend non-seulcmeol la couronne, mais encore les ratines. — k" Celles-ci sont déjà enveloppées du cément alvéolaire à l'état pulpeux dans celle capsule dentaire très-compliquée, comparable à la capsule d'une dent composée, d'une molaire d'éléphant. — 5» Quoique toutes les par-

ties d'une même dent aient paru développées à-h rois et atteindre ensemble le volume qu'elles doivent avoir, la couronne est celle de ces parties qui durcit la première cl la racine la dernière. — 6» Celle-ci durcit, par lames ou couches insensibles, de l'extérieur à l'Intérieur, dans toute sa longour, et non par cènes qui semboiieraieot les uns dans les autres et qui s'allongeraient successivement du collet de la dent vers l'extrémité de sa racine. — 7° Le durcissement de la deol do l'extérieur à l'intérieur, comparativement à celle de l'os, qui a lieu de l'intérieur à l'extérieur, s'explique par la position relative différente de l'organe producteur de l'un et de l'autre. Dans l'os, la position extérieure du pérlosio nécessitait ce durcissement à commencer du point le plus éloigné de cet organe d'ofsificalioo, afin de conserver au périoste toute sa puissance d'action nutritive sur la partie non encore ossifiée, puissance qui aurait été entravée si l'ossificatiou eut commencé par les parties les plus rapprochées de celte membrane ; c'est au contraire dans l'axe de la dent , el non à la surface de la substance dentaire principale, que siège l'organe producteur de celte substance principale ; c'était donc par le côté opposé, c'est-à-dire par sa surface extérieure, que devait commencer son oncftiubrumcnt de sels calcaires, et par suito son durcissement; afin de conserver la perméabilité nécessaire aux canaux qui devaient porter ces sels dans les parties toujours les plus éloignées du centre d'action. — 8° La circonstance, bien constatée dans la seconde dentition, que les racines atteignent avant de durcir le plus haut degré du leur accroissement, el qu'elles ne durcissent que postérieurement de la manière que nous venoos d'indiquer, est une manifestation évidente de la transformation d'uno partie du bulbe formant le canevas encore mou de la substance principale en cette substance durcio. L'idée de la simple transsudation à la surface du bulbe ne s'accorderait pas aussi bien avec cette circonstance.— 9° Les tubes de la substance principale ont présenté dans plusieurs cas, dans leur diamètre relatif, leurs divisions, leurs anastomoses, les réseaux que forment leurs dernières ramifications , suivant qu'on les observe près de leur origine, autour des parois de la cavité du noyau pulpeux, dans leur trajet à travers la ganguo homogène qui constitue avec ce» tubes toute la substance principale, jusqu'à la dernière limite de cette substance, des différences considérables. — 10" Ce cément alvéolaire, destiné à souder les dents entre elles cl aux mâchoires, croit et durcit simultanément avec leurs racines. — 1 1° Tous ers phénomènes se passent en dehors du périoste propre du la mâchoire, qui a paru bien évidemment exister dans la rainure ou dépression des os iolcrmaiillaires, maxillairos et mandibulaires dans laquelle les deol* sont placées. — 12° Les deuts des Musaraignes su renouvellent à la fois, comme par une sorte de mue partielle. — 13» Ce renouvellement paraît avoir lieu au mois de juillet daos nos climats. — 1 1° Il doit se faire eu peu d« temps, l'animal étam probablement daus l'Impossibilité de saisir une proie et de la dévorer aussi longtemps qu'il dure. «

Physique. — M. Person, professeur de physique au collège de Bouen, lit l'extrait d'un mémoire sur la vaporisation dans les vases incandescents. — M. Person s'est proposé de calculer, d'après les lois conoues sur la communication do la chaleur, le temps que le liquide doit mettre à se vaporiser, et il esl arrivé à une formule qui donne ce temps, depuis les températures les plus basses jusqu'aux températures les plus élevées où l'on puisse uroduiro le phénomène. Celte formule s'est vérifiée pour l'eau, l'alcool, l'éther, eu tun mot pour les liquides dont on a mesuré la chaleur de vaporisation. Elle n'est pas empiriquo; elle est établie rationnellement ; et même pour ce qui regarde la chaleur rayonnante, M. Person n'a fait aucune expérience : le travail de Duloii^ et Petit lui a fourni toutes les données nécessaires. Quani à la chaleur fournie par les fluides élastiques, il y a on coefficient dépendant de la position du liquide que Peipérience seule peut donner. De plus ce coefficient, qui varie avec la position, dépend par cela même de la température, de sorte qu'il faut trouver la loi oV cello variation ; mais tout cela n'exige â la rigueur que deux expériences, ut la formule s'applique ensuite à toute» les températures pour des liquides de nature très-diverse et en quantité 1res

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différente. — Nous reviendrons sur ce travail dont l'examen a été renvoyé à one commission.

— M. Charles Gerhard! donne lecture d'une note contenant le résultat de recherches qu'il a faite» suris classification chimique des substances organiques. Ces résultats sont présentés sous forme apborislique.

Physiologie. — M. Longet lit un travail intitulé : Recherches expérimentales sur la nature des mouvement t intrinsèques du poumon et sur une nouvelle cause d'empfiysèmc pulmonaire.

— Voici par quelles conclusions il le termine.

• t* Le galvanisme appliqué aux rameaux que le nerf vague envoie aux premières divisions des bronches donne lieu à des contractions manifestes de ces conduits, si toutefois l'on opère sur des animaux d'une taille élevée. — 2* La section des nerfs pneumogastriques peut être suivie d'emphysème pulmonaire. — 3<> Co résultat expérimental empêche d'admettre que les parois des vésicules, cellules ou capillaires aériens du poumon sont formées par du tissu fibreux élastique. — 4° Ces parois sont douées d'une cuntractilité active, soumise au nerf vague. — 5* Cette conlractililé étant abolie par la section de ce nerf, le renouvellement d'air respirante devient impossible dans les derniers conduits aériens, quoique leur élasticité persiste. — 6° La circulation devient difficile ou même s'interrompt sur les parois de ces conduits d'ailleurs fortement distendus par un air vicié et saturé d'acide carbonique.

— 7° L'emphysème compliqué d'engorgement pulmonaire no saurait être regardé comme propre à favoriser une respiration supplémentaire Cet état est tout à fait propre à l'hématose et constitue .iprèsla section une cause d'asphyxie qu'il faut joindre à l'occlusion de la glotte, à l'cogorgemenl sanguin des poomons, à l'épanchcment sero muquoux di s bronches. »

CORRESPONDANCE

La correspondance de celte séance comprend : 1° une noie de M. Guyou. chirurgien à l'armée d'Afrique, sur une population asset considérable des Pyrénées, coonue sous la dénomination do Cagots : il en donne les caractères, en indique l'origine probable, etc. ; — 3* une note de M. Gruby sur un nouveau Cryptogame dont il croit avoir reconnu la présence dans les racines des poils de la barbe chex l'homme, où il constituerait une espèce de meolagre contagieuse ; — 3» une note de M. Négrier, d.-m. à Angers, indiquant un nouveau moyen d'arrêter les hémorragies nasales: ce moyen consiste simplement dans l'élévation d'un ou des deux bras;

— 4* une note de M. Lossaigne, indiquant un nouveau procédé de cttlorométrie; — 5» des planches galvanoplasliquea adressées par M. Bosquillon, accompagnées d'une note dans laquelle l'auteur fait connaître et discute quelques^ faits qui se rattachent à celle branche des applications électro-chimiques ; — 6" une lettre de M. Maodl, contenant quelques observations sur les globules du lait. — Nous reviendrons sur quelques-unes de ces communications, qui ne doivent pas être l'objet de rapports.

Photographie. — Une note (en allemand) communiquée dans le précédente séance par M. Regnault, qui l'avait reçue de M. de Hnmboldt, contient te résumé suivant des recherches faites par M. Woeser relativement à la formation des images photographiques, et les idées théoriques par lesquelles ce physicien a cherché à les expliquer.

• 1* La lumière agit sur tous les corps, et sur tous de la même manière : les actions connues jusqu'à ce jour ne sont que des cas particuliers de ce fait général. — 2* L'action de la lumière consiste à modifier les substances de teile sorte qu'après avoir éprouvé cette action elles condensent lea diverses vapeurs autrement qu'elles ne le feraient sans cela : la découverte de M. Daguerre repose là dessus et présente un cas particulier de celte action générale — 3* Les vapeurs sont condensées plua ou moins fortement par tes substances ainsi modifiées, suivant lenr élasticité et l'intensité de l'action lumineuse.— 4° L'iodore d'argent commence, comme on sait, par noircir sous l'influence de la lumière. — 5* Si l'a«iion de la lumière est prolongée, lloduro se iranaforme

en iodure coloré. 6° Les rayons différemment réfrangibles ont uni? seule et même action, et il n'y a de différence que dans le temps qu'ils mettent à produire un effet déterminé. — 7° Les rayons bleus et violets, et le» rayons obscurs, découverts par Ritter. commencent rapidement l'action sur l'iodure d'argent ; les autres rayons mettent, à produire le même effet, d'autant plus de temps que leur réfrangibilité est moindre. — 8° Cependant l'action (5°) est plus rapidement commencée et effectuée par les rayons rouges et jaunes; les antres rayons emploient d'autant plus de temps qu'ils ont une plus grande réfrangibilité. — 9* Tous les corps rayonnent de la lumière, même dans une obscurité complète. — 10" Cette lumière ne parait pas se rattacher à la phosphorescence, car on n'aperçoit aucune différence, que les corps aient été longtemps placés dans l'obscurité, ou bien qu'on les ail exposés à la lumière du jour, ou même aux rayons solaires directs.

— Il» Les rayons émanés des différents corps agissent, comme la lumière, sur toutes les substances, et produisent les effels indiqués (2° et 40). — 12' Ces rayons, insensibles sur la réline, ont une réfrangibilité plus grande que ceux qui proviennent du la lumière solaire, directe ou diffuse. — 13° Deux corps impriment coDstammcct leurs images l'un sur l'autre, même lorsqu'ils suai placés dans une obscurité complète 9» et 11-). — 14° Cependant, pour quo l'Image soit appréciable, il faut, à cause de la divergence des rayons, que la distance des corps ue soit pas 1resconsidérable. — 15° Pour rendre une semblable image visible, ou peut se servir d'une vapeur quelconque, par exemple do la vapeur d'eau, de mercure, d'iode, de chlore, de brome ou de chlorure d'iode, etc., etc. — 1 6* Comme les rayons que les corps envoient ainsi spontanément ont une réfrangibilité plus considérable que ceux qui étaient connus jusqu'à présent, ce sont eux aussi qui ordioairemcul commencent les actions sur les autres substances avec le plus d'intensité (7°). — 17° Il existe une lumière latente, de même qu'une chaleur latente. — 18° Lorsqu'un liquide se vaporise, la lumière qui correspond à une certaine durée d'oscillation devient latente, et [se trouve remise en liberté lorsque la vapeur se condense en gouttes liquides. — 19" ,C'est pour cela que la condensation des vapeurs produit en quelque sorte les mêmes effels que la lumière : ainsi se trouve expliqué le rôle de la vapeur (2° et 16»). — 20° La condensation de vapeurs sur les plaques agit comme la lumière, que la vapeur en excès adhère simplement, comme fait la vapeur d'eau sur la plupart des substances, ou d'uno manière permanente, comme fait habituellement le mercure, ou enfin se combine chimiquement avec la substance, comme, par exemple, la vapeur d'iode avec l'argent.

— 21« La lumière latente de la vapeur de mercure est jaune ; toutes les actions que produisent les rayons jaunes peuvent être obtenues par la condensation de la vapeur de mercure. — 22° La couleur latente de la vapeur d'iode est bleuo ou violette ; les actions des rayons bleus on violets peuvent être également reproduites par la condensation de la vapeur d'iode. — 23* Les couleurs latentes du chlore, du brome, du chlorure d'iode et du bromure d'iode, paraissent peu différer, quant à la réfrangibilité, do celle de l'iode. — 34° Quant à la couleur latente de la vapeur d'eau, je puis dire seulement qu'elle n'est ni verte, ni jaune, ni orange, ni rouge. — 2&° L'iodure d'argent doit sa sensibilité pour les rayons visibles à la lumière Intente de la vapeur d'iode. — 26" L'iodure d'argent n'est pas plus sensible aux rayons invisibles que ou l'est l'argent lui-même. -

SOCIÉTÉ PHILOMATIQDE DE PARIS

Séante du 20 ootH 1842.

Astronomie. — M. Ivan Simonoff, professeur d'astronomie à l'Université deKaxan, présente à la Société un nouvel instrument qu'il a imaginé dans le but d'observer la déclinaison de l'aiguiNu aimantée à l'aide du sextant.

Une aiguille aimantée, do forme prismatique rectangulaire, borixontalement suspendue, porte on petit miroir à son extrémité

dirigée vers le sud, et uo contrepoids à sod extrémité opposée. En appliquant culte aiguille A un niveau à siphon rempli de mercure, on peut voir si elle est horizontale ou non, et faire disparaître la petite inclinaisoo en déplaçant le centre de gravité ou le poids. On met le miroir dans la position perpendiculaire à la direction de Taxe magnétique de l'aiguille, de la môme manière qu'on le fait dans le magnétomélre uDifllaire de M. Gauss. car jusqu'à présent cet instrument n'en diffère pas. Ayant fait ces corrections préalables, [on obserTe dans le miroir l'image réfléchie du soleil ; mal», comme l'..lguille ne reste presque jamais en repos, ou la fait descendre et se poser sur la planche inférieure de l'instrument. Alors l'aiguille deviuot stable; mais, pour voir.si elle ne s'est pas déplacée du méridien magnétique, on place devant le miroir uoe échelle avec une lunette de sextant au-dessus. Dans «etto lunette on voit les divisions de l'échelle réfléchies par le miroir; on les observe d'abord quand l'aiguille est suspendue, «ensuite quand elle est posée sur la planche inférieure de l'instrument. La différence des parties de la division et la distance du miroir étant connues, on peut calculer l'angle de la déviation de l'aiguille du méridien magnétique : c'est la correction de la déclinaison oblenuo au moyen de cet instrument.

Enfin l'on mesure, au moyen d'un sextant, la dialauce angulaire du soleil i son image réflécuio dans le miroir vertical do l'aiguille.

Soit d la distance mesurée au sextant entre le soleil vu directement et soo imago réfléchie dans le miroir ; z la dUtance du suleil au zénith ; a l'azimuth du soleil et * celui du méridien magnétique. On a un triangle sphérique dans lequel uo côté égal 2 un autre côté égal i 90», et |0 iroisième côté égal à 90» - | d. ce

quidoonefitiJtf=«iiis.e0f(a-«),d>oùeM(a-«) -n*d

SÎH x

Il est clair que, d étant donné par les observations, et 2 ainsi que a par le calcul, 00 en déduira la valeur de > par cette formule.

L'erreur de la position perpendiculaire du miroir, par rapport a I axe magnétique de l'aiguille, et l'incertitude dans la direction horizontale de cet axe peuvent être déterminées, la première par le retournement de l'aiguille autour de son axe géométrique et la seconde par les observations faites avant et après le passage du soleil par le méridien magnétique.

On peut varier de plusieurs manières le mode de ces observations au moyen du sextant. Par exemple, on peut observer les distance ségales du soleil à son image réfléchie par le miroir do l'aiguille ; ces distances correspondantes donneront l'angle horaire du point d'intersection du méridien magnétique avec l'horizon, si l'on connaît lo temps du passage du soleil par le méridleo. L'on peut aussi mesurer la plus grande distance du soleil à soo image réfléchie, et si l'on ajoute à 90* — } d la distance du soleil au pâle du monde, on aura la distance de ce péle au point d'inlersectlou du méridien magnétique avec l'horizon. Dans cette dernière méthode l'ou peut déduire la déclinaison magnétique du triangle tracé sur la voûte céleste, entre le péle du monde, le zénith et le point d intersection du méridien magnétique avec l'horixon, sans avoir besoin de chronomètre. A ce dernier mode l'on peut encore appliquer la méthode des hauteurs circumméridieones, dont 00 fait usage pour déterminer la latitude géographique.

Enfin l'on peut mesurer la distance angulaire du soleil à son image réfléchie, d'abord dans le miroir vertical, et ensuite dans l'horizon artificiel. La moitié de cette dernière distance est égale à la distance du soleil au péle do méridien magnétique, et si l'on désigne par d' la distance entière du soleil à son image doublement réfléchie, 00 aura

11 ^°ou,CIB- ~~ M- Dujardin communique des observations d'où il résulte que le prétendu polypier fossile du terrain parisien i nommé Dactyloporeou Rétéporite.ne serait autre chose que le lest fossile d'un Echinoderme, ou plutôt la partie calcaire des legu- i ments d'un Echinoderme voisin dea Holothuries, et surlout desCu- 1

viéries. On sait en effet que la peau des Holothuries et des Synaptes est parsemée de plaques calcaires, percées de trous irréguliers. D'autre part aussi on trouve à l'extrémité antérieure répondant à l'orifice buccal de l'animal supposé vivant , et a l'intérieur du test, un anueau calcaire presque isolé, qui est tout à fait analogue au cercle de pièces calcaires entourant la bouche des Holothurie».

M. Dujardin a fait connaître sous le nom de Ripistes uo nouveau genrod'Annélidesdela famille des Na'idines, caractérisé par la présence d'une double série de soles à crochet i la face ventrale, et d'une double rangée de rames dorsales, portant chacune sept à huit soies fines assez longues, mais les 4e. &« et 6' paires de ces rames dorsales porteot des faisceaux très-longs , étalés et agités d'un mouvement de balancement régulier comme des éventails. Le Ripistes a en outre le front prolongé, la trompe de moyenne longueur; du chaque côté de ta tête se trouve un point noiroculiforroe; à l'intérieur sont des cordons ciliés respiratoires. Les Ripistes so trouvent en aboodauce dans les eaux douces de la Bretagoe. notamment dans la Vllaioe; ce sent de petits ver» blancs, longs de 4 à 6 millimètres, qui su forment, sous les feuille» flottantes et sur les pierres submergées , des tubes luuqueux d'où ils font sortir seulement leur partie antérieure pour agiter leurs éventails.

M. Dujardin décrit ensuite, sous le nom d'Aooête(iliio«i«i;, un petit animal articulé, voisin des Acariens, et trouvé parasite eu grand nombre sur les ailes d'une Abeille, à Saint-Gaudens (Haute- Garonne). Son corps est ovale, oblong, un peu retiré en arrière, où il présente douze ventouses inégales, mais symétriquement pla cées, comme celles des Octostèroes. Sa léle est très-petite et parait se composer seulement d'un suçoir ; presque toute la face ventrale est occupée par les hanches de quatre paires de pattes fortes, dirigées parallèlement en avant , et dont les deux dernières paires sont presque rudimentaires. L'Anoête est remarquable surtout parce qu'il forme le passage entre les Acariens et les Peniastéraes ou Octoslômes.

Enfin M. Dujardin fait connaître la structure de plusieurs Acariens aquatiques nnn nageurs, dout deux, appartenant au genre Oribate, vivent, l'un dans les taux douces, l'autre dans l'eau de la nier, à Lorieiil. Deux autres Acariens, l'un de la Méditerranée, l'autre de l'Océan, sur les côtes de Bretagne, devront constituer un nouveau genre, Molgus. voisin des Bdelles, et qui nécessitera la réforme de la famille des Bdellées. Une cinquième espèce d'Acarien non nageur, vivant aussi duos l'eau de la mer, se rapprocherait d'avantage des Atarut proprement dits.

