Partie expérimentale

Réduction du benzaldéhyde.

Un essai fait à 2000 sous pression ordinaire, nous a permis d'arriver à la conclusion suivante :

58 % de l’aldéhyde passent à l’état de toluène : CSHSCHO + 2H? —> CSHSCH3 + H20.

Le reste subit une dissociation de la part du catalyseur et donne du benzène :

CSHSCHO —> CO + CSH6.

En opérant sous pression réduite, de 200 % à 20 #, et de 2000 à 1509, on n’observe au contraire aucune formation de carbure.

À 1509 sous 25 %, 40% de l’aldéhyde sont réduits en alcool benzylique.

A la même température, mais sous 100 %, on arrive à une production de 67 % d’alcool.

Mais à température plus haute, (1800-2000), on isole à côté de l’alcool benzylique (Eb : 920-959 sous 12%) un liquide épais non distillable sans décomposition. Il passe vers 2009 sous 6 7%. Ce corps ne cristallise pas, même après deux mois.

Nous pensions avoir affaire à un produit de déshydratation de l’alcool benzylique,semblable à celui obtenu par Cannizaro (1)

(PÉCannizaro, : Lieb'"Ann:; 1854 192%"p. LA,