Rien

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Axe = 667, pour la bande la plus stable.

Cette chlorophylle à consistance d'huile de ricin parait posséder une odeur propre de chanvre.

Elle ne doit pas cette odeur à une huile essentielle légère, car la vapeur d'eau n'en entraîne pas. Mais, abstraction faite du peu d'azote contenu, il faut remarquer que cette matière a la composition d'une graisse telle que l'axonge (C — 79 ; H = 11 ; 0=10).

Cependant je ne pense pas qu'il y ait autre chose qu'une coïncidence approximative de composition. Il est douteux qu'une matière donnant

lieu à une absorption au ^^ soit colorée

à ce point par un peu d'une chlorophylle étrangère. L'analyse chimique élémentaire est impuissante à fixer par elle-même les formules élevées^ deux corps distincts ayant entre eux une dilTérence de composition plus petite que les

erreurs d'analyse des méthodes actuelles. Nous ne pouvons affirmer que la graisse stéarique, la tristéarine C"H"'0*, possède bien cette formule que parce qu'on a isolé les pièces simples qui la constituent. En effet, la formule voisine G**H"*0® donne pratiquement les mêmes nombres :

' G = 76,45 C56HiiiO« J H = 12,62

L'analyse de la cannabiphylle-2, en nég-lig-eant Tazote très faible, conduit à la formule comparable

d'une graisse moins saturée. Cela est possible. Mais provisoirement on arrive, comme il vient d'être dit, à la formule C»»H'^0*.

Cl».

Calculé.

Trouvé

cette formule étant celle du noyau fondamental qui, plus ou moins polymérisé, se relie à 0,10 d'azote afin de constituer une matière verte.

Cette préférence que j'ai pour une formule simple a la raison que voici :

La cannabiphylle-2,chauffée,se décolore vers 150. Entre 250 et 300 dans le vide (Hg =-710), presque toute la matière distille. Autour de 275° est le

maximum ; une huile incolore ruisselle abondamment. Ce corps n'est pas aisé à purifier sur les 30g-rammesque j'ai obtenus; chaud, il noircitàTair. Toujours il se polymérise en résine quand on le redistille. Mais l'azote en quantité minime ayant disparu, il est douteux, d'après ce qui vient d'être dit, que la formule ne soit pas C*'H^^O^. Cette curieuse matière est soluble dans la potasse ; elle réduit l'azotate d'argent ammonio-potassique en formant miroir. Est-ce une aldéhyde phénol ou un diphénol ?

Seulement avec de la matière en abondance on pourra le savoir. La saveur brûlante de l'huile distillée contraste avec le goût nul de la cannabiphylle-2. Cette saveur produit l'effet de la racine de kawa : elle engourdit la langue. L'odeur rappelle toujours le chanvre.

Cannabiphylle-S. — La potasse à 1 p. 100 dissout une portion de ces chlorophy lies solubles dans le pentane, environ 20 grammes d'une matière très colorante, presque noire, se prenant en masse cristalloïde molle, à la façon de certains acides gras élevés.

Voici l'analyse :

C = 75,09-74, 97, H = 19,13-10,10, Az = 0,2, 0=14,7.

L'azote a été dosé par deux méthodes : Dumas et Kjeldahl.

Bien que l'azote, 0,2 p. 100, soit deux fois plus

fort que dans l'analyse précédente et qu'il joue probablement un rôle, je me bornerai à donner les rapports moléculcdres des matières principales. On arrive ainsi à

G36HS806.

Spectre.

X = 572-559 : axe « 543

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