(La Société Philomaliquv ne tenant point séance pendant les vacances qui viennent de commencer, nous u'a lirons point a en.eotrelenir nos lecteurs a»»ui le mois de novembre. )

SOCIÉTÉ ROYALE DE LOBDRES

Séances du 10 et du 17 février 1842.

La Société a entendu dans ces séances la lecture des deux mémoires suivants :

l. Analyse chimique det matières contenues dans tes conduits thoraciques des sujets humains, par M. G.-O. Rees. — L'auteur a profilé d'une occasion favorable . qui s'est présentée à lui, pour examioer les matières contenues dans le conduit thoracique d'un sujet mâle qu'on lui a procuré ciuq quarts d'heures après avoir été pendu; c'est après avoir ainsi recueilli 6 drachmes de ces matières fluides qu'il a obtenu à l'analyse les résultats suivants :

Eau, pour 100 90,48

Albumine avec traces de matière fibrineuse. 7,08

Extractif aqneux ou zomondino 0,56

Exlractif alcoolique ou osmazorae 0,6?

Chlorures, carbonates et phosphates alcalins,

avec traces de phosphates et d'oxyde de fer. 0,44

Matières grasses. 0,9*

Les matières grasses présentaient les mêmes caractères géné-

nui que celles du sang, si ce D'est qu'elles ne renfermaient pas de phosphore, ainsi qu'on l'a constaté par l'incinération qui a fourni des résidus alcalins au lieu d'être acides. L'eitrait aqueux différait de celui du sang en ce qu'il fournissait une cendre fernigiueuse. Les sels obtenus par Incinération de Poitrail alcoolique donnaient uno plus grande proportion de carbouate alcalin que ceux du sang. L'auteur pense que ces expériences viennent conûrt»cr une oppinioo qu'il avait émise précédemment concernant la cause de la couleur blancbe du cbyle. Il attribue cette couleur à la présence d'une matière opaque, blanche , saliva ire , qui entre dans sa constitution. Il présente aussi les résultats de l'examen microscopique, qu'il a fait, des globules du chyle, qui, selon lui, diffèrent totalement de ceux du sang, il signale comme un fait remarquable la grande quantité de matière grasse existant dans le chyle, et qui constitue un ingrédient bydrocarbonaté, qui s'ajoute coustamment à la masse du sang et est rapidement consommé, ainsi qu'il parait par la petite quautité de celle matière qu'on découvre dans le sang lui-même.

2. Observation» sur la structurât l'usage des corps de Malpighi dans Us reins; suivies d'observations sur la circulation à travers cette glande, par M. W. Bowmaon. — L'auteur décrit le résultat de se* recherches sur la structure cl les rapports des corps de Malpighi des reins, dans différentes classes de Vertébrés, et démontre que ces corps consistent essentiellement en une petite ■nasse de vaisseaux contenus dans les extrémités dilatées des tubes urinaires. Ces tubes eux-mêmes consistent en une membrane extérieure, transparente, que l'auteur appelle membrane basique, recouverte par l'épilhélium. Celte membrane basique, en s'étendant sur le paquet des vaisseaux , coustilue la capsule décrite par Mùller. L'épilhélium qui double le tube urina ire est modifié dans ses caractères là où le tube est continu avec la capsule ; il est plus transparent, et muni de cils qui, comme dans la Grenouille sont encore après la mort dans un mouvement très-actif, ce qui détermine un courant vers le bas du tube. Plus à l'intérieur de la capsule cet épilbélium est excessivement délicat et lisse ; daus beaucoup de cas il est absent. L'artère rénale, i l'exception de quelques rameaux détachés i la capsule et qu'entoure la graisse, se divise en petits ramuscules qui sont les vaisseaux afférents de* paquets de Malpighi. Après avoir percé la capsule, le paquet de ramuscules se dilate , et se divise soudainement, puis se subdivise en plusieurs petites branches qui se terminent dans des capillaires contournés, réunis sous forme spbérique. C'est do l'intérieur de cette sphère qu'émerge le vaisseau solitaire efférent qui sort de la capsule par le côté du vaisseau afférent solitaire. CettL' sphère est libre et nue daus lu capsule, et n'y est attachée que par son vaisseau afférent et efférent ; elle se divise en un au»si grand nombre de lobesqu'll y a de subdivisions primaires du vaisseau afférent ; tout vaisseau qui la compose est nu, disposition dont l'économie no présente pas un second exemple. Les vaisseaux efféretits, en quittant les corps du Malpighi, entrent séparément dans le plexus des capillaires qui entourent les tubes urinaires, et alimentent c« plexus de sang. Le sang des vasa vasorum entre probablement aussi dans le plexus. Le plexus lui-même s'étend, à i'oitéiieur des tiilies, sur la surface épaisse de la membrane qui fournit la sécrétion, et c'est de lui que naît, au moyen de radicules nombreuses, la veine rénale.

Ainsi le saog, pendant son parcours dans les reins, passe à travers deux systèmes distinct* de vaisseaux capillaires : d'abord, celui placé à l'extrémité des tubes urinaires . et ensuite celui qui est i l'extérieur de ces tubes. L'auteur fait ressortir les différences que présentent ces deux systèmes. Il décrit aussi collectivement, sous le nom de système porte des reins, tous les vaisseaux afférents solitaires des corps de Malpighi, et les compare avec le système porte du (oie, qui tous deux servent i conduire le sang entre les deux systèmes capillaires. Dans le second Il se forme un troue uniquement pour la facilité du transport, les deux systèmes qu'il relie étant fort éloignés. Mais une portion uuie de ce dernier u'a pas de tronc veineux , savoir : celui fourni par les capillaires de l'artère hépatique à travers le foie, qui se dévorant soit dans les branches terminales de la veine porte , ou

directement dans le plexu» capillaire porte— hépatique. D'un autre coté, dans le rein, les vaisseaux efférenls du corps de Malpighi, situés prés des cônes médullaires, devant alimenter le plexus des cènes, qui est à quelque distance , sont souvent larges et divisés i la manière d'une artère. Ce soni des veines portes en miniature.

Pour cooflrmer ses vues relativement à l'existence d'un véritable système porte dans le rein des animaux des ordres élevés, là où on ne l'avait jamais soupeonué, l'auteur décrit les observations qu'il a faites sor la circulation dans le rein du Boa eonstriefor, animal qui présente un bon exemple parmi ceux où le sang portai qui provient de la partie postérieure du corps traverse le rein. Il démontre que, lé, les corps de Malpighi sont alimentés, comme ailleurs, par l'artère, et que leurs vaisseaux efféreots sont des radicules de la veine porte à l'intérieur de l'organe et rejoignent ses branches à mesure qu'elles se divisent pour former le plexus qui environne les tubes ; ce qui correspond ainsi avec l'origine hépatique de la grande veine porte. Eu d'autres termes, la veine porte est une dépendance des vaisseaux efférents des corps de Malpighi, cl les aide à fournir lu sang aux plex-is des tubes. Ainsi, au milieu de la variété des reins, de mêmr que pour le foie, Il y a une origine interne tout aussi bien qu'une origine externe du système porto; tandis que, dans lu rein des animaux plus élevés, ce système n'a qu'une origine interne ou rénale, savoir: celle des corps do Malpighi.

Ici l'auteur eolrc dans des détails sur les résultats de ses injections par les artères, les veines et les conduits, et fait voir leur accord avec la description précédente. PuisH signale différente» variétés dans les corps de Malpighi chez différents animaux, et entre autres celles qui concernent leurs dimensions.

Il cherche ensuite, en s'appuyaot sur les observations précédentes, ainsi que sur d'autres principes, à fot.der une théorie de la double fonction des reins. Il regarde la portion aqueuse de la sécrétion comme fournie par les corps de Malpighi, et ses principes caractéristiques prochains comme fournis par les parois des tubes. Après avoir exposé avec détail les motifs qui lui font adopter cette opinion . il termine en insistant sur l'analogie frappante qui existe entre le foie et le rein, tant dans leur structure que dans leur fonction, et il émet l'opinion : premièrement, que les diurétiques agissent principalement sur les corps de Malpighi, et que beaucoup de substances, surtout les sels, qui, lorsqu'on les introduit dans le système, ont une tendance i traverser les reins avet rapidité, échappent en effet à travers les corps de Malpighi; en second lieu, que certaines productions morbides qu'on rencontre dans l'urine, telles que le sucre, l'albumine, et les particules rouges du sang, passent aussi très-probablement à travers le système nu de capillaires.

Ce mémoire est accompagné do nombreux dessins faits sur les injections et des préparations récentes.

Séance du 3 mars 1842.

La Société a entendu dans cette séance un mémoire de M. S.- . M. Drach sur la température diurne de la surface de la terre, suivi de la discussion d'une formule simple qui donne cette température.

L'autour fait observer, dans une introduction, que, pendant une période de vingt-quatre heures, la quantité des rayons caloriliques émis par le soleil et tombant sur l'atmosphère de la terre est proportionnelle à l'aire d'un jour déterminée par le rayon vecteur et divisée par le carré do ce rayon, ou mieui, est proportionnelle au véritable mouvement angulaire pour ce jour ; ce qui équivaut i substituer les déclinaisons résultant de longitudes vraies è celles déduites des longitudes moyennes à midi moyeu. A l'arrivée des rayons à la limite supérieure de notre atmosphère, ils éprouvent une réfraction , une absorption , et des difficultés de transmission, et lorsqu'ils atteignent la surface de la terre, ils subissent une radiation et une réflexion -, l'absorption seule . pour une distance verticale, «'élevant à environ un quart. Le maximum de chaleur sensible parait, selon lui, suivre te soleil daus sa révolution diurne, et ressemble sous ce rapport au point du maximum de hauteur de la marée de l'Océan ; c'est pourquoi il applique le

nom à'itabli$$eme»t thermal au relard des effets proveoant de la conductibilité atmosphérique ei des localités, de la même raauière qu'un a appelé établissement eotidat , la constante locale qui retarde les effet* astronomiques des marées.

Les tables jointes à ce mémoire supposent que le degré du thermometro est proportionnel au cosinus de la hauteur méridienne du soleil, commençant avec elle au jour de l'observation ei fiuissaut avec la hauteur trente jours auparavant. Après avoir eipliqué la formation de ces tables, et présenté avec détail les conclusions qu'on peut en déduire, Pauleur essaie d'expliquer les causes perturbatrices , telles que l'évaporalioo sur l'Océan, les chaines de montagnes, et autres influences locales ; puis 11 abordo eutin la discussion de l'expression mathématique de la chaleur diurne. (I termine par quelques considérations *ur les théories de la température et sur les lignes isothermes, en tant qu'elles sont affectées par les conditions éloclriquo» et magnétiques de la terre ilépendantes de sa rotation sur son aie. — Nous reviendrons sur ce travail.

ACADÉMIE DES SCIENCES DE BERLIN

Séance du 18 avril 1842.

Physique : Électricité. — L'Académie a entendu dans celte séance la lecture de trois mémoires de M. Dove, dont nous allous rendre compte.

I. Sur l' extracourant au commencement tt à la fin d'un courant primaire. — '• Un courant électrique, dit l'auteur, dont l'intensité augmente, pouvant être i chaque instant considéré comme composé de deux parties, savoir : d'une partie qui reste invariable et d'une autre nouvelle qui s'y ajoute, taudis que, dans uu courant dont l'intensité décroit, on peut toujours distinguer la portion qui s'évanouit do celle qui reste invariable; d'un autre coté, comme la loi d'Induction veut qu'un courant primaire, quand il commence, donne naissance à un courant d'induction marchant en direction opposée; que, lorsqu'il cesse, il faste naître un autre courant en même direction que lui; enfiu que, pendant sa durée, il n'y ait pas de courant d'induction ; il s'ensuit que cette loi peut être exprimée d'une manière généraleainsi qu'il suit :— Un courant primaire donne naissance, tout le temps que son intensité s'accroît, â un courant secondaire marchant en sens opposé, et tout Je temps qu'il décroît, à un courant secondaire marchant dans la même direction. Si, par conséquent, on nomme paracourant celui d'induction produit par un courant primaire dans un 01 parallèle, mais séparé de lui, et contre courant ou ex'rarouranf celui qui est engendré dans un 01 fermé et roulé en spirale, avec ou sans noyau en fer, par l'action de chaque tour de la spirale sur les courants secondaires qui agissent dans le voisinage, on voit donc que ce contrecourant n'est qu'un cas spécial du paracourant, dans lequel un seul et mémo fil fournil une vole pour le courant primaire et celui d'induction, de façon quo les phénomènes découverts ' pour le paracourant doivent être supposés identiques avec ceux des contre courants. Toutefois, l'étincelle a été trouvée plus forte à l'ouverture d'un courant galvanique ouvert , lorsque lo circuit est fermé par un long fil roulé en spirale, que lorsqu'il est étendu en ligne droite, et on voit en outre, surtout lorsque ce 01 spiral entoure du fer, des effets physiologiques énergiques, qu'on n'observe jamais lorsque les 01s qui forment le circuit sont couru ot droits.

• M. Faraday, qui a déduit de ces phénomènes l'existence du contre-courant, conjecture que l'effet correspondant subsiste chaque fois lors d'une spirale ou d'un aimant électrique, lorsque l'élertromètre esl fermé. Ces effets doivent, dans le premier moment, produire une résistance, el par conséquent agir d'une manié re débilitante sur la secousse et les étincelles, mais il est assex difficile de trouver le moyen do démontrer do pareils effets négatifs. M. Faraday a cherché oo conséquence à prouver leur existence par des preuves indirectes, mais positives, en même temps que bien liées entre elles. Mais, comme dans les expériences qui ont eu lieu postérieurement sur ce sujet, oo a rencontré desdifQcultés expéri-

mentales propres, principalement pour s'opposera ce que. lors de l'ouverture, le contre- courant qui vient à se former ne soit détruit, el en outre quo l'accroissement dans l'intensité des étincelles et des effets physiologiques de l'exiracourant ne soit , à la fin de chaque affaiblissement , pris pour le contre courant supposé au commeocoment, j'ai pensé que les expériences suivantes pouvaient être considérées comme propres a combler cette lacune, d'autant mieux que par leur secours le problèmo est résolu d'une manière si frappante que ces sortes d'épreuves peuvent très-bien malmena ot rentrer dans le cercle de la physique expérimentale ordinaire.

- Le courant primaire a été produit par une machine de Saxtoo. construite par M. Oerlliog. et dans laquelle l'ouverture s'opère au moyen de deux lames en laiton qui glissent sur des cylindres en fer pourvues de prolongements en bois. Lo premier de ces cylindres esl isolé sur l'axo du fer à cheval, au-dessus do lut, et reçoit une des extrémités du fil qui s'enroule autour de l'aimant ; lo second esl assujetti immédiatement sur cel axe et en communication de conductibilité avec l'autre extrémité du 01 enroulé autour de cet aimant. Une des lames glisse constamment sur le premier cylindre ; la deuxième peut aussi glisser sans interruption, ou bien être placée dans un aiirouth de 90° (c'est-à-dire lorsque le fer à cheval est vertical à plomb sur la ligne qui jolnl les pôles de l'aimant), ou dans les azlmuths successifs de 90* et 270°, sur le prolongement en bois isolant- Dans le premier cas le 01 métallique constamment formé est parcouru par des courants alternatifs qui marchent en même sens dans les azimulhs 0* et 180*, et qui, a cause de la distribution symétrique du système, ont leurs maxima aux azimutbs 90° et 270°. Si on opère l'ouverture ou interruption de la lame intermittente d'abord à 90°, on a alors le courant positif dans toute son intensité, tandis que, si on opère deux fois pendant chaque révolution du fer à cheval, on obtient deux courants marchant en sens contraire et se suivant alternativement. Cette alternaiion peut être suspendue au moyen de deux lames en forme de fourchettes ou d'Y, qui embrassent simultanément par leurs deux branches les deux cylindres, et dont l'une repose sur le bois taudis que l'autre touche sur le métal, en transformant un courant alternatif en un courant simultané d'après le principe des commutateurs. Les points de contact de l'une des lames sont diamétralement opposés à ceux do l'autre; l'on deux, inférieur, glisse sur la partie supérieure du cylindre, l'autre passant co dessus glisse sur la partie inférieure. En outre, les Ois qui entourent les deux branches du fer i cheval peuvent être réunis de deux manières, de façon telle que l'un paraît être le prolongement de l'autre, eu formant une longueur du fil de 880 pieds, ou de manière telle que tous deux soient réuois par leur commencement el leur fin , en constituant uu 01. de 440 pieds d'épaisseur double. Dans le premier cas , les effets physiologiques sont plus énergiques, dans le secood ce sont ceux physiques (aimantation du fer, ioeaudescence . etc.). Cette disposition, qu'on peut appelor uo pachytrope, est très-propre i répéter tontes les expériences relatives à réleciromagoéiisme. -

L'auleur s'est servi de cet instrument pour se livrer a une foule d'expériences intéressantes qu'il fait connaître avec détails, mais que leur étendue ne nous permet pas de reproduire. Nous donnerons seulement quelques-uns des résultais auxquels il parvient.

« Toutes les expériences indiquent l'existence d'un exiracouranl qui marche dans une direction contraire à celle du courant primaire. Peu importe, dans celte action, si lo courant primaire marche toujours dans la même direction oo esl alternatif. L'exiracourant eat augmenté au commencement, dans ses actions négatives, par Jes mêmes moyeus que l'eitracouraot a la fin de ses actions positives, et, dans tous les cas, des faisceaux de fils agissent physiotogiquement avec plus d'énergie qu'une masse solide de fer. — Dans le cas de trois courants, savoir : an primaire et deux contre-courants, ces derniers sost en équilibre presque parfait, et il ne reste qu'un léger excès du enté du contra-courant qui commence à s'établir le premier. — L'Intensité de l'étincelle est affaiblie beaucoup plus par l'interposition d'une

Die

roi Me de fer, que par celle de la même masse «eus forme de faisceau de fils isolés, et davantage quand le faisceau est enveloppé daos une enveloppe conductrice (un tube de laiton) quo sans ce dernier. — En général, dans quelque point quo l'interruption ait lien dans le deuxième quadrant, le premier contre-courant est pins renforcé par l'interposition du fer que le second ; le courant primaire aussi perd plus en intensité daos le premier quadrant par le premier contre-courant qu'il ne gagne daos le second jusqu'à l'interruption par l'interposition du fer. — Les actions chimiques marchent parallèlement aux phénomènes observés pour l'étincelle; seulement ici les phénomènes dépendant du contre-courant sont plus apparents lorsque l'instrument est monté pour les effets physiques que pour ceux physiologiques. »

II. Sur les courant i électriques d'induction produits en approchant du fer massif et de* faisceaux de fit de fer d'un aimant en acier.— L'auteur s'est servi également dans ces expériences d'un appareil ennstraitpar M. Oertling, d'après le principe des inducteurs différentiels, auxquels il a fait subir quelques modifications assez importantes. Il donne la figure et la description de son appareil ainsi modilié. avec lequel il a fait une foule d'expériences sous le rapport des actions physiologiques, de l'échauffement du thermomètre, électrique, des déviations de l'aiguille du galvanomètre, do l'airoautatiou du fer doux, de la décomposition chimique et des étincelles. Le principal résultat de celle série, c'est que deux faisceaux de Gis do fer égaux, l'un renfermé daos un tube fermé et l'autre dans un tube ouvert suivant sa longueur, sont dans un équilibre parfait. Les courants d'induction produits par l'aimantation directe du fer se distinguent donc de ceux dus à l'clectroalroantation de ce métal en ce que ceux-là manquent des signes caractéristiques qn'on peut expliquer dans ceux-ci par le courant électrique simultané qui s'établit dans le for.

