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naissance, avec perte d’ammoniac, pour donner un corps du type hydramide, qui cristallise dans l’appareil.

3° Sous une pression de 50 #, et à 2009, l’imine produite est stable. Il ne se forme plus d’hydramide. Nous avons trouvé pour cette imine les mêmes propriétés que M. Escourrou. A l’air, elle se polymérise avec fixation d’eau, pour donner un aldéhydate

49 Au-dessous de 50 *, la catalyse n’est plus assez active pour pouvoir juger des résultats obtenus.

Hydramide Phényléthylique

Ce trimère est un corps solide cristallisé, blanc. Il est soluble dans le milieu réactionnel et insoluble dans l’éther, ce qui permet de le purifier ; un peu soluble dans l’alcool. Il se forme par action de la chaleur seule sur l’imine avec perte d’ammoniac.

Il reste comme résidu de la distillation de la phényléthanaldimine. Il fond à 1280-1300.

Le polymère aldéhydate fond à 830-850.

Analyse :

19 Dosage d’azole :

Substance : Og211.

DR A US0106 D'où :

Trouvé Calculé pour C24H24N2

2° Dosage pour C el H :

Substance : 0g257.

COZ : 0g7938 H?20 : 0g1646.

D'où :

Trouvé Calculé pour C?24H?24N?