CHAPITRE III
Nous allons dans ce chapitre, relater les expériences que nous avons faites sur 1 singe, 1 chat et 2 chiens. Ces animaux
ont survécu assez longtemps à l'intervention (3 semaines à 1
mois), pour nous permettre de faire ensuite l'étude microscopique des pièces sur coupes sériées.
Pour l'étude anatomique, nous avons eu recours à la méthode de Marchi. Après un durcissement préalable dans une solution de formol à 10 0/0 pendant 48 heures — dans le but d'activer le durcissement et de permettre aux pièces de conserver leurs formes anatomiques normales, — celles-ci furent placées dans le liquide de Müller pendant 1 mois à 5 semaines environ. Dans quelques cas, pour activer le chromage et le durcissement, nous les placions dans l'étuve à 37°, et ainsi 3 semaines sont suffisantes ; mais le durcissement plus lent à froid nous a paru bien préférable.
A l’autopsie de nos animaux, nous enlevons toujours la moelle avant le cerveau, et nous avons soin de couper celle-là très bas dans la région cervicale (au niveau de la deuxième racine cervicale), afin de laisser toute la région de la décussation pyramidale attenante au bulbe.Le cerveau et le cervelet sont prélevés ensemble, et placés dans le liquide de Müller; ce n’est qu'après 15 jours au moins, que nous pratiquons une ou deux coupes vertico-transversales pour faciliter et activer le durcissement.
Les pièces une fois durcies et chromées, sont débitées en morceaux vertico-transversaux de 2 1/2 à 3 millimètres d'épaisseur et parallèles, depuis une ligne passant à un demi-centimètre en avant du bec du corps calleux jusqu'au-dessous du collet du bulbe, au niveau de la première racine cervicale. La partie posté-
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rieure des lobes occipitaux, qui ne sont pas attenants au tronc encéphalique, sont conservés dans le Müller et coupés séparément ensuite en séries, s'il y a lieu, ainsi que les pôles frontaux.
Pour la moelle, on prélève un petit fragment de 2 millimètres d'épaisseur au niveau de chaque segment.
Tous ces morceaux soigneusement étiquetés et numérotés sont ensuite placés dans le liquide de Marchi (une partie d'acide osmique à 4 0/0 et deux parties de Muller) et laissés ainsi pendant 15 jours pour les petits morceaux, 3 semaines pour les grands. Après un lavage soigné de 24 heures au moins à l’eau courante, nous faisons l'inclusion en celloïdine et débitons les morceaux en coupes sériées et numérotées, en recueillant toutes les coupes sur des feuilles de papier portant un numéro. Nous montons ensuite en moyenne une coupe sur cinq ; une sur dix dans la région frontale, une sur deux au moins dans les régions importantes comme celle de la calotte.
Chez notre chien n° {, nous n’avons coupé frontalement qu'un seul hémisphère, car nous avions séparé au préalable le cerveau en deux parties ; mais nous nous sommes rendu compte que pour pouvoir suivre avec fruit les dégénérations, il y avait nécessité absolue d’avoir continuellement sous les yeux les deux hémisphères. On peut ainsi mieux topographier les lésions produites, comparer le côté sain avec le côté malade, et suivre également les dégénérescences du côté opposé au foyer de destruction.
Chez le chat, dont le cerveau est petit, il est facile de couper ainsi frontalement les deux hémisphères ; mais chez le singe, les coupes vertico-transversales de tout le cerveau atteignent des dimensions beaucoup plus considérables, et sont par conséquent plus difficiles àimprégner parl’acide osmique. On a plus de peine en effet, à fairedes fragments exactement parallèles les uns aux autres,et il est surtout plus difficile de couper les pièces qui sont souvent friables, Nous y sommes cependant parvenu chez notre singe, en pratiquant pour les morceaux un peu volumineux, la méthode du collodionage des coupes en surface.
Singe n° I (Macaquei.— Narcose par l'éther anesthésique. Destruction de la couche optique droite.
7 juin 1905. — On fait une trépanation sur la suture pariéto-frontale à quelques millimètres en dehors de Ja ligne médiane.
Les aiguilles sont enfoncées à 22 millimètres de profondeur. On fait passer 10 à 11 milli-ampères pendant 10 minutes ; l'animal ne fait aucun soubresaut pendant l'opération. Une heure après, il se réveille, parait hébété, et à l’examen de la sensibilité, on note que l'animal paraît sentir aussi bien à gauche qu’à droite le contact de la piqüre. On attache peu d'importance à cet examen, et l'on a soin de tenir compte de l’état d'obnubilation de l'animal, résultant du traumatisme cérébral d'une part, de la narcose d'autre part.
