Baume du Canada, vermillon Q. S. ; faites fondre

Ces deux dernières injections sont plus particulièrement destinées aux vaisseaux capillaires.

6. Résine, 250 gram. cire, 300 gram. térébenthine commune, 375 grammes; failesfondre.

7. Cire, 500 grammes; résine, 250 grammes ; térébenthine fine, 180 grammes ; vermillon, 90 grammes; faites fondre (Knox).

Pour conserver les œufs, outre les procédés indiqués p. 6/il, oh a recommandé de les enduire d'une couche de collodion ; de les placer, le petit bout en bas, dans une solution refroidie, faite avec : chaux vive, sel marin sa, 500 8% nitre 90 e% eau 25 litres; ou dans une solution décantée, faite avec : crème de tartre 30 &% eau 25 litres, chaux éteinte 60 sr. L'âge des œufs se reconnaît, suivant qu'ils descendent au fond, flottent ou surnagent une solution de 12ô gr. de sel marin dans un litre d'eau; les œufs les plus frais descendant au fond (V. Bull, de fUn. ph. 1873).

Quant à la conservation des végétaux, V. p. IM, et Rev. ph., 1856-57; des fruits, V. Rev. ph. 1859-60; Un. ph. 1861, 1873; /. p/i., 187/1, p. 318. Ajoutons seulement que pour conserver les bois tendres, on emploie le sulfate de cuivre, la créosote, le chlorure de zinc ou de manganèse, le phénol sodique {ou pliénate de soude), l'acide phénique, le goudron de houille sulfuré; pour les bois durs, on a tenté avec succès la carbonisation superficielle à l'aide d'un jet de gaz (gaz d'éclairage, hydrogène ou oxyde de carbone) auquel on mélange un courant d'air forcé (de Lap-parent) ; on a proposé aussi le tannate acide de protoxyde de fer {Hatzfeld). On a conseillé l'eau phéniquée au millième, pour conserver les racines, tiges, feuilles, fruits et graines en les introduisant avec un peu de ce liquide dans un bocal fermé par une lame de verre dépoUe. — Un procédé russe pour conserver les fruits, légumes, consiste à les placer sur des couches superposées de chaux créosotée ou phéniquée (c'est-à-dire chaux éteinte dans de l'eau créosotée ou phéniquée) et recouvertes d'une feuille de papier, dans des boîtes bien closes, dont les interstices et la partie supérieure sont préala-

APPENDICE PHARMACEUTIQUE

blement garnis de poussier de charbon de bois. M. Corneiis a conseillé un procédé analogue pour conserver les plantes ou parties de plantes médicinales.

Le salycitate de soude est actuellement trèsemployé pour la conservation des fruits, des boissons, etc.

M. Legrip conserve les plantes grasses, en les immergeant dans un bain d'eau acidulée pari/ 200 à 1/58 d'acide sulfurique ou oxalique. Galvanoplastie, Dorure, Argenture.

La galvanoplastie, découverte en 1838, par Jacobi, de Saint-Pétersbourg, a reçu également, en Russie, ses perfectionnemenls et ses premières applications.

Son but est de précipiter sur un oljjet donné, par l'action d'un courant électrirpie, un métal de sa dissolution saline, en couche continue, mais non adhérente. Cette couche doit représenter intérieurement tous les détails du modèle, et peut alors servir de moule. On se propose également, dans la galvanoplastie, de précipiter sur le moule d'un objet une couche métallique continue, qui, séparée du moule, soit la représentation extérieure de l'objet luimême. Pour engendrer le courant électrique, on peut employer soit un appareil simple ou à effet direct, soit un appareil composé ou à transmission. Dans l'appareil simple, l'objet sur lequel le métal doit se déposer, t'ait partie du circuit galvanique ; dans l'appareil composé, la pile se trouve en deliors du bain {fig. 169); le moule est attaché au pôle négatif, et le pôle positif est mis en communication avec le bain. Lorsqu'on se sert d'mi appareil composé, on peut attacher au

pôle positif, com- {Fig.

