SUR E

et par Sabatier et Mailhe (1), qui ont isolé des hydrocarbures résineux de formule non déterminée (C7H6)* ?

Mais le corps que nous avons formé réagit violemment sur le bromure d’éthyl-magnésium, en dégageant une abondante quantité de gaz, ce qui indique la présence d'hydrogène actif dans la molécule.

Nous croyons plutôt que ce corps est un produit de condensation du benzaldéhyde avec l'alcool benzylique, analogue à celui que nous avons obtenu dans la réduction du chlorure de phénylacétyle (2). Il répondrait donc à la formule :

CSH5—CH2—CH—CSHS

OH

Ce serait le phényl-benzylcarbinol, qui est un corps connu cristallisé, fondant à 629 et bouillant vers 3000 en se décomposant.

Le produit obtenu contient vraisemblablement des impuretés qui l’empêchent de cristalliser.

Conclusion

Il est donc possible d'arrêter la réduction d'un aldéhyde aromatique nucléaire à l'alcool primaire, par la méthode catalytique de Sabatier et Senderens. Mais il est nécessaire d'opérer sous pression réduite et à assez basse température, sans quoi il y a formation de carbure, ou de produits de condensation.

(1} Sabatier et Mailhe : Ann. Ch. Phys ; (S) 1910 ; t. 20 ; p. 298. CANCER 0