Il ne parait pas y avoir trace de phénomènes d’hémiplégie, pas de mouvements de manège, pas de déviation ni de contracture de la tête. Les pupilles semblent normales et réagissent bien à la lumière ; l'animal refuse de manger.
8. — L'animal se réveille tout à fait et sort de son état d'obnubilation ; il paraît cependant triste et reste continuellement placé au même endroit, la tête parfois penchée sur le thorax, les yeux fermés. Lorsqu'on le touche, il essaie à peine de fuir ; il paraît beaucoup moins sauvage qu'avant l'opération et ne cherche pas à se défendre. Lorsqu'on le pose à terre, il arrive à faire quelques pas, mais on constate qu'il tourne assez rapidement plusieurs fois sur sa gauche.
Mouvements de manège. — Ces mouvements se font autour d’un axe vertical passant par le train postérieur de l’animal. Il décrit un cercle fermé à droite, de petit rayon, puis au bout de quelques secondes, il parvient à faire quelques pas suivant une ligne droite; arrivé contre un obstacle, une chaise ou le mur de la pièce, il s'arrête et reste immobile. Dans ces différents mouvements, les fonctions des membres sont normales à droite, mais à gauche, la main et le pied sont plus maladroits, plus incertains dans leurs différents mouvements, sans cependant qu'il y ait là de véritables phénomènes paralytiques.
Sens des attitudes. — Lorsqu'on place la main de l'animal sur sa face dorsale, il la laisse ainsi pendant plusieurs secondes à gauche,ainsi que le pied, tandis qu'à droite, il retire immédiatement les membres auxquels on veut imprimer la même position. Il laisse également pendre le long d’une table sa patte antérieure ou postérieure gauche,pendant un certain temps. Lorsque
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l'animal est assis tranquille, sa main gauche est en position demi -fléchie sur l’avant-bras et celui-ci est fléchi à angle droit sur le bras. Le pied gauche, dans la position de repos, est souvent aussi tourné en dehors et repose sur le sol par son bord interne.
Motricité. — Il n'y a pas de paralysie motrice ; l'animal serre bien avec ses deux mains et ses deux pieds, et se sert pour grimper aussi bien des membres gauches que des membres droits. Lorsqu'on le suspend par la main gauche, il se cramponne et se maintient parfaitement ainsi ; on remarque alors que la patte postérieure gauche est pendante, alors que la droite est à demi-fléchie. Si on tire sur les pattes postérieures à gauche et à droite simultanément, on note un peu plus de résistance du côté droit. L'excitation cutanée de la plante du pied avec une épingle, amène uu retrait rapide de la patte droite, tandis qu'à gauche il faut piquer profondément pour provoquer le même phénomène.
Réflexes. — Rotuliens : normaux des deux côtés. — plantaires ; ne donnent aucun mouvement des orteils, ni à gauche ni à droite. Le réflexe du poignet est impossible à obtenir,d'un côté ou de l’autre, l'animal se contractant.
Sensibilité. — Tactile : légère hypoesthésie à gauche, décelable en touchant avec le dos de l'épingle les deux côtés simultanément ou en frôlant les poils de l’animal.— douloureuse: sent moins bien la piqüre à gauche (et ceci d’une façon très nette) aussi bien au niveau des membres que du tronc et de la face. À gauche en effet,les réactions de défense sont moins violentes et se font plus attendre. Mais l'animal localise bien le siège de la piqûre profonde, et y porte directement la main. — {hermique : sans que l’animal le voie, on lui plonge, dans un cristallisoir rempli d’eau froide, la patte antérieure ou postérieure gauche ; il ne la retire pas ; à droite, il retire immédiatement sa main lorsqu'on fait la contre-épreuve. En outre,l'animal qui a senti, les yeux étant bandés, que sa main était mouillée, la porte immédiatement à sa bouche. Pour la chaleur {50°), l’animal retire ses membres gauches au bout de quelques secondes, tandis qu'à droite, il le fait immédiatement et se défend avec violence.
Face. — La mimique est absolument intacte, l'animal grimace normalement. |
Olfaction. — Sent bien des deux côtés.
Audition. — Entend un peu moins le diapason ou les bruits à gauche.
