‹ L'officine, ou, Répertoire général de pharmacie pratique (volume 3)Chapitre 370 sur 1141 · ÉTHERS · texte numérisé non relu

ÉTHERS

Ather, ai,., hol.; Etlior, amg.; Etret, ai».; Etere, it.; OEphir, rus.

Les éthers résultent de l’action des acides sur l’alcool.

Le nom d 'éther (de c/.lHo, air) fut donné par Fobrenius, il y a environ un siècle, à un liquide très-fluide et très-volatil, qu’il obtint en distillant un mélange d’acide sulfurique et d alcool. Mais lorsqu’on vint à savoir que l’alcool, avec d’autres acides, donnait des produits analogues, ce nom devint générique, et chaque éther reçut alors pour nom spécifique celui de l’acide qui lui donnait naissance.

Aujourd’hui, la chimie connaît des éthers très-denses et même de solides; mais la thérapeutique réemploie queles suivants.

Ether hydrique^*.

Ether , Ether sulfurique, vitrioliqne ou hydratique. Hydrate d’éthérine, Oxyde d’éthyle, Monohydrate de bicarbure d'hydrogène, Naphte vitrioliqne; Naphta vini:

Oleum vitrioli dulce, /Éther sulfuricus.

Ællier, SclnvefWatlier, ai,. ; Sulphuric etlier, amc. ; Zwarelather, hol.; Etere solforico, it.; Sernœ œpliir, nus.

Quelques auteurs prétendent qu’il a été découvert en 1540 par Valerius Cordus. Mais il résulte de la description qu’il donne de son liquide, que ce chimiste n’obtint que de l’huile douce de vin, et que la découverte en revient, comme nous l'avons dit plus haut, a hobrenius.

Alcool à 95% 1 Acide suif, à 66% 10

On met l’alcool dans une terrine, on y ajoute

l’acide, et lorsque le mélange est refroidi, on l’introduit dansle matras de l’appareil ci-dessous, dont nous allons donner la description.

{Fig. 16.)

a est un flacon gradué destiné à contenir de l’alcool à 92°. Il communique avec le malras c cà l’aide du tube a robinet b; d est l’ouverture du tube qui reçoit le produit qui distille et se condense en traversant le réfrigérant g; h est un récipient gradué et muni d’un robinet k ; e thermomètre.

Le mélange étant introduit dans le matras, on chauffe de manière à porter aussi vite que possible à l’ébullition qui a lieu vers 130°. Aussitôt que l’ébullition se manifeste, on ouvre le robinet b et l’on fait arriver de l’alcool dans le matras rie maniéré à remplacer celui qui passe élhéiTtlé à la distil ation et à maintenir la température à 130“ ( Soub .). On pourrait continuer ainsi longtemps l’opération avec le même acide, cependant pas indéfiniment, comme la théorie l’indique. 11 est convenable de cesser l’éthérification lorsque 100 parties d’alcool ont été consommées.

L’éther ainsi obtenu contient de l’eau, de l’alcool, de l’acide sulfureux, de l’huile douce de vin, etc. On le rectifie en l’agitant av^c un soluté concentré de potasse caustique, décantant et distillant doucement.

Toutes ces manipulations demandent la plus grande précaution pour éviter l'inflammation des liquides.

En général on tire l’éther tout préparé de Montpellier, où on l’obtient dans de grands alambics en métal ; mais pour les usages pharmaceutiques, cet éther a besoin d être débarrassé de Y huile douce de vin qu’il contient. Pour cela, il suffit de le mettre dans une cornue, de plonger celle-ci avec précaution dans l'eau chaude et de recevoir ie produit qui distille dans un récipient rafraîchi. On peut taire cette rectification dans le bain-marie d un alambic; mais pour éviter tout accident, il faut, enlever tout le feu du fourneau.

