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clut, à la suite de nombreuses expériences, à l’impossibilité, au contraire, de transformer, soit par adaptation, soit par exaltation de sa virulence, le virus fibromateux en myxomateux!

BERRY, L1GHTy, etc. [13-14-15] à l’opposé, estiment possible cette transformation. D’après les conclusions d’expériences très controversées, il existerait un facteur, produit de l’exaltation de la virulence du virus fibromateux, thermostable à 75°, qui confèrerait sa virulence au virus myxomateux. HYDE et HOULIHAN se sont tous deux élevés contre cette interprétation. Rappelons que BERRY cependant a réussi à obtenir par mutation, une souche atténuée de myxome, dont la propriété principale est le faible taux de mortalité. C’est la souche « 80-A Shope », qui produit des lésions différentes à la fois de celles du myxome et du fibrome (cf. adaptation).

La question n’est actuellement pas tranchée de façon définitive, mais il semble bien difficile de conclure à l'identité des deux virus.

Quoiqu'il en soit de cette parenté, les applications qui en découlent n’en demeurent pas moins réelles dans le domaine de limmunologie. Nous avons vu que SHope obtenait de bons résultats avec le virus fibromateux dans l’immunisation contre le myxome, dès 1936 [124-125], mais il notait qu’il lui était difficile de conserver le virus fibromateux dans un état actif. La question en était demeurée là sur le plan pratique, jusqu’en 1952 où SIDERI et ses collaborateurs [128-129] reprirent l’idée de la vaccination antimyxome par le virus fibromateux. Le matériel utilisé par ces auteurs est constitué par des testicules de lapins infectés de fibrome, conservés dans la glycérine à 50 % et placés au frigorifique pendant 6 mois environ. Ce matériel subit ensuite un certain nombre de passages intratesticulaires, cutanés, ou sous-cutanés. Le produit obtenu à partir de ces passages est alors réinoculé par les trois voies considérées. Les auteurs observent alors que le produit conservé n’est pas infectieux quand il est introduit par voie sous et intra-cutanée, alors qu’il engendre de les testicules des lésions typiques.

Le virus issu du premier passage intratesticulaire, inoculé sous la peau, y provoque des réactions inflammatoires, mais jamais de tumeurs. Cependant après trois passages, toujours par cette voie, la virulence et l’infectivité pour la peau se rétablissent et le virus peut’être utilisé par toutes les voies.

Tous les lapins qui servirent à ces expériences reçurent ensuite du virus myxomateux, après avoir été classés dans les trois catégories suivantes :

— Lapins dont les lésions fibromateuses avaient disparu.

— Lapins chez lesquels aucune réaction n’était notée trois ou quatre semaines après inoculation.

— Enfin, lapins qui avaient subi l’ablation des testicules, après guérison à la suite de l'intervention.

| Les conclusions de ces expériences furent très nettes : les animaux qui, précédemment, n’avaient pas développé de fibrome ou qui n’avaient montré que des réactions inflammatoires, succombèrent tous à l’inoculation d’épreuve de virus myxomateux.

Par contre, environ les deux tiers des animaux qui avaient présenté des fibromes typiques (7 sur 12) se révélèrent solidement immuns à la myxomatose.

Ainsi donc se trouvent confirmés les résultats obtenus bien avant par SHOPE. Il semble que le phénomène qui se produit dans l’organisme s'apparente à un phénomène d’interférence. Le virus de SHope peut être considéré comme un virus incomplet qui va occuper les cellules sensibles du lapin, et l’immuniser ainsi par préemption, la place étant au premier occupant, contre le virus myxomateux.

Les applications pratiques qui ont sanctionné ces expériences furent la production d’un vaccin mis en service lors de la dernière épizootie de myxomatose. Le vaccin, utilisé actuellement en France et commercialisé, se présente ainsi comme une suspension parfaitement limpide de virus de SHoPE, pleinement vivant et virulent, préparée dans les conditions décrites par SHOPE puis SIDERI. Sa conservation est malheureusement de courte durée, deux à trois semaines environ. Il est fortement recommandé de le garder au frais et à l'obscurité. :

Le veccin est introduit par voie sous-cutanée, à la dose de

0,5 cm ce qui représente environ 2.000 unités vaccinantes

(Jacoror). Dans les dix jours suivant l’opération, il se développe alentour ou au point d’inoculation un petit fibrome, dont la taille excède rarement celle d’une amande. On admet en principe que ce nodule se résorbe en l’espace de 3 à 4 semaines, mais on a pu observer des tuméfactions persistant plusieurs mois. Il est possible également de constater, comme l'ont fait JACOTOT et ses

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collaborateurs [68-69], une généralisation de la fibromatose à la suite de la vaccination. Deux cas ont été signalés, l’un expérimental, consécutif à une inoculation intratesticulaire, le second sur des lapins angoras vaccinés dans les conditions de la pratique. Pour ceux-ci les lésions disparurent en une semaine environ, et ils guérirent non sans avoir subi une perte de poids sensible.

