DAS
à çette solution colorée une- solution diluée de sesquichlorure de fer, il se produit un précipité volu: mineux qui contient la matière colorante combinée à l’oxyde de fer. Il faut chauffer le mélange, le filtrer pendant qu'il est chaud et laver le. préci- pité aussi rapidement. que possible. L'urochrôme à peut être isolé de ce précipité par des procédés
différents. | RE à nié
F: Lière
an
af
Schmitt (2), qui a préparé l'urochrôme par la pre-
(1) Ac. des Sciences, 25 juin 1888.
(2) Matières colorantes normales de l'urine. Fhese Paris, 1898.
LE — "re
a Mau dde. 5m
\ * } ge PS
line. Je des, résume dans
LME:
| Unomuine DE si AFFÉ
A Poudre rouge foncé.
qe Presque insolubre dans l’eau.
dans | éther
+ Moins soluble
dde
Précipité par le sulfate d'am- | moniaque.
Réduit la liqueur de Fehling.
Possède un spectre d’absorption caractérisé surtout par une bande principale de à
Les solutions à l'air ne rou-
gissent pas.
fluorescentes surtout en présence de Zn CP
la biliruline ou de l’hémo-
globine.
Ne donne pas d'acide omicho-
lique. tre fl
‘L'urobiline de Jaffé
ï jière. des méthodes indiquées. ‘recommande d'opé- Le rer. sous une couche de vaseline liquide pour évi:/; | $
| ter l'oxydation du produit par l'air. Cet auteur la de encore obtenu par réduction de son dérivé, l uromélanine, par l'hydrogène naissant.
! 1% Les propriétés chimiques et physiques de PGO" chrome sont bien distinctes de celles de l'urobi-
Poudre jaune.
: Soluble dans l’eau: Fa ne
.que dans l'alcool. Na
Les solutions alcalines sont Pas de fluorescence. ra 3%
Peut être obtenu à partir de
et l’urochrôme de Thudi- “UE
le HDi suivant. on nt { À | \ 1
UrocHROME DE THUDICHUM.
Plus soluble dans l'éther que ‘dans? alcool. |
Ne précipite pas par Île PT fate d'ammoniaque. HE
Ne réduit pas le Fehling.
Pas de spectre d'absorption ou simplement une bande
étroite de F à 0. (Thudichum). | A l'air, S oxyde en devenant LA
rouge (uroérythrine ?).
-Ç N'a aucune relation.avec les colorants du sang ou dela : Ë x 1 bile (Thudichum) » ? Her Par oxydation donne divers 17e produits : acide omicholique, |
uromélanine, uropattine, etc.
chum, sont deux pigments bien distincts (1). Ces
deux auteurs qui travaillaient simultanément,en des
pays différents, et avaient connaissance de leurs
recherches réciproques, recherchèrent quelles
AE . . ‘ . Her Le étaient les relations des pigments qu'ils avaient iso-.
lés. Thudichum essaye en vain de reproduire lPuro-
biline en partant de l’urochrôme, et ce dernier à partir des pigments biliaires. C’est à cette occasion qu'il découvrit l’hydrobiliverdine, comme Maly avait trouvé lhydrobilirubine, mais force lui fut de reconnaitré que l'urochrôme était un alcaloïde auquel on ne peut assigner aucune origine particulière dans l'urine humaine (2).
Malgré cela, les deux corps sont le plus souvent confondus, non seulement dans les manuels d’ana-
lyse d’ urines, qui'ne font que se copier mutuelle-
ment en répétant soigneusement les erreurs des
devanciers , mais encore dans les meilleurs de nos
traités de Chimie biologique.
L'interprétation de l'Hémaphéisme de Cubes
l'identification de ce prétendu corps, lhéma-
phéine (3) avec l’urochrôme ou l’urobiline semble en
avoir été cause. | {
(1). Dans un ouvrage tout récent, M. Chassevant (1905) étudie l’urochrome en deux lignes et dit: « L’urochrôme, matière 'colorante des urines normales, semble n'être que le chromogêne de l’urobiline. » Impossible de souscrire à pareille affirmation, qui parait hasardée à la légère. Une matière colorante n’est pas un chromogéne ? (Pré écis de chimie physiologique. Alcan, 1905).
(2). CR. Ac. Sc. Juin 1888. \
(3) À un certain moment, . on considéra l'hémaphéine comme passant
dans les urines pour leur communiquer la coloration intel (Voir par ex., Robin et Verdeil. Chimie anatomique.