me pour la dorure et l'argenture, des anodes solubles, c'est-à-dire des lames du même métal que celui qui se précipite, et qui entre en dissolution en quantité à peu près égale à celle qui se dépose au pôle négatif. On obtient ainsi une dissolution constante, et, de plus, on proportionne la surface positive à la surface négative, de manière à mieux répartir l'action électrique. La pile cpi'il convient d'employer dans ce cas est généralement celle de Daniell. On peut aussi se ser^àr des piles de Bunsen modifiées. Parmi les appareils simples, celui qui fut employé d'abord, et que l'on a aujourd'hui abandonné, est VElectrotype de Smée, qui se

compose d'un vase de veiTe contenant mie dissolution du métal que l'on veut déposer, du sulfate de cuivre, par exemple. Au centre de ce premier vase, on en place un autre qui doit être poreux, fermé par une membrane, ou le plus ordinairement fabriqué en porcelaine dégourdie ; il contient de l'ac. sulfurique étendu de 12 ou 15 fois son poids d'eau; on plonge dans cette liqueur acide une lame ou un disque de zinc, amalgamé pour résister plus longtemps à l'action de l'acide. Les moules se trouvent dans la dissolution métallique, et sont en communication avec le zinc au moyen d'un fil de cuivre ou de laiton. La dissolution du sulfate de cuivre s'épuise à mesure que le dépôt métallique s'opère à la surface du moule. On l'entretient à un degré constant de saturation, en ajoutant de temps à autre des cristaux de sulfate de cui\Te dans la dissolution métallique ou en laissant plongé dans celle-ci un nouet de linge contenant des cristaux de sulfate de cuivre. Ce sel offrant une certaine résistance au passage du courant électrique, on augmente son pouvoir conducteur en ajoutant dans sa dissolution une petite quantité d'acide sulfurique ou d'acide azotique. D'après des observations que l'on doit principalement à Bocquillon, pour obtenir de bons résultats dans les opérations galvanoplastiques, il faut tenir compte : 1" de l'intensité du courant électrique; 2" du degré de concentration et de la composition chimique de la dissolution; 3° de la température à laquelle on opère ; [i° de la disposition et de la surface relatives des deux électrodes. Ces coucUtions doivent être entre elles dans certaines re- 169.) lations que l'ha-

bitude seule peut indiquer. Pour prendre une empreinte galvanoplastique, on n'agit pas en généfe rai sur l'objet î lui-même que .1 l'on tient le plus souvent à conserver et à ne pas détériorer par son immersion dans diverses liqueurs corrosives ; on opère presque toujours sur des moules. Ces moidcs sont faits soit en alliages fusibles, soit en matières plastiques ou en matières gélatineuses et élastiques, rendues, à leur surface, conductrices de l'électricité par une couche de plombagine ou de poudre métallique, en un mot, de toute substance pouvant conduire le courant galvanique : c'est ce qu'on appelle métalliser les moules. L'alliage

MISGELLANÉES.

