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des lésions résiduelles dans les intervalles. À part ces analogies, il ne faut pas oublier le caractère essentiellement paroxystique de la paralysie périodique familiale, du moins pendant la plus grande partie de son histoire, et l’évolution d'emblée progressive des myopathies.

Les relations avec la maladie de Thomsen et la myotonie atrophique méritent à peine d’être soulignées, car jamais à part la réaction électrique myotonique, il n’a été constaté des signes cliniques certains de myotonie dans la paralysie périodique familiale. La maladie de Thomsen, et la maladie de Westphall sont en somme, des affections dans lesquelles le musele extériorise ses deux seuls moyens de réaction contre les agents nocifs, quels qu'ils puissent être : hypertonie dans un cas, paralysie flasque dans l’autre.

RIBADEAU DUMAS. 13