CIGUËS
la teinture alcoolique provenant (le 100,0 de séminoïdes, et reprenez par une petite quantité d’eau ; agitez le soluté aqueux dans un flacon avec un peu de potasse caustique et 20 gr. d’éther; séparez l’éther, et ajoutez-en de nouveau à plusieurs r. prises. 100 grammes d’éther ainsi fractionné suffisent. — Baume cicuté ou de Conicine : Ether cicuté, 100 p. ; axonge, 200 p. ; laissez évaporer l’étlier, et quand la conicine commence à se montrer sous forme de gouttelettes, ajoutez l’axonge en agitant de manière à laisser évaporer le reste de l’éther. Frictions sur les glandes ou ulcères cancéreux. — Injection de Conicine, alcoolé de fruits de ciguë, 100. Eau de chaux, 900. Mêlez et filtrez.
La ciguë contient un alcaloïde liquide et volatil, nommé Couine, Cicutine, Conicine ou Connue, qui y a été découvert, en 1826, par Brandes et Giesecke , et un autre concret , cristallisable, soluble dans l’eau, l’alcool et l’éther : la Conkydnne (Wertheim).
Le procédé suivant, publié par la pharmacopée hanovrienne, est préférable à ceux déjà connus pour l’obtention de la conicine.
Séminoïdos de ciguë. 2000 Eau 12000
Carbon, de potasse. . üOO Chaux éteinte 1000
Contusez les séminoïdes, mettez le tout dans un alambic, et distillez aussi longtemps que l’eau, qui passe à la distillation, a une odeur de conicine, saturez le produit distillé par l’acide sulfurique, évaporez jusqu'à consistance sirupeuse. Traitez le résidu par un mélange d’une partie d’éther et de deux parties d’alcool; décantez et ajoutez au résidu une petite quantité d'eau ; chauffez au bain-marie , pour chasser l'éther et l'alcool. Traitez alors la liqueur avec environ la moitié de son poids d’une lessive de potasse caustique, et distillez à siccité. Ajoutez au résidu une nouvelle quantité de lessive, et distillez de nouveau ; répétez cette opération jusqu’à ce que l’eau, passant à la distillation, n’ait plus d’odeur de conicine. La conicine se sépare de l'eau ; elle est suffisamment pure pour l’usage médicinal. On la déshydrate, au moyen de la potasse, et on la distille à nouveau dans le vide ou dans un courant d’hydrogène. 3000 de séminoïdes récents donnent 30 de conicine.
Liquide, incolore ou légèrement jaunâtre, huileux, alcalin, d'une densité de 0,878, d’une odeur nauséeuse, pénétrante, rappelant celle de la punaise, entrant en ébullition à -j- 212°, volatil, très-inflammable, soluble dans 100 p. d’eau et dans 6 p. d’éther, se mêlant à l’alcool en toutes proportions. La conicine el ses sels en dissolution se colorent en brun à l’air. Trèsvénéneuse. — Se dose par millig. et ccntig. On l’a employée en médecine, dans les mêmes cas que la ciguë et surtout que l’extrait de ciguë.
En exposant du papier rouge de tournesol au milieu des vapeurs qui s’échappaient du vase dans lequel s’évaporait du suc de ciguë, Huraut-Moutillard l'ayant vu ramené au bleu, a voulu s’assurer de la cause de cette action. Il a condensé ces vapeurs et a constaté qu’elles renfermaient de la conicine et de l’ammoniaque en quantité notable. Ce fait est à prendre en sérieuse considération dans l’obtention des préparations de ciguë.
La ciguë perd de son activité à mesure qu’on s’éloigne des contrées méridionales , au point de devenir plante potagère.
On connaît les propriétés vénéneuses et médicinales de la ciguë depuis les temps les plus reculés. C’est avec le suc de la ciguë que les Grecs empoisonnaient les criminels, et qu’ils firent périr deux de leurs plus grands philosophes, Socrate et Phocion ; Hippocrate et Pline en parlent comme médicament. C’est le KMvstov de Dioscoride.
Storck, parmi les modernes, est celui qui a le plus employé et préconisé la ciguë. Il l’employait comme fondant dans les affections cancéreuses, les engorgements, le rachitisme, les scrofules, les reliquats syphilitiques. Les médecins actuels l’emploient dans ces différents cas, et lui accordent, en outre, l’action de la belladone sur le système nerveux. On l’emploie intérieurement et extérieurement.
Form. pharm. et doses : Poudre * ( doit être tenue en flacons soigneusement bouchés et à l’abri de la lumière), 5 centigrammes à 1 gramme; extrait aqueux’, 10 à 25 centigrammes; extrait avec fécule ou de Storck*, 5 à 20 centigrammes; extrait alcoolique*, (id.) ; sirop, teinture alcoolique *, 10 à 30 gouttes ; alcoolature*et teinture éthérée, h à 12 gouttes. A l’extérieur, on emploie presque toutes les préparations ci-dessus, et en outre l’infusé ou décodé (pp. 25 à 50 : 1000), une pommade, une huile*, un emplâtre*, la pulpe.
La ciguë (et ses extraits) ne conservent pas leurs propriétés au delà d’une ou deux années tout au plus. Il est donc important que le pharmacien la renouvelle chaque année. On reconnaît qu’une préparation de ciguë est dans de bonnes conditions, quand, en la triturant avec de la potasse caustique, elle exhale une forte odeur vireuse et ammoniacale.
2° ciguë vireuse. dentaire aquatique ; Cicuta virosa, L. , Cicutaria aquatica, Lam.
Wasserschierling, XVütherich, At.; XVandpastinak, Seîsnape, Spengrod, pan.; XVater hcmloch, Cow-hean, an o.; XVater scherling, hol.; Cicutaria, it.; Vodda cykuta, pol.; Sprengort, su.
Plus petite que la précédente, tiges sans macules, invotucelles complètes, pas d'iuvolucre. Elle est très-vénéneuse ; fraîche , elle répand | une forte odeur d’achc ou de persil. Elle con-
CINCHONINE. — CIRE.
tient une huile volatile qui paraît identique à celle du cumin. ( Trapp .)
Il ne faut pas la confondre avec la ciguë aquatique, qui est la phellandrie.
3° petite cigdè , Ethuse , Faux persil, Ciguë des jardins , Ache des chiens ; Æthusa cynapium.
Hundspetersilie, Gartenschirling, At.; Foot's parsley,
ang.; Honds pieterselie, hol.; Cicuta minore, it.
Plante dangereuse, feuilles d’un vert foncé, tige ordinairement rougeâtre inférieurement, fleurs blanches, odeur vireuse (1).
CINCHONINE.
En petits cristaux incolores, inodores; sa saveur est amère, elle se dissout dans 3810 fois son poids d’eau froide (Hesse), un peu soluble dans l’eau bouillante; elle est très-soluble dans l’alcool, et à peine dans l’éther, un peu soluble dans l’ammoniaque.
La cinchonine possède les propriétés de la quinine ainsi que ses sels, mais à un moindre degré. On l’obtient en précipitant par l’ammoniaque les sels de cinchonine, le sulfate, par exemple, qu’on obtient lui-même comme celui de quinine. (V. Quinium.) M. Strecker a obtenu l’ Oxy cinchonine , alcaloïde isomère de la quinine, sans avoir les propriétés de celle-ci ; ses dissolutions ne sont pas fluorescentes et ses sels cristallisent difficilement.