fusible que Ton emploie ordinairement pour la re^Droduction des médailles est celui de d'Arcet, fusible de 80 à 90°, formé de 8 p. de bisiDUth, 5 p. de plomb et 3 p. d'étain (V. p. 1255). On se sert plus souvent de moules en plâtre, que l'on commence par rendre imperméables à l'humidité par une immersion, soit dans la cire ou la stéarine en fusion, soit dans un mélange d'acide stéarique et d'un peu de cire blanche fondue ou de cire et de colophane ; quand tout l'air contenu dans les pores du moule est chassé, on laisse refroidir le moule et on étend uniformément sur sa surface, à l'aide d'un pinceau, de la poudre de plombagine. Pour établir la communication entre le pôle négatif de la pile et le moule , on entoure celui-ci d'une bande de cuivre, ou s'il est métallique, on le soude sur ses bords à cette même bande avec de la soudure à l'étain. Le procédé de galvanoplastie d'argent employé dans les ateliers de M. Christofle, pour obtenir des bas-reliefs d'orfèvrerie d'argent propres à orner des coffres, des vases, etc., est le suivant : On commence par faire un moule élastique en prenant 20 p. de colle de poisson de Russie, et 2 p. de caramel dissous dans assez d'eau chaude pour faire une pâte qui, par le refroidissement, devient solide. On verse cette composition ciiaude sur le modèle ; on laisse refroidir et on sépare celui-ci du moule, ainsi formé. A l'aide du moule élastique, on fait un moule en cire en y versant la composition suivante : 2Zi p. de cire jaune, 12 p. de graisse de mouton et h p. de résine; cette cire est employée tiède. Après le refroidissement, on détache le moule en cire d^i moule élastique, et on le trempe rapidement dans du sulfure de carbone saturé de phosphore ; on laisse égoutler et on souffle en même temps sur la cire pour accélérer la volatilisation du sulfure de carbone. On le plonge alors dans une dissolution d'azotate d'argent contenant 10 gram. d'argent par litre ; au moyen d'un pinceau de blaireau, on fait pénétrer cette dissolution dans l'intérieur du moule. Le phosphore réduit l'argent, et le moule, devenu conducteur de l'électricité, peut être recouvert galvaniquement d'une couche d'argent de l'épaisseur voulue. — Aujourd'hui, on emploie avec avantage, et presque exclusivement, la gutta-percha pour fabriquer les moules galvanoplastiques, soit par pression de eette matière préalablement ramollie dans l'eau chaude, soit par fusion et pétrissage d'un mélange de gutta-percha (7 p.) et d'huile de lin (1 p.). On se sertaussi de gé/a^î'nes composées pour obtenir des empreintes déhcates, lorsque la nature des modèles à reproduire rend impossilDle toute espèce de moulage. — Si l'on veut obtenir des médailles au moyen de la galvanoplastie on peut opérer de trois manières différentes :

1° On agit directement sur la médaille que l'on veut reproduireen larecouviant d'une couche très-mince de corps gras qui empêche l'adhérence; on obtient ainsi une image en creux sur laquelle on opère de nouveau pour la reproduction en rehef ; 2° on prend l'empreinte de la pièce avec un alliage fusible qui donne le creux , l'épreuve galvanoplastique produit le relief; 3° on prend l'empreinte avec du plâtre que l'on métallisé par les procédés indiqués précédement. On peut, au moyen de la galvanoplastie, recouvrir de cuivre des statuettes, des objets d'art, des cachets de cire, des fruits, des végétaux, etc., après avoir rendu leur surface conductrice. Pour obtenir des statues en cuivre, on fait un moule en plâtre que l'on revêt intérieurement avec de la poudre de plombagine; on plonge le moule dans la dissolution de cuivre, et l'on fait passer le courant électrique ; lorsque la couche est assez épaisse, on enlève le moule qui laisse le cuivre en relief. Les statues de cuivre obtenues par cette méthode s'altèrent plus facilement crue celles qui sont faites en cuivre fondu, parce que le métal déposé par les procédés électrochimiques est toujours poreux et s'oxyde rapidement. Le cuivre déposé par la voie galvanique reproduit avec une telle exactitude les saillies et les creux qui se trouvent à la surface d'un objet, que l'on emploie la galvanoplastie pour reproduire des planches métalliques unies et gravées, des planches gravées sur bois, et même des épreuves daguerriennes. — M. Becquerel a proposé d'appliquer la galvanoplastie à l'extraction des métaux précieux (Pelouze et Fremy, Traité de chim., 3" édit. t. 3). Les dissolutions métalliques employées dans la galvanoplastie, soit pour la reproduction dont nous venons de parler ci-dessus, soit pour la dorure, Vargenture, etc., portent le nom de bains. Ce n'est qu'à force de tâtonnements et d'essais que l'on est parvenu à trouver les bains les plus convenables pour les différents métaux. Nous allons passer rapidement en revue les différents bains dont on se sert ordinairement :

