CHAPITRE III
pour les couleurs, des plaques au collodion. La fig\ 12 permet de comparer ces deux modifications du bromure d’argent. Elle représente par des courbes, en divers points du spectre désigné par les raies solaires, l’intensité de l’action lumineuse pour le bromure d’argent des plaques collodionnées (1) et des plaques gélatinées (2).
L’auteur appelle le bromure d’argent des plaques collodionnées sensible à V indigo, et celui des plaques à la gélatine sensible au bleu, parce que leur maximum de sensibilité existe, pour le premier dans l’indigo (ligne G), pour le second dans le bleu clair. Mais il ne faut pas en inférer que ces deux espèces de bromure ne soient sensibles que pour l’indigo ou le bleu. J’ai déjà fait observer plus haut le contraire pour le collodion au bromure d’argent. Mais avec le gélatinobromure d’argent, il est encore plus facile de photographier le spectre tout entier qu’avec le collodion : il suffit que l’exposition ne dure pas plus de 5 à 20 secondes. La sensibilité des plaques gélatinées pour les couleurs est notablement influencée par la présence del’iodure d’argent. Le maximum de sensibilité recule alors du côté du vert. En principe, les matières colorantes ajoutées au bromure d’argent produisent des effets analogues sur le gélatinobromure d’argent et sur le collodion; mais l’intensité de l’effet est bien différente. Ainsi, la fuchsine et le violet de méthyle, qui agissent si énergiquement sur le collodion, n’influencent que très faiblement les plaques à la gélatine.
C’est avec l’éosine que les différences sont le mieux ccusées entre le collodion au bromure d’argent humide
ESSAI DES MATIERES COLORANTES
ou sec et le gélatinobromure d’argent. Gomme les recherches faites à l’aide de cette matière sont les premières qui aient abouti à un résultat pratique, je les expose en détail dans le Chapitre suivant; on verra jusqu’à quel point la même matière colorante agit différemment sur des véhicules différents.
APPENDICE
Formules.
Pour mes premiers essais, je me suis servi des préparations suivantes (voir Poggendorff's Annalen , 1874 > t. CLIII, p. 2 19) :
(1) Collodion brut, 2 pour 100 de pyroxyline, 5opour 100 d’alcool, 5o pour 100 d’éther.
(2) Collodion bromure. Dissoudre igr de bromure de cadmium dans 10 d’alcool, filtrer. Mélanger ivo1 de la liqueur filtrée avec 4jvo1 de collodion brut(i). J’ai fait en sorte que ce collodion contînt plus de pyroxyline que le collodion iodé ordinaire, afin d’obtenir une pellicule plus épaisse.
(3) Collodion chloruré. J’ai mélangé 4vo1 de collodion brut avec ivo1 d’une solution alcoolique de chlorure de calcium pur, dont iocc correspondaient exactement, d’après le titrage, à 1,024 de Kl.
Pour pyroxyline, j’ai fait choix de la celluloïdine préparée par Schering, à Berlin, produit que l’on a débarrassé, au moyen d’un traitement convenable, des éléments étrangers, ou accessoires (gomme, sucre, xyloïdine), qui se trouvent toujours dans le coton-poudre pour collodion.
FORMULES
J’ai essayé aussi de rendre les collodions plus riches en sel que je ne l’avais indiqué en (2) et (3); mais cette addition eut pour résultat de séparer en couches le bromure et l’iodure d’argent.
Pour bain d’argent, je prenais une solution de 1 partie d’AgOAzO5 dans 10 parties d’eau, avec 6 gouttes d’acide nitrique par 3oocc. Mon collodion ioduré était sensibilisé dans un bain particulier contenant ogr,2 5 de Kl pour ioogr de AgOAzO. L’addition de Kl est nécessaire pour enrichir un peu le bain en Agi. Les solutions d’argent de Ja concentration que je viens d’indiquer dissolvent beaucoup de Agi et par suite attaquent notablement les plaques collodionnées-iodurées. L’addition de Kl a pour effet de remédier à cet inconvénient. Cependant les plaques au collodion bromuré — je l’ai déjà démontré il y a vingt ans — ne doivent pas, pour rester exemptes diode , être préparées dans un tel bain, contenant Agi; car, il s’y combine toujours un peu de Agi.
