CHAPITRE X

du jour, sa solution est d’un bleu vif tirant sur le violet; à la lumière de la lampe, elle est d’un beau violet.

» Une solution alcoolique à absorbe tous les rayons depuis X — 65o jusqu’à 49° i la bande d’absorption diminue rapidement vers le rouge ; elle diminue au contraire plus -lentement de l’autre côté, où elle se prolonge à peu près jusqu’à X = 460 ( fig . 16, IV). L’absorption diminue avec la concentration de la solution, surtout du côté de la forte réflexion. Pour 40 *00 la bande foncée n’était plus qu’une bande étroite, qui s’étendait de X = 600 jusqu’à 58o et présentait un maximum près de X == 590.

)> La solution aqueuse de la cyanine se comporte d’une manière analogue ; seulement, la bande d’absorption est déplacée vers l’extrémité la plus réfrangible du spectre. Par exemple, une solution alcoolique à uo avait son maximum d’absorption pour X = 5go, tandis qu’une solution aqueuse de même concentration avait le sien pour

» Les acides concentrés décolorent immédiatement la solution de cyanine. L’acide pyrogallique solide accuse aussi une action immédiate, seulement la décoloration complète ne se produit qu’au bout de quelque temps. La pyro-solution d’acide salicylique (développateur à la potasse, de Stolze) éteint immédiatement le bleu. Le sulfate de protoxyde de fer agit plus lentement; le développateur normal, au fer, de Eder, agit un peu plus vite. Par addition de ce dernier, la solution de cyanine devient fluorescente, avec une couleur brun de rouille. La solu- (ion de chlorure d’or à dr détruit instantanément la ma-

MATIÈRES COLORANTES LES PLUS IMPORTANTES

tière colorante, et l’addition d’ammoniaque ne colore la solution qu’en vert bleu clair.

» Si l’on mélange de nitrate d’argent une solution aqueuse de cyanine, il apparaît immédiatement une faible fluorescence brun rouge, surtout quand la solution de nitrate est en excès ; la couleur passe du violet à un bleu magnifique, ce que l’on constate surtout quand on la regarde par transmission de la lumière d’une lampe; elle pâlit aussitôt, et au bout de quelques minutes il ne reste qu’une solution faiblement troublée. Je n’ai pas vu que, dans ces circonstances, il se formât un précipité de cyanure d’argent. J’ai toujours, en répétant cette expérience, obtenu un égal succès. J’exposai, dans un vase ouvert, à la lumière du jour, une solution de cyanine ainsi décolorée, qui avait été conservée douze heures dans une chambre obscure. Peu à peu elle reprit sa couleur bleue antérieure, mais elle pâlit à nouveau lorsque j’exposai le récipient pendant plusieurs heures à la lumière solaire. Une solution alcoolique de cyanine, mélangée de nitrate d'argent, changea également de couleur et perdit son reflet violet, mais elle résista à la lumière du jour bien plus longtemps que la solution aqueuse ; en même temps, toutefois, la belle couleur bleue prenait une teinte noirâtre impure ; plus tard, un faible précipité brun noir se forma au fond du vase. Un essai consistant à ajouter la cyanine dans la gélatine bromurée dissoute avec le nitrate d’argent échoua complètement à cause de l’action blanchissante du sel d’argent.

» Les alcalis rétablissent la couleur bleue de la solution