Pour la dorure électro-chimique, galvanique ou voltaîque, due en premier lieu à Henri Elkington, en 1840, on emploie le sulfure d'or dissous dans le sulfure de potassium neutre, l'oxyde d'or dissous dans la potasse ou la soude ; l'anode soluble est une lame d'or. Elkington employait d'abord le cyanure de potassium. Mais ce procédé avait l'inconvénient d'être assez coûteux, à cause de la difficile préparation du cyanure de potassium simple. A la même époque, M. de Ruolz essayait les dissolutions suivantes : 1° cyanure d'or dans le cyanure simple de potassium; 2° cyanure d'or dans le cyanoferrure, sel connu sous le

APPENDICE PHARMACEUTIQUE

nom de prussiate de potasse ; 3° cyanure d'or dans le cyanure rouge ; li° chlorure d'or dans les mêmes cyanures ; 5" chlorure double d'or et de sodium dans la soude ; 7° enfin , le sulfure d'or dans le sulfure de potassium neutre. M. Roseleur dora le cuivre et d'autres métaux, au moyen des pyrophosphates et des sulfites alcalins." Tous ces procédés, basés sur l'emploi de liqueurs alcalines, réussissent bien ; mais celui qui repose sur l'emploi des sulfures paraît être le plus convenable. Les trois derniers permettent de dorer, non-seulement tous les métaux employés dans le commerce et les usages sociaux, tels que l'argent, le cuivre, le laiton, le fer, le platine, mais encore ceux qui jusqu'à présent sont restés inusités. Une application des plus heureuses de ce mode de dorure a été faite au fer et à l'acier; les couteaux de dessert, des instruments de laboratoire, de chirurgie, les armes, etc., reçoivent ce vernis d'or avec facilité et presque sans frais. Dans tous les cas, on plonge dans la dissolution les deux pôles d'une pile h courant constant, l'objet à dorer étant suspendu au pôle négatif où le métal de la dissolution est transporté. On se sert toujours d'appareils vollaïqucs composés, c'est-à-dire que la pile est hors du bain, au lieu d'être dans le bain même, comme dans la plupart des appareils qui servent à la galvanoplastie. — En opérant, par exemple, sur une cuiller d'argent avec la liqueur portée à 50 degrés environ, on obtient une dorure rapide et régulière. A peine immergée, la cuiller est déjà couverte d'or ; il s'en dépose environ 5 centigrammes par minute. On peut donc augmenter à volonté la couche déposée et se rendre compte de son épaisseur par la durée de l'immersion. Les objets de cuivre, de bronze, de maillecliort, de fer ou d'acier que l'on veut dorer, sont préalablement recuits, dérochés ou dégraissés, et décapés avec soin par des procédés chimiques ou mécaniques, avant la mise au bain. On augmente l'adhérence de la dorure voltaïque en déposant sur elle une couche de mercure, par la décomposition du cyanure de mercure, au moyen de la pile. L'amalgame d'or pénétrant dans l'épaisseur du cuivre y adhère lortement; par la chaleur, le mercure s'évapore et l'or demeure, ayant contracté avec le cuivre une adhérence aussi forte que celle qui résultait de l'ancien procédé de dorure par l'amalgame. — Pour la dorure des bronzes, on trouve de l'avantage h opérer à 70°"= environ. La composition des bains peut être variée d'un grand nombre de manières, en remplaçant le cyanure de potassium par le cyannferrure, le chlorure de sodium ou de potassium avec addition de potasse, par l'iodure de potassium rendu alcalin, pir l'hyposulfite ou le

sulfite de soude, etc. — Les applications de l'argent ne diffèrent pas de celles de l'or. On est également parvenu, au moyen de cyanure d'argent dissous dans le cyanure de potassium, à appliquer l'argent avec la plus grande facilité sur l'or et sur le platine pour obtenir certains effets d'ornement, sur le laiton, le bronze, le cuivre, l'étain, le fer, l'acier, ce qui remplace avantageusement le plaqué. On dore l'argent pour obtenir le vermeil voltaïque ; on obtient l'or vert en mélangeant 10 p. de bain d'or à 1 p. de bain d'argent, ou en faisant fonctionner quelque temps le bain d'or avec un anode d'argent.

