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Etude morphologique du complexe olivaire inférieur
chez les Catarrhiniens
Les Catarrhiniens ou Singes de l'Ancien Monde n’ont pas, sauf le Chimpanzé, été étudiés par Kooy. Ils nous ont semblé cependant intéressants, tout d’abord parce qu’ils forment un tout cohérent dont l'étude nous a paru un résumé assez exact de la phylogénèse, ensuite parce que certains zoologistes ont soutenu que l’'Homme était aussi un Catarrhinien ; aussi avons-nous trouvé que cette étude formerait une introduction logique à celle du complexe olivaire humain qui, en définitive, est le vrai but de cette thèse.
Nous avons joint à cette partie de notre travail une grosse documentation iconographique personnelle. Plus que toute description, une série de coupes choisies parmi les plus démonstratives est susceptible de nous donner une idée claire de la morphologie du complexe olivaire. Des tableaux synoptiques mettront en évidence la hauteur des différentes parties du
22100 complexe, les unes par rapport aux autres (1), et résumeront nos conclusions.
Ils nous ont permis, en outre, d'établir la hauteur de l’excroissance ventro-latérale sur laquelle est basée notre classification des Catarrhiniens et de préciser certains caractères nouveaux de perfectionnement morphologique.
Nous avons coupé en série et coloré par les méthodes de Lovez et de Nissl les bulbes des Singes suivants :
Chimpanzé (2 cas).
Gorille (2 cas).
Orang.
Gibbon.
Macaque.
Colobe.
Cercocèbe.
Cynocéphale.
Semnopithèque.
Cercopithèque (2 cas).
qui nous ont été généreusement fournis par M. le Professeur Anthony, du Muséum.
L'ordre dans lequel nous avons étudié ces Singes constitue pour nous un classement : il est fondé, outre sur la hauteur de l’excroissance ventro-latérale, sur des caractères de perfectionnement qui sont particulièrement nets chez les Anthropoïdes et l'Homme, et que nous étudierons dans un chapitre spécial.
(1) La hauteur relative des divers éléments du complexe olivaire est basée sur l'étude de coupes horizontales sériées, pratiquées sans interruption dans tout le bulbe. L'origine des hauteurs relatives est constituée par le pôle caudal du complexe. Le pôle frontal se trouve par définition à 100 % de la hauteur totale du complexe et les divers éléments anatomiques sont représentés par des chiffres proportionnels à leur distance du pôle caudal,
CERCOPITHÈQUE
La parolive interne forme le pôle caudal du complexe. La distinction en composants ventral et médial (1) n’est visible que sur quelques coupes (12-14). La gouttière ventrale est peu nette (10). Le cap dorsal par contre forme un noyau isolé en arrière de l’extrémité interne de la parolive interne (6-16), il pousse son excroissance ventro-latérale au moment de la formation du hile olivaire (16). Une coupe un peu plus frontale (18) permet de distinguer une connexion entre parolive interne et parolive dorsale ; cette connexion serait le vestige du stade ancestral de l’échidné dans lequel parolive dorsale et parolive interne étaient réunies en une seule formation arquée embrassant dans sa concavité l’olive principale : c’est l’homologue du noyau n décrit chez l’homme et les primates supérieurs.
L'orientation de la parolive interne est ici oblique par rapport au plan frontal. La parolive interne contracte avec la lamelle médiale les rapports que nous décrirons plus bas. Elle se termine non loin du pôle frontal, un peu avant la parolive dorsale (34), après avoir occupé 94 % de la hauteur du complexe.
La parolive dorsale apparaît caudalement après la parolive interne (6) ; rapidement lamellaire, elle présente à la partie moyenne du complexe une connexion très fugace avec la parolive interne (18). L’extrémité interne de la parolive dorsale est très développée aussi bien dans son extension que dans son volume ; elle s’incurve ventralement, contourne l'extrémité postéro-interne de l'olive principale, bloque le hile olivaire et se termine tout à fait frontalement par fusion avec l’olive principale. La parolive dorsale occupe 84 % de la hauteur du complexe.
L'olive principale apparaît caudalement à 38 % de la hauteur du complexe (14). La formation du bhile est précoce (16), la connexion avec la parolive interne par l'intermédiaire de l’excroissance ventro-latérale est très
(1) Pour la signification de certains termes tels que composants ventral et médial, gouttière ventrale, cap dorsal, excroissance ventro-latérale, lamelle médiale, lire page 100 le chapitre intitulé : « Vue d’Ensemble…., etc... »,.
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Cercopithèque
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fugace (16); la lame ventrale est particulièrement courte ; la lame dorsale, plus importante que la ventrale, est parcourue par un seul gros pli.
La lamelle médiale a ici une importance et des connexions particulières : reliée à la lame ventrale de l’olive principale (sauf sur quelques coupes très caudales), elle est, dès sa formation, très voisine et même, sur certaines coupes, soudée à la parolive interne (22-24). Frontalement, elle fusionne avec la parolive dorsale (sur un autre cas examiné, la lamelle médiale présentait caudalement des rapports, non point avec la parolive interne mais avec la parolive dorsale). :
L’olive principale forme, avec le vestige de la parolive dorsale, le pôle frontal du complexe.
L’olive principale occupe 62 % de la hauteur du complexe. À
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SEMNOPITHÈQUE
Chez le semnopithèque, parolive interne et parolive dorsale apparaissent simultanément (15), le cap dorsal est visible sous la forme d’un noyau isolé en arrière de la parolive interne (35), il pousse rapidement son excroissance ventro-latérale (39) et disparaît. La parolive interne reste sur toute l'étendue du complexe l’élément le plus ventral, élément d’ailleurs extrêmement important tant par son volume que par son extension caudo-frontale (91 % de la hauteur du complexe). La parolive interne disparaît frontalement (70) très peu avant la parolive dorsale non loin du pôle frontal.
La parolive dorsale forme, nous l’avons vu, avec la parolive interne le pôle caudal du complexe. C’est un noyau volumineux non scindé en deux tronçons comme chez les singes supérieurs, mais passant assez brusquement de la forme arrondie à la forme lamellaire. La parolive dorsale se termine tout près du pôle frontal (73), bloquant le hile olivaire ; elle occupe 96 % de la hauteur du complexe.
D’apparition tardive (36) à 35 % de la hauteur totale du complexe, l’olive principale se divise en deux lames ventrale et dorsale. La lame dorsale est volumineuse et présente un ou deux plis marqués ; la lame ventrale est courte et grêle, sauf dans la moitié supérieure du complexe où elle s’augmente de la lamelle médiale. La lamelle médiale est ici volumineuse, nettement rattachée sur toute sa longueur à la lame ventrale de l’olive principale. Lamelle médiale et olive principale forment le pôle frontal du complexe.
Semnopithèque
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Semnopilheque