Yeux. — On constate qu’il y a nettement de l’hémianopsie gauche, soit au moyen de la lumière artificielle, que l'animal fuit lorsqu'elle arrive sur la ligne médiane du champ visuel, soit au moyen d’un fruit quelconque, d'une cerise par exemple, que l’on approche de gauche à droite et que l'animal ne saisit que lorsqu'on arrive sur la ligne médiane. Pas de paralysie de la musculature externe. Pas de nystagmus. Les réflexes lumineux sont normaux, les pupilles faiblement inégales, la droite est un peu plus petite que la gauche. Pas de réaction hémiopique.
Sens sléréognostic. — L'animal se sert de préférence pour manger, de sa main droite, mais lorsqu'on maintient celle-ci, il arrive à manger de la main gauche. On lui bande alors les yeux et l’on place dans sa main gauche un fruit qu'il aime, une cerise par exemple ; il la garde dans sa main, mais ne la porte pas à la bouche. Si l'on prend alors cette cerise et qu’on la place dans la main’droite, immédiatement l'animal se rend compte de ce qu’il tient, porte le fruit à sa bouche et le mange. Cette expérience répétée plusieurs fois de suite donne toujours les mêmes résultats. Pouls : 240.
9 juin. — Même état.
10 et 11. — Même état également, les mouvements de manège persistent toujours ainsi que l'hémianopsie, les troubles de la sensibilité superficielle du sens musculaire, de la perception stéréognostique sont absolument les mêmes que ceux constatés le 8 juin.
13. — L'état général est excellent, l'animal mange bien, les mouvements de manège diminuent beaucoup. Les troubles de la notion des attitudes passives deviennent moins nets. Par contre, les troubles du sens stéréognostic persistent toujours ainsi que l'hémianopsie.
La sensibilité superficielle est redevenue normale pour la piqüre et pour le tact ; mais l'animal sent moins bien le chaud et le froid à gauche qu’à droite.
14 et 15. — Même état.
17. — L'animal ne présente plus de mouvements de manège. Sens des attitudes normal. L'animal remet immédiatement en place la patte qu'on fléchit pendre le long d’une table. Lorsqu'il est assis, il maintient toujours sa patte antérieure gauche légèremenl fléchie ; la main et les doigts sont en position normale.
Motricité normale. Sensibilité superficielle pour la piqüre, le tact et la chaleur, égale des deux côtés.
Hémianopsie : l'animal paraît voir beaucoup mieux à gauche que précédemment, quand on approche de lui un objet quelconque du côté gauche,
Sens stéréognostic redevenu tout à fait normal.
19. — Les mouvements de manège n'existent plus, ainsi que les troubles du sens des attitudes:
Motricité normale : il semble qu'il y ait un très léger degré de contracture du bras gauche, car l’animal résiste un peu lorsqu'on veut le lui étendre.
Sensibilité normale pour le tact, la douleur, et la température (Epreuve de l’eau).
Mimique normale.
Oreilles. Entend encore un peu moins bien du côté gauche.
Hémianopsie presque tout à fait disparue, cependant l'animal voit encore moins bien du côté gauche que du côté droit.
Sens stéréognostic normal,
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21. — Le sens des attitudes, le sens stéréognostic et la sensibilité ne présentent plus rien à signaler.
Motricité : la contracture du membre supérieur gauche constatée le 19 juin, est vraiment douteuse. L'animal se sert toujours de préférence de son bras droit, mais lorsqu'on maintient celui-ci, il se sert du gauche. Les doigts sont parfaitement mobiles ainsi que les différents segments du menabre, et dans la marche, on ne remarque aucune impotence fonctionnelle du côté gauche.
Réflexes : rotuliens, normaux des deux côtés ;plantaires, amènent un retrait du membre à gauche et à droite.
Hémianopsie : tout à fait disparue. Pupilles normales.
Sens des attitudes : Tout à fait normal.
Oreilles : entend bien des deux côtés.
Plus trace de mouvements de manège.
23 juin. — L'animal se porte bien, rien de nouveau à signaler.
27. — Mort spontanée à 9 heures du matin, sans qu'on puisse connaitre la cause du décès. L'animal avait maigri depuis quelques jours et se nour. rissait mal.
Autopsie : les différents viscères ne présentent rien de spécial; pas de tuberculose pulmonaire. Le cerveau et la moelle sont enlevés, placés dans le formol à 10 0/0 pendant 48 heures, puis dans le liquide de Muller.
