GOMMES-RÉSINES

Gummiharz, Schleimliarz , al.; -Gum-resin, ang.;

Gomo-resina, esp.

Mélanges naturels en proportions variables de substances gommeuses et résineuses, plus quelques autres produits organiques qu’elles ont entraînés avec elles.

Elles sont généralement produites par des végétaux qui croissent dans les contrées les plus chaudes du globe. Les familles qui en fournissent le plus grand nombre sont celles des ombellifères , des légumineuses, des térébinthacées. Dans les végétaux elles sont en suspension dans un véhicule aqueux et sous forme d’émulsion. Elles diffèrent en cela des résines qui s’y trouvent en dissolution transparente dans une huile volatile. Elles exsudent quelquefois spontanément, mais le plus souvent on les obtient par incisions et dessiccation au soleil.

Elles sont insolubles dans l’eau ou l’alcool pur , mais solubles à chaud dans l’alcool aqueux. Leur densité moyenne est 1,2.

En général, la proportion de la résine est beaucoup plus forte que celle de la gomme, et celle-ci est tantôt de la nature de larabine et tantôt de celle de la bassorinc, etc. Quelques gommes-résines contiennent une assez forte proportion d’huile essentielle.

Quelques pharmacopées prescrivent de purifier les gommes-résines en dissolvant ces corps à l’aide de la chaleur et de l’eau, du vin , du vinaigre et mieux de l’hydralcool, passant avec expression, et faisant évaporer au bain-marie. M. Mayet purifie les gommes-résines, surtout celles des ombellifères, en les concassant, les faisant bouillir avec 2/3 de leur poids d’eau, et y ajoutant, après refroidissement, assez d’alcool à 90° c. pour former, par son mélange avec l’eau, de l’alcool à 60° c. qui est, suivant lui, le meilleur dissolvant des gommesrésines. La solution hydralcoolique est ensuite passée et évaporée au B.-M. en consistance pilulaire. (V./. ph., 1863.) C’est le procédé adopté par le Codex, et dont voici la description :

Pour purifier les gommes-résines, mettez dans une bassine tarée 1500 de la gomme-résine cassée grossièrement et 1000 d’eau; f. chauffer jusqu’à sa division complète dans le liquide bouillant. Constatez par la balance le poids de ce dernier resté avec la résine et par conséquent la quantité d’eau évaporée ; d’après ce poids, calculez la quantité d’alcool à 90 c. nécessaire pour former de l’alcool à 60 c, , en prenant pour base du calcul, en chiffres approximatifs, les proportions suivantes : eau 350, alcool 650 = alcool à 60c., 1000. Mêlez l’alcool à l’émulsion chaude de gomme-rcsine dans

GOUDRON

l’eau; chauffez un instant, passez avec exprès-

IJ sion à travers un linge moyennement serré, évaporez la solution gommo-résineuse à une douce chaleur ou au B.-M., jusqu’à ce que le produit soit assez épaissi pour que quelques gouttes jetées dans l’eau froide forment une petite boule capable d’être malaxée entre les doigts sans y adhérer. Coulez dans un pot. Si on opère sur une quantité considérable de matière, on concentre la solution hydroalcoolique de gomme-résine dans le B.-M. d’un alambic, afin de retirer, par la distillation, une grande partie de l’alcool employé {Codex). Purifiez de cette manière l’ asa-fœtida, le galbanum, la gomme ammoniaque, le sagapénum.

Un bon moyen, dans quelques cas, consiste à traiter la gomme-résine à 3 ou k reprises avec de l’eau à une chaleur de 70 à 75°, à passer en exprimant légèrement, puis à épuiser le magma gluant qui reste par un mélange, à P. E., d’essence de térébenthine et d’eau à une douce chaleur, à passer et enfin à évaporer en consistance. Mais nous ferons remarquer que cette purification n’est usitée que pour les gommes-résines de basses sortes, car, en la faisant subir à celles de belle qualité, on les altérerait plutôt qu’on ne les bonifierait.

Les gommes-résines étant toutes odorantes, il convient de les tenir à l’abri du contact de l’air. Leur pulvérisation est souvent fort difficile ; cependant on arrive à l’obtenir à l’aide du froid et en ayant soin de triturer ou de se servir de pilon à tète peu large, et enfin de ne pas agir trop longtemps sur la même quantité, de crainte qu’elle ne se ramollise par la chaleur produite. Nous rejetons comme nuisible la dessiccation préalable à l’étuve.

Ce sont en général des substances stimulantes. (V. à leurs noms spécifiques.)

GOUDRON

Goudron végétal, Goudron de Norwége, Goudron officinal, Poix liquide. Térébenthine empyr eumatique , Turque ; Pix liquida.

Pissa.

Thfer, Fliissiges Pech, al.; Tar, Pitch. ans.; Alkitran, Kitran, Catran, ak.; Tioere, ban.; Brea, Alquitran, esp.; Teer, hol.; Pece liquida, Catrame, it.; Tjœra, su.

Le goudron est le inVra .de Théophraste , le TTÎdua ùp-yœ ou le xüvc; de Dioscoride et le pix liquida de Pline.