L’immunité qui s'établit est, on le sait, une immunité paraspécifique, qui ne se transmet guère à la progéniture. Son intérêt majeur réside dans sa rapidité d'installation. Parfois elle est totale dès le troisième joùr, mais d’une façon générale il vaut mieux la considérer comme acquise à coup sûr seulement après 5 ou 6 jours (JACOTOT-VALLÉE).

Si l’on opère dans des conditions satisfaisantes, en particulier en milieu non contaminé, puisqu’il s’agit d’un vaccin vivant, une seule injection suffit. Par contre comme l’immunité conférée par le vaccin utilisé actuellement semble de courte durée, de l’ordre de six mois environ, il est recommandé, en période d’épizootie, de renouveler l’injection tous les 6 mois. Les moyennes de succès obtenus expérimentalement au laboratoire ne dépassent guère 65 à 70 %. Celles enregistrées dans le domaine pratique, pour autant qu’on puisse juger, se rapprochent assez des données expérimentales. Le pourcentage est évidemment inférieur, surtout quand toutes précautions n’ont pas'été prises, notamment en ce qui concerne la conservation du vaccin. Les défaillance de la méthode, chez les animaux vaccinés et subissant la contamination, sont variables. On note parfois des lésions avortées de myxomatose sous forme de lésions tumorales volumineuses, plus ou moins bien éliminées par le sujet, ou sous forme d’escarres locales recouvrant un pus caséeux plus ou moins abondant et s’éliminant lentement. Parfois les échecs ont été retentissants. Mais s’il est difficile d'expliquer entièrement ces résultats inconstants, il semble bien que ceux-ci tiennent beaucoup plus aux facteurs de la contamination, à son intensité surtout, qu’à des variations spontanées de la virulence du virus

myxomateux, qui paraît assez fixe dans son pouvoir pathogène. :

Cette vaccination est, par ailleurs, sans effet sur les animaux déjà contaminés ou en incubation. Il est donc recommandé de ne vacciner, en milieu contaminé, qu'après une quarantaine de douze jours au moins. De nombreux praticiens ayant signalé

dd à À PR

la facilité de la transmission par simple piqûre, il est prudent de changer souvent d’aiguille lors de la vaccination.

Quant à l’influence générale du vaccin, elle n’a pas d'effets facheux nombreux. Nous avons signalé les quelques cas de généralisation de la fibromatose, suivie de guérison dans un cas sur deux. Il faut se souvenir aussi, c’est un principe de pathologie générale, que le choc vaccinal peut réveiller un certain nombre d’affections latentes auxquelles les vaccinés peuvent succomber. On a ainsi relevé des cas de coccidiose, de pasteurellose surtout. Une fois encore, ce n'est pas le vaccin qui tue, mais la vaccination. Il convient d’en tenir compte dans le bilan de la vaccination.

2 VON can die A

Immunisation passive.

Elle a été tentée par différents auteurs, et s’est toujours soldée par des échecs complets. Moses, chez la chèvre, ARAGAo, chez le cheval, ont essayé de préparer un sérum antispécifique ; celui-ci se révéla chaque fois totalement inactif.

K. Hype [52] après avoir injecté à des lapins de grandes quantités de sérum et de sang total de lapins fibromateux guéris, leur inocule du virus myxomateux virulent:: tous les lapins, témoins comme prémunis, succombent. Le sang et le sérum d’animaux guéris de myxomatose semblent conférer une très légère et transitoire immunité. Ainsi des lapins passivement immunisés avec ce sérum, puis inoculés avec du virus myxomateux, 8 jours après, succombent mais après avoir présenté une évolution plus lente et des symptômes quelque peu atténués.

SANCHIS-BAYARRI [118] a utilisé le chien comme productéur de sérum. Une fois encore le pouvoir virulicide de ce sérum fut nul.