L’éther pur est incolore, d’-une limpidité parfaite, d’une fluidité d’une mobilité extrêmes, d’une odeur propre* "forte et suave, d’une sa-

ÉTHER HYDRIQUE,

veur chaude, suffocante; bout à -f- 36°, s’enflamme très-facilement. Il doit marquer 56" à l’aréomètre et ne pas laisser sur la main, après s’être évaporé, une odeur désagréable. Sa densité est de 0,71 2. Par son évaporation il produit un froid très-sensible sur nos organes. Sa vapeur est plus dense que l’air; aussi y a-t-il moins de danger, lorsqu’on manie de l’éther, à ce qu’une bougie enflammée soit posée au-dessus du niveau de l'éther qu’au-dessous. Une longue exposition à la lumière en flacons en vidange le transforme en acide acétique et en eau. L’eau dissout la dixième partie de son poids d’éther; l’alcool s’y mêle en touLes proportions. L’éther dissout les huiles volatiles, les corps gras, les résines, le camphre, le caoutchouc, quelques alcaloïdes, les acides acétique, benzoïque, gallique, l’iode, le brome, le bichlorure de mercure, les chlorures d’or, de zinc, le phosphore (1/80), le soufre (1/37).

Exc tant diffusible fort énergique, dont l’action sur l’économie peut être comparée à celle de l’alcool, qu’elle outrepasse. Il est employé en médecine comme antispasmodique, carminatif; Desbois de Rochefortl’a employé comme fébrifuge. On le fait respirer dans la syncope; on l’applique sur le front pour guérir les céphalalgies, sur les brûlures. Il agit dans ces circonstances par le froid produit par sa vaporisation; on l’administre par gou'tes sur du sucre ou dans une polion appropriée. Selon Christison, 2,0 d’élher unis à la teinture d’opium ou de morphine en proportion convenable, donnés dans 24,0 d’un menstrue simple, constituent l’antispasmodique le plus efficace que l’on puisse employer. Il est la base des éthérolés, de la liqueur d’Hoffmann, du sirop d’éther et de l’eau elhérée. Dose, 10 à 40 gouttes. A haute dose il peut agir comme poison. Cependant on cite le chimiste Rouelle comme étant arrivé à en prendre un litre par jour.

L’éther peut être incorporé à l’eau à l’aide de la céline dans la pp. de 0,1, pour 3,0 d’élher.

Gelée d'éther. Si l’on met en contact dans un llacon bouché 4 vol. d’éther contre 1 de blanc d’œuf et que l’on agite vivement, il se produit une belle gelée transparente. Ce produit découvert par M. Grimault nous parait susceptible d’applications thérapeutiques et autres.

Les perles d’ Ether du D1' Clertan sont constituées par de l’éther enveloppé de gélatine parle procédé Thévenot (V. Capsules gélatin. p. 174.).

Ethérisation. — Quelques rares praticiens avaient remarqué, mais vaguement, comme un lait insolite, que l’éther inspiré largement produisait sur certains individus une sorte d’engourdissement ou de stupeur. Ainsi nous trouvons dans la Matière médicale de Pereira (Eléments of maieria medical), 2e édition, 1842, la citation suivante : « Lorsque la vapeur d’éther,

suffisamment diluée avec l’air atmosphérique, est inhalée, elle cause de l’irritation vers l’épiglotte, une sensation de congestion à la tête et des effets analogues à ceux causés par le protoxyde d’azote , et les personnes influençables par celui-ci sont puissamment aussi affectées par l’éther. Si l’air est fortement imprégné d’éther la stupéfaction s’ensuit. Dans un cas, cet état se continua, avec des périodes d’iniermission, pendant plus de 30 heures; puis, pendant plusieurs jours, le pouls fut tellement bas, qu’on dut employer différents moyens pour le relever. Dans un autre cas, un état apoplectique , qui dura quelques heures, se produisit. » En lisant ces faits si remarquables, on se demande aujourd’hui, comment ils n’ont pas été poussés alors à leur conséquence ultime; comment il se fait, en un mot, que Y éthérisme ne date pas de quelques années de plus. Il était réservé au chimiste américain Jackson de faire celte admirable découverte. Il la fit en 1845. Jackson communiqua secrètement sa découverte à Morton, dentiste de Boston, qui parvint à pratiquer l’avulsion des dents sans douleur, sous lin fluence de l’éther. Les deuv Américains eurent d’abord l’intention de s’appr oprier les avantages de la découverte de l’un d’eux, mais, ayant fait des expériences publiques devant des chirurgiens , ceux-ci reconnurent bien vite à l’odeur la nature de l’agent anesthésique. Ils se mirent aussitôt a pratiquer des opérations graves sur des sujets engourdis par les inhalations d’éther, et eurent un plein succès. Le secret n’existait plus. Ce fut alors, parmi les journaux de la science, à qui ferait connaître les premiers la découverte dont la nouvelle arriva ainsi bientôt aux pays les plus éloignés.