Résumé. — On note chez ce singe, qui à survécu un mois à une lésion thalamique droite que nous allons décrire tout à l'heure :
1° Des mouvements de manège à droite, qui, apparus le lendemain de l’opération, soit le 8 juin, commencent à diminuer à partr du 41 juin pour disparaître complètement le 17. Ils ont donc duré pendant 9 jours ;
2° L'absence de phénomènes de contracture, où de symptômes convustifs aussi bien du côté de la face et du cou qué des membres ;
3° L'absence de phénomènes paralytiques nets du côté gauche. C'est tout au plus si l'animal présentait un léger degré de diminuton de la force musculaire et de la résistance, au niveau des membres gauches : et encore serrait-il presque aussi fort de la main droite. Pendant deux jours seulement, nous avons noté de ce côté une légère raideur. Tous les mouvements spontanés aussi bien des doigts, de la main, que de l’avant-bras et du bras, étaient normaux à gauche, ainsi que les réflexes. On ne peut donc pas
parler ici de paralysie réelle, mais de parésie légère et rapidement régressive. Ces troubles minimes de la motilité sont donc tout à fait insuffisants pour expliquer l'inaptitude de l'animal à se servir de son membre gauche dans les actes compliqués comme ceux de la préhension, de l'acte de manger, etc.;
4° Des troubles de la sensibilité dans ses différentes modalités.
a) Superficielle. — Hypoesthésie tactile, douloureuse et thermique, très nette du côté gauche de la face, du tronc et des membres. Nous ne disons pas anesthésie, car l'animal percevait évidemment les impressions venues de la périphérie, mais avec un certain retard du côté gauche, et il fallait une excitation nettement plus forte de ce côté que du côté droit, pour provoquer une réaction de défense.
En outre, nous ferons remarquer que chez notre singe, il y avait également un certain défaut dans l'interprétation des sensations périphériques. Nous avons vu, en effet, que lorsqu'on plongeait dans de l'eau la main gauche de l'animal — les yeux étant bandés — il ne la retirait qu'au bout d’un certain temps (quelques secondes), tandis qu'à droite, l'animal portait immédiatement sa main à sa bouche et se mettait à la lécher. Ici, contrairement à ce qui se passe à gauche, l'animal se rend compte de la nature et de la qualité des impressions périphériques produites par le contact du liquide ; il sent que sa main est mouillée et, comme il aime l’eau, il porte la main à sa bouche.
La localisation des impressions sensitives par contre, était exacte, l'animal portait la main à l’endroit où on le piquait. Il y avait donc ici défaut d'interprétation à gauche, mais non topoanesthésie.
b) Profonde. — Atteinte du sens musculaire et perte du sens stéréognostic.
La perte du sens musculaire n’était pas complète, ni absolue, mais évidente cependant. Se manifestant par une certaine inaptitude fonctionnelle des membres à gauche dans la marche, surtout les premiers jours, elle se caractérisait en outre et surtout, par une diminution notable de la notion de position des membres.
L'animal laissait en effet sa main ou son pied gauche, perdant Roussy 6
un certain temps,'appuyés sur leur face dorsale, et ne se rendait ainsi pas compte de l'attitude anormale imprimée à ce segment de membre, alors qu’à droite il les retirait immédiatement.
Nous avons vu qu'il existait en outre chez l'animal de la perte du sens stéréognostic. Nous attirons tout spécialement l'attention sur ce fait, qui n’a pas encore été observé jusqu'ici chez l'animal, chez le singe tout au moins, seul animal chez lequel ce phénomène puisse être étudié.
L'état de la sensibilité osseuse ne put être apprécié ; il était impossible, en effet, de faire la part de ce qui relevait des téguments superficiels ou du système osseux dans la transmission des impressions vibratoires. On ne put donc savoir si l'animal percevait également ces vibrations des deux côtés. D'une façon grossière, les réactions nous ont paru les mêmes à gauche qu'à droite.
Tous ces troubles sensitifs, tant superficiels que profonds, sé sont amendés rapidement, pour disparaître complètement le 17 juin, soit au bout d’une dizaine de jours.
50 De l'hémianopsie gauche très nette, apparue le lendemain de l'opération ; elle s’atténue progressivement à partir du 17 juin, pour disparaître complètement le 21, soit au bout de 14 jours.
Pas de nystagmus, pas de paralysie oculaire de la musculature externe.
