EXPÉRIENCE XVII
Sérum de sujet normal. Chauffage de 45 minutes à 56°. Plasma de chien incoagulable à la dilution 0,5 + 1. (V. le tableau ci-contre.)
Les chiffres pour chaque dose montrent une correspondance approximative; donc l’excito-production, supposé qu'elle soit dans le sérum frais seule à intervenir sur le plasma, n'est pas par le chauffage beaucoup diminuée. N'est-ce pas la thrombine dont nous retranchons l'influence et qui représente la perte subie par le sérum chauffé?
Des deux hypothèses que nous proposions, la deuxième nous parait donc seule défendable : la supériorité du
(1) Nous dirons plus loin que la vérité nous parait être dans une troisième hypothèse : le ferment agit seul dans le sérum frais, l’excito-production agit
seule dans le sérum chauffé,
sérum frais ne peut s'expliquer que par l'intervention de son ferment.
Pour l’excito-production, nous pouvons maintenant l'appeler thrombokinase. Nous lui avons trouvé les caractères que Morawitz assigne à sa kinase : elle n’est pas
PLASMA SALÉ ÉEMPS frais. de coagulation.
l 0,5 ce 0,9 cc 0,1 cc. 19 minutes.
2 Dar — USE (D LORR à 0,5 — ORE Da 12 — % 0,5 — O — O7 [Bu — 5 (TEEN — D = 05 1 = 6 Do QU = DE — 17 SÉRUM chauffé.
7 0,5 cc. 0,9 cc 0.1 ce. minutes.
S DK — 0 O2 149 __— 9 DE — Da — 0a— 190 10 0,5 oc dr APE 11 (Dan — (DE — DE = Ie — . pr dE 0,6 — if
le ferment, elle résiste à la température de destruction du ferment; elle existe dans le plasma salé, c’est-à-dire dans le sang avant le début de tout travail de coagulation ; dans un liquide contenant du proferment, elle accélère ou détermine la formation du ferment.
Ainsi le sérum sanguin contient encore, après la coagulation, de la thrombokinase. Thrombogène et kinase sont restés en présence sans faire de ferment. Leur réaction ne s'était pas arrêtée faute de kinase; il faut bien croire que l’antithrombine l'avait interrompue, ou bien — si la kinase est un ferment — que la thrombine formée avait d’ellemême limité l'activation du thrombogène suivant un auto-
matisme commun à toutes les fermentations.