On l’obtient par la combustion (à l’instar de la carbonisation du bois en forêts), dans de grandes fosses ou aires coniques, des tronçons, racines et copeaux de pin et de sapin qui ne sont plus aptes à fournir de la térébenthine. C’est une distillation per descensum. A côté de la fosse à combustion, il en existe une autre

inférieure et communiquant avec la première, dans laquelle , après l’opération , on trouve le goudron surnagé par un liquide très-fluide, brun, empyreumatique ; c’est Y huile de code des vétérinaires. (La véritable huile de cade est fournie par la combustion de l’oxycèdre, juniperus oxycednis; V. Genévrier.) On sépare les produits. Il y aurait avantage à extraire le goudron végétal par des moyens plus perfectionnés, tels que le procédé de MM. Thomas et Laurens, par la vapeur surchauffée à 300°.

Le goudron a la consistance d'une térébenthine. Il est noir, d’une odeur forte et tenace, d’une saveur âcre. Il contient de l’acide acétique, de la résine non altérée, et plusieurs produits pyrogénés , au nombre desquels il faut compter la paraffine , une huile brune, plus pesante que l’eau, renfermant : la créosote, Yeupione, la pyrélaine, le c apnomore, le cédrirète, la picamare, la pittacale, etc. {de Reicheubach.)

Le goudron est facilement solidifié par 1/16 de magnésie calcinée. I! l'est aussi par la chaux. Le goudron calcaire, du docteur Kemmerer, employé intus et extra contre les affections de la peau et des voies urinaires, contient une assez forte pp. de chaux pour pouvoir être réduit en poudre. Le goudron solidifié peut être administré sous forme de pilules.

La chaleur en expulse de l’acide acétique , de l’eau, et une huile volatile jaune, complexe, plus légère que l’eau, appelée huile de goudron { tar-oil ) en Angleterre. Elle est analogue à l’huile de cade fausse ; elle contient : acétone, acétate de méthylène, benzine, xylène. Elle bout à 70°.

M. Péraire, en soumettant cette huile à une distillation fractionnée, a obtenu trois produits qu’il nomme résinone (à 70°), résinéone (de 78 à 108°) et résinéine (à 250°), qu’il ne faut pas confondre, quant à présent, avec les trois produits similaires et de môme nom, retirés par M. Frémy de la distillation de la colophane. La résinéone qui, suivant M. Péraire, représente les propriétés du goudron et qui nous parait être la Pyrélaine de goudron de quelques auteurs, est un liquide incolore très-odorant. Elle présente dans certains cas quelques avantages sur le goudron ; celui, par exemple, de ne pas salir le linge. On en fait un saccharure, un looch, une pommade.

, L’alcool, l’éther, les huiles fixes et volatiles dissolvent le goudron ; agité avec l’eau, il lui abandonne une assez grande variété de produits et la colore en jaune. C’est là Yeau de goudron de notre Codex.

Stimulant diaphorétique et diurétique énergique administré dans les catarrhes vésicaux, les gastrites. Les Anglais recommandent sa

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vapeur dans la phthisie pulmonaire. Dans ces derniers temps, on a imaginé de petits appareils ( Emanateurs ), propres à faciliter les émanations goudronneuses, en présentant sous un petit volume une grande surface d’évaporation. (V. Un. ph., 1865.) Il est employé à l’extérieur contre la gale et les maladies cutanées (lèpre, psoriasis, porrigo) , où il a une action manifeste. On en fait une eau, un sirop, une pommade, un emplâtre. Le goudron a été proposé contre la putréfaction des urines. 11 sert à enduire les bois, les cordages, pour les préserver de l’humidité. On l’a employé à l’éclairage , en Amérique , où on en extrait une huile appelée Bohool, qui se prépare surtout à Hambourg.

Il ne faut pas confondre ce goudron, qui seul est employé en pharmacie, avec le goudron végétal obtenu de la distillation du bois dans les fabriques d’acide pyroligneux, qui n’est point aussi résineux, pas aussi riche en essence et en huiles fixes, ni avec le goudron obtenu dans la distillation de la houille, ni enfin avec le goudron minéral qu’on relire des bitumes naturels, asphalte, pétrole, naphte, succin, etc., ou en distillant les schistes bitumineux, boghead, etc. , et qui contient beaucoup de paraffine, ou en distillant la tourbe. Ce dernier goudron, renferme d’après M. Vohl : résidu d’asphalte ou cambouis, créosote, paraffine, acide phénique et turf al ou huile de tourbe, composée elle-même de plusieurs hydrocarbures.

Le goudron de houille, appelé aussi de son nom anglais coaltar, nous intéresse cependant par les produits qui le constituent. En réunissant les travaux de divers chimistes qui s’en sont occupés, on voit qu’il donne, par la distillation, des produits gazeux (hydrocarbure); solides ( charbon , naphtaline, paranaphtaline ; acides carbolique, rosolique, brunolique ; chrysène, pyrène ) ; liquides ( eau ammoniacale, huile légère ou naphtole ou protocarbole ; huile lourde ou deutocarbole). Ces produits sont des mélanges ou donnent d’autres substances à leur tour par des distillations fractionnées; on a ainsi obtenu une longue série de composés, les uns neutres, d’autres acides, d’autres basiques ou alcalins, dont voici le tableau avec les points d’ébullition en regard :