CONCLUSIONS

I. — La luxation congénitale de l'extrémité supérieure du radius avec synostose radio-cubitale constitue une affection curieuse et rare.

Il. — On en connaît actuellement 24 observations certaines, mais dans beaucoup de cas l'affection est méconnue et le nombre de ces malformations doit être plus important.

IIT. — L'affection est constituée par une soudure entre l'extrémité supérieure du radius et celle du eubitus et par une luxation de latête radiale soit en avant, soit en arrière, ou même, mais très rarement, en dehors ou en dedans.

L’affection est bilatérale dans les deux tiers des cas.

IV. — En clinique le sujet se présente en pronation avec suppression de la supination et avec les signes de la luxation isolée de la tête radiale.

V. — Les nombreuses théories pathogéniques émises ne peuvent nous expliquer cette malformaton.

Nous savons seulement que l'affection est souvent hérédi-

taire et familiale.

VI. — La gène fonctionnelle est pêu considérable dans un grand nombre de cas par suite de l’adaptation fonctionnelle des articulations sus-jacentes. 1l en résulte que l'affection sera respectée chez beaucoup de sujets.

= pole

VII — Si la gêne fonctionnelle impose un traitement actif, l'intervention qui nous semble la plus rationnelle est de réséquer la tête radiale et le pont osseux radio cubital, et de pratiquer une interposition musculaire. |

La valeur de ces opérations ne peut être appréciée, car elles sont de date récente; elles exigent toujours un long traite-

ment post-opératoire.

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