HISTORIQUE

Presque soixante années se sont écoulées depuis le premier cas ; découvert. Actuellement, nous connaissons cinquante-cinq cas publiés. Au début, les premiers furent reconnus au cours d’autopsies ou de dissections.

HocHsTETTER, en 1893, décrit le premier cas observé chez un enfant de quelques semaines ; à cette occasion, il fait remarquer que l'anomalie appartient au système veineux et non à l'appareil urinaire. GLADSTONE, en 1905, rapporte le cas d’un fœtus acardiaque où l'uretère était rétro-cave à droite et à gauche. C'est le

seul cas décrit jusqu'ici où l'uretère rétro-cave était bilatéral. Cela

confirme l'opinion bien courante que les anomalies embryonnaires sont souvent multiples et atteignent plusieurs appareils. Le même auteur décrit un deuxième cas en 1909. Kozisko, la même année, rapporte un cas trouvé à l'autopsie d'un homme mort de satur- . nisme chronique. Les cinquième et sixième cas sont découverts par JacoBsoN et publiés en 1927 ; dans son deuxième cas, il existait aussi une dextroposition de l'aorte, une sténose pulmonaire, des anomalies auriculaires et ventriculaires, une absence de rein gauche, un uretère gauche borgne, né du droit. WickE, en 1927 aussi, décrit un autre cas où il existait une double veine cave à droite. L'année suivante, KENGYEL et GIERKE apportent chacun un cas. Dans celui de GIERKE, il existait aussi une double veine cave droite, ce qui présente un intérêt embryologique sur lequel nous aurons à revenir. SAMNAKIS, en 1931, publie le dixième cas. Ces dix cas sont rapportés en l'espace de quarante années ou DÉSSAUS ; tous ‘ont été découverts post-mortem. -