Dilatation pupillaire à gauche pendant quelques jours.
6° L'intégrité parfaite de la mimique, soit volontaire, soit psycho réflexe émotive.
1° Du côté des appareils sensoriels, olfactif ou auditif : de la diminution de l'acuité auditive à gauche, qui persista pendant 14 jours, puis l'audition redevint normale ; l'intégrité de l’appareil olfactif. L'état de la perception qustative ne put être étudié, vu l'impossibilité dans laquelle on se trouve d'apprécier les sensations gustatives perçues d’un côté de la langue chez un animal, même aussi intelligent que le singe.
8° L’intégrité parfaite des sphinclers vésicaux et rectaux.
9° La bonne conservation de l'état général jusqu'à 2 ou 3 jours avant la mort, et l'intégrité parfaite de l’intellect, malgré le volume considérable du foyer de destruction cérébrale,
EXPÉRIENCES PERSONNELLES 83 Se
Etude anatomique sur coupes microscopiques sériées du singe n° I
La figure 3 représente la face externe du cerveau du singe, sur laquelle nous avons tracé des lignes verticales, représentant les plans par lesquels passent les coupes dont nous donnons la description et les dessins. Nous avons distancé ces dessins irrégulièrement suivant les besoins, en nous efforçant de les multiplier le plus possible, pour permettre au lecteur de se faire une idée exacte de la topographie de la lésion et des dégénérations entrainées par elle. Lorsqu il sera nécessaire, nous indiquerons chemin faisant, le trajet des fibres dans les coupes intermédiaires à celles que nous représentons ici,
Le foyer primitif que nous avons produit expérimentalement par destruction électrolytique, comprend : 1° au centre, une zône de destruction complète, que nous avons figurée sur nos planches par un quadrillé serré ; 2° une zôue de tissu nécrosé, figurée par un quadrillé plus lâche, 3° et enfin la zône de dégénérescence qui part du foyer, pour irradier suivant le trajet des fibres et que nous avons représentée par des points ou de fins traits noirs.
Pour toutes les reproductions de coupes microscopiques de nos pièces expérimentales, aussi bien pour le cas du singe [, que pour ceux des chats Let IE et du chien EL. les contours et la mise en place des différents organes ont été faits, pour les plus grandes coupes, au moyen de l'appareil à projection, suivant le dispositif employé par M. et Mme Dejerine (Voir Anatomie des centres nerveux, p. 56, T. I). Les plus petites coupes ont été projetées à la chambre claire. Enfin les détails et les corps granuleux ont été dessinés avec l'oculaire 3 et l’objectif AA du microscope de Zeiss.
Pour permettre au lecteur de nous suivre aisément dans la description de nos cas expérimentaux étudiés sur coupes sériées, et pour donner le plus de clarté possible à cet exposé, nous suivrons le plan suivant. Nous donnerons tout d’abord, à la suite les uns des autres, la série des dessins de nos coupes, chacune étant accompagnée d’une légende, comprenant une mise en place de la
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région aussi complète que possible et la description topographique du foyer primitif et des lésions de dégénérescence secondaire qu'il a provoquées. Nous verrons ensuite, dans un chapitre d'ensemble et pour chacun des cas, quels sont les conclusions et les renseignements à tirer de cette étude anatomique.
Pour le singe I, nous étudierons tout d'abord, la topographie de la lésion sur la coupe n° 112, où le foyer primitif présente son maximum d’étendue. Nous suivrons ensuite ce foyer et ses dégénérations sur les coupes antérieures, puis postérieures à la coupe 112.
ARMÉE CÉSAR PM y AXIS ME NC E RO TENE 5]
F16. 3. — Face externe du cerveau du singe I. Ligne verticale n° 1 — coupe n° 3. — Ligne n° 2 — coupe n° 11. — Ligne n° 3 — coupe n° 48. — Ligne n° 4 — coupe n° 68. — Ligne n° 5 — coupe n° 87.
— Ligne n° 6 — coupe n° 112. — Ligne n° 7 — coupe n° 160. — Ligne n° 8 — coupe n° 172. — Ligne n° 9 — coupe n° 372. — Ligne n° 10 — coupe n° 334.
Sur cette figure, la traînée blanche représente le frajet oblique suivi par les aiguilles pour arriver jusqu au niveau de la couche optique : elle s'étend de la ligne ne 4 (coupe 68), à la ligne n° 7 (coupe 160). La direction du trajet suivi par l'instrument est à comparer avec les coupes microscopiques qui vont suivre, pour permettre de se rendre compte exactement de l'étendue des lésions de passage.