III. Expériences propret à résoudre ta question de savoir si rètinetlle, qui a lieu tors de V interruption d'un fit que parcourt un courant électrique a lieu au moment même de l'interruption, ou un temps appréciable après qu'elle a eu lieu. — En interrompant le circuit dans un appareil du Saxtoo, l'auteur n'a jamais pu parvenir à constater uo temps appréciable entre l'interruption dit courant et l'apparition de l'étincelle.

BULLETIN SCIENTIFIQUE

Coi tS DE PHYSIQUE APPLIQUÉE *UX SCIENCES NATURELLES ; professé

au Muséum d'histoire naturelle de Paris, en 1842, par M. Becquerel, professeur.

IV «rtlcle.'i).

D'après ce que nous avons dit précédemment , les molécules des corps étant tenues eu équilibre par les actions combinées de l'attraction moléculaire, de la chaleur et de l'électricité, une de ces forces cessant d'agir, les autres manifestent aussitôt leur action. Nous avons déjà donué un résumé des faits auxquels l'étude du dégagement de l'électricité donne lieu ; il reste donc à traiter lu même question pour la chaleur. Le but du professeur n'était pas d'exposer les lois des dilatations, des chaleurs spécifique, latente, etc.. mais bien celles qui concernent le dégagement de la chaleur dans les sciions moléculaires, dans le passage de l'électricité à travers les corps, dans les actions chimiques , et enfin dans les actions capillaires ; mais, avant d'entrer eu matière, il a donné quelques détails sur la coustruction des thermomètres , et surtout, des appareils thermo- électriques qui servent à évaluer des changements de température presque iuslanianés. Nous ne nous y arrêterons pas, parce qu'il n'a fait que passer rapidement sur cette importante question , qui n été l'objet de plusieurs leçons dans le cours de l'année précédente.

Le dégagement de la chaleur dans les actions roécauiques est la question qu'il a développée la première. Les actions mécaniques a (reprennent la pression, la percussion et le frottement; les corps

K\) Voir le» numerus 45), iil et Mi de L'ImUM.

sur lesquels on opère peuvent être solides , liquides ou gazeux.

La pression n'agit quo faiblement pour dégager de la chaleur daos les corps solides, et surtout daos les liquides, attendu que leur volume n'éprouve pas de diminution sensible ; il n'en est pas do même à l'égard des gaz : le briquet à air nous en offre un exemple frappant. Si la pression exercée sur un gaz rend libre la chaleur latente et élève sa température, la r aréfaction d'un gaz doit absorber de la chaleur aux corps environnants , et produire un abaissement de température ; c'est ce que l'expérience confirme effectivement

La percussion, de même que la pression, développe de la chaleur dans les corps; mais jusqu'ici on n'a été conduit à aucune loi. les quantités de chaleur développées ne pouvant être mesurées d'une manière exacte.

M. Becquerel a parlé avec plus de détail du dégagement de la chaleur par frottement , et a développé les expériences qu'il a faites pour reconnaître dans le frottement do deux corps l'un sur l'autre quel était celui qui prenait le plus de chaleur, dans quel rapport avait lieu l'augmentation de température dans les deux corps ; do plus il a indiqué un moyen d'évaluer, avec approximation, il est vrai, la quantité de chaleur dégagée dans l'acte du frottement : il a employé pour cela deux procédés très-ingénieux.— Le premier consiste à disposer les corps frottés en petits disques qu'il place à l'extrémité do deux tubes de verre, par exemple ; il frotte ces disques et les porte immédiatement sur chacune des faces d'uue pile thermo-électrique en relation avec un excellent multiplicateur à fil court. La déviation doone l'intensité du courant produit par la différence de température existant entre les dcui disques frottés. En les mettant en regard do la pile l'un après l'autre , on a les quantités de chaleur dégagée sur les deux disques. — Le second procédé consiste à tailler également les substances en disques d'uno épaisseur très-faible, et à introduire daos chacun d'eux, le plus près possible de la surface frottée, l.i soudure d'une aiguille thermo-électrique cuivre- fer, puis de mettre ces deux aiguilles, à la suite l'uue de l'autre, en rolaliou ave.' un galvanomètre ; on frotte alors les deux disques; si les aiguilles sont disposées de sono quu les courants résultant do l'élévation de température des disques soient dirigés duns le même sens, alors la déviation de l'aiguille du galvanomètre indique la somniu des effets produits, tandis que dans le cas contraire on a la différence. On fait donc successivement deux expériences dans ces deux circonstances, et l'on a la somme et la différence des effets produits : dès lors, connaissant la chaleur spécifique des deux corps , leur poids, on a la quantité de chaleur dégagée par leur frottement mutuel. Ce procédé, bien qu'encore imparfait, est cependant susceptible d'une certaine exactitude, et il a servi à déduire des lois expérimentales assez curieuses touchant lu nature des surfaces, leur poli, elc. ; quant à présent, c'est le procédé le plus exact.

Après la chaleur dégagée dans les actions mécaniques, M. !>«. querel a indiqué les principaux résultats que l'on obtient quand on étudie le dégagement de la chaleur lors du passage de l'électricité dans un corps. On a vu que, lorsque la chaleur se propape dans un circuit métallique fermé, à l'endroit où elle rencontre un obstacle qui s'oppose à son passage, les deux principes électriques apparaissent aussitôt; l'électricité positive franchit l'obstacle, d'où il résulte un courant électrique qui va de la partie chaude a la partie froide. La réciproque a également lieu ; car, toutes les lois que le fluide électrique , soit à l'état de courant . soit à l'état de tension, circule dans un corps, il développe de la chaleur la où il rencontre un obstacle qui s'oppose à sa libre circulation. Il n'y a qu'une seule exception à cette règle, dans le cas d'un circuit non homogène ; alors on peut avoir un abaissement de température ; mais lorsque l'électricité circule dans un circuit homogène, il y a toujours élévation de température, et cette élévation est telle, que la quantité du chaleur dégagée est toujours proportionnelle à la ré-istance que le circuit présente au passage de l'électricité.

Le développement du chaleur qui a lieu lorsqu'un liquide mouille un corps" solide, ou plutôt lors des actions capillaires, a fait le sujet d'une leçon dans laquelle le professeur a exposé les résultai* auquels M. l'oulllet est parvenu.

Quant à la dernière question, celle relative au dégagement de la chaleur dans les actions chimiques, elle a été traitée avec do grands développements. Plusieurs leçons ont même été consacrées à celle élude; nous ne rapporterons Ici que les principaux folts observés jusqu'à ce jour, et qui montrent, l'importance de cette étude relativemeut à la cbimie.

Toutes les fois que deux corps réagissent chimiquement l'un sur l'autre, il y a production d'effets calorifiques dépendant de l'énergie avec laquelle s'exercent les affinités, des capacités calorifiques des parties constituantes et du composé, et enfin de l'état solido ou liquide de ce dernier. U solution de cette question est donc très-complxo , puisqu'il y a des causes qui tendent , les unes à élever, les autres à abaisser la température ; aussi a-t-elle occupé et occupe-l-elle encore un grand nombre de physiciens. Crawford.Lavoisier, Dalton, Rltter, Duloog, M. DespreU ont fait des déterminations dans quelques cas d'actions chimiques, entre autres dans la combusliou ; les résultats qu'ils ont obtenus ne s'accordent pas entre eux, a cause de la différence des méthodes d'expérimentation et des causes d'erreur dont elles sont entachées.

Les expériences les plus précises qui aleot été faites jusqu'ici sont dues, d'une part, à M. Hess, et de l'autre a M. Andrews.

M. Hesa , en opérant par la méthode des mélanges . a établi les lois suivantes :

1° Lorsque deux substances se combinent en plusieurs proportions, les quantités de chaleur dégagée par chacune de ces combinaisons soui entre elles en proportions simples et multiples.

2" Daos une combinaison, la quantité de chaleur dégagée est toujours constante, soit que la combinaison s'opère directement, soit qu'elle ait lieu indirectement et à diverses reprises.

M. Andrews a aussi opéré par la méthode des mélanges, mais il a étendu d'eau les solutions sur lesquelles 11 expérimentait, afin de se débarasser de la chaleur produite par l'action de l'eau sur les acides et sur les bases. Des résultats obtenus il a déduit les lois suivantes :

l« La quantité de chaleur dégagée pendant l'union des acides et des bases dépend de la base, et non de l'acide ; car la mémo base combinée avec un équivalent des différents acides donne i peu prés la même quantité de chaleur, tandis que les bases différentes combinées avec le même acide en produisent des quantités différentes.

2<> Lorsqu'un sel neutre se convertit en sel acide, en se combinant avec un ou plusieurs équivalents d'acide, il n'y a aucun changement de température.

3» Quand un sel neutre se convertit en sel basique en se combinant avec une proportion additionnelle de base, la combinaison est accompagnée d'un dégagement de chaleur. La première loi est sujette i quelques exceptions.

M. Joule a aussi obtenu quelques résultats remarquables, que M. Becquerel a exposés avec soin, et desquels il parait résulter •|tie la chaleur dégagée dans la combustion est produite par la résistance qu'éprouve l'électricité à passer de l'oxygène dans le «»rps combustible au moment de la combinaison. Si de nouvelles expériences viennent vérifier celle loi, les vues de Davy et de M. Berxélius sur les rapports qui exisleut entre la chaleur et l'électricité se trouveraient confirmées, et il serait difficile de ne pas admettre que la chaleur dégagée dans la réaction de deux corps l'un sur l'autre ne fût pas produite par la résistance qu'éprouvent les deux électricités en parcourant les deux corps pour se combiner.

Dans le prochain à ce cours.

Jn article

CHRONIQUE

Toui le* iournaus eut parié, il y 1 quelques moi», d'une de terre qui l'était bit sentir en Crète au mois . Ceux qu'on v»

Auddade

près du village de Droucasi. Une ancienne tour, situés dans la ville de Magoulcs, s'écroula. A Mislrs, le ut fut agité avec violence, et une portion du collège hellénique et plusieurs édifice* furent détroits L'eau des sources rt drs puits devint trouble, et un énorme bloc de rocher , provenant de la tonmité du vieux mont Misira, roula avec Traçai ou sein de la ville. Plu* o> cinquante habitation! ont été renversées a Acropoiii, et quinte tours détruites i OEiylut, Plusieurs personnel ont été ensevelies «oui In ruine* de leur» mu uns dan* la province de Maioa. A Androma, quelques églises ont été renversées •

Vite pluie rouge est tombée , a la même époque , S Trlpolitta et dam « très lieux. Voici encore quelques détail* sur le même sujet, «l lettre datée de Calamata :

• Nous aiom éprouvé de violente* secousse» de tremblement, le 6, 1ers oeuf heure* et demie du matin : la première a duré de 40 4 50 «-cou des ; dis autre* p? us bibles se sont ensuite succédées, a trois quarts d "heure d'iolen aile l'une de l'autre, avant roinoiL Le?, cinq autre* secousses se sont encore tait sentir, de cinq heures et demie à dit brure* du matin. Le* conséquences de ce sinistre ont éKdéplorabks t la plupart de* ma isoos ont été ébranlées, et plusieurs renversée». Les eaux des torrent* et celle* du Pamisus se sont troublées. •

Un tremblement de terre, non moins violent que ceux du mois d'avril, est encore venu épouvanter le* habitants de Calamata, le 11 juillet, i quatre heure* vingt minutes après midi. 11 a renversé l'église Saint-George», la plus remarquable par son élégance et sa solidité, ébranlé deux autres et plus de quarante maisons. — Le meme tremblement t'est (ait sentir avec nonmoin» de violence a Sparte. Il t'est manifesté d'abord par un grand bruit ; l'atmosphère était chargée de nuages épais, mai* il n'a pas causé de dégâts.

— De légère* secousse* de tremblement de terre ont été ressenties , te dinunebe (.0 juillet, k environ te mille* de Comrie (Ecosse). Depuis temps on avait pu soupçonner que des agents volcaniques étaient dan* cet endroit. Les instruments ont indique une direction du nord-ouest au

t un vent violent qui a régné le long de la cote de* Etals-Uoi*. du 15 au JO février dernier, les oscillations du baromètre ont été remarquables et juique-ia. sans exemple. Voici les observations qui ont été faites à Botton. Le» hauteurs de la colonne de mercure ont été réduites 4 la température de 50* P., au niveau moyen de la mer et au niveau véritable de la cuvette. Fèrr. 15 10» 30,30

— 18 13 18,47 desc 1,89 pouces en 17 heures.

— 17 10 80,118 .k. i,n en 30 beurei.

— 1» 1 30,39 sut. 5 heures.

— 1» I 19,48 desc 0,93 en 14 heures.

— 10 1 30,43 asc 0,97

Total de* oscillation» 5,71 pouces en 4 jours 11 heures.

Le plus bas niveau observé précédemment 4 Boston avait été, le 1" janvier 1817. de 18.81, et le plu» haut niveau, le 1» janvier 1839, de 31,11.

— Plusieurs journaux allemands rapportent qu'une pierre météorique est tombée en Croatie, prèsd'Agram. le 18 avril dernier, 4 S" du soir. Sa chute a été marquée par un violent coup de tonnerre et un grand bruit, qui a duré plui de quinxe minutes. La pierre t'est enfoncée 4 environ un pied en terre. Quand 00 l'a retirée, plusieurs personnes en ont détaché de* fragments, de *orle que ce qu'il en reste aujourd'hui pèse 4 peine 1 line*. Elle est fragilet la catiure en est grenue et d'un gris de cendre, parsemée de points d'un jaune roug«4tre. — Une autre pierre météorique est tombée le même jour 4 environ drus milles de cet endroit. Bile a été brisée, et le»

soMM.mtb dure 454.

SEANCES ACADÉMIQUES. Acsaiairt set Sciences os Psais. Sur l'émétique arséniqué, l'urée et i'allsntotnr. Pelouse. Biou — Dents des Musaraigne*. Duierooy. — Vaporisation des liquides dan* de* vases incandescents. Pev. son. — Mouvement* du poumon. Longct, — Formation des images photographiques. Moeser.

SociSt» Psaiosurioii »t Pssis. JCourel instrument propre a observer la déclinaison magnétique 4 l'aide du sextant. I»au T

Analyse chimique de» matières contenues dans le* — Sur les corps de MalpJghi. Bon-

, Courants électrique*. Dove.

BULLETIN SCIENTIFIQUE. Cours de physique appliquée aux science» naturelle», professé au Miiscum d'Iiisloirt naturelle par M. Becquerel. 4' article. CHRONIQUE. Tremblements d. terre en 1

U Propriétaire, Rédacteur en chef. EL'CE>E ABWOULT. PARIS.— Ursias.ii o'A. RENf st Cour., su DiSsi't, ».

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JOURNAL UNIVERSEL DES SCIENCES

ET DES SOCIÉTÉS SAVANTES

EN PRANCE ET A L'ÉTRANGER

Scirntfs fllatljcrnatiqurs, IJIjystqties ti naturelles.

15 Sept. 1862.

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SÉANCES ACADÉMIQUES

ACADÉMIE DES SCIENCES DE PARIS

Séance du 12 septembre 1842. — Présidence de M. Porcelet.

LECTURES

M. Biot enl relient l'Académie des expériences qu'il a faites, de concert avec M. Soubeiran, sur les produits sucrés du maïs. Co sont celles que M. Biot a annoncées lors d'un récent rapport sur un travail de M. Pallas (de Saint Orner), relatif au mais. — Nous les résumerons une autre fois.

— M. Cauchy doune lecture d'un mémoire de physique mathématique sur la réflexion el la réfraction de la

L'Académie est informée de la mort de M. Van Mods, le plus ancien de ses correspondants dans la section de chimie. M. Van Mons est mort à Louvain , le 6 septembre, dans un âge trèsavancé.

— M. Arago annonce avoir reçu plusieurs lettres, de divers points de l'Europe, dans lesquelles se trouvent des renseignements peu concordais sur l'éclipsé de soleil du 8 juillet. Il demande à l'Académie la permision de ne point l'entretenir de leur contenu avant qu'il n'ait reçu les éclaircissements qu'il a demandés a ce sujet à plusieurs du ces correspondants. Ainsi, pour ne citer qu'un exemple de ces discordances, il annonce que M. Schumacher, qui observait l'édipM à Vienne. ■ vu l'avancement lumineui qui a causé tant d'émoi, mais que la mesure qu'il lui a trouvée n'est que de 1' ' , taudis que dans la même ville M. Litlrow a dit avoir trouvé uue mesure de S'. — M. Arago soupçonne que la cause de ces variations tient peut-être à l'emploi que certains observateurs ont pu faire de verres colorés. Des explications doivent être demandées avant de porter une opinion à ce sujet.

— M. de Jouffroy tratisioel le procès-verbal d'un rssai qui a été fait en mer, le 4 septembre dernier, sur la goélette la Mûrie- Louise, portant un appareil à vapeur construit d'après le système palmipède, dont il est l'ioveuteur.

Les palmes ou membranes des pattes, construites en tôle de fer de 3 millimètres d'épaisseur, se sont trouvées trop faibles pour résister à l'effort de pression contre l'eau. A part cet accident, les résultats de l'expérience paraissent avoir confirmé les avantages que M. Cauchy, rapporteur d'une commission nommée par l'Académie, avait présages du nouveau système. La goélette, privée tout à coup, d'abord d'un quart de la surface de son point d'appui, et successivement des trois autres quarts, n'en a pas moins parcouru, à l'aide de la seule vapeur, une distance de 17 kilomètres contre uue fonu marée, el lorsqu'elle était réduite à ne presser qu'avec une moitié de palme, elle résistait encore avec avantage contre un courant de 5 kilomètres environ. Lorsque toutes les tôles ont été détachées, la goélette a employé ses voiles, a profité d'une forte brise, a pris des bordées, et s'est parfaitement com-

portée à la mer, sans que son appareil, suspendu sous l'arrière, ait apporté le moindre obstacle à sa marche ni à ses évolutions. — Ainsi, ajoute M. de Jouffroy, comme application sûre el facile de la force de la vapeur aux meilleurs navires voiliers , comme économie considérable de puissance motrice, el par conséquent de combustible, pour des vitesses données, cet essai parait justifier les espérances que la commission avait énoncées dans son rapport.

HYnnocBAPiiiE : Marées de la Méditerranée. — M. Antonio No bile écrit qu'ayant été chargé par l'Académie des Sciences de Naples d'étudier les mouvements oscillatoires de la mer, dans le golfe de Naples, il a obtenu des résultats dont voici le résumé.

La hauteur de la mer a été observée d'heure en heure pendant les quatre derniers mois de l'année 1840 et pendant les mois de janvier, juillet et aoùi 1841. Ces observations ont été faites dans la petite pêcherie du palais Cirelli de Sainte-Lucie, qui est parfailemenlabritée, et ne communique avec lamerquepardeux ouvertures fort étroites, de sorte que les grandes agitations produites par le v«ot sont très-affaiblies lorsqu'elles s'y fonl sentir. - D'aprèt la discussion des observations, M. IVobile arrive aux conclusions suivantes :

1° Malgré les grandes variations atmosphériques, les marées se sont toujours nettement manifestées, et les marées maxima arrivent un jour ou deux après la svxvgie. — 2* Le niveau moyen correspoad à la division f>.60l de l'échelle ; il est donc à 7»,6868 au-dessous du pavé de la grande salle du palais Cirelli. — 3° L'unité de bauleur esi 0«U89. — 4» L'établissement du port est 9b 23m.