> Une découverte est rarement isolée. Voulant s’assurer si l’éther était le seul agent qui pût produire cet. état de stupéfaction si extraordinaire dans lequel les individus voient, entendent et parlent même, mais ne sentent pas, rient ou sont plongés dans un état de béatitude profonde, pendant qu’on leur fait subir les opérations les plus douloureuses; voulant s’assurer, disons-nous, si cette propriété était spéciale à 1 éther, on se mil de toutes parts à expérimenter, et on ne tarda pas à découvrir qu’elle était partagée par plusieurs autres substances. Ainsi on a reconnu que la plupart des éthers, le sulfure de carbone, la benzine, le naphte, l’aldehyde, l’iodoforme, etc. , sont des anesthésiques qui peuvent être utilisés au besoin. On a reconnu la propriété stupéfiante au bromure de potassium.

D’après les recherches qui ont été faites à ce sujet, les anciens savaient, par des modes d’adminislration particuliers, ou des doses convenables, produire une anesthésie analogue et dans le même but, à l’aide de substances diverses, parmi lesquelles la mandragore vient en

284 ÉTHER HYDRIQUE.

première ligne. Comment cette connaissance n’était-elle pas plus générale, et comment s'étaitelle perdue?

De nombreux appareils à éthériser ont été ingéniés. Une éponge imbibée de 1 0 à 30 grammes d’éther, convenablement disposée dans un flacon à 2 tubulures, dont l’une donne accès à l’air, et l’autre à un tube terminé par un embouchoir par lequel on inspire, en même temps que l’air qui arrive dans l’intérieur du flacon par la première tubulure, les vapeurs d’éther, tel est le fond sur lequel chaque inventeur a fait des variantes.

Nous n’entrerons pas, cela étant hors de notre cadre, dans les détails du modus operandi, ni dans les détails physiologiques sur les diverses périodes de l’éthérisation, ni enfin sur les dangers de l’éthérisme pour certains individus, selon leur organisation ou l’état dans lequel ils se trouvent. Nous nous bornerons à faire remarquer qu’aujnurd’hui le chloroforme, dont l’action est de môme ordre que celle de l’éther, a presque complètement remplacé ce dernier dans l’éthérisation. (V. Chloroforme.)

Quelques pharmacopées indiquent la préparation de l'Huile douce de vin ( Huile d’éther , Huile volatile éthérée, Sulfate d’éther ou d’oxyde d’éthyle, Liqueur éthérée vineuse , Huile douce pesante). La voici : distillez 2 parties d’alcool avec 4 d’acide sulfurique jusqu’à ce qu’il se forme une écume noire; séparez la liqueur qui surnage, exposez-la à l’air une journée, agitez-la avec un soluté de potasse et séparez l’huile éthérée qui gagne le fond. Elle est généralement incolore, d’une odeur aromatique; c’est cette odeur que l’on sent lorsqu’on laisse évaporer sur la main l’éther du commerce qui est imprégné de cette huile; sa saveur est menthée. Elle est plus lourde que l’eau. On la confond souvent avec Y Acide sulfovinique ou Bisulfate d’éther, qui en diffère par une proportion de plus d’acide sulfurique. Ce dernier existe dans l’eau de Rabel.

Ether hydrique alcoolisé*.

Ether sulfurique alcoolisé, Alcool d’éther, Liqueur anodine d' Hoffmann ou minérale, Esprit de vitriol doux, Esprit d’éther sulfurique; Spiritus œtcris vitriolici.

Ether sulfurique, Acool il 85°, ââ P. E.

Mêlez. (Codex.)

