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(BuzzarD, BERNHARDT) parlent du début de la première crise dans l'extrême jeunesse ou quand les malades ont commencé à marcher. La paralysie périodique familiale commence done dans la moitié des cas entre 10 et 20 ans et assez souvent entre 6 et 10 ans et entre 21 à 30 ans. Par contre, son début est beaucoup plus rare avant 5 ans et dans l’âge adulte. L’on peut donc conclure que c’est une maladie qui débute dans la majorité des cas à la puberté et dans l’adolescence.

C’est parfois une affection homochrone, en ce sens que chez les membres d’une même famille la première crise a lieu à peu près au même âge. À ce point de vue, les exemples les plus caractéristiques sont donnés par les familles de WEx- BERG, MANKOwSKY et surtout de MACLACHLAN : 4 membres sur 6 atteints furent, pour la première fois, paralysés à 18 ans.

Certains auteurs notent des rapports étroits entre l’âge et l’évolution générale de la maladie. Pour SCHMIDT la paralysie ne serait que rarement complète la première fois, et les crises S’aggraveraient à mesure que le malade vieillit, pour atteindre leur acmé à l’âge de 20 ans. D’après JANOTA et WEBER l'évolution de la paralysie périodique dépendrait du rythme de la septième année : 7 ans, 14 ans et 21 ans seraient de véritables périodes critiques pendant lesquelles l'affection apparaîtrait ou s’aggraverait. En réalité, cette opinion paraît trop absolue. Il y a des exceptions ; et il ne faut pas seulement tenir compte de la gravité des crises, mais aussi de leur répétition. Ce qui est exact c’est que les attaques les plus graves et les plus fréquentes se produisent entre 15 et 25 ans.