Nous ferons remarquer ici que l'établissement se compto généralement à partir de midi, tandis que l'heure précédente est l'heure du maliu. Pour rapporter cette heure a la pleine mer du soir, nous y ajouterons 19m, car tel est le relard moyen de la marée, du matin au soir, à l'époque des syzygies ; nous aurons ainsi 9k 42m pour l'établissement du port à Naples.

M. Nobile a examiné les variations du niveau moyen selon la direction du venl. La plus grande élévation du niveau moyen a lieu par les vents O.-S.-O. el la plus petite par les vents N.-N.-E.

On avait déjà constaté des marées très- sensibles dans le fond du golfe Adriatique, à Venise, pur exemple, où la marée est de I m, mais le phénomène n'avait pas été étudié convenablement jusqu'ici en d'autres points. — On va voir par la lettre suivante qu'il vient de l'éire aussi a Toulon.

M. R. Cbaxallou écrit en effet que, pendant les mois d'août el de septembre 1841, il a fait à Toulon quelques observations de marées qui, bien que trop peu nombreuses pour déterminer exactement les diverses phases du flux el du reflux., donnent néanmoins une idée assez précise de la manière dont le phénomène se manifeste dans ce port, el peuvent ainsi servir de guide pour une. étude plus approfondie.

Ces observations ont été faite» au moyen d'un simple tube rectangulaire composé de quatre planches de 2 mètres de haut sur 0,20 de large. La partie inférieure plongeait dans la nier, l'eau s'y introduisait par un petit orifice et venait soulever uo flotteur en liège piacé dans l'intérieur du tube. Les mouvements de ce Ooiteur étaient indiqués par une lige faisaofeorps avec lui el <

la partie supérieure glissait le long d'an* plaaeba verticale divisé» on centimètres. Tout cet appareil était solidetneot installé au lieu appelé la Pile. Afin de s'assurer qsw la ligue de flottaison ne variait pas sur le corps du OoHeur, oo avait placé à côté du tube une échelle qui servait de poiul de repère lorsque la mer était très-calme.

Les hauteurs de la mer ont été observées de quart d'heure en quart d'heure pendant toute la journée et à l'époque des syzygies ; les observations ont éié continuées pendant la nuit pour constater l'existence de la marée diurne. Les hauteurs du baromètre ont été notées d'heure en heure.

M. Chazallou adresse le tableau des heures et haut eu r» des pleines et basses mers lors des pleines et nouvelles lunes. Les heures sont comptées à partir de minuit et les hauteurs sont exprimées en millimètres.

A l'inspection de ce tableau on remarque que les pleines mers du soir «ont beaucoup plus hautes que les pleines mers du matin. Ces différences proviennent de l'influence de la marée diurne, et l'on voit combien il était important d'avoir des observations de nuit. Sans cette précaution il o'aurait guèro été possible de soupçonner l'existence de la marée diurne, d'autant plus que les hauteurs des basses mers n'en paraissent pas sensiblement affectées. On aurait conséquemmeut obtenu, soit pour la hauteur du niveau moyen, soit pour la grandeur de l'unité, des résultats erronés.

A l'époque des syzygies solsticiales, la marée diurne de Brest est environ le trente -cinquième do la marée semi-diurne, tandis qu'A Toulon la première surpasse ia moitié de la seconde. Ainsi donc, tandis que la marée semi-diuros s'affaiblit énormément en se transmettant par le détroit de Gibraltar dans la Méditerranée, la grandeur de la marée diurne reste à peu près constante.

Un autre fait bien remarquable, c'est que l'intervalle de temps qui s'écoule entre l'instant de l'action des astres sur la mer et l'instant de la manifestation do celle action, dans le port de Toulon, est à peu près de 38 heures pour la marée semi-diurne comme a Brest, tandis que, pour la marée diurne, cet intervalle de temps est environ le double.

Voici maintenant le tableau des principaux résultats obtenus d'après les observations des mois d'août et septembre 1841.

Relativement au zéro de l'échelle de Toulon on a :

Hauteur du niveau moyen 0",870

Hauteur do zéro de l'échelle des ingénieurs des ponts et chaussées, placée à l'entrée des bassins 0 ,450

Partie supérieure de la tablette du quai, située sur le prolongement de Taxe de la rue de l'Hôtel de-Ville 1 ,074

Unité de hauteur 0 ,112

Etablissement du port de Toulon. . 7" ,46»

Relativement à la marée diurne son plein arrive à 8k 23» du soir, pendant les syzygies d'été, c'est-à-dire du 22 mars au 22 septembre. L'inverse a liou en hiver ; le plein de la marée diurne se manifeste à 8k 3» du matin, et la basse mer à 8k 23" pendant les syzygies, de sorte que les marées du matin sont alors plus hautes que celles du soir.

Gkowraphie botapsiqce. — M. Ch. Martios adresse une note intitulée : Delà distribution des grandi végétaux le long de» cote* Je la Scandinavie et sur te venant septentrional in Grimtel, m Suit te.

Depuis Wahlenbergel H. de Bach, tous les voyageurs qui visitent tour à tour la Suisse et la Scandinavie ont été frappés des différences qoe présentent ces deux pays, quand on compare la distribution latitudinale des grands végétaux sur les cotes de la Suède et de la Norwégo a ai zones végétales qu'on traverse en montant sur les hautes montagnes de la Suisse. — Dans le» Alpes, à mesure qu'on s'élève au-dessus delà plaine, l'ordre do leur succession est en général le solvant : le Chêne, le Pin, les arbres fruitiers, le Hêtre, le Sapin, cl l'Aune mêlé au Genévrier. Le Bouleau blanc, si conrînun dans le Nord, ne forme pas en Suisse

un* régie h végétale distincte ; H n'existe que sur quelques points isolés et à des hauteurs variables. — Le long des côtes et dans la plaine de la presqu'île Scandinave, l'ordre de succession est tout à fait différent. Du sud au nord on voit disparaître successivement le Hêtre, le Chêne, les arbres fruitiers, le Sapiu, le Pin, et enGo le Bouleau cl le Genévrier.

Toutefois le versant septentrional du passage du Grimsel, dans le canton de Berne, offre une analogie remarquable entre la succession de ses zones végétales et celles du Nord. Le tableau suivant présente les limites altitudinales et latitudinales moyennes des principaux arbres communs au Grimsel et à la Scandinavie.

ViKùuu». Limite* IslitudiiulM.

Liait» iHiludinilet.

Hêtre. . . .

Cbéne. . . .

Arbres fruitiers.

Coudrier. . .

Sapin. . . .

Pin ... .

Aune. . . .

Si l'on compare ces zones de végétation, sans doute l'analogie n'est point parfaite. Sur le Grimsel la limite altiludioale du Chômes! inférieure i celle du Hêtre, tandis que, dans le Nord, le Hêtre s'arrête avant le Chêne. Mais sur le Grimsel ces limites sont beaucoup plus rapprochées qu'on no le voit généralement eu Suisse, puisque leur différence de niveau n'est que de 125 mètres. Elles se rapprochent donc comme en Scandinavie, où leurs limites extrêmes ne diffèrent que d'un degré eo latitude. Sur le Grimsel les Cerisiers et les Noisetiers cessent après le Hélre comme dans le Nord. Au-dessus des Cerisiers le sol est occupé uniquement par les arbres verts, et l'aspect de la forôl des Alpes rappelle singulièrement celui de la forêt suédoise. Seulement le Pin de montagne (L. sylvestris var. montana Wablb.) au tronc rampant remplace le Pin élancé des plaines de la Scandinavie. Les Rhodo dendrm se sont substitués à leurs congénères l'Andromeda potyfolia et le Ledum palustre. Les différentes espèces d'Eriea, i'Ar butus et de Vaceinium so retrouvent daus les deux pays. Mais bientôt, sur le Grimsel comme dans le Nord, le Sapin s'arrête, tandis que le Pin et le Bouleau continuent à braver les rigueurs du froid. Ainsi, au pied du glacier de l'Unter-Aar comme aux environs d'Haramerfest, on trouve le Bouleau blanc et le Genévrier, avec leur physionomie, boréale, mêlés aux Pin»* Cembro. A l'Aune et au Mélèze, arbres Inconnus à l'extrémité de la Norvège septentrionale, où ils sont remplacés par le Populut tremula et lu Salix Lapponum.

M. Martins ajoute :

• Si l'on veut sa faire une idée du climat moyen de ces différents végétaux sur le Grimsel, nous dirons que la température moyenne de Meyreogen, à 620 mètres sur la mer, déduite de celles de Berne, Luceroe, Zurich, Milan et Genève, doiii celle petite ville occupe le centre géométrique, doit être di- -f- 8*,62, et celle du pied du glacier de l'Onter-Aar. de -f 2«. Ou aurait tort de penser que le climat doit subir des modifications différentes quand on s'avance vers le nord de ia Scandinavie ou quand on s'élève sur les Alpes; car l'ensemble des observations météorologiques faites par M. Kœmtz, M. Auguste Bravais et moi, sur le Faulhorn, à 2683 mètres, et dans le nord de l'Europe par la corn mission dont ttoos faisions partie, prouvent que le climat des hautes Alpes a la plus grande analogie avec celui des côtes du Spiuberg et de la Norwége septentrionale. »

— L'Académie aeucore reçu : — Une lettre de M. Dumesnil, l'un des parents de Papin, qui annonce que la ville de Mai-bourg possède un portrait de l'illustre inventeur des bateaux à vapeur. Ce portrait pourra servir au statuaire qui sera chargé de la statue que la ville de Blois, où est né Papin, se propose d'élever à *.i mémoire ; on ne connaissait jusqu'à présent aucun portrait de Papin, que la révocation de l'édit de Nantes avait exilé en Allemagne. M. Dumesnil donne en même temps la liste de plusieurs manuscrit* de Papin que possède l'Université do Marbourg. — Une lettre do M. Hnrtala, prêtre desservant la commune de Sallèles d'Aude.

Elle contient divers détails sur une trombe qui a dévasté cpiic commune le 24 août dernier, i 1* du soir. M. Arago fait ressortir plusieurs particularités qui y sont mentionnées, et qui semblent nno preuve de la présence de l'électricité au sein de la trombe : ain»i l'enlèvement de beaucoup d'objets métalliques, l'arrachement des plaques métalliques qu'on appose d'ordinaire sur les maisons «Murées, etc. — Une lettre de Pesaro, qui constate une apparition ritraordinnire d'étoiles dans celte Tille, lo 10-1 1 août dernier.

Plusieurs noies et objets industriels oot encore été adressé* et renvoyés à l'examen de commissions dont nous attendrons le rapport pour en parler plus longuement, s'il y a lieu. Ce sont : — un catalogue d'observations météorologiques faites dans les régions éqnatoriales, par N. Hornbeck, avec des annotations eo danois; — un mémoiro sur un projet d'établissement de rail-ways en béton; — un nouveau système de télégraphes de nuit; — un appareil imaginé par M. Hoau pour diminuer graduellement la vitesse d'un convoi sur les chemins de fer, aumoyen d'un frein particulier quo le moindre choc met en action ; — uo nouveau système de roues. Imaginé par le même mécanicien, et disposé de manière que la rupture d'un essieu n'empêche pas les roues do tourner; — un appareil à Paîdo duquel il serait possible de tirer cinq conps, soit aTec des fusils, soit avec des pistolets : cet appareil a été imaginé par M. Philippe Mathieu.

— M. Puissant a fait hommage i l'Académie, dans celte séance, du 2» volume do son Traité de Géodésie.

Cbishe : Clauifeatio» des tubttancet organiques. — Dans la note qu'il a lue daos la dernière séance, M. Charles Gerhardl a fait l'examen des trois proposition» suivantes :

I. Toute sabsiance organique, en se dédoublant sous l'Influence d'un agent chimique, dégage les éléments de C* O* de II* 0», de Az* H«, ou un multiple de ces quantités ; ces éléments se séparent ou de la substance seule, ou collectivement de la substance et de l'agent qui la décompose. — II. Lorsqu'une substance organique, placée dans des conditions décomposantes, présente une composition telle que ses éléments ne peuvent satisfaire à la loi précédente, 2, 3 ou plusieurs équivalents do cotte substance s'unissent pour produire C* 0«, H* 0», ou Az* H«, ou un multiple de ces quantités, tandis quo les éléments restants demeurent en combinaison. — II!. Lorsqu'une substance organique en décompose une autre également organique, de manière qu'une partie do leurs éléments reste en combinaison, il y a élimination de H* O*. 0* 0*. Ai* H* ou d'un multiple de ces quantités, eo même temps que les résidus demeurent en combinaison.

Il se trouve ainsi conduit à conclure :

1° Que l'équivalent de l'acide carbonique, tel que l'admettent les chimistes, d oit être doublé, de manière à correspondre à 4 volontés de gaz = C* 0* ;— 2« qne l'équivalent du carbone doit être porté à 150 rt=C* ;— 3° que l'équivalent de l'eau doit être porté à 225 - H«0« = 4 vol. de vapeur;— 4* que l'équivalent de l'oxygène est faux, comparativement i celui de l'hydrogène, le dernier pesaol 12,5 ; celui de l'oxygène pèse 200; — 5° que l'équivalent du soufre, du sélénium, ainsi que de leurs composés, est de moitié trop | faible, comparativement à celui de l'hydrogène ; — «• que l'équivalent d'un grand nombre d'oxydes métalliques doit être doublé; — 7* que la théorio électro chimique ne s'accorde pas avec les équivalents chimiques, et que la théorie des types de 11. Dumas est seule admissible aujourd'hui.

M. Gerbardt présente ensuite plusieurs nouveaux faits à l'appui des propositions précédentes.

En voici le résumé :

« A. t* L'essence do valériane se compose de deux principes particuliers dont l'un, le talérol, est oxygéné et renferme ('.«* H*» O* ; l'autre, le borniine, a la même composition et le mémo équivavalent que l'essence de térébenthine. — 2" L'air et les agents oxygénants transforment le valérol en acide valérianique. — 3* Le bornéène fixe, dans certaines circonstances, les éléments de l'eau, et se convertit en camphre solide de Bornéo C*° H*8 o* ; celui-ci donne, par l'acide nitrique, du camphre des laurinèes,

C*» H** 0*. — 4* L'huile eo essence de camphre, considérée par MM. Martin» et Ricker comme un oxyde inférieur du radical camphogene, n'est qu'un mélange 4e camphre aolide et de camphre liquide do Bornéo, déjà décrits par AI. Peiouxe.

• 11. 6* Les acides de la série draconique décrits par M. Laurent sont identiques à ceux que M. Cabours a obtenus antérieurement avec de l'essence d'anis. — 6° L'essence d'estragon oxygénée o la même composition que l'essence d'anis concrète.

• €. 7' La quinine a pour composition C*>HM At*0*,etla ciochovine C" H« Ax 0*. — &• Ces deux alcalis donnent, sous l'influence de la potasse et de la chaleur, on nouvel alcali liquide ot exempt d'azote, ayant pour formule C™H<° Ai4. Cet alcali, auquel je donne le nom de quinoUin*, produit avec les acides des sels parfaitement définis. — 9° La strychnine ne possède pas In composition que lui assigne M. Regnauit ; mais sa véritable formule est C88 Hw Az* O*. La strychnine fournit aussi mon nouvel alcali, mais moins bien que la quinine et la ciochovioe. — 10« Le pipérin a pour composition C** H3* Az* 0», formule déjà adoptée par M. Regnauit. Ce corps ne fournit pas de quinoléine. — 11* La codéine cristallisée est représentée par C* O** Ai* 0B -f- 2Aq ; la formule admise pour ce corps par M. Regnauit doit être rejelée. La codéine ne fournil pas de quinoléine.

- D. 12° La formule adoptée par M. Piria pour représenter la salicine est exacte. Ce principe peut être considéré comme un hydrate d'bydrure de salicyle 2 C» I1'*0* -f lOAq. -— C" H'* 0«.

— 10° La potasse en fusion transforme la salicine d'abord en hydrure de salicyle, puis en acide salicylique. Celle réaction peut être mise à proGt pour préparer ce dernier produit. — 14° Lo saiicylate d'ammoniaque doune. par la distillation sèche, du carbonate d'ammoniaque et de l'hydrate de phényle. — 15" L'acide salicylique se décompose, par la distillation avec la chaux, eu acido carboniquo et eo hydrate de phényle. La salyçooo de M. Stenbouse est un mélange d'hydruro do salicyle et d'hydrate do pbénylo. — 16» L'acide nitrique fumant transforme l'acide salicylique en acide iodigotique ; le brome le convertit eo uo autre acldu où l'hydrogène est remplacé par son équivalent de brome.

— 17e La salicéiine fournil de l'hydrate de pbénylo par la distillation sèche. •

Cuimie : Chloromitrie. — Le nouveau procédé de cbloromélrie proposé par M. Lassaigne dans une noto adressée dans la dernière séance reposo sur la connaissanco exacte de la proportion do chlore gazeux sec qui peut décomposer uo poids déterminé d'iodure de potassium pur pour se transformer entièrement en chlorure de potassium et en perchlorure d'iode, composé» solubles dans l'oau. — 1 équivalent d'iodure de potassium pur et fondu exige, pour sa décomposition complète eu chlorure dn potassium ot perchlorure d'iode, 6 équivalents de chlore sec; il résulte de cette réaction 1 équivalent de chlorure de potassium et 1 équivalent de perchlorure d'iode, formé par l'équivalent d'iode séparé qui s'est combiné ensuite à 5 équivalents de chlore. D'après ces bases théoriques I litre de chlore gazeux sec à 0° de température et à 0-.76 de pression, pesant 3<r,208, décompose 2*' ,482 d'iodure de potassium.— En faisant donc dissoudre dans 1 litre d'eau distillée celte quantité d'iodure du potassium, ou prépare une solution normale qui exige pour sa décomposition totale uo volume égal au sien de chlore, ou un litre de ce gai sec dans les conditions de température et de pression rapportées. Celle solution titrée se conserve très-bien dans uo flacon à large ouverture et bouché à l'émeri. Pour s'en servir on en preud avec une pipette graduée une mesure connue, qu'on met dans un verre ordinaire, el'oo y ajoute une petite quantité de solution d'amidon. Lorsqu'ou veut déterminer le litre d'une simple solution de chlore daos l'eau, oo en remplit la burette graduée à col recourbé deot on se sort d'ordinaire dans les essais chlorométriques, et l'on eo verse goutte à goutte dans le volume de solution titrée d'iodure du potassium mëlaogeo de solution d'amidon. Dès que la première goutte tombe, il te prodoit de t'iodore d'amidon bleu dont l'intensité augmente peu à peu, par suite de l'iode mis en liberté ; mais bientôt cet «dure est à son tour décomposé, et la liqueur, avant de se décolorer totalement, passe par les nuances bleu, violet, vert, rouge et jaune.

— Los quantités de solution de chlore employées dans l'opération pour arriver i la décoloration complète sont en raison inverse des proportions de chlore qu'elles contiennent ; ainsi, d'après les principes énoncés ci-dessus, lorsque dans nne expérience on a été obligé de verser 30 mesures de solution de chlore pour détruire 10 mesures de solution normale d'iodure de potassium, la solution essayée ne renferme que la moitié de son volume de chlore, ou 0,50.

