I. — Généralités. — Un cas type

La maladie de LOBSTEIN est une maladie familiale et héréditaire. On a publié de nombreux arbres généalogiques de familles d’ostéopsathyrosiques «A partir du moment où la maladie apparaît dans une famille, elle se transmet toujours directement de père ou mère à fils ou filles >», sans aucune prédominance de l’une ou Pautre. Jamais elle ne reparaît dans la famille d’un membre resté indemne. Il n’y a donc jamais hérédité atavique mais toujours hérédité continue. Parmi les enfants du sujet malade, la moitié tiennent du conjoint sain, la moitié tiennent du conjoint malade et sont euxmêmes malades. Les différents symptômes, dont la réunion constitue la maladie, existent sur tous les sujets malades avec seulement des différences d'intensité. Il y a donc pour parler le langage des genistes et des eugénistes corrélation complète entre les différents symptômes du mal ; tous sont sous la dépendance d’une même unité morbide héréditaire. Dans certaines lignées le cadre est plus restreint, soit que les troubles auditifs fassent défaut, soit que la maladie soit réduite aux scléroliques bleues sans fragilité osseuse. Mais dans la même lignée, la maladie se transmet toujours sous la même forme comme conséquence d’une seule et unique unité morbide héréditaire. L’hérédité continue et la proportion de 50 p. 100 constituent le mode héréditaire qui s’observe dans la transmission des caractères mendéliens dominants. «La maladie s’hérite à la manière d’un caractère mendélien dominant » (APERT).

La théorie d’APERT est controversée par CARRIÈRE qui nie que le nombre et la succession des enfants atteints et indemnes obéissent aux lois d’ainesse et d’alternance