SUR LES APPLICATIONS DE LA MECAMQUE GÉNÉRALE
et rintensité des causes secondaires, sur la vitesse de variation des causes C^ et C,, permettraient d'étudier les perturbations <[ue les causes secondaires apportent dans le cours du phénomène ( ' ).
48. Action cV une cause secondaire sur le cours d'une maladie d'après M. Bouchard. — Au nombre des moyens qu'utilise Forganisme dans sa défense contre les bacilles pathogènes, il y a .certaines propriétés humorales défavorables à la vie, à la puUulation et à l'activité sécréloire des bacilles, qu'on réunit sous le nom de propriétés bactéricides. Une autre propriété du sérum sanguin, qui est sans action contre les bacilles, mais qui aide l'organisme dans sa défense contre leurs poisons, c'est la propriété antitoxique. Tout ce qui impressionne, surtout d'une manière durable, l'activité nutritive des cellules, peut modifier la composition chimique des humeurs. Les propriétés anlitoxiques, et surtout les propriétés bactéricides des humeurs étant liées à leur composition chimique, le changement de l'activité nutritive des cellules peut exercer une influence sur la réceptivité ou la résistance aux maladies infectieuses, comme aussi sur la gravité ou la durée de ces maladies. Et, comme les modifications dans la composition chimique des humeurs peuvent aussi influer directement sur l'activité des bacilles, leur pullulation, leur activité sécrétoire, l'action d'une cause secondaire C (en thérapeutique, une influence de milieu, un changement du régime nutritif, etc.) sur le cours de la maladie peut se résumer dans le schéma suivant :
La cause C exerce une double action :
1° L'une d'intensité Xj sur la cause active directe (activité des bacilles);
2** L'autre d'intensité X., sur la cause passive directe (propriétés bactéricides et antitoxiques des humeurs).
Cliacune de ces deux actions peut être renforçante, aflaiblissante ou indifférente par rapport à la cause active et aussi par rap[)oit à la cause passive; le sens de ces actions respectives sera indiqué par le signe des grandeurs X, et X,. L'ac-
( ') M. Li: lÎLANT.. Lea idées nou\ellesi sur la théorie des piles (Jievue gén. des Sciences. 11^99, p. 7^^].
tion simultanée de ces deux tendances se prête alors aux combinaisons suivantes :
Tableau ^III.
Caractère de la combinaison
Combinaisons
pour la
des
pour
résistance
Action résultante
tendances
l'activité
de
sur le cours
X, etX,.
des bacilles.
l'organisme.
de la maladie.
Renforçante.
Antagoniste.
Aggravante.
-Xi-^X.2
Antagoniste.
Renforçante.
Atténuante.
Xi^X^
Renforçante.
Renforçante.
Incertaine.
Antagoniste.
Antagoniste.
Incertaine.
Renforçante.
Indifférente.
Aggravante légère,
Antagoniste.
Indifférente.
Atténuante légère.
[ndifférente.
Antagoniste.
Aggravante légère.
Indifférente.
Renforçante.
Atténuante légère
Indifférente.
Indifférente.
Xnlle.
De ces neuf combinaisons, seules possibles, il y en a une à action nulle; deux à action indifférente; trois à action aggravante; trois à action atténuante.
On réaliserait d'une foule de manières ce schéma dont on trouve des exemples concrets dans la clinique et l'expérimentation (* ).
i9. Mécanisme des variations des éléments chlorés du suc gastrique d'après M. Winter. — Le mécanisme des variations des éléments chlorés du suc gastrique à divers moments de la digestion, étudié particulièrement par M. AVinter (-), se laisse ramener au schéma suivant : action simultanée de deux causes, l'une renforçante C, qui s'atTaiblit progressivement, l'autre antagoniste C2 qui devient de plus en plus intense au cours du phénomène, avec l'apparition brusque, à un certain moment, d'une troisième cause G3 qui a pour
(M C. Bouchard, Immunité et spécificité (Comptes rendus. t. CXXIX,i899, p. 3o8).
(*) J. WiXTER, De révolution des fonctions de V estomac {Comptes rendus, t. CXV, 1892, p. iSaS; Comptes rendus, t. CXVII, iSgS, p. 65: Comptes rendus, t. CXVII, 1890, p. 179).
SUR LKS APPLICATIONS DE LA MÉCAMQLK GRNKRALK. «7
effet d'accélérer le renforcement de la cause antagoniste. La cause C, est due à un certain courant osmolique progressivement décroissant qui s'établit entre l'eau ingérée d'une part et les plasmas cellulaires et sanguins d'autre part. La cause C. provient de la résistance à la diffusion des éléments cellulaires et sanguins; enfin, c'est encore une sorte de résistance, provoquée par le chimisme gastrique lui-même, qui constitue la cause G,.
50 Variauons périodiques de V intensité du parfum des fleurs d'après M, Mesnard. - L'explication, donnée par M. Mesnard (M, des variations périodiques de l'intensité du parfum dégagé par les fleurs se ramène au schéma suivant : action simultanée de deux causes périodiques, lune renforçante C„ l'autre antagoniste G,. La cause G^ est due a la pression de l'eau dans les cellules, qui tend à refouler au dehors les parfums déjà élaborés contenus dans l'epiderme de la fleur. La cause G, est la tendance de la lumière a contrarier l'action de l'eau, d'une part comme puissance chimique facilitant la transformation des produits odorants dans la fleur, d'autre part par son action mécanique tendant à affaiblir la pression dans les cellules et à combattre ainsi la turgescence. Ges deux causes se contre-balancent mutuellement et varient périodiquement avec les alternances du jour et de la nuit.
51. Superposition de plusieurs causes de même sens. Application aux températures d'éhullilion des^ composes halogènes, — Lorsqu'un ensemble de causes Gi, G.,, G^, . . ., loute^s de même sens, renforçantes ou antagonistes, sont à action indépendante l'une de Tautre, la superposition de m causes de cette nature aura pour effet d'engendrer des modifications de même sens quel que soit m. De plus, les modifications dues à la superposition de ces m causes avec un nombre quelconque d'autres causes, sont plus fortes que celles qui sont dues au complexe primitif.
Les propositions de cette espèce, si intuitives qu'elles
(•) E Mesnard, Sur L'action de la lumière et de Veau dans le dégagement du parfum des plantes ( Comptes rendus, t. CXXIL
puissent être, rendraient aussi des services dans cei tains cas particuliers en conduisant à des conséquences intéressantes, comme on peut en juger par l'exemple suivant.
On sait que, pour une ?érie donnée de composés halogènes homologues, les températures d'ébullilion croissent dans Tordre suivant : composés fluorés, chlorés, bromes, iodés. D'autre part, dans une série de compo'^és halogènes isomères, ne contenant qu'un seul élément halogène, la température débullilion la plus élevée est celle du composé contenant rhalogène dans le groupe CH^, la température la plus basse est celle du composé contenant cette halogène dans le groupe CH. La température intermédiaire correspondait au composé contenant l'halogène dans le groupe CH-.
Si donc on range les quatre halogènes dans Tordre suivant :
FI. CI, Br, I,
la substituti«m d'une halogène à une autre d'un rang moins élevé dans un composé déterminé joue le rôle d'une cause renforçante Cl par rapport au changement de la température d'ébullition T. De même, si Ton range dans Tordre suivant les trois groupes