On voit que ce procédé se rapproche, en apparence, nn peu de celui proposé par M. Houtoo-Labillardière, il y a une vingtaiDo d'années; mais il en diffère en ce que ce chimiste avait pris pour base la coloration en bleu d'une solution incolore d'iode et d'amidon dans le sous-carbonate de soude, tandis que. dans celui-ci, bien que l'iodure d'amidon intervienne aussi comme indicateur, on se fonde sur d'autres principes.

Nous sommes invités par M. Lereboullet à insérer la note suivante, qui aurait dû paraître à la suite de la dernière communication faite par ce naturaliste à la Société d'Histoire naturelle île Strasbourg.

JVofe explicative det addhiom au mémoire de M. Duvernoy, sur le» Mammifères de l'Algérie, par M. Lereboullet. — [ Voir les n«* 403, p. 400 ; 422. p. 35, cl 45», p. 481, do L'Institut.)

• M. DdVerooy, pendant qu'il était professour do loologic à la Faculté des Sciences de Strasbourg et directeur du Musée de cetto ville, avait eu l'occasion de faire des recherches inologiqucs et d'aoaiomie comparée sur plusieurs Mammifères do l'Algérie. Ces recherches sont restées en partie inédites et en partie Incomplètes..M. Duvernoy a proposé, l'automne dernier, à son successeur dans ces deux places, M. Lereboullet, de l'aider à les compléter, ainsi que sa position lui en fournissait l'occasion, et d'en faire un mémoire commun, divisé en articles où le nom de chaque auteur serait indiqué. Ce .mémoire doit paraître incessamment, parmi ceux de la Société d'Histoire naturelle de Strasbourg. Telle a élé l'occasion de ces addition», qu'il était nécessaire d'expliquer. •

Séance du 18 janvier 1842.

Dans eotte séance M. Thomas Graham a lu la note suivante sur la constitution de» sulfatée.

» M. Uess et M. Andrews ont tous deux appliqué les résultats des recherches qu'ils ont faite» récemment sur la chaleur qui se développe dans les combinaisons pour mettre i l'épreuve l'exactitude d'une opinion sur la constitution des sels doubles et acides que j'avais annoncée le premier, et ils sont, chose remarquable, arrivés à des conclusions contraires. J'établirai d'abord l'opinion en question en prenant pour exemple les sulfates doubles et acides. • Le sulfate cristallisé de magnésie et le double sulfate de magnésie et de potasse ont été représentés ainsi :

Mg O, S O» (HO) +6 110 M60, S0'(K0.S0,)-f 6H0 en considérant le dernier sel comme dérivant du premier par la substitution du sulfate de potasse à l'atome simple d'eau qui adhère beaucoup plus fermement au sulfate de magnésie quo les six autres. Cet atome d'eau, qui n'est pas de l'eau basique, a été autrefois appelé eau saline, pour indiquer qu'elle pouvait être remplacée par un sel, sa présence élaot considérée comme provisoire daos le sulfate de magnésie pour la formation dos sels doubles. L'eau et le sulfate de potasse sont donc considérés comme des équivalents dans la constitution des deux sels, et la substitution du sel i l'eau peut raisonnablement être considérée comme survenant sans évolution de chaleur.

^ « Conformément i ce raisonnement, M. Andrews trouve qu'H n'y a pas évolution de chaleur quand on mélange des solutions de sulfates de magnésie et de potasse, ni dans la formaliou d'aucun autre sel double. En répétant l'expérience, j'ai trouvé également qu'il n'y avait ni chaleur, ni changement de température quand ou mélangeait les solutions, quoiqu'un changement de & de degré de Fahr. eut élé très-distinctement indiqué par mon thermomètre.

• Peut être dira-t on : le double sel n'est pas formé immédiatement, et par conséquent il n'y a pas de changement de température au moment où on mélange les deux solutions ni quelque u-mps après. Pour aller au-devant de celte objection, j'ai préparé des solutions de sulfate de magnésie et de sulfate d'ammoniaque (ce dernier, à cause de sa grande solubilité, ayant élé préféré au sulfate de potasse), et d'une force telle qu'elles pussent être mêlées sans qu'il y eût précipitation immédiate du sel double, mais assez forte toutefois pour permettre i uoo graude quantité du sel double de se précipiter en agitaut avec énergie le liquide. Les solutions consistaient en 1546,88 grains de sulfate crû de mugnésie. dissous dans une quantité sufOsaute d'eau pour former 8000 grains de liqueur, et 613,6 grains d'huile de vitriol neutralisé par l'ammoniaque et donnant 400Ograins de liqueur. Eu mélangeant une once de la première liqueur avec une once de la deuxième, toutes deux amenées à 50» F , je n'ai pas observé le plus léger changement do température; mais aussitôt que le sel double a commencé à se déposer, la température s'est élevée, et, en agitant avec force, il s'est déposé beaucoup de sel. en même temps quo la température a monté de 5°,40F. Toutefois, en redissolvant ce sel, mais en substituant aux eaux mères un égal volume d'eau, la température a tombe immédiatement de 5*,85. Par conséquent, la chaleur qui s'etaii d'abord montrée a élé produite par la solidification du sel double et a disparu par sa liquéfaction. Il u'y a pas de chaleur qu'oit puisse attribuer i la combinaison des deux sels. Le froid qui a eu lieu lors do la dissolution a toujours élé un peu plus considérable que la chaleur produite par la précipitation du sel double, dans luuies les eipérieuces, principalement, je crois, à cause du la lenteur de la précipitation, qui exige une minute ou deux, du façon qu'une portion de la chaleur se perd au contact du l'atmosphère el qu'oo n'en observe p is la totalité, tandis que. la solution subséquente du sel étant presque insUnUuée, on observe tout l'abaissement de température.

« La même expérience a été répétée avec une solution de sulfate de xiuc de la même force que le sulfate de magnésie et avec de semblables résultats, si ce n'est que l'abaissement de température, lors de la dissolution, a élé un peu moindre que l'élévation lors de la sulidiOcaliou, savoir : comme 9°, 22 est à !)o,67, différence 0°,45 F. Cette circonstance est due principalement au temps nécessaire pour redissoudre ce sel double, qui est plus considérable que celui qu'il faut pour le précipiter ; trois applications d'eau devant être faites pour redissoudre complètement le double sel, à cause du sa faible solubilité.

- M. Hess élève son objection contre la constitution analogue que j'ai assignée au bisulfate de potasse :

Acide sulfuriquc du poids spécifique do 1 ,78 H 0, S 0, (H 0) Bisulfate de potasse H O, S O, (K 0,S0.)

Il soutieot que la chaleur est dégagée daus la formation d'un bisulfate, et par couséijuent que la combinaison n'est pas effectuée par la substitution équivalente qu'on suppose. Il a mélangé un sulfate de potasse avec H O.S 0,-f II <>, et il a trouvé qu'il y avait dégagement de chaleur, mais il contient que le résultat ici est trompeur, une portion seulement de l'acide sulfuriquc élaut convertie en bisulfate, taudis que l'autre portion est diluée par l'eau déplacée de la première portion, et qu'ainsi il y a évolution de chaleur.

- En faisant directement l'expérience, ce que M. Hess parait avoir négligé, et employant une solution saturée de sulfate d'ammoniaque, et de l'acide sulfurique du poids spéciGquo de 1,256, j'ai obtenu lorsdu mélange 6», 4 do froid, au lieu d'une élévation do température. Mais en dissolvant le sulfate d'ammoniaque dam un volume d'eau égal à celui de l'acide dilué, il en est résulté un

abaissement de 1«,12. En déduisaot ce dernier chiffre du premier, il en résulte un abaissement de 3°,88, dû à la combinaison des deux sels, sulfate d'eau avec sulfate d'ammooiaquc. Le bisulfate d'ammoniaque qui se forme est un Sri anhydre, différent du double sulfate de magnésie et d'ammoniaque, qui enlève toute IVau de cristallisation au sulfate de magnésie, mais le aulfato d'eau lui mémo, tel qu'il existo dans Paci Je sulfurique étendu, est un sel largement bydraié, comme le sulfato de magnésie. L'eau du premier, mise en liberté dans la derniers expérience, absorbe de la chaleur parce que de la choleur a été dégagée primitivement lors de la combinaison de celte eau avec l'acide sulfurique.

« Quoi qu'on ait négligé quelques petites corrections dans ces expériences pour les changements de capacité pour la chaleur des liquides, cependant elles sont suffisantes pour démontrer qu'il ne se dégage pas de chaleur dans la formation des sulfates doubles, et aussi, du moins d'après la dernière expérience, que ces composés se formeul immédiatement en mélangeant les solutions de leurs sels constituants, qu'il y ait ou non précipitation. Le sulfate de potasse et l'eau sont par conséquent équivalents dans la constitution des sels de cette espèce ou iqui-calortux , s'il est permis d'inventer un root pour exprimer cette relation. -

ACADÉMIE DES SCIENCES DE BERLIN

Staneedu 21 arrif 18*2.

Chimii. — M. H. Rose a lu dans cette séance un mémoire concernant l'action que l'eau exerce sur les sulfures métalliques alcalins et sur les sels haloïdes.

Les sulfures métalliques alcalins décomposent-ils l'eau lors de leur dissolution ? C'est un point qu'il est plus difficile de déterminer que quand il s'agit des combinaisons sulfurées des terres alcalines. En effet, lorsque ceux-là se dissolvent dans l'eau en se décomposant, la décomposition s'opère d'une autre manière qu'on ne l'avait imaginé jusqu'à présent; il ne se forme point ici des hydrosulfales alcalins, mais dessulfbydrates avec un alcali libre. On ne parvient pas immédiatement à démontrer par les essais que c'est bien là le phénomène qui se présente, attendu que les deux corps dont il vient d'être question ont une égale solubilité dans l'eau et l'alcool.

Ce n'est que par quelques particularités propres à la solution du sulfure de potasium simple qu'il est permis de conclure que ce corps est décomposé quand on le traite par l'eau. C'est d'ailleurs ce que semble constater la réaction alcaline de la solution avec le papier de tournesol, et qui ne se présente pas avec les chlorures, bromures et iodures de potassium , aussi bien que ce fait que le sulfure siraplo de potassium présente, suivant M. Bcrthicr, un léger dégagement de chaleur lors de sa dissolution dans l'eau.

Relativement aux combinaisons du Onor. on no peut nier que ce corps ne forme des combinaisons intimes qu'on peut appeler sels fluoriques , comme le fait le soufre dans les sulfures. Le fluorure de silice, le fluobor, et d'autres combinaisons éuergiquement électro-négatives «lu fluor, forment avec les fluorures métalliques une série de sels cristallisés aussi nombreux et aussi remarquables. En réalité on peut choi eux observer la même multiplicité que celle qu'on trouve dans les combinaisons sulfurées fortement électro négatives. La préparation des principales combinaisons de ces deux grandes classes de sels , des sels de soufre et de ceux qu'on pourrait appeler sels de fluor, a été indiquée par M. Berxélius, à qui l'on doit également les recherches exactes qui ont été faites. Ce n'est que la grande similitude qui, sous un autre point de vue. a lieu entre les combinaisons du fluor et celles du chloro, qui a déterminé ce grand chimiste à ranger les sels qu'on pourrait appeler sels fluoriques parmi les sels doubles.

De même qui? les sulfures métalliques alcalins forment des sulfbydruresavec l'hydrogène sulfuré, de même les fluorures métalliques alcalins s'unissent à l'hydrogène fluoré. Quoi qu'il en soit, il est d'autant plus difficile de décider si, dans la dissolution des fluorures métalliques alcalins dans l'eau, cet corps se partageut

dans des combinaissns semblables et eo alcali, que, quand même ce phénomène aurait lieu, ces corps reformeraient promptemenl un fluorure tuétalliquo alcalin. Tous les essais que j'ai pu faire, dit M. Rose, s'accordent assez bien à démontrer que le fluorure de potassium, lors de sa dlssolutioo dans l'eau, ne présente pas ces combinaisons. Seulement, quelques-unes des propriétés que M. Berzélius a fait connaître pour les fluorures métalliques alcalins ont pu nous conduire à conjecturer . mais d'une manière tout à fait vague, que ces corps doivent dans certaines circonstances éprouver aussi la décomposition indiquée. C'est à cela qu'il convient de rapporter, indépendamment de la réaction alcaline remarquable de la solution du fluorure de potassium vis-à-vis du pa pier de tournesol , la propriété qu'il présente aussi d'attaquer fortement le verre, et celle que le fluorure d'ammonium présente daos si dissolution, de se décomposer par l'évaporatlon en ammoniaque, «lui s'évapore, et en une combinaison de fluorure d'ammonium et d'hydrogène fluoré.

Jusqu'à présent on a dû considérer la supposition que les fluorures métalliques décomposent l'eau par leur dissolution seulement comme une hypothèse vague et sans fondement. Mais si cette hypothèse se confirmait , ces corps duivent décomposer l'eau do ia même manière que le fout les combinaisons des métaux des terres alcalines , décomposition qui marche d'uno tout autre manière qu'on ne l'a imaginé jusqu'à présent, et qui coïncide avec la disposition que possedont ces combinaisons à former des sels de soufre et de chlore.

On ne retrouve plus la même disposition chez les chlorures métalliques. L'action de l'eau ne produit donc pas avec eux des combinaisons semblables à celles qui se forment avec les sulfures métalliques solubles, ainsi que celles qui ont lieu avec les fluorures métalliques solubles. Ce n'est pas une question que desavoir si, lors de l'action de l'eau sur un chlorure métallique, celui-ci se dissout dans le liquide sans se décomposer, ou bien s'il se formo de l'acide hydrochloriqoe et un oxyde. La contestation à ce sujet est ancienne cl remonte aux débats de Davy, Gay-Lussac et Théoard sur la nature simple du chlore. Dans ces derniers temps cllo a peu occupé les chimistes , parce qu'elle ne pouvait être vidée. D'ailleurs elle devenait de moins en moins intéressante à mesure qu'on se convoinquait que dos connaissances sur le mode et la manière dont les combinaisons salines se comportent dans leurs dissolutions aqueuses étaient très incomplètes. Même les partisans les plus zélés de l'opinion qui veut que les combinaisons du chlore se dissolvout sans décomposition dans l'eau avouent que ce cas no se présente pas constamment. Ainsi, il n'y a pas do chimiste qui ne sache que les cblorides en particulier, qui sont trés-volatils, comme ceux de phosphore, de bore, de silice, décomposent l'eau et forment un acide oxygéné et chlore. On admet particulièrement, saus toutefois en faire une règle générale et sans poser de limites bien déliuies, que tous les cblorides correspondant aux oxides qui forment des acides puissants décomposent l'eau lors de leur dissolution dans ce liquide. Le débat roule donc uuiquement aujourd'hui sur les chlorures métalliques qui correspondent aux oxydes basiques.

Les cblorides dits volatils, lorsqu'ils sont dans un état solide d'agrégation . comme le chloride de phosphore correspondant à l'acide phospborique , donnent , lors de leur décomposition dans l'eau, une élévation très-sensible de température. Dans quelques cas. mais peu uombreux . l'élévation de température peut, du moins en partie, être attribuée à la circonstance quo quelques un» de ces cblorides passent de l'état volatil à l'état solide, en formant avec l'eau un hydrate qui est en effet solide : c'est lo cas du chloride d'étain ; mais dans la plupart des autres cblorides volatils, et liquides, on ne connaît pas un semblable hydrate solide . et dans le fait il n'en existe pas. Celle élévation de température ne saurait donc être attribuée à une cause unique, savoir : que les parties constituantes de ces mêmes cblorides forment des combinaisons avec celles de l'eau. Dans toutes les combinaisons chimiques, il y a chaleur, et l'élévation de la température est d'autant plus considérable que la combinaison chimique est elle-même plus énergique.

L'élévation du température est, comme il vient d'élre dit, assez considérable pour que, par la décomposition du ctitoride solide de phosphore par l'eau, oo ne remarque pas l'abaissement de tempérai ure qui doit nécessairement résulter du passade de l'état solide i l'état liquide. Par conséquent, si nous observons une élévation de la température lors de la dissolution d'un chloruro métallique dans l'eau, nous pouvons en conclure que ce chlorure est décomposé par 1rs parties constituantes de cette dernière, et qu'il s'est formé uoe nouvelle combinaison chimique. C'est co qui arrive d'amant mieux que le chlorure métallique est dans un état d'agrégation solide.

D'an autre côté, lorsque nous observons, par la dissolution d'un chlorure métallique solide dans l'eau, un abaissement du température, il ne s'est pas ici formé de combinaison chimique, ou du moins l'eau n'a point été décomposée. La combinaison qui résulte de la simple dissolution, est dans tous lescas, tellement faible que, lorsqu'il en résulte ainsi une élévation de température, celle-ci est si peu considérable qu'elle ne peut être perçue, à cause do rabaissement de cette même lempéraluro qui résulte du passage du corps de l'état d'agrégation solide à l'étal liquide.

Le chlorure do potassium, ceux do sodium et d'ammonium su dissolvent dans l'eau avec production de froid ; nous sommes donc en droit d'en conclure que ces chlorures métalliques ne sont pas en état de décomposer l'ean.

Il y a toutefois uno circonstance qui rend diflicile l'emploi de cette méthode, si même elle no la frappe pas d'impuissance. Les chlorures métalliques très-denses et solides . qui ne sonl certainement pas capables de décomposer l'eau , développent cependant une assez grande chaleur lorsqu'on les dissout dans l'eau ; tel esi, parexemplo, le chlorure de calcium. Cette propriété, MM. Thénard et Gay-Luasac s'en sont sertis pour l'alléguer rn faveur de la décomposition de ce sel par l'eau. Mais elle u'csl particulière qu'aux chlorures métalliques qui se combinent avec de l'eau de cristallisation, et l'élévation do température repose sur celte eau même, dont ils ('emparent et qui les fait passer de l'état liquide i l'état solide, c'est-à-dire kquc la cause est la même que celle par laquelle les sels oxygénés anhydres s'échauffent quand ils prennent de l'eau de cristallisation.

Les chlorures métalliques anhydres, qui lors de leur dissolution présentent un abaissement de température, ont cette propriété commune avec les sels oxygénés, qui comme ceux-là no prennent aucune eau de criatallisation. Suivant M. Rose, la production du froid a lieu par la dissolution du sulfate do potasw, du sulfate d'oiyded'ammonium.duchlorate de notasse, des chromâtes simple et double de potasse, du nitrate de plomb, des nitrates do soude et do potasse.

Dans la dissolution de ces sels, il y a une différence très- remarquable. Les premiers nommés produisent seulement un abaissement du quelques degrés, tandis que. lors do la dissolution des nitrates de soude et de potasse cet abaissement est beaucoup plus sensible. La solubilité plus ou moins grande dans l'eau peut bien être en partie la cause de cette différence, mais elle n'est pas unique, puisque le chlorate de potasse produit un plus grand abaissement de température par sa solution dans l'eau que le sulfate d'oxyde d'ammonium et le chiorato de potasse, quoique ce dernier sel soit, à la température ordinaire, plus soluble que le premier.