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Fic, 4. — Singe I.
Coupe vertico-transversale no 112, correspondant à la ligne n° 6 de la figure 3 et passant par la région moyenne de la couche optique.
Elle comprend les circonvolulions précentrale (Pre) et post-centrale (Pstc), le gyrus supra-marginalis (Gsm), la première circonvolution temporale (T4), la circonvolution du crochet (U), le corps godronné (Cg), et la 1'° circonvolution limbique (Li). .
On y voit en outre : le corps calleux (Ce) et le cingulum (Cing), le pilier antérieur du trigone (Tga), le nuyau caudé (NC, NC’), la couche optique avec ses noyaux interne (Ni), externe (Ne) et antérieur (Na), les deux seements du noyau lenticulaire (NL»,NL;), le corps genouillé externe (Cge) avec la bandelette optique (Il:, le segment postérieur de la capsule interne (Cp). la région sous-optique (RsTh), le corps de Luys (CL:,le pied du pedoncule (P), et enfin les tubercules mamillaires (Tm), les capsules, externe (Ce, extrème (Cex) et l’avant-mur (AM).
Lésion principale. — Le foyer primitif principal {Fp) occupe ici les noyaux interne et antérieur de la couche optique droite qu'il détruit entièrement, en empiétant en bas sur le centre médian de Luys. En dehors, il lèse la partie interne du noyau externe ; en bas, il s'arrête au niveau de la région sous-optique, bien audessus de la capsule du noyau rouge ; en dedans, il intéresse la commissure molle, en empiétant un peu sur le thalamus gauche, dont il détruit la partie la plus
interne du noyau interne ; enfin eu haut, il sectionne la partie droite du pilier antérieur du trigone, le corps calleux et enfin la partie inférieure de la 1e circonvolution limbique.
Il existe à la base du cingulum droit (Fp4), et à la base de la circonvolution précentrale du même côté (Fp»), deux petits foyers qui correspondent aux prolongements postérieurs de la lésion corticale des circonvolutions de la face interne de l'hémisphère ; lésion produite par le passage de l'instrument et que montre bien la coupe n° 87 (fig. suivante).
Lésions accessoires. — Il existe un petit foyer accessoire, dans le noyau antérieur INa) de la couche optique gauche (Fp3).
Dégénérations. — Du foyer primitif principal (Fp), partent de nombreuses fibres dégénérées, qui traversent le noyau externe de la couche optique droite (Ne), la zûne réticulée (Zr) et se rendent dans le segment postérieur de la capsule interne (CGip). De là, un certain nombre de ces fibres prennent un trajet asceudant pour gagner la couronne rayonnante et irradier dans les circonvolutions /fibres thalamo-corticales). La dégénération est surtout marquée dans la circonvolution précentrale (Pre), moins prononcée dans la circonvolution post-centrale (Pstc) ; d’autres gagnent, en passant par les capsules, externe (Ce) et exirême (Cex), le gyrus supra-marginalis (Gsm) et enfin la première temporale (T,). Elles sont mélangées aux fibres dégénérées provenant de la lésion de passage corticale, qui gagnent la capsule interne, en croisant les fibres ascendantes thalamiques et descendent dans le pied du pédoncule (P).
La section du corps calleux a déterminé la dégénérescence des fibres calleuses qui vont irradier à droite dans les circonvolutions pré- et post-centrales, en se mélangeant aux fibres précédemment décrites Un certain nombre de ces fibres calleuses traversent la ligne médiane, pour aller s'épanouir dans la substance blanche de l'hémisphère gauche.
Dans la capsule interne (Cip) et le pied du pédoncule gauches (P), il existe quelques rares fibres dégénérées.
Le cingulum droit (Cing) enfin, intéressé par le foyer (Fp4) contient de nombreux corps granuleux. :
Le noyau caudé (NC) et les segments du noyau lenticulaire (NL», NL) ne contiennent pas de fibres dégénérées. Du foyer Fp3, partent quelques fibres qui passent par le stratum zonale de la couche optique gauche pour gagner la subs tance blanche de l’hémisphère.
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Fig. 5. — Singe I.
Coupe vertico-transversale n° 87, correspondant à la ligne n° 5 de la figure 3 et passant par la partie antérieure de la couche optique.
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