L’ Esprit d’éther sulfurique composé , Liqueur nervine de B an g, Spiritus æther is compositus (Lond.), est composé de : éther sulfurique, 192,0, alcool, 384,0, huile douce de vin, 9,0. Il est donné comme représentant la véritable liqueur d’Hoffmann. Ed. supprime l’huile douce.

Dose, de 1 à 10,0 dans un liquide approprié.

- ÉTHER AZOTEUX.

Ether acétique.

Ether acèteux, Naphte acétique, Acétate d’oxyde d’éthyle; Æther aceticus ( Essic/ather , al.; Acetic ether, ang.).

Il fut découvert en 1750 par Lauraguais.

Alcool à 85", 3000 Acide acétique à 10o, 2000

Mêlez dans une cornue et ajoutez peu à peu ,

Acide sulfurique, 623

Distillez au bain de sable 4000 parties. Laissez le produit en contact pendant quelques heures avec un peu de carbonate dépotasse, décantez et distillez 3000 p. [Codex.)

On peut remplacer l’acide acétique par un acétate.

Incolore, moins fluide que le précédent, d’une odeur agréable, qui tient le milieu entre celle de l’éther hydrique, et celle de l’acide acétique.

Il est rarement employé à l’intérieur, mais il l’est à l’extérieur en frictions, embrocations, et comme excitant dans le rhumatisme, les névralgies. Il entre dans le baume acétique.

Ether acétique alcoolisé*.

Liqueur anodine végétale.

Ether acétique. Alcool à 83°, ;îà P. E.

Ether azoteux*.

Ether nitreux, nitrique ou hypo- nitrique, Nitrite d’oxyde d’éthyle, Naphte nitrique; Æther azolosus.

Salpeternaphta, ai..; Nitric ether, ang.; Etere nitrico, it.

Il fut découvert en 1681 par Kunkel.

Alcool à 90°, Acide azotique à 3 3°, aa P. E.

Chauffez la cornue avec quelques charbons que vous retirerez aussitôt que vous apercevrez clés bulles s’élever dans le fond du liquide, recueillez le produit. < Codex.)

L’opération n’est pas sans danger.

L’éther azoteux a une légère couleur jaune ; il est très-fluide, plus volatil encore que l’éther hydrique, puisqu’il se volatilise à + 21°. Il a une odeur caractéristique de pomme de reinette. Il se décompose très- promptement. Il faut donc n’en préparer que peu à la fois.

Excitant, nervin,carminatif, diurétique. Dose, 10 à 40 gouttes.

Sa grande volatilité et sa prompte altérabilité à l’état pur doivent lui faire préférer le composé suivant dans ses emplois.

Ether azoteux alcoolisé*.

Liq. anodine nitreuse; Spiritus nitri dulcis.

Ether azoteux, Alcool, aâ. P. E. ( Soub .)

L’esprit d’éther nitrique ( spiritof nitrous ether, Siocet spinl of nitre; ether eu l nitric spirit ) ( Lond .) contient moins d’éther azoteux et est obtenu directement. Les Anglais l’emploient jusqu’à la dose de 30,0 par jour, comme diuré-

ETHÉKOLATÜHES.

tique; et comme il dissout très-bien le copahu, ils s'en servent pour l'administration de celle substance.

Ether chlorhydrique.

Ether m arin, Espr il de sel aine ux, Ether m uria-

tique ou hydrochlorique, Chlorure d’éthyle.

Acide chlorhydrique, Alcool, âa . p. jr.

Distillez dans un appareil de Wonlf, et recueillez le produit qui se condense dans le second flacon. (Soub. i

Incolore, très-odorant, saveur quelque peu sucrée ; bout à -t- 1 1°. Son extrême volatilité fait qu’on ne l’emploie qu’à l’état d’éther chlorhydrique alcoolisé.

Ether chlorhydrique alcoolisé.

Ether chlorhydrique, Alcool, ;ùl P. E.

L introduction de Y Ether cyanhydrique dans la pratique médicale n’a pas réussi.

Ether chlorhydrique chloré.