M. Burot obtient la dorure électro-chimique des fils, des tissus, des étofTes, en les argentant piéalablement par une immersion de deux heures dans une dissolution d'azotate d'argentammoniacal,puisen les soumettant, après dessiccation, à l'action du gaz hydrogène pur, qui réduit le sel d'argent h l'état métallique.

Vargenturc électro-chimique ou galvanique, voltaïque ou par la pile, à laquelle ont concouru d'abord Richard Elkington, en 18h0, puis M. de Ruolz et M. Becquerel, est également fondée sur l'emploi de dissolutions froides et alcalines d'argent (cyanure d'argent dans le cyanoferrure de potassium ou dans le cyanure simple de potassium ; chlorure, iodure, oxalate, carbonate, etc., d'argent dans le cyanure simple de potassium ou de sodium, ou dans l'hyposulfite de soude, ou dans le sulfite de soude), où plonge l'objet à argenter mis en communication avec le j3Ô/e négatif d'une pile, tandis qu'au pôle positif est attaché un anode ou lame d'argent.

Brugnatelh, élève et collaborateur de Volta, avait réussi, dès l'année 1802, à dorer l'argent en décomposant l'ammoniure d'or par la pile; il conservait à l'or tout son brillant métallique. En 1825, puis en 18/i0, de La Rive chercha à dorer par la pile au moyen du chlorure d'or. Mais c'est en 1838 que, H. Jacobi en Russie, et, peu après, M. Spencer en Angleterre, firent de la galvanoplastie un art pratique (V. Rev. ph., 1857-58), qui permît de graver sur cuivre ; de cuivrer la fonte recouverte préalablement d'un vernis isolant, séché et enduit de plombagine {Oudry) ; d'obtenir des planches de cuivre reproduisant à l'impression les contours des objets d'un relief peu prononcé, comme la dentelle. — On peut aussi faire un platinage galvanique, c'est-à dire fixer le platine, par les procédés électro-chimiques, à la surface du 1er, de l'acier, du cuivre, du laiton, en mélangeant du chlorure de platine avec une dissolution alcaline de cyanure de potassium. De son côté, M. Roseleur a obtenu des dépôts de platine en couches épaisses (V. Roseleur, (}mile prat. du dor., de Targent., et

MISCELLANÉES

du galvano2jlaste,2^ édit).— M. George Peppe a opéré ïétamage électrique du plomb, à l'aide crun bain de stannate alcalin, ou de cyanure de potassium et d'étain, chaulTé vers 55". — MM. Person et Sire ont opéré le zincaye électrique du fer, à l'aide d'une dissolution d'oxyde de zinc (1 p.) et d'alun (10 p.) dans 100 p. d'eau. — Le nichelage électro-chimique du fer et du cuivre, créé en 1869, par M. Isaac Adam, de Boston, se fait avec un bain de sulfate double de nickel et d'ammoniaque bien neutre. — Mais jusqu'ici on n'est pas encore parvenu à déposer , par les courants électriques, des métaux comme l'aluminium, le magnésium, non plus que des alliages ; dans ce dernier cas, les proportions des métaux déposés varient en même temps que celles des composés salins dissous, autour des lames décomposantes. Dès 18/il, cependant, M. de Ruolz a fait connaître un procédé de bro7îzage électro-chimique, par dépôt, au moyen de la pile, de couches de laiton ou de bronze, en employant des cyanures doubles alcalins de cuivre et de zinc ou de cuivre et d'étain, auxquels MM. Brunel, Bisson et Gaugain ont substitué une solution aqueuse de carbonate de potasse (500 p.), de chlorure de cuivre (20 p.), d'azotate d'ammoniaque (250 p.) et de sulfate de zinc ou de sel d'étain (ZiO p.) pour recouvrir de laiton ou de bronze, après un décapage préalable, le fer, la fonte, l'acier, le plomb, le zinc, l'étain, et les alliages de ces métaux , soit entre eux, soit avec le bismuth et l'antimoine. — Nous devons ici, en terminant, mentionner le procédé de gravure électro-chimique que l'on doit à M. Vial, pharmacien, et qui est fondé sur les précipitations métalliques et quelques phénomènes nouveaux d'électrochimie. Ainsi une plaque d'acier sur laquelle est tracé un dessin à l'encre grasse, est-elle plongée dans un bain saturé de sulfate de cuivre aiguisé d'acide azotique, le cuivre se précipite sur l'acier qui n'a pas reçu d'encre; mais en même temps, et c'est là le fait nouveau , la dissolution métallique pénètre peu à peu au travers de la matière grasse et mord aussi l'acier sous le dessin ; l'action est d'autant plus lente à s'effectuer et l'acier est attaqué d'autant plus profondément que la couche d'encre est plus épaisse. En retirant avec l'ammoniaque le cuivre déposé, les traits du dessin paraissent en creux (V. Un. ph. 1863, 186Zi). Par suite, M. Vial a imaginé un nouveau moyen d'impression sur étoffes au moyen des précipitations métalliques (V. Un.ph. 1872) (V. Bict. Ch. W. art. Galvanoplastie).

