L. — Anticorps spécifiques

1" Agglutinines. — Il est 1res difficile île préparer sur le lapin un sérum agglutinant ion ire le II. perfr ingens. Kamen | / 26), Picchi (i34) n'onl pas réussi à le préparer. W i.kxkiu /.'In ), Rocchi(iùo), ont obtenu un sérum qui n'agglutinait que l'échantillon ayant servi à immuniser le lapin. i\ Simonds n'a guère été plus heureux. Le meilleur sérum qu'il ait obtenu agglutinait au 1 80 l'échantillon homologue. Dix échantillons de l>. perfringens n'onl pas ét'; agglutinés par ce sérum, dix autres ont agglutiné à 1 20, et un seul à 1 4o.

On comprend bien la raison de ce- échecs relatifs, si l'on songe qu'il faut injecter de grandes quantités de corps microbiens aux animaux avanl d'obtenir un sérum agglutinant convenable. Ainsi, les chevaux que nous avons immunisés contre le II. perfringens n'ont donné' un lion sérum agglutinanl qu'après avoir reçu plusieurs litres de culture en plusieurs mois d'immunisation. Le sérum de l'un agglutinail au i/5oo, celui d'un autre agglutinait à 1/2000 l'échantillon homologue.

78 D] UXIÈME PARTIE

La difficulté qu'il y a à obtenir des agglutinines spécifiques explique également ce fail que le sérum des malades atteints ou guéris d'infection gazeuse n'agglutine pas les cultures de B.perfringens. Cette observation a été confirmée par K. Taylor .'/-^ .

2° Sérums anti-microbien et anti-toxique. — Nous traiterons plus en détail cette question dans notre chapitre de sérothérapie expérimentale. Voir seulement ci-dessous : Identification.

F. — lin \ i n k vtiox

En dehors des caractères morphologiques, culturaux, et des propriétés biochimiques indiqués, les échantillons de B. perfringens que iiipus avons isolés oui été identifiés entre eux par des épreuves d'agglutination croisée, Il faul noter que. si tons les échantillons étudiés ont agglutiné avec nos sérums agglutinants, ils l'oni fait à des taux très variables. Certains agglutinent au même taux que les souches homologues i Joo, i i : d'autres à des taux beaucoup plus bas i :>o. i 5o).

Les échantillons pathogènes ont, de plus, été neutralisés par les sérums anti-microbien et antitoxique.

il. — Position dans la systématique

Le 11. perj l'ninji'ns semble constituer un groupe microbien comprenant des formes assez variables. De nombreuses variations ont été signalées dan-, la morphologie, les conditions de sporulation, les propriétés fermentatives, le pouvoir liémolvtique, l'action pathogène, les réactions d'agglutination. Toutefois, malgré l'étendue de ces variations, il nous est impossible de suivre les ailleurs qui admettent que le II. perfringens puisse se présenter comme ufl liacille inoliile el cilié.

Ainsi. Grassberger el Si mm n \ineii"/'/' uni voulu l'englober dans le groinje du II. butyricus mais leurs recherches n'ont pu être vérifiées el ne sont pas concluantes.

Passini / "/ a signalé des coagglutinàtions entre le B. putrificus et le B. perfringens, mais nous n'avons jamais observé de tels phénomènes.

I i v mi, Kniti s m s imi | i [ONS GAZ1 I *>i S 79

Pins récemment, Gonkaui ei ISh i.im. rtiâ ont élé conduits a Hdmetlre mie i rès grande variabilité du />'. pevfringens . Nous discuterons leur hypothèse eu temps opportun.

Ajoutons que le B. enteritidis sporogenes Klein (6V7) esl un mélange de />'. perfringens el d'un microbe putride qui esl le II. sporogenes ou le />'. putrificas.

Quant au bacille de l>i i>\> 77), il faul sans doute le considérer comme mi />. pevfringens capable de se développer en longs filaments articulés.