ESSAI DES MATIERES COLORANTES

OU sec et le gélatinabromure d'argent. Gomme les recherches faites à Faide dç cette matière sont les premières qui aient abouti à un résultat pratique, je les expose en détail dans le Chapitre suivant; on verra jusqu'à quel point la même matière colorante agit différemment sur des véhicules différents.

FormuleB.

Pour mes premiers essais, je me suis ser rations suivantes (voir Poggendorjfs Anr l. CÛU, p. 219):

( 1 ) Collodion brut, 2 pour 1 00 de pyroxyliat d'alcool, 5o pour lood'éther.

{3) Collodion bromure. Dissoudre 1^' de cadmium dans 10 d'alcool, filtrer. Mélangen'" filtrée avec 43'"' de collodion brul(i). J'