DAGUERRÉOTYPIE ET PHOTOGRAPHIE.

Les premiers essais tentés pour fixer l'image de la chambre noire sont dus à Charles, en France, à Wedgwood et à Davy en Angleterre, qui bientôt se découragèrent. De 1813 à 1826,

Nicéphore Niepce, qui habitait les environs de Châlons, était parvenu , à l'aide du bitume de Judée et de l'essence de lavande, à reproduire des gravures, et, imparfaitement, l'image de la chambre noire, lorsque apprenant que, de son côté, Daguerre se livrait à des recherches du môme genre, il entra en relations avec lui et ils poursuivirent de concert leurs travaux (1829). Cependant Daguerre abandonna bientôt le bitume de Judée pour les sels d'argent, et 6 ans après la mort de Niepce, le 7 janvier 1839, livra son procédé à l'Etat, en échange d'une pension viagère de 6000 fr. Une fois publié, le procédé de Daguerre ou daguerréotypie marcha rapidement de progrès en progrès, mais les découvertes simultanées de Talbot, en Angleterre, Vérignon (V. p. 28), Blanquart-Evrard à Lille, Bayard à Paris, qui parvinrent à fixer l'image sur le papier, firent négliger un peu la plaque; et leurs travaux servirent de point de départ aux procédés ultérieurs de la photographie.

Là Daguerréotypie onphotographie sur plaque de cuivre, argentée au trentième, étant aujourd'hui complètement abandonnée, nous nous contenterons de la mentionner.

Dès 18/i7, la photographie sur papier commença par supplanter le daguerréotype, auquel on pouvait reprocher le miroitement de l'image et la nécessité d'une exposition spéciale à la chambre noire pour obtenir chaque épreuve. Blanquart-Evrard simplifia le procédé primitif de Talbot. M. Humbert de Molard (1850) employa le papier rendu transparent par l'addition de résines dissoutes dans les essences; ensuite Legray eut l'idée d'incorporer la cire d'abeilles à la feuille de papier. A ce papier ciré sec, Baldus, en 1852, substitua le papier gélatine.

Vers 18Zi7, Niepce de St-Victor remplaça le papier préparé, par le verre. Une plaque de verre ou une glace, bien nettoyée avec une pâte de blanc d'Espagne et d'eau, est albuminisée, c'est-à-dire recouverte d'une couche d'albumine (blanc d'œuf) additionnée d'iodure de potassium et séchée à l'abri des poussières de l'air. On procède ensuite au nitratage ou immersion dans un bain d'acéto-nitrate cVargent (eaudist. 100,azot. d'arg. 10, ac. acétique 10). Au sortir de la chambre noire, le développement de l'image, qui existe sur la plaque à l'état latent, se fait à l'aide d'une solution d'ac. gallique et d'azotate d'argent. L'image, lavée ensuite à grande eau, est fixée par l'hyposulfite de soude. — M. Humbert de Molard a modifié ce procédé en iodurant l'albumine avec l'iodure d'amidon.