Avec les chlorures métalliques anhydres on remarque uoe différence semblable, mais plus marquée encore. Peut-être trouverait-on uoe explication do l'anomalie eu question dans la manière dont ces combinaisons du chlore se comportent lors de leur dissolution dans l'eau. Parmi tous les sels que M. Rose a eu l'occasion de soumettre aux épreuves, c'est le chlorure d'ammonium qui par sa dissolution dans l'eau a produit le froid le plus considérable. Le chlorure de potassium produit aussi un fort abaissement dans la température , mais loflnlroooi moindre que le chlorure d'ammonium. Au contraire l'abaissement de température, lors de la dissolution du chlorure de sodium, est extrêmement faible. La cauMdece phénomène est palpable; elle réside en ce que le chlorure de sodium peut daos certaines circonstances prendre de l'eau de cristallisation. Nous savons en effet, qu'à de

pératures il prend 4 atomes d'eau, mais que l'affinité du chlorure de sodium pour l'eau de cristallisation est tellement faible, que le sel hydraté ne peut subsister que par une basse température. Cette circonstance, quoique faible que soit cette affinité pour l'eau de cristallisation , est cause qu'au lieu d'on abaissement sensible de la température, que devrait produire la dissolution du chloruro do sodium , si , comme lo chlorure d'ammonium , il ne pouvait dans aucun cas prendre de l'eau de cristallisation. Il n'en résulte au contraire qu'un très- faible abaissement.

Des causes probablement identique!: agissent lors de la dissolution des sels oxygénés. Dés lors donc qu'un sel que nous ne connaissons qu'à l'état anhydre no produit, lors de sa dissolution dans l'eau, surtout lorqu'il est aisément soluble, qu'un abaissement insignifiant de température , nous sommes autorisés à conjecturer qu'il possède une certaine affinité pour une quantité définie d'eau, et que , dans certaines circonstances qui ne sont pas jusqu'à présent éclaircies, on peut l'obtenir à l'état hydraté.

Les sels oxygénés anhydres se comportent vis-à-vis l'eau absolument de la même manière que les autres sels qui oui pris toute la quantité d'eau de cristallisation qu'ils sont susceptibles de recevoir. Ils présentent un abaissement de température, tandis que, si on lus traite lorsqu'ils sont à l'état anhydre avec do l'eau, il en résulte une élévation do température. C'est ainsi que le carbonate de soude cristallisé se dissout avec abaissement, ci celui anhydre avec élévation de la température de Peau.

Les chlorures métalliques qui décomposent l'eau ont la plus grande ressemblance avec les sels oxigénés dont la composiiiou leur correspond, c'est-à-dire que, lorsqu'ils se sont combinés avec do l'eau de cristallisation, ils présentent un abaissement de température par leur dissolution dans l'eau. Lo chlorure de calcium cristallisé produit du froid par sa dissolution, tandis que, lorsqu'il est anhydre, il développe une élévation assez remarquable de température.

Cotte grande analogie entre les sels oxygénés et leurs chlorures métalliques correspondants, tant à l'état anhydre quo dans la condition hydratée, est une chose très-digne d'attention. Cette analogie est peut-être de nature à faire donoer à l'opinion de Davy et Dulong sur la composition des sels o» y gênés la préférence sur celle adoptée jusqu'à présent, surtout depuis que cette opinion est devenue vraisemblable par les expériences de M. Daniell.

Parmi les combinaisons du chlore qui, lors de leur dissolution dans l'eau, décomposent ce liquide, il en est quelques-unes qui, comme M. Rose l'a déjà annoncé, peuvent se combiner avec l'eau en un hydrate solide ; tel est, par exemple, le chloride d'étaio. Lorsque son bydrate lui-même est dissous daos l'eau, il en résulte un abaissement de température, tandis qu'au contraire tout le monde sait qu'il y a élévation sensible de celte température quand oo traite le chloride d'étain anhydre par l'eau. C'est une preuve que l'hydrate consiste en on hydrochloralo d'oxyde.

Los considérations suivantes démontrent qn'on peut établir entre les chlorures métalliques qui décomposent l'eau et ceux qui ne possèdent pas cette propriété une ligno de démarcation assez tranchée.

On sait que les sels de certains oxydes, comme ceux des oxydes d'antimoine et du bismutb. comme ceux d'oxyde de mercure, sont décomposés par l'eau, et qu'il s'en sépare, soit un sel basique, soit quelquefois un oxydo pur. Celte propriété repose évidemenl sur cette circonstance, savoir : que l'eau daos ce cas intervient comme base et élimine les oxydetj, parce que ce sont des bases plus faibles qu'elles, au moins vis-à-vis certains acides.

Les combinaisons chlorées de l'antimoine et du bismuth, analogues à celles oxygénées de ces mêmes métaux, se comportent via-àvis de l'eau comme les sols oxigénésqui leur correspondent. C'est une conséquence nécessaire de ce que l'eau eal transformée d'abord en acide eblorhydrique et en oxyde, ce dernier étant éliminé par l'eau en etcés. Et en effet, ces chlorides font partie de ceux qui , quand on les iraiie par l'eau , manifestent, en dépit de leur état solide d'agrégation , uoe élévation assez sensible de température.

Les sels d'oxyde de mercure sont, comme les aels d'oxydes d'an-

Uruoiae et de bismuth, décomposés par l'eau ; mai» avec le chloride dont la composition est analoguo à celle de l'oxyde de mer* cure, il n'y a pat, même par une élévation delempéraiure, d'oxyde préciplié ou formation d'un sel basique. Mali le chloride de mercure u'est pas décomposé par l'eau ; il produit, quand oo le traite par ce liquide, et par suite de ce qu'il ne peut preodro d'eau de cristallisation, un abaissuiueot de température qui, malgré le peu de solubilité du chloride dans l'eau froide, n'est pas très-considérable.

Des considérations semblables à celles que Ton vient d'exposer sur la manière dont les chlorures des métaux se comportent vis* à-vis l'eau peuvent très-bien s'appliquer aux bromures et iodures métalliques, peut-être aussi au cyanogèoe, et s'étendre mémo aui fulfoeyanures des métaux, lorsqu'on les traite par l'eau. Celles de ces combinaisons qui ont une composition correspondante aux oxydes basiques se dissolvont sans décomposition dans l'eau; de plus elles produisent, lorsqu'elles ne preonent pas d'eau de cristallisation, un abaissement de température parleur solution dans Tenu de mémo que les combinaisons correspondantes du chlore. M. Rose a observé la même chose avec les dissolutions des bromures et iodurcs de potassium, de même qu'avec le sulfocyanure et le cyanure de potassium, qui se dissolvent aussi dans l'eau sans se décomposer. Toutefois la dissolution ultérieure facile de ces sels dans la dissolution ne s'accorde pas parfaitement avec les considérations qui nous occupent eu ce moment. D'un autre coté, le fluorure de potassium fondu se dissout dans Peau avec élévation de température; lorsque M. Rose a cherché la cause de ce phénomène, il a trouvé que ce corps prend de l'eau de cristallisation et qu'il en admet jusqu'à 4 atomes.

Le sulfure simple de potassium, d'après ce qu'en a dit M. Ber- Ihier, donne par sa dissolution dans l'eau uu dégagement de chaleur très-sensible, ce qui est pour M. Rose, comme il a été déjà dit, une preuve qu'il est décomposé par l'eau, attendu que nous nu connaissons pas de combinaison d'un sulfure de potassium avec de l'eau de cristallisation, ainsi qu'il en existe, suivant M. Berzélins.pourle sulfure de sodium. Le sulfure de barium produit aussi une élévation assez considérable do température, lorsqu'on l'arrose avec un peu d'eau. Il so forme aussi du sulfure hydraté de barium, qui est décomposé lorsqu'on augmente la quantité d'eau, ainsi que M. Rose l'a démontré il y a quelque temps.

BULLETIN SCIENTIFIQUE

Cuiras de PUTStQ/Uft appmçuée aux sciekces hatcreij.es ; professé au Muséum d'histoire naturelle de Paris, en 1843, par M. Dec- (JI'f.bci. , professeur.

V* cl dernier article (i).

On comprend en général sous le nom de phosphorescence l'ensemble des phénomènes physiques et chimiques qui donnent naissauce à une production de lumière, en exceptant seulement la combustion. Il est cependant des cas, comme dans le boit phosphorescent , où la lumière émise est le résultat d'une espèce du combustion lente, qu'on ne considère comme telle qu'en raison des produits qui se forment . On a désigné ainsi celte classe de phénomènes . attondu que la lueur émise par les corps phosphores cents a de la ressemblance avec celle qui est produite par la combustion lente du phosphore dans l'air. M. Becquerel s'est étendu avec beaucoup de détails sur cette intéressante question, en y consacrant les sept ou huit dernières leçons du cours; il a présenté l'état exact de nos connaissances à ce sujet. Voulant résumer dans cet article tout ce qui est relatif à la phosphorescence . nous ne pourrons qu'indiquer l'ordre suivi par le professeur, les lois générales et les principales observations.

On distingue deux classes de phosphorescence: 1° la phosphorence produite dans les corps inorganiques et dans quelques corps organiques sous l'influence des agents extérieurs; 2° la phospho -

(I) Voir Iw «amero» *5I, Ml, 4M et *">4 Oc Vivait»!.

rescence spontanée, produite dans les matières organiques et certains animaux vivants. — M. Becquerel a divisé la première classe do la manière suivante : d'abord, les effets lumineux produits par la percussion , le frottement.... et les autres actions mécaniques la phosphorescence produite par changement de température, et par la cristallisation; la phosphorescence développée par l'action des rayons solaires et du rayonnement émaoé de l'étincelle électrique.

Le frottement, la percussioo, et en général.loute caose de déplacement moléculaire donne naissance â des lueurs plus ou moins fugaces qui constituent la phosphorescence. Or, comme ces changements moléculaires sont toujours accompagnés d'un développement d'électricité, il s'ensuit que la cause la pins probable de l'émission de lumière est due à la réunion des deui électricités dégagées lors de l'action moléculaire. Parmi les nombreuses ex périences qui servent à établir cette vérité, nous citerons les plus simples; et d'abord celle-ci , qui a lieu au moment du clivage ou de la séparation d'éléments juxtaposés symétriquement. Nous avons vu/jup, lorsque l'on clivait une lame de mica, une lame de chaux sulfatée, ou bien encore uu rhomboèdre de chaux earbonatée.en ayant soin d'enlever chaque portion détachée avec un manche isolant, on trouvait une électricité contraire sur chaque portion séparée, et cette électricité n'était que celle qui avait échappé è la recomposition au contact. Comme le phénomène du clirage est toujours accompagné d'une lueur pbosphorique , on en infère que celle-ci est duc à la réonion des deux électricités au contact des deux corps. Un fait général qui viral à l'appui de cette hypothèse , c'est que tout corps phosphorescent n'est pas conducteur de l'électricité, tandis qu'un corps conducteur n'est jamais phosphorescent par aucun procédé possible.— Le frottement, la percussioo peuvent donner lieu è une Toute de phénomènes lumineux ; nous citerons les cristaux de quartz frottés l'un coutre l'autre, un morceau de doloroie grenue frottée avec un corps dur. Mais il serait trop long d'enumérer tous les faits, il vaut mieux arriver de suite à la phosphorescence par la chaleur, phénorr.èue plus général.

Un certain nombre de minéraux acquièrent la faculté de luire dans l'obscurité lorsqu'on élève leur température; parmi ces cristaux on doit citer, les fluorures, les sulfures, les carbonates, quelques oxydes métalliques; une des substances qui jouit de cette propriété au plus haut degré est sans contredit la chaux fluatée. Do toutes les variétés de couleurs que l'on trouve dans la nature, c'est la verte et la bleue qui sont les plus phosphorescentes.

M. Théodore de Saussure a fait quelques expériences dans le but de prouver que les minéraux phosphorescents ne le sont que par suite des substances étrangères qu'ils renferment, et que le fluor parfaitement pur ne serait pas lumineux; en effet, le spathfluor blanc ne brille pas lorsqu'on élève sa température, et tous les autres spatb-Ouor colorés, qui sont actuellement lumineux, un<fois qu'ils ont été chauffés perdent leur couleur quand ils ont fini de briller; ce fait venait donc confirmer les expériences de M. de Saussure. Mais M. Pearsal a détruit cette hypothèse en montrant que des morcoaux de fluorure qui ont perdu leur phosphorescence, une fois soumis à l'actioti de décharges électriques, à peu de distance de leur surface . se colorent de nouveau et redeviennent phosphorescents par la chaleur. Outre les minéraux , les huiles essentielles, les limailles des métaux , et différentes au très préparations chimiques sont encore phosphorescentes par la chaleur. Parmi celles-ci, on doit citer les préparations que l'on a nommées pb.osphoresarliflclels.Oo met en première ligne les phosphores (ou pyrophores) de Canton et de Botogne, qui ne sont autre chose que des sulfates de calcium et de barium, et le phosphore de Balduin, qui est le résidu provenant de la décomposition par le feu du nitrate de chaux. Les deux premiers surtout sont très-phosphorcscents par la chaleur; mais la lumière émise n'a que peu de durée, et ils ne sont phosphorescents par élévation de température qu'après avoir été préalablement exposés à la lumière du jour oo bien à celle de l'éilutrelte électrique.

Certaines cristallisations donnent aussi lieu à une émission de lumière; aiusi, lorsque l'acide arsénieux vitreux est dissous à chaux

dans l'acide cblorhydrique, il se dépose parle refroidissement des cristaux d'acide arsénieux opaque, el chaque cristal est accompagné d'une petite étincelle semblable à celle produite par l'électricité. L'acide borique fondu, lorsque sa ma$se se refroidit, m fendille en donnant naissance à des (rainées Iumiucuses;d'autres corps présentent aussi le mène phénomène.

Mais lo mode de phosphorescence peut être le plus curieux est celui que l'on nomme phosphorescence par insolation, e'est-a-dirc après eipositioo préalable a la lumière solaire. De même que pour lu chaleur, un grand nombre de minéraux jouissent de celle propriété; parmi eux on distinguo la chlorophane et le diamant. Les diamants présentent un fait remarquable dans leur phosphorescence; on a remarqué, en général, qu'ils étaient phosphorescents lorsqu'ils sortaient du sein de la terre et que peu à pou ils perdent cette faculté , comme si la lumière solaire déterminait un autre mode d'arrangement moléculaire. — Les corps qui ont cette faculté portée a un très-haut degré sont les phosphores de Canton et de Bologne, dont nous avons déjà parlé; le premier se prépare en faisant calciner des coquilles d'huîtres, d'abord seules, puis ensuite avec du soufre, ou mieux du pcrsulfure do potassium ; et le second en calcina ut de la pierre de Bologne pulvérisée ( baryte sulfatée) avec une matière organique. Ces pyropbores exposés un moment à la lumière solaire ou diffuse, puis ponés dans l'obscurité, présentent les plus belles couleurs. — On avait pensé, à l'époque ou ces faim ont été observés pour la première fois, que la lumière était absorbée par ces corps, puis ensuite émise à l'obscurité; mais celle conjecture est facile à détruire , surtout à présent quo l'on sait que ce ne sont pas les rayons lumineux qui agissent, mais bien des rayons que l'on a nommés rayons phospborogéoiques, qui sont eu géoéral plus réfrangibles que les rayons lumineux, et qui sont différents suivant les différentes matières impressionnables. — M. Becquerel s'est étendu sur cette dernière question, et a développé le mode d'action des rayons phosphorogéniques et des rayons qui détruisent la phosphorescence ; après cela , il a traité de la phosphorescence produite par l'électricité.

Si l'on fait passer, à une très-petite distance de la surface d'un minéral, la déchargcd'uuotHiutelIledeleyde. immédiatement après le passage de l'étincelle lecorpsest phosphorescent; on a démontré que l'effet n'est pas du & l'électricité agissant comme force mécanique, mais bien comme lumière, c'est-à-dire qu'il provenait du rayonnement émané de l'étincelle. M. Becquerel, de concert avec M. Biot, adémoniréquece rayonnement, qu'on a nommé rayonnement phosphorogénique de Péliucelle électrique, était différent du rayonnement lumineux. Ce qu'il y a de remarquable, c'est qu'a l'aide de l'étincelle électrique tous les corps non couducieurs de l'électricité sont phosphorescents ; son mode d'action est plus puissant que lu rayonnement phosphorogéuique qui accompagne la lumière solaire.

M. Becquerel a terminé sou cours en exposant avec détail les phénomènes de phosphorescence dans les corps organisés. Dans ■ es derniers, l'émission de lumière est due, soit à des actions lentes et spontanées, soit à la volonté do l'individu. L'élude de celle classede phénomènes a une grande importance, attendu qu'elle peut nous révéler la préseuce de l'électricité dans quelques-uns des phénomènes de la vie. Les Poissous de mer en général et certains Quadrupèdes sont phosphorescents après leur mort, et particulièrement le Maquereau, le Merlan et le Hareng ; les animaux qui pendant leur vie sont phosphorescents sont : la Pholade, la Méduse phospborescenle , différents Mollusques et I illusoires marins, et une Crabe appelée Cancer fulgtnt. Parmi les Insectes on remarque les Lampyres (Ver luisant), plusieurs espèces de Fulgores ou Mouches lanternes , et la Scolopendre électrique.— Dans le règne végétal, on a le bois dans certain état de

décomposition , des fleurs» des byssns. etc La lumière émise

par les matières animales privées de vie précède leur putréfaction; c'est pour ainsi dire un état intermédiaire entre l'état de vie et la putréfaction; car une fois que celle-ci l'emporte la lumière cesse; la phosphorescence sembla donc se manifester lois de la lutte entre ta naiure organique et ta nature inorganique Dans tous les animaux vivants qui sont lumineux , la phosphorescence parait être

le résultat d'une action chimique que domine la voloolé de l'individu, puisqu'il a la faculté de la diminuer insensiblement jusqu'au point de la faire disparaître tout à fait.

Il est un fait remarquable que nous ne devons pas oublier de meutionner : c'est celui de la phosphorescence de la mer , phosphorescence qui se manifeste dans ceriaines contrées et surtout dans le voisinage des côtes; il parait que cotto phosphorescence est due i la présence d'Infusoires et d'Annélides luraioeuses. M. Ehrenberg, qui a fait des observations curieuses à ce snjet, a recooou que cette lueur était due a de petites étincelles qui se succédaient avec une grande rapidité et qui parlent du corps même des Annélides. Ces étincelles ne proviennent pas d'une sécrétion de l'animal, mais bien d'un acte spontané de l'animal qui se manifeste aussitôt qu'on l'irrite par des moyens mécaniques ou chimiques ; les phénomènes sont d'autant plus inlenses plus petits. Cette profusion de fluide électrique i par les animaux des classes inférieures est destinée a remplir d'autres fonctions dans les animaux d'un ordre plus élevé; nous disons fluide électrique, car on ne peut douter que la lueur émise par les corps phosphorescents ne soit due à la réuuion des deux électricités désunies par le trouble de l'équilibre moléculaire.