Il est encore à remarquer que les plaques au bromure et au chlorure doivent séjourner dans le bain d’argent beaucoup plus longtemps que les plaques à l’iodure, la formation de AgCl et de AgBr étant beaucoup plus lente que la formation de Agi. Pour la formation de AgBr, il m’a fallu, par exemple, sept minutes par un temps frais, tandis que la formation de Agi était terminée en trois minutes.
Dans les bains d’argent plus concentrés, la formation de AgCl et de AgBr se produit plus rapidement; j’ai, à plusieurs reprises, employé avantageusement de ces bains à 12 et io pour 100 de AgOAzO5 (AgNO3).
APPENDICE
Tantôt les plaques dont je viens de parler étaient exposées sèches, tantôt elles n’étaient séchées qu’après un lavage à l’eau distillée, puis à l’eau ordinaire, et encore à l’eau distillée.
Comme développateur , j’ai employé les solutions suivantes :
(a) Pour le développement acide (voir dans mon Lehrbuch der Photographie , 3e édition, les détails sur les développements acide et alcalin); 5gr de sulfate de protoxyde de fer, 3gr d’alcool, ioogr d’eau, ogr,2 d’acide sulfurique en mélange; pour développer les plaques sèches, i occ avec quelques gouttes d’une solution acide de i partie de AgOAzO5, i partie d’acide citrique, dans 5o parties d’eau.
( b ) Pour le développement alcalin, mélanger iocc d’ammoniaque avec Ç)occ d’alcool, mélanger 7e0 de cette solution avec 6 gouttes d’une solution de KBr à 8 pour 100 de sel et 6 à 10 gouttes d’une solution de iogr d’acide pyrogallique dans ioogr d’alcool. Le développement alcalin donne des images beaucoup plus intenses que le développement acide et va beaucoup plus vite; mais il donne facilement des clichés irréguliers; on ne peut l’employer que pour AgCl et AgBr.
A l’époque où le procédé des émulsions au collodion faisait des progrès rapides, j’employai celle de Warnerke ( Phot . Mittheil. , t. XIV, p. 3o) qui ne se trouve plus aujourd’hui dans le commerce. Voici un procédé à l’aide duquel on peut préparer soi-même l’émulsion au collodion.
Au début, j’ajoutais directement au collodion les ma-
FORMULES
tières colorantes. Il faut, pour procéder ainsi, de plus grandes quantités de matières, parce qu’une partie assez considérable se trouve entraînée. Plus tard, je colorai la pellicule terminée en l’arrosant avec les solutions alcooliques de matières colorantes et en la faisant sécher.
Voici les proportions qui m’ont donné les meilleurs résultats : on dissout ogr,i5 de rosaniline dans 4occ d’alcool, et l’on colore avec ce liquide du collodion bromuré; - gouttes de dissolution de rosaniline pour 24occ, puis 5 gouttes de solution alcoolique saturée de vert d’aldéhyde, pour 20cc de collodion au bromure de cadmium, avec i { pour ioo de bromure de cadmium; puis, 7 gouttes de solution saturée de rose de naphtaline pour 8occ de collodion bromuré. Pour colorer la plaque sèche complètement terminée, on l’arrosera avec des solutions plus étendues : par exemple, 1 goutte de solution saturée de rouge de naphtaline pour ioocc d’alcool, ou 3 gouttes de solution de vert d’aldéhyde pour iocc d’alcool ou solution saturée de cyanine, 1 pour 3 000.
On peut colorer les plaques à la gélatine en les baignant dans les solutions de matières colorantes; mais ce procédé n’est pas à recommander, car la matière colorante pénètre inégalement dans la pellicule de gélatine dont elle colore la surface plus fortement que l’intérieur. Je préfère donc colorer l’émulsion liquide de gélatine, pour verser ensuite sur la plaque cette émulsion déjà colorée. C’est ainsi que l’on obtient des plaques gélatinées à l’éosine, en mélangeant ioocc d’émulsion de gélatine avec 2CC de solution alcoolique d’éosine à 1 pour 4 00.
APPENDICE