A l'albumine (peu employée à cause des difficultés du procédé), Legray, MM. Binghani et Cundell, substituèrent, en 1850, le collodion,

125Zi

APPENDICE PHARMACEUTIQUE

dont, quelque temps après, Scott Archer fit la base du procédé suivi pour obtenir des négatifs. Une couche de collodion est étendue sur une glace ou une placpie de verre, nettoyée préalablement avec beaucoup de soin. Ce tte glace collodionnée est ensuite sensibilisée par l'immersion dans un bain d'azotate d'argent neutre ou légèrement acide. Au sortir de la chambre noire, l'ùnage est développée dans un bain révélateur, puis, après un lavage convenable, fixée par un bain fixateur et conservée ensuite par l'application d'une couche d'un vernis approprié.

D'une manière générale, on peut dire que le collodion i:)hotographiqne est une solution de coton-poudre, préalablement bien lavé, dans Téther alcoolisé, additionnée d'ime solution sensihiHsatrice ou solution alcoolique à base d'iodui'es et bromures d'ammonium, de cadmium, de potassium, etc., avec traces d'iode. Nous renvoyons aux ouvrages spéciaux pour le détail des nombreuses formules de collodion qui ont été proposées. Le colhdion dit humide est celui qui doit être employé à l'instant même quand on en a recouvert la plaque de verre ; par opposition, on appelle collodion sec (au tannin), celui qui présente, par sa composition, l'avantage de conserver aux plaques leur sensibilité pendant longtemps (plusieurs mois). On le préfère pour prendre des vues, des paysages, etc.

Les bains révélateurs se composent de solutions d'azotate d'argent et de sulfate ferreux ou de sulfate de fer et d'ammoniaque avec l'acide acétique ou formique, ou citrique, ou pyrogallique.

Les bains fixateurs sont des solutions d'iiyposulfite de soude ou de cyanure de potassium ou de sulfocyanure d'anmionium. Ce dernier

flà préférer, h cause du danger que présente

cmanicmcnt du cyanure.

Pour le vernissage des plaques, les vernis photographiques sont : ou une solution de gomme arabique, ou un vernis alcoolique h la gomme laque, un vernis au succin avec P. E. de chloroforme et d'élher à 65°, ou un vernis à la benzine et au copal tendre, ou à la gomme laque et au benjoin.

Les manipulations précédentes donnent des épreuves négatives ou des négntifs dans lesquels les parties éclairées du modèle sont noires et les parties dans l'ombre sont blanches. Ces épreuves, appelées clichés, peuvent fournir sur papier un nombre presque indéterminé d'épreuves positives ou positifs. Ce tirage de positifs se fait en exposant au soleil ou à la lumière diffuse un papier sensibilisé appliqué contre la surface du négatif. L'épreuve est passée ensuite dans un bain de virage, composé, par exemple, d'une solution à P. E.. de phos-

phate de soude et de chlorure double d'or et de potassium, puis dans un bain fixateur.

Les taches que l'on se fait aux mains, dans les opérations photographiques, peuvent s'enlever par un lavage avec la solution suivante : bichrom. de potasse 2, ac. sulfurique li, eau 30. Les taches de nitrate d'argent s'enlèvent aussi comme nous l'avons dit, p. 266 et 1293.

On a fait de nombreuses tentatives pour fixer les couleurs de l'image ; pour obtenir des images photo-chroinatiques. M. Ed. Becquerel est parvenu à reproduire les teintes du spectre solaire, mais ces impressions qui se conservent indéfiniment à l'obscurité, s'altèrent par une exposition h la lumière. Depuis, Niepce de Saint-Victor a obtenu des images coloriées, plus vigoureuses et plus stables, sur fond blanc préparé à l'aide d'un vernis protecteur, de chlorure de plomb mélangé de dextrine.

