OBSERVATION I

Il s’agit d’un enfant né à terme le 23 décembre 1922, pesant à sa naissance 2 kil. 900.

Dans les antécédents on note, chez son père, une pleurésie sérofibrineuse il y a 4 ans. La mère bien portante a eu 3 grossesses. Le premier enfant serait mort de méningite à 14 mois, le second est en excellente santé, notre petit malade est troisième. L'accouchement s’est passé d’une façon normale, ne s’accompagnant d’aucune espèce de complication infectieuse locale ou générale chez la mère. L'enfant, très bien portant, fut mis au sein toutes les trois heures dès sa naissance, son poids augmenta régulièrement la première semaine. La chute du cordon s’effectua sans qu’on note d'infection à son niveau.

Le début de la maladie semble remonter au dixième jour après la naissance. À cette date, en effet, l’enfant présente une diarrhée verdâtre, fétide, survenant principalement au moment des tétées et ne s’accompagnant pas de vomissements. Ces phénomènes durent une huitaine de jours puis disparaissent peu à peu complètement.

Vers le 10 janvier surviennent des crises convulsives, d’abord assez espacées, puis de plus en plus fréquentes, si bien que, le 19 janvier, les crises se répétant, la mère se décide à amener son enfant à{la consultation de l’hôpital Trousseau. Les crises surviennent alors trois à quatre fois par jour, la mère en a compté jusqu’à huit dans la même journée.

Pendant ces crises, l’enfant jette sa tête en arrière, crie, se raidit entièrement :les membres sont en extension, les avant-bras en pronation forcée, la main en pronation et en flexion. La contracture en extension est très