—Dans les quelques articles que nous avons consacrés au cours de IH. Becquerel , nous n'avons pas eu la pensée d'en rendre compto d'une manière complète. Nous n'avons guère fait qu'indiquer l'ordre suivi par le professeur et quelques-unes des principales questions qui y ont été traitées. Mais nous avions pensé qu'il n'était pas sans quelque intérêt do faire connaître le plan de ce cours, en raison de son importance et du sa nouveauté; et ce que nous avons dit ost sufGsant pour le but que nous nous étions proposé. ***

Nous apprêtions que M. Elias, de Harlem, tient de tenter un nouvel essai d'application de l'élcctro-magnétisme employé conunc force motrice. — La machine qu'il a imaginée diffère essentiellement des appareils de H. Jaco- Ui, de Pélersbourg, qui le premier a ru l'idée de ces application». Les appareils de celui-ci, qui remontent a l'année 1839, étaient fondes sur celle supdosilion erronée que le pouvoir des barrranx magnétiques ré>idc exclusivement dans leurs extrémités; de la la forme que l'on a donnée jusqu'ici aut machines électro-magnétiques, telle que celle d'un fer de cheval , qui, en même temps qu'elle produit une interruption nécessaire du courant magnétique a chique nouvelle inversion des pôles, laisse sans emploi la puissance qui réside dans les autres parties des barreaux. La nouvelle intention de M. Elias, au contraire, si l'on s'en rapporte aux renseignements. Ires-incomplet» d'ailleurs, qni ont été publiés, aurait ce grand avantage de rendre rucclive toute la puissance du courant magnétique, sans interruption et sur toute retendue de l'ap. pareil* • En effet, écrit-on, l'appareil consiste en deux anneaux concentriques de fer doux placés dons le même plan, sur lequel l'un est immobile, tandis qoe l'autre peut tourner autour de von axe. Au moyeu d'un fil de laiton tourné autour de chacun de ces anneaux, on a 0 pèles magnétiques placés S égale distance l'un de l'autre, le tout étant tellement disposé qu'un anneau «erre ton pouvoir d'induction fur l'autre anneau & travers toute sa circonférence, el toujours S la mftme distance. Un modèle, eu petit, de celte invention importante a été mis sous les yeux du public ; et, d'après le dire < compétentes, on doit en attendre les plus heureux résultats. »

SOMiiAlUH du JV« 45S.

SÉANCES. Acat-ima ers Sauces ne Pubis. — Eclipse de Soleil du 8 juillet 1 Ml. — Marées de la Méditerranée. A. Xobile. Cbsiallou. — Drtnbulion des grands végétais» le long des cotes de la Scandinavie et sur le versant septentrional du Crimscl. Ch. Marlius. — Cla«sil»calion d organiques. Ch. Gcrhardl. — Nouveau procéda de Chlnrométrie. I

SociévéCansiiQcaBBLosDaas. Constitution des sulfates. Tli. Graham.

Aci»»Mlt pas Scixar.es or. Beaux. Action de l'eau sur les sulfure alcalins, et sur les sels baloldcs. H. Rose.

BULLETIN SCIENTIFIQUE. Cours dephysiqur appliquée anx sciences naturelles, professé au Muséum d'histoire naturelle par M. Becquerel. S* el dernier article.

CHRO.NiQL'E. Nouvelle machine électro-magnétique.

Le Propriétaire, Rédacteur en chef, EUGENE ABNOULT. PARIS.— Im»«ihiri» u'A. HE.Mvii Lu«p.,nt;tBBSt.st,3ï.

BUREAUX A PARIS, Hue 6uénégaud, 19.

DMECTICR :

SI. ri'OKNE A I: m 1 1 i r .

Ce jonrnal m eonpo» de deut Section. JUllatln, amqaellee OB

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Cheaae Ski ma fora* pat •> aa relise ealil de la"-

Onstitnt,

ET DES SOCIÉTÉS SAVANTES

EN FRANCE ET A L'ÉTRANGER

Scifiucfl fllotl)tmatiqnfS, |plj»tfiqne9 tl llaturtllta.

22 Sept. 1842

eill OC L'A SON PIN . AWftLll

Parle, beat. Blrasi.

i'* Section, ser. ssr. S6f.

EaadMaa l'anal* leu 1833-1841, 9 val. . 10*1.

Toute année séparée. 11

ta Seeilea.

Eaadca aa l'aaaaa mm

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i D«a. etaoari'Etr., m traie da km tant en eae. eeeelr :

soa air. par toi. da la treSatilo».

et aou < tr.aar f deiaae Scellée

ACADÉMIE DES SCIENCES DE PARU

Séance du 19 septembre 1842. — Présidence de M. Poscei.et.

LECTURES

Chimib : Sur tu matières tueries de la belterate et du maïs. — Dans un travail publié il y a douic ans, M. Pelouze avail indiqué, contrairement à l'opinion généralement reçue alors, que la betterave ne renfermait pas d'autre malière sucrée quelesucro cristallisable, c'est-à-dire que le sucro identique avec relui de canne. Ce résultat a été confirmé , dans ces derniers temps, par M. Péligot, et étendu par lui à la canne elle-même. Mais M. Biot étant venu, dans la dernière séance, faire conoaiiro les résultats de recherches expérimentales, entreprises avec M. Soubeiran. sur les prodoits sucrés du maïs, recherches desquelles il résulte que deux espèces de sucre différentes existent simultanément dans le mais; comme, par analogie, on aurait pu croire que la betterave et la canne contiennent aussi une quantité minime de sucre autre que celui de canne, M. Pelotixe a cru devoir contrôler les premiers résultats par de nouvelles expérieuces. — Leur exposé est l'objet de la note lue dans cette séance, et dont nous allons indiquer le «on tenu.

On sait que M. Froemmer a appliqué dernièrement à l'analyse quantitative des sucres la propriété que ces substances possèdent toutes, à l'exclusion du sucre de canne, de réduire facilement les sels de cuivre au milieu d'une liqueur alcaline. M. Pelouze s'est d'abord assuré de la sensibilité do ce procédé ; elle est telle qu'il a pu reconnaître la présence du sucre de raisin dans de l'eau qui n'en renfermait pas au delà de 4 à 5 milligrammes par litre, alors

(Tailleurs que cette eau contenait les quantités les plus diverses de sucre de canne. — M. Pelouze a constaté, en second lieu, que le jus de la betterave ne contient absolument que du sucro cristallisais quand on a le soin de l'examiner au moment mime do son extraction. l.e réactif de M. Froemmer n'y détermine aucun trouble, même à 100°. — D'un autre côté, en ajoutant à un litre de jus de betterave quelques gouttes de liquide retiré par l'expression d'un seul grain de raisin, il est très facile de constater immédiatement la présence du sucre de la seconde espèce dans le mélange. — Le suc de betterave, abandonné à lui même, s'altère avec rapidité, et après quelques heures on y reconnaît la présence d'nne quantité très sensible de sucro de la seconde espèce. — Le suc extrait des tiges de maïs, soit en les râpant, soit en los exprimant, donne, avec le sulfate de cuivro alcalin, l'indice de l'existence d'an sucre autre que celui de canne. Cette expérience s'accorde avec le résultat annoncé par MM. Biot et Soubeiran.

En terminant, M. Pelouze ajoute qu'un de ses élèves, M. Bareswil, est parvenu, après avoir vaincu de nombreuses difficultés, à appliquer à l'analyse quantitative du sucre de canne le procédé de M. Froemmer convenablement modifié.

Après la lecture de cette note, M. Thénard a appelé l'attention de M. Pelouze sur l'existence possible de l'amidon dans te suc de maïs, et par suite sur sa transformation en sucre. Il ne lui paraît pas démontré d'une manière complète que le maïs contient un sucre autre que celui de canne.

M. Pelouze ne pense pas que le suc clair et filtré de cette plante puisse tenir en suspension des grains d'amidon. Cependant il no manquera pas de s'assurer si l'opiniou de M. Thénard est fondée.

Météorologie : Suspension de poussière dans les nuages. — M. Dufrénoy lit une note contenant les résultats de l'examen chimique e" microscopique qu'il a fait d'une poudre recueillie à Ani pbissa, en Grèce, après une pluie lente et douce; cette pluie a été signalée à l'Académie par M. Bouros, d.-m. à Athènes, comme

DOCUMENTS BIOGBAPII IQUES.

En quelques moi» l'Académie des Sciences «le Paris i perdu trois de ses •Membres, deux dans In section de médecine et de chirurgie, M. Double et M. Larroy ; le troisième dan» la section des académiciens libres, M. Pelletier. Nous «110111 réunir ici sur t ut. sur leur vie. «nr leurs travaux, quelques document» cxtraili des dhcoiits qui ont été prononcés a leurs funérailles par leurs confrères, de rinstlliii.

Eslroit fui, ditt„u.$ prooonec ,r«4 funérailles iU W. t)0l al», le 15 juin 1 84 ï, par M. Rocx.

....M. Double JHraiM'ob-Josej b) venait d'entier dan» sa soixante-srplii'me année; il éJkll né en 1778, le 6 mars a Verdun, dans le département de Taruet-(>aronnr. Son père, médeciu lui-même, lui avait s.ins doute, de bonne lieu ie. inspiré le gnnt de la >cieiice qu'il devait cultiver avec tant d'éilat ; éducation d'esemple ilnnt un ictrouve les heureux fui ils rhei b aueoup d'hommrs. Son esprit avait Hé si bien façonné par de bonnes études, cl telle élail la portt-c de l'intelligence du jeuuc Double, qu'il avait pu recevoir le lilrede docleur a viiijri-dcut ans. C'est I l'Êeule de Montpellier, a une époque ou celle École conservait encore tout le prestige alliiche a son antique origine, tl même leSBpl que la icligion lies piincipes qui l'avalent rendue rélibre, que M. Double avail fait loults ses élude- ti éJiealcs ; e'.st la qu'il composi, pour sa dlUWlalioii inaugurale, un premier travail, qui fut remarqué, sur l'immi-

nence de» maladies en général ; c'est la qu'il avait pris le germe de quelques vues, de quelques opinions un peu systématiques , et d'une certaine manière de philosopher en médecine, en désaccord quelquefois arec la striclc et rigoureuse observation des faits, dont quelques lueurs perçaient toujours dans sa conversation comme dans ses travaux scientifiques, qu'on lui a quelquefois reprochas cl dont, en effet, on pourrait avoir a craindre les écarts chei des esprits qui n'auraient pas l'élévation el la supériorité do sien. Rlait-cede la part de M. Double excès de reconnaissance pour les maîtres qui l'avaient formé? N'était-ce pas plutôt le fait de celte disposition de la plupart des hommes a en seivei l'empreinte de leurs première» impressions, empreinte dont on retrume plus taid comme un reflet dan» toute» lis productions de leur etpril. non niniit* que dans leurs habitudes, leurs goûts, leurs penchants et leur caracii' tt,

Quoi qu'il en frOft, cl après quelques années pendant lesquelles de tristes év énements clomcMique*, enfantés par les circonstances politiquesde cette époque, avaient mi» son courage et son dévouement a une grande épreuve, M. Double fut olliré a Paris par le désir d'y voir, d'y connaître, d'y apprendre ce qu'il n'avait pu ni voir, ni connallre, ni apprendre à Montpellier : c'était en 1803. L'illu«tre BarlluS s'était constitué de loin sou protecteur et l'avait recominan.lé » q.telqui -unes des i élébrilés médicales du temps, pari kulrèreinctit il l < vrelleul M. SCdHW, don! il eut bientôt conquis l^millé, dont il ne

étant tombé» sur une partie du Péiopooèso dan» la nuit du 24 «u 25 du mois de mars donner. La faible quantité de matière envoyée par M. Bouros (0",423) n'a pas permis d'an faire une aaalyse comp'éU'meot rigoureux; nésnraolns le» résultais combinés do cotte analyse et du l'examen microscopique permettent à M. Dufréuoy d'assurer que celle poussière a»alt été enlevée de la surface du sol par un phénomène atmosphérique ou terrestre. En effet, sa composition a été trouvée, aproximaiivomcnl :

Carbonate do chaux 24

Hydrato de peroxide do fer 31

Sables granitiques 45

et U résidu examiné au microscope se composait de grains tous crirtaifins, mais anguleux et fragmentaires; on y a distingué: 1" des lamelles de mica argentin très-brillante* ; 2° du quartz hyalin à cassure conchoïde; 3e des fragments blancs laiteux demitranslucides à cassure lamclleuse, analogues à du feldspath; 4" des grains brun-rougrâlre, ressemblant an grenat ; 5° des grains d'un noir brillant, légèrement atiirables à l'aimant, et que le chalumeau a montré étro du fer litaué; 6° des parties bacillaires noires, analogues à la lourma lue; 7° des fragments de quartz hjaliit, pénétres de ces mêmes baguettes noires cl semblables .tu schorlrock (hyatoiouruialile), si fréquent dans les terrains primitifs. — Celte poussière est donc exactement composée comme le serait une poussière formée par le mélaugu de détritus de roches aucieu nés et do roches calcaires, analogues à celles qui composent le sol de la Grèce.

Il y a deux ans l'Académie avait chargé M. Dufrénoy d'un travail analogue pour une poussière recueillie au Vcroet par M. le commandant Coudert; lo résultat do son examon l'avait conduit à la même conclusion. Mais la pluio argileuse du Vernet était (oui; bée par un temps d'orage, taudis que le phénomène arrivé eu Grèce se présente avec des circonstances qui lui donnent plus d'intérêt; car, s'il faut en croire la relation de M. Bouros, c'était une pluie colorée, lente i l, douce, qui n'est étendue sur une surface considérable, a duré plus d'uue heure; cl malgré que les rapports reçus par le gouvernement grec annoncent qu'on a ressenti dans la même uuil des tremblements Uo terre locaux, le baromètre n'a j révélé aucune perturbuaiion dans l'atmosphère. Il est dès lors pro- f bable que la poussière n'est pas retombée immédiatement après [ avoir été soulevée, ainsi que cela pareil avoir eu lieu au Veruet | Peut-être celte poussière, d'abord aspirée par une espèce de 1 trombe, ou plutôt soulevée par les gaxqui s'échappent quelquefois avec abondance du sol, lors dès tremblements de terre, s'estelle distribuée d'une manière uniforme dans un nuage qui l'a retenue en suspeusion pendant un temps plus ou moins long ; et celui ci s'élant ensuite résolu en pluio a abandouné graduellement cette poussière, qui s'est alors répandue sur tous les points où lo nuage s'est promené.

M. Gallois, ingénieur en chef des mines, a observé en 1813 à Idrla, en Carniole, un phénomène qui parait à M. Dufrénoy donner quelque vraisemblance à celte opinion, il rapporte que le 14 mars de cette année, il tomba erre abondance une neige colorée en rouge, d'autant plus remarquable que les montagnes qui environnent Idria avaient depuis longtemps revêtu le manteau éblouissant qui les recouvre pendant plusieurs mois de l'année. Après (rois heures environ, la neige, qnl continuait à tomber, reprit sa btaocheur éclatante; mais on distinguait dans les escarpements et dans les coupures artificielles une couette de neige rougeilre de deux pouces d'épaisseur. M. Gallois fil fondre plusieurs litres de celle neige colorée, el il adressa i Vauquelin une certaine quantité de la poussière qu'il avait recueillie. Elle était d'un jaune rougeâ- Ire d'une finesse extrême. Cependant, malgré si ténuité, Vauquelin y reconnut des lamelles de mica 1res -distinctes, ainsi que des grains noirs. Comme la poussière du Vernet et comme celle envoyée à l'Aradémio par M. Bouros, elle contenait du calcaire, du peroxyde de fer, et des grains insolubles dans l'acide, appartenant très-probablement, d'après l'analyse que Vauquelin ni donne, à de» roches anciennes. Il annonco en outre y avoir reconnu du titane. La neige colorée de la Carniole présente doncune Identité presque complète avec la pluie de la Grèce.

Celle comparaison conduit M. Dufrénoy à penser que la plupart des pluies chargées de matière terreuse ont pour origine les causes sans cesse agissantes à la surface de la terre; que ce phénomène, quoique local, est susceptible d'un certain développement ; enfin, que les matières pulvérulentes soulevées dans l'alaxosphèru peuvent rester suspendues dans les nuages un temps assez long.

Cuimie : Nouvelle combinaison de chlore et d'oxygène. — M. Millon, professeur de chimie au Val-de-Gràce, Ht un mémoire dont voici l'analyse.

Dans un précédent mémoire M. Millon a démontré que la combinaison d'oxygène el de chlore qu'on avait appelée généralement devtoryde de chlore, el qui a pour formule Cl O*. est un acide complexe, incapable de former des sels, el qui, au contact des luises alcalines, se converti! en chlorite. Il avait observé co dédoublement dans l'action de Cl 0* sur la potasse, el confirmé sa nature par l'analyse du composé d'argent Cl O3 Ag O, lequel s'obtient par la double décomposition du cblorile do potasse el du nitrate d'argent. Ces premiers faits rendaient probable l'exlsieuce d'une nouvelle combinaison de chlore et d'oxygène, dont la formule serait Cl O3. Il annonce aujourd'hui avoir en effet isolé celle dernière combinaison, el trouvé plusieurs procédés simples qui permettent de la préparer abondamment Une fois ce compose nouveau bien déterminé, il a trouvé qu'il se formait dans les circonstances lus plus nombreuses el les plus diverses. Je résumerai bien simplement, dit- il à ce sujet, la fréquence de celle production, et en même temps je donnerai une Idée générale très-nette de ce composé, qu'il faut appeler acide cUorcvx eu disant qu'il

la nia pus S partager tes occupations, et à ta famille duquel il s'illgcba en épousant une fille du célèbre chimiste Pelletier, la sœur de notre confrère actuel (f ). Il ist probable que l« jeune docteur de Montpellier avili un décret prewcnlinKut des succès qui l'attendaient dans lu capitale ; car on raconte qu'en recelant le» embrasements de sa mère et d'une sœur qu'il chérissait, avec une modique somme d'argent qui devait lui «crvir pour ou séjour a Paris pendant sis mois seulement , il leur dit : • Je n'épurerai pa< <v que «ou* melUt a ma disposition ; je faurai promptcmenl me ciécr des n-ssoiirecs, et mes enfants, si le ciel iluil m'en accorder, seront baptises sur les I ords de la Seine. >

Jamais patronage n'a été mlciii appliqué ; jam-is pressentiment ih- s'est i réalisé. M. Double ne larda |sas, en effet, i se faire u.\ nom par ses Irai en littérature médicale, et par quelques mcuiolics de médecine pratique : il les consignait dans le journal que publiait alors U. Sé.lillot , journal qui, sous les deux titres successifs de Hetueit périodique aV U Sotiéli de Midétint, et de Journal général de Mtdeeme, a èlé, pendant les ilngl premières années de oc siècle, presque le seul ou du inoius le premier des ouvrages périodiques consacrés aux sciences médicales. De simple collaborateur qu'il fut d'abord, 11 détint plus lard rédacteur principal de ce journal , auquel il

<lj Celui «psi vit»! de mourir uo mois après H. Double.

sut conserver uue grande importance. On a peine à concevoir comment un seul homme a pu suffire pendant sept ou liuii aimées S l'analyse raisoonéc et toujours piquante de tant d'ouvrages sur de* sufet* si divers, » de* confie» rendus si substantiels et si réguliers snr la constitution médicale de Paria, a tant de mémoires originaux, alors qoe la confia née publique commençait a l'eni ironner et que croissait si rapidement sa réputation comme praticien : c'est que M. Double était doué d'une prodigieuse facilité pour le travail, H d'une aptitude singulière A se familiariser aiec tout ce qui se faisait dam lis sciences ; c'est qu'alors comme plus tard, et que plus tard comme alors, sa vie était une vie toute de travail en même temps que de dévouement 1 sa (anrillr et a ses ami». On serait étonné si l'on savait combien peu d'instants, pendant toute sa carrière, il a donné* S la distraction et aux plaisirs; aussi Irouiaitil toujours, au milieu de ses occupations obligées de chaque jour, et de set travaux les plus pressants, le moyen d'étendre son érudition déjà si vaste, n d'ajouter aux ornements de son esprit, déjà si nourri des beautés de la littérature ancienne et de la littérature moderne.