Applications. On a essayé, par divers procédés, de graver directement la plaque qui a reçu l'image; ce qui constitue la gravure héliographique ou V héliograj^hie. MM. Donné et Fizeau s'en sont d'abord occupés. Talhot soumit A l'action de. la lumière une plaque d'acier légèrement dépoli, recouverte d'une couche de gélatine tenant en dissolution du bichromate de potasse, sur laquelle était appliquée une épreuve photographique sur papier ; Niepce de St-Victor exposait ù l'action de la lumière une plaque d'acier recouverte d'un vernis de bitume de Judée, h l'essence de lavande ; dans ces deux cas les parties impressionnées par la lumière devenaient insolubles; on enlevait les parties intactes par l'eau; pour le bichromate, sur le métal resté à découvert on faisait agir une dissolution de chlorure de platine; pour le bitume de Judée, les parties non altérées parla lumière étaient enlevéesau moyen d'un mélange d'huile de naphle rectifiée et de benzine ; la plaque était ensuite mordue par l'acide azotique étendu, mêlé d'alcool. Dans le procédé de M. Cl). Nègre, la plaque après l'exposition h la lumière, est soumise à la dorure galvanique, puis à l'action des acides qui n'attarpient que la portion où l'acier est ci nu; les parties dorées préservées de l'action des acides constituent les reliefs qui doivent former les blancs de la gravure.— Le procédé de M. Poitevin, désigné par lui sous le nom d'/iélioplastie, consiste dans le tii'age de l'épreuve sur gélatine bichromatée; mises dans l'eau froide, les parties non insolées se dessinent en relief sur le fond formé par la gélatine insolubilisée. L'épreuve est moulée en plâtre, on en prend une autre épreuve par la galvanoplastie et on tire par le procédé typographiqueordinaire. — Revenant au pointde départde Niepce, MM. Lerebours, Lemcrcier, Barreswil

MISCELLANÉES

et Davanne, ont pu, à l'aide d'une couche de bitume de Judée, se servir d'une pierre lithographique pour recevoir l'image négative; on l'expose à la lumière, puis l'épreuve négative étant retirée, on lave la pierre à l'éther oui ne dissout que la partie du bitume non unpressionnée par la lumière. Ils en tirent ensuite, comme d'une Uthographie ordinaire, des épreuves fort belles. Ils ont nommé ce procédé : lithophotographie ou photolil.hographie. Son principe est le même que celui de la reproduction des images sur les plaques d'acier. Le procédé de MM. Lerebours et Lemercier est remplacé aujourd'hui par le procédé plus pratique de M. Poitevin, qui repose sur l'insolubilisalion, par la lumière, de la gélatine (gomme ou albumine) bichromatée.

Mais la photographie est surtout importante pour la reproduction des pièces d'histoire naturelle : le microscope peut retrouver dans la copie tous les détails de l'original, et nous espérons qu'un jour les ouvrages qui traitent de sciences naturelles, n'auront plus d'autres planches. D'un autre côté, la photographie constituera peut-être une ressource importante de physique légale dans les constatations judiciaires.

Pour obtenir les épreuves photographiques, on remplace, dans certains cas, la lumière par certaines lumières artificielles données par l'électricité, la combustion du magnésium. Récemment, MM. Delachanal et Mermet ont imaginé dans ce but une lampe photographique, k sulfure de carbone et à bioxyde d'azote, donnant une flamme d'une belle teinte bleuviolacé, riche en rayons chimiques.

(V. p. plus de détails : Monckhoven, Traité gén. de Photog. , 6'^ édit. ,• E. Robiquet, Manuel âeP/iotog.,1859,-BARRESWiL et Davanne, Chi7n. photog., k" édit., I86Z1 ; Eép. de Chim. appl, 1859-18Ô3, et Soc. ch. I86Z1-68, 1871-73; Pe- LOUZE et Frémy, Tr. de Chimie, 3^ édit. , t. 3 ; CoRDiER, Tr. desinsuccés en photog., 1866; Ro- BERTSON, la photog. m,ise à la portée de tout le monde, 1867; Bict. ch. W. art. photographie; etc.).