Sous l’influence des rayons solaires le chlore réagit sur lether chlorhydrique, il se dégage de l’acide chlorhydrique, et il se condense un nouveau composé, 1 éther chlorhydrique monochloré. — C’est un l.quide incolore très-fluide, d’une odeur analogue à celle du chloroforme, d’une saveur sucrée et poivrée a la fois ; il est à peine soluble dans l’eau, mais très-soluble dans l’alcool, l’éther, et la plupart des huiles fixes et volatiles. Le chlore, en agissant sur l’éther chlorhydrique chloré, donne naissance à de nouveaux composés différents les uns des autres par un équivalent de chlore. — L’éther chlorhydrique chloré a été proposé par MM. Aran et Mialtie pour déterminer à l’extérieur l’anesthésie locale dans les douleurs diverses.

Ether iodhydrique.

Acetène mono-iodé.

On le prépare en projetant du phosphore en petits fragments dans de l'alcool concentré saturé d iode et distillant. L’éther iodhydrique est un liquide incolore, d’une densité de 1,97 à 0°, fl bout à 70°; la lumière le colore en brun, ce qui tient à un commencement de décomposition. — L ' Ether iodhydrique a été proposé en inhalations contre la phthisie pulmonaire.

\ .'Ether bromhydrique se prépare comme 1 Ether iodhydrique.

ETHEROLATS.

Les éthérolals sont le pendant des alcoolats.

' bette sorte de préparation, proposée il y a une ' quinzaine d années, a été abandonnée aussitôt qu 01, s’est aperçu que l’éther distillé sur les plantes, en raison de sa Irop grande volatilité,

1 Ile se chargeait pas ou presque pas de leurs principes volatils. P

ÉTHÉROLATURES.

Ce serait pour nous le pendant des alcoolatures.

— EUPATOIRE. 285

ÉTHEROLES.

Simples solutés de substances médicamenteuses dans l’éther. (Vov. notre définition des Alcoolés et Teintures éthérées.)

Ethérolé d’ammoniaque.

Ettiersulf., Ammoniaque à 22*, an P. E.

Ethérolé de camphre.

Camphre, 1 Ether hydrique, 7

Antispasmodique et odonlalgique.

L' Ethérolé saturé de camphre sert à carnphrer les vésicatoires. (Voy. ce mot.)

Ethérolé de chlorure de zinc.

Ether zincé, Zincater des Allemands.

Chlor. dezinc, 15 Ether, go Alcool absolu, 30

Décantez au bout de quelques jours.

2 a 4 gouttes 2 fois par jour dans un véhicule, comme antispasmodique.

Ethérolé de phosphore.

Teint, éthèrée de phosphore, Ether phosphore.

Phosphore divisé, 10 Ether sulfurique, 508

Laissez en contact pendant un mois en agitant de temps en temps, transvasez ensuite dans des flacons noirs de petite capacité. ( Cod .)

30,0 contiennent 0,2 de phosphore.

Ethérolé de phosphore, de Lœbelius.

Phosphore, 0,t Ether, 15 Essence de menthe, 1,2

Deux gouttes sur du sucre toutes les 2 heures. (Jourd.)

Ethérolé d’essence de térébenthine.

Mixture de Whitt ou de Durande.

Ether, Essence de térébenthine,. âk p. jr

Quelques gouttes contre les calculs biliaires. Prép. de même les éthèrolés des oléo-résiues.

EUPATOIRE.

Eupatoire commune ou d'Avicenne, Herbe de Saint e. - Cunég onde \ Origan aquatique; Eupatorium cannabinum, L.

VN asserhanf, al.; Kunigpmdsurt, i>an.; Koninginuekruit, moi..; Sandriek, pol.; Floks, su.

Grande herbe 2- à tige rougeâtre et à fleurs paniculées, qui croît dans les lieux humides des bois.

Elle a été employée à l’intérieur contre les obstructions, et à l’extérieur comme fondant sur les tumeurs du scrotum.

L Eupatoriumperfoiialum L. jouit aux Etats- Unis d une grande réputation comme tonique, purgatif, diurétique, sudorifique, selon les doses. 11 en est de même de Y E. lever H folium. Les nègres de la Nouvelle-Grenade s’inoculent le suedu guaco ou huaco, Eup. ou Mikania guaco , pour se préserver de la morsure du serpent. Il a été proposé pour combattre le choléra.

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