Ch. Féré, La famille névropathique, loc, cit., p

a souvent insisté sur ce point. Doit-on faire remonter la dégénération du système moteur de la moelle, dans ce cas, à une anomalie de développement quelconque? Nous ne sommes pas en mesure actuellement de répondre à cette question. Disons pourtant que Strùmpell, au dernier congrès des naturalistes et médecins allemands tenu à Nuremberg, a signalé Texistence de la sclérose latérale amyotrophique chez deux frères, âgés de 10 et 12 ans.

M. Grasset * admet une parenté entre les myélites diffuses chroniques et Tépilepsie, Tidiotie, l'aliénation, et les autres affections de la moelle, comme Tataxie. On peut en dire autant des affections aiguës.

En ce qui concerne le tabès dorsal spasmodique, on sait qu'admise d'abord provisoirement comme entité morbide par Charcot et par Erb, cette affection a été démembrée depuis, et ne doit plus être considérée aujourd'hui que comme un syndrome appartenant soit aux myélites chroniques, soit à la sclérose en plaques, soit encore à la maladie de Little, sur laquelle nous

1. Grasset, Traité des maladies du système nerveux, 2" édit., p. 431.

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nous sommes expliqué précédemment. Il n'est cependant pas démontré d'une façon péremptoire que certaines formes de rigidité spasmodique des membres inférieurs ne peuvent point se développer en conséquence d'une altération primitive des faisceaux pyramidaux de la moelle, et indépendamment des circonstances étiologiques invoquées par Little. Newmark* publiait tout récemment l'histoire de deux familles dans lesquelles il a observé trois enfants, d'une part, huit de l'autre, atteints de paraplégie spasmodique; dans aucun cas la naissance n'avait eu lieu avant terme, et dans deux seulement de ces onze cas, il y avait eu accouchement laborieux. Pour l'auteur, il s'agirait là d'une afifection familiale à rapprocher des maladies de Friedreich et de Thomsen. J'ai moi-même fait connaître antérieurement deux cas analogues, survenus chez les deux frères ^

Les diplégies cérébrales peuvent elles-mêmes être héréditaires ^.

1. L. Newmark, A contribution to the study of ihe family fbrm of spastic paraplegia (American Journal of the médical sciences, avril 1893, n*» 252, p. 432). — Tooth, Hereditary spastic paraplegia (St Bartholomew's hosp. Rep., XXVII, p. 7).