C6H5-CH?2-CH=N

CH2-CH=NH— H-CH2-C6H5 3 C6H5-CH2-CH=NH > CeH5-CH2-CH—N— CH CH2-C6H

Il n’est autre que l’hvdramide de l’aldéhyde phénylacétique : or, on sait que seuls les aldéhydes aromatiques nucléaires se condensent avec l’ammoniaque pour donner des combinaisons, qui sont des hydramides.

Les autres aldéhydes, dont le groupement fonctionnel est aliphatique, ne donnent pas d’hydramide. Ils se condensent

néanmoins avec l’ammoniaque mais d’une autre façon, pour donner des trimères cristallisés avec 3 molécules d’eau et appelés aldéhydates d’ammoniac.

(R—CH?2—CH=NH+H20} (1).

C'est ainsi qu'avec la benzaldimine, M. Escourrou a bien obtenu le complexe du type hydramide :