G'< si dans le même temps qu'un concours ayant été ouvert par Napoléon poor des recherches sur le croup, M. Double, jeune encore, et qui ne sembla^ pas s'être trouvé dans une position favoruble pour recueillir le* matériaui propres a élucider lliiMolic de cette maladie, ne craignit pas de descendre dans l'arène. Il n'obtint pat le prix, que se partagèrent alors Alberlx, rnéacci»

•o forme toutes les fois qu'on désoxyde l'acide chlorlqu*. l'uUlo chloreux est la combinaison oxygénée du chlore la plu* subie, eu présence d'un agent dedé«oiydation quel qu'il Mil, pourvu qu'on •e maintienne dans les limites de tempéra luro au delà desquelles cet acide ou ses composé* se détruisent. C'est ainsi que l'acide chloreux résiste i l'action réduisante de presque toutes les substances organiques, de presque tous les métaui, et qu'il est un produit de la calcina lion du nerchlorate de potasse qui donne du cblorite avant de donner du chlorure. Nous alloua maintenant décrire deux procédés de préparalioD que fait connaître M. Millon, lesquels ont chacun leur avantage, suivant les cas.

On obtient l'acide chloreux en introduisant daus un ballon d'une capacité de S i 400 centimètres cubes, qu'on remplit presque jusqu'au col, un mélange d'acide lartrique.de chloratede potasse et d'acide nitrique du commerce, pesant 1 ,327, et d'eau, dans lus proportions suivantes :

Acide tartrique. 1

Chlorate dépotasse. 4

Acido nitrique. 6

Eau. 8

Un introduit d'abord l'acide tartrique et le chlorate de potasse, grossièrement mêlés, sans pulvérisation, et l'on verse ensuite l'acide nitrique et l'eau préalablement mélangés; on adapte le reste do l'appareil, et légat, desséché sur du chlorure de calcium, tombe dans tes flacons secs, ou bien se rend dans un appareil de Wolf pour se dissoudre dans l'eau. La réaction s'engage d'elle même si on attend quelques insianls (à -)- 26e), mais on peut sans crainte la commencer eu niellant un seul charbon allumé sous le ballon de dégagement; on chauff» ensuite de manière à ne pas dépasser la température do ib à 50». L'opération est terminée quand lo mélange se déclare. — Dans celte réaction, l acide-chloreux esl mêlé d'acide carbonique; l'auteur l'indique néanmoins comme procédé de préparation, parce que le dégagement se fait avec une facilité remarquable, et parce que l'atido chloreux ainsi obtenu tufBl à presque toutes les expériences qu'on peut tenter sur lui. Il se fait quelquefois des secousses dans l'appareil, mais elles no prennent jamais le caractère des explosions violeutes qui rendent si dangereuses les recherches qu'on tente, par exemple, sur l'acide liypochlorique.

Quand on «eut obtenir l'acide chloreux parfaitement pur, il faut remplacer l'acide tartrique par l'acide arsénieux , et l'acide nitrique du commerce par de l'acide nitrique de même densité, ne contenant point d'acide sulfurique ni d'acide hydrochloriquc. On change également les proportions contre les suivantes :

Acide arsénieux. 15

Chlorate de potasse. 20

Acide nitrique. 60

Eau. 20

On pulvérise finement ensemble lo chlorate de potasse ol l'acide arsénieux, dont on fait une pâte molle par l'addition d'un peu d'eau, et oo verso ensuite le mélange d'ocldo nitrique et d'eau. Il est plus sûr ensuite de chauffer graduellement an baiu-marie. do niauicre à ne pas dépasser + 50*. Si l'on négligeait de prendre de l'acide nitrique pur, on aurait, au commencement de la réaction, de forte» détonations dues à en dégagement d'acide hypocuiurique. et l'on ne pourrait commencer les réactions qu'après avoir maintenu le Bacon renfermant le mélange dans de l'eau froide, duratil trois ou quatre heures. Après ce temps, oo pourrait adapter le ballon également rempli jusqu'au coi, et lo dégagement se ferait régulièrement. Lorsqu'on suit rigoureusement les précautions qui viennent d'être indiquées, les secousses du gaz, et par suite la rupture de l'appareil, sont chose fort rare ; il e*L>on toutefuis de se prémunir en couvrant l'appareil d'un linge plié en double.

Dans les deux modes de préparation qui viennent d'être indiqués, l'acide nitrique fournit nn intermédiaire dont le rôle est intéressant. 11 est désoxydé par les acides arsénieux et tartrique : l'acide nitreux formé réagit à son tour sur le chlorate de potasse. Il y a donc successivement désoxydation et réoxydation de l'acide nitrique. M. Milloo s'osl assuré par l'expérience qu'un courant do detitoxyde d'azote, qui traverse une solution de chlorate de potasse dans l'acide nitrique, maintenue à -f- 40*. détruit tout le chlorate, dont l'oxygène se fixe en partie sur l'acide oilrcux, tandis que le reste d. s éléments de Cl 0* se dégage a l'élal de Cl O5. Ce procédé conviendrait à la préparation de l'acide chloreux, sans la complication de l'appareil.

Disons maintenant quelques mots de* propriétés de cette nouvel'e combinaison. — L'acide chloreux est un gaz d'un jaune vordâtre très-foncé; sou odeur irrite fortement la gorge et les poumons ; elle se confond avec celle de l'acide hypochlorique. 11 décolore le papier de tournesol et le sulfate d'indigo. Il se liquéfia par le froid en un liquide rouge d'une teiule nwlnx foncée quo celle de l'acide hypochlorique ; il faut aussi un abaissement de température plus considérable. Il se décompose à 57°, en produisant une légère secousse. Sa solution a une saveur caustique; elle est verte quanJ le gaz est en petite quantité, et d'un jaune ; d'or très-foncé quand l'eau a pris cinq à six foi» son volume du l gaz, ce qui parait être la limite do sa solubilité à -f- 20". Celle su i lution tache, au bout do quelques instants, la peau eu jaune. Une ' seule bulle de gaz suffit pour colorer no litre dVau. C'est un pou- ' voir tinctorial qui ne peut être comparé qu'à celui de* chromâtes solubles. — lia été impossible d'analyser ce gnz par l'appareil à i houles que M. Gay-Lussac a si heureusement appliqué à l'analyse [ de l'acide hypochlorique, Cl O*. Dans cet appareil l'acide chloreux se transforme en chlore, oxygène et acide perchlorique, le quel résiste ensuite à la chaleur d'un tube de verre chauffé au ' rouge dans une longueur de 40 centimètres. Mais le dosage des

«te Brème, et M. Jurine, de Genève, mais il rut la première mention honorable : c'était cticorr un assci beau triomphe dans un concourt qui avait fiie les regards de loule l'Europe , cl dont lequel la récompense a emprunte un si grand éclat de celui de l'homme au nom duquel elle était décernée.

A la publication dr son outrage Mir le croup M. Double fil succéder celle d'un ou» rage plus étendu, d'un travail de longue lialeinr, qui, dans une certaine limite, tous un certain rapport, et dans nu but détermine, embrasse toute la médecine, je «eux dire touche a toutes les maladies qui sont de son domaine : c'est uu Traite ccmpttl de Stmiiotiqut; c'est l'histoire de» phénomène* dans toute* les maladif*, cm isagét comme bases de diagnostic «t comme éléments de pronostic, c'est-à-dire comme signes de l'état piesent et comme présages d'un état futur : ouvre considérable, fruit de longues méditations, qui ne pouvait t-tre exécuté que par un esprit obscivatcur, et qui confirma la s «/était déjà acquise comme penseur et cornu

Plus lard, sa coopération comme médecin, rt pour confirmer par i'cipérience ce que le raisonnement et la théorie firent pioniptcment présumer, vint en aide a MM. Pelletier et Cavcnlou dans les recherches chimiques de ce dernier, el sanctionna tout ce qu'il y avait de beau et d'utile clans la découverte du sulfate de quinine. Ainsi oc tu hommes defa unis par des liens de famille, el eulre lesquels s'était maintenue jusqu'à ce jour la plus étroite amitié , aval» M réuni leurs efforts pour cirer une des innovations les plus heureuse»

I et les pln« importantes qui aient été fuites dVpuis des siècles en thérapeutique médicale. M. Pelletier, conjointement avec M. Caventou, oovrait la voie dans la découverte des alcalis végétaus , el M. Double , par des observations multipliées cl dans des mémoires pleins d'inlérel, moulrait le premier l'efficacité du sulfate de quinine contre les lièvres inlermrlleiil.s , cl tous les urauluge* que ta médecine devait retirer de la sutstiluliondc celte préparation du quinquina au quinquina proprement dit.

L'Académie des Sciences méritait bien qu'on loi offrit les prémisses de ces (nivaux, rt qu'on les soumit a sa sanction ; c'est ce que firent MM. Double et Pelletier, dont l'attente ne fui pu» trompée. L'approbation de l'Académie était pour l'un comme pour l'autre an acheminement a de plus grandes marques de distinction : je me trompe, el pour M. Double particulièrement, q«e tant d'autrrs services déjà rendus 4 la science, tant d'autres travaux plaçaient si haut dans l'opinion publique, el àta leqacl tant et de si beaux rapports, faits par lui a l'Académie royale de Médecine, décelaient un esprit essentiellement académique, ce n'était qu'un droit de plus qu'il acquérait A sa prochaine admission dans I.' sein de l'Académie des Sciences. Il y remplira Porlul dans la section de médecine et de chirurgie en 183!....

....On s'est demandé comment M. Double, dont le style, comme écrivain, avait tant d'abondance et d'écLt, qui juignait a une éloculion si claire, si facile et parfois même si brillante , nnc si grande variété de connaiss.iiices, de celles surtout qu'on acquiert rarement pour toi seulement, mais presque tou-

éléments te fait sans peine a l'aide d'UD petit tube do verre rempli de cuivre métallique. Le gai bien desséché arrive sur le métal, <joi doit être chauffé dans une étcudue de 7 à 8 centimètres. Si l'on ne chauffait qu'en un point, l'acide percblorique échopperait en partie & la décomposition. La moyenne de trois analyses a donné 60,15 pour 100 de chlore, ce qui conduit à la formulo Cl o». Le calcul donne 59,65 pour 100 de chlore.

Indépendamment des transformations de l'acide chlorcui gazeux et dissous , dans lesquelles on trouve ce composé d'une eitrëme sensibilité à la lumière, on observe encore, au contact do l'air humide In phénomène suivant. — Si l'on prend un ballon do 8 à 10 litres , qu'on verse un peu d'eau et qu'on l'agile de manière A saturer l'air intérieur d'humidité ; si l'on introduit ensuite quelques gouttes d'une solution aqueuse d'acide chloreui , tenant tout au plus son volume do gaz en dissolution , on voit presque aussitôt partir du fond du ballon dos vapeurs blanches très-denses qui s'élèvent insensiblement, remplissent toute la capacité du vase, et finissent même par déborder. On obtient ainsi, à l'aide de quelques bulles d'un gaz étranger disséminé dans un réservoir relativement immense, l'image d'un brouillard épais; et pourtant le gaz, au moment de son Introduction , est déjà saturé d'humidité. Ce phéuomène dure udc demi-heure environ ; il s'accomplit dans une atmosphère d'hydrogène, d'acide carbonique ou d'oiygène, aussi bien que dans l'air ordinaire.

L'acide chloreui à l'état de gaz se caractérise, i l'égard des métaux, par une inertie remarquable. Le cuivre, le plomb, l'étain, l'antimoine, le ziucel le fer eux-mêmes, réduits tous en limaille très-floe, restent une heure et plus dans son atmosphère sans la moindre trace d'altération. Lo mercure fait exception ; il absorbo le fiaz à la température ordiuaire, saus laisser de résidu.— L'acido chloreui en solution dans l'eau donne des résultats différents et très diven. entre eux. Ainsi le mercure donne des oiydc-culorures; Je cuivre, un mélange de chlorate et de chlorure; le line et lo plomb donnent des chlorures et des chloriles. L'antimoine ne s'attaquo nullement, si prolongé que soit son contact; il se place sous ce rapport à côté de l'or et du platine, et après plusieurs métaux sur lesquels il l'emporte constamment par son affinité générale. — Les oi y des présentent aussi de nombreuses particularités, et, sans parler des oxydes appartenant aux sections inférieures , les oxydes alcalins et terreux ne se combinent qu'après une grande résistance. Ln chaux hydratée est sans action sur le gaz, et la potasse elle-même en solution , mélaugée au gaz également dissous, reste plus de vingt minutes sans donner naissance à un chloritc;on agito inutilement lo mélange des deux solutions. — La potasse, la soude et la baryte forment des chloristes acides colorés fortement en rouge, mais qu'il est impossible d'obtenir à l'état cristallin. Quelques cliloritrs mu très qui existent en solution so décomposent par la concentration de leur liqueur. Quelquesuns encore, tels que ceux de mangauèse, de fer et de mercure, ne

paraissent pas exister dans les circonstances ordinaires; mais les chloriles de plomb, d'argent, de baryte, de slrontlaoe, donnent des sels cristallins faciles A analyser. Tous ces chloriles, indépendamment des propriétés générales qu'on prévoit et qui consistent dans leur décomposition, leur déflagration, etc., présentent un caractère sensible : lorsqu'on les traite par l'acide nitrique affaibli, ils laissent dégager un gai jaune très colorant, très-odo rant qui n'est autre que l'acide chloreui lul-mérac.

Ce gaz se distingue du chlore en co que son pouvoir décolorant n'est pas détruit par une solution d'acide arséoieui dans l'acide hydrochiorique; il continue d'agir sur le sulfate d'indigo, quelle que soit l'addition d'acide arséuleux. Le gaz se distingue encore de l'acido hypocblorique en ce qu'il ne fournit point de chlorate avec la potasse , et peut être chassé de sa solution dans l'eau par un courant d'acide carbonique sans y laisser une traco d'acide eblorique.

Chimie: Ethal.— M. do La Provostayc lit, on son nom et au nom de M. Desains, un mémoire sur quelques produits de l'action réciproque do l'éthal et du sulfure de carbone.

L'élhal, obtenu par M. Cbevreul dans la saponification du blanc de baleine, fut , il y a quelques années, l'objet d'une élude attentive par MM. Dumas et Péligot. Ces deux chimistes fixèrent par des expériences nettes et précises la naluro do ce composé, qui. entre leurs mains, vint se ranger définitivement dans la grande classe des alcools. On est pourtant loin d'avoir pour l'éthal une série complète, eldèslors iln'est pas saus Intérêt d'ajouter aux combinaisons qu'ils ont examinées une combinaison nouvelle qui vient rendre encore plus évidente la similitude parfaite entre ces deux groupes du corps. — Tous les chimistes connaissent le beau travail do M. Zeixo sur les xanthates. Les auteurs ont pensé qu'il ne serait peut-être |<as impossible d'obtenir la combinaison corresf.oudante dans la série du cétene. Après quelques lenlalivea ils y sont parvenus de la mauicre suivante. — On dissout de l'éthal dam du sulfure de carbone jusqu'à complète saturation, puis dans la liqueur parfaitement transparente on ajoute do la potasse finement pulvérisée. La réaction commence immédiatement et se termine en quelques heures. Sur la masse péteuse , hétérogène, on verse trois ou quatre fois son volume d'alcool et on chauffe doucement de manière à ne pas atteindre l'ébullition. La liqueur décantée laisse déposer par refroidissement une substance volumineuse, d'une densité très-faible qu'on achève de puriûer par des lavages et des cristallisations réitérés. — Le sel ainsi obtenu est blanc, inodore , insipide, gras au toucher, peu soluble dans l'alcool a froid. 11 brûle en dégageant d'abondantes vapeurs dans lesquelles prédomine d'abord l'odeur de sulfure de carbone, puis celle de l'élhal. Le résidu charbonneux est fortement alcalin et contient du sulfure de potassium.

L'analyse de celte matière a donné pour sa composition :

jours avec l'intention rte In transmettre oui autres, n'avait point aspiré au professoral ; et comment au»»i, après avoir recherche cl olilciiu It conGancc publique comme praticien , il n'avait rien Tait pour prendre place parmi les médecin* de nos bopilauv, poui excieersoo esprit d'observation dans ces vastes j,ilc» des soulTraners humaines, ou fou peut si facilement cl en si peu de temps acquérir une vu*lc cspéi ien.-r. San» aucun doute, s'il l'eût voulu sérlcusèment, ces deux coii-s d'illujtralion se seraient ouvertes pour lui sans obstacle, cl sur ce double théâtre, dont les avenues sont maintenant encombrées, il auiaii pu donner a ve» faculté? un antre essor, un essor encore plus grand. Mai» peut-être M. Double élail-il de ces homme* trop rares qui, tout en recherchant les succès et travaillant a les obtenir, savent cependant imposer des homes & leurs désirs : l'bonntur d'appartenir i l'Académie des Sciences, avant ipt'il l'obtint comme après qu'il l'eût obleno, suffisait a son ambition. Peutêtre aussi M. Double avait-il craint que la pratique Journalière dans un hôpital, el les labeurs U un enseignement public, ne lui laisMissent plus asseide temps disponible pour d'autres éludes qu'il cliérissaiL Luc fois pourtant je l'avais fait consentir a ce qu'on songeai a lui pour une place vacante dans noire faculté do Médecine, i l peu v'en fallut qu'il ne lut appelé à l'enseignement rte l'bjgfeie, enseignement qui, je le crois, aurait été très-conforme à ses

goûts cl ou e.nr.-cli-ie oc in>s e<pril„.

... J ai dit pur combien de qua liés du ctcujr notre collègue avait conquis l'estime gèiiCiaV, cl combien i. cv:<w de cela on alléchait de prit i son aniilié.

Deuiou trois traits principaux de sa vie feront conuailrc i la fois et l'élévation cl ta force de son caractère.

Pendant les orages de notre première révolution, on de ses frères, engage dans les ordres sacrés, et qui depuis quelques années est devenu éveque de Tarbes, fut obligé de s'exiler en £<p»guc : it n'hésita pas a le suivre après avoii été enferme avec lui dans les prisons de Figuières, pour ne pas le laisser seul

Qui n'a su la raison qu'il lit valoir pour ne point accepter l'honneur ; on songeait pour lui, de l'appeler a Taire partie du premier corps de l'Rlal? H comprenait que la médecine, par l'illustration a laquelle elle conduit quelques tiommes, pût être représentée à notre Chambre des pairs; mais il oc voulait pjs qu'en l'appelant a la pairie on lui imposât l'obligation de renoncer a IViercice de la profession qui l'aurait conduit a on poste aussi Uonnr.ible : c'eût été l.i renier.

Il parait certain que, dans les jours qui ont précédé le Mal evénemenl |«r lequel M. Double nous a été enlevé, quelques électeurs de son arrandissemcni sont ve.ms lui offrir la députât ion. . J'accepterais leur dit-Il, si j'éiai* honore spontanément du vote de la majorité, el Je ferais dallé d'une si grande marqu.d'estime; mais |e n'irai point demander les suffrages rte mes concitoyens. C'est involontairement vous faire un relus, car cette mr ière d'.rgir n'csl dans » mœurs i;l de notre époque, ni de la oalioi »