ÊTES

gent l’eau de lavage des conjonctives de lapins inoculés par voie , oculaire, soit par PILCHER à partir de cultures de virus sur allantoide d’œuf de poule.

Von BorRies et RuskA [18] ont examiné ces corps élémentaires au microscope électronique sous un grossissement de \ 19.000 à 22.000 diamètres. Ils se présentent sous une forme ovoide ou polyédrique, à bords réguliers sans crénelures, et ne sont pas limités par une membrane. Les auteurs n’ont pu y distinguer de structure nettement définie.

SCHRAMM [120] par précipitation du virus à l’aide du sulfate d’ammonium, a pu isoler la protéine qui en constitue le substrat. C’est une protéine lourde, dont l’activité pathogène est grande. Après purifications, précipitations, elle est encore virulente au taux de 7 10-5. SCHRAMM, toujours, a apprécié son poids moléculaire à environ 420 millions. Cette protéine, par centrifugation à 16.000 tours/minute se dépose dans la proportion de 99 %.

BALLS, JANSEN, AXELROD [11] ont, en 1939, poussé plus loin cette étude chimique. Le sédiment du virus, concentré par ultracentrifugation, renferme un lipoïde soluble dans le chloroforme. Ce lipoide, d’après ces auteurs, contient de l’azote, du phosphore et un stérol. Pour d’aucuns, ce lipoide complexe serait en rade port étroit avec la virulence du virus.

Adsorption : HoBBs a montré que le virus était adsorbable par l’hydroxyde d’alumine ; par contre le charbon de bois, l’oxyde d’alumine, le kaolin, etc., n’adsoberaïent ‘pas, toujours selon Hoggs, le virus myxomateux [38-39].

Il. — Propriétés biologiques.

Le virus myxomateux, comme tous les ultra-virus, ne cultive pas en milieux usuels de laboratoire ; aussi les recherches de nombreux auteurs ont-elles porté surtout sur les méthodes de culture in vitro d’abord, puis en ovoculture, sur membrane chorio allantoïidienne. Nous envisagerons les différents résultats obtenus.

a) Cultures in vitro : HAAGEN [36], puis HAAGEN et Du- DsCHENG-HsinG [37] tentèrent-les premiers la culture in vitro du