CONCLUSIONS

1. L’ostéopsathyrose ou Maladie de LOBSTEIN est caractérisée par la triade symptomatique

Sclérotiques bleues

Fragilité osseuse

Surdité.

Nous retrouvons ces symptômes dans nos observations. La familialité n’en est pas exclue puisqu'il s’agit des membres d’une même famille.

2. Le diagnostic de l’ostéopsathyrose chez le nourrisson et l’enfant se pose avec le rachitisme surtout, la syphilis osseuse, l’ostéomalacie, la maladie de RECKLIN- HAUSEN, causes de fractures spontanées, qui peuvent être associées avec des sclérotiques physiologiquement bleues.

La radiographie, le caractère familial de laffection permettent de faire le diagnostic qui reste cependant dans des cas frustes assez difficile.

3. Nous avons essayé d’un point de vue thérapeutique d’amener une fixation calcique par l'injection d’une dose massive de vitamine D sous la forme de Stérogyl 15 chez le plus jeune de nos malades. Jusqu'à présent nous n’avons noté aucune modification.

Le Président de la thèse, WU Signé : MOURIQUAND.

Le Doyen, Signé : JEAN LÉPINE.

Vu et permis d'imprimer, Lyon, le 3 Octobre 1942.

Le Recteur, Président du Conseil de l'Université, Signé : PAUL, EMILE GAU.

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