G40 H24 AZ2 0^ (C54 H

ou Ç.^m^^M-0"'{Ç?m^^'Q"f.

Acétate de quinine ett solution neutre U- V.

Ajoutez : Solution d'acide gallotannique (tannin delà noix de galle) privée de matières résineuses, q.s. pour redissoudre intégralement la masse blanche de tannate de quinine qui se forme tout d'abord.

Neutralisez exactement cette solution par le bicarbonate de soude qui précipite, au fur et à mesure que l'acidité de la liqueur diminue, tout le tannate de quinine. Recueillez le produit formé sur un filtre, faites égoutter les eaux mères, laissez sécher a l'air libre.'

Après dessiccation, pulvérisez le résidu et traitez-le sur un filtre par un excès d'eau distillée pour le laver, puis faites sécher.

Le tannate de quinine est amorphe, pulvérulent et blanc. Préparé ti î'aide du sulfate, il renferme toujours une certaine quantité d'acide sulfurique; préparé par la méthode

(ù-dessus, il contient 20,6 pour 100 de quinine et correspond au sulfate de quinine ordinaire dans la proportion 3,5 de tannate pour 1 de sulfate.

[Le tannate de quinine a été introduit par Barreswill, dans la matière médicale, en 1852. Son absorption par la muqueuse stomacale est lente, mais la saveur amère est peu prononcée, le sel est moins irritant et la lenteur de son action l'empêche de produire l'ivresse quinique. Ce médicament est presque toujours prescrit en nature et quelquefois en pilules. On l'a préconisé contre les sueurs et la fièvre des phthisiques, au mêmes doses que le sulfate. ]

SAVONS D'ALCALOÏDES* (p. 819).

Ces composés étant à peu près insolubles dans l'eau, on les obtient généralement par double décomposition. Pour cela on fait réagir une solution acjneuse de savon médicinal bien neutre, sur la solution concentrée et neutre du chlorhydrate de la base organicfue qu'on veut combiner aux acides gras du savon, jusqu'à ce que cette dernière cesse de se troubler au contact de l'eau savonneuse. On recueille le précipité, on le lave et on le sèche doucement à l'étuve,

Cette méthode d'obtention est préférable à celle qui consiste à unir directement l'alcaloïde aux acides gras, parce que le produit qui résulte de ce dernier genre de prépararation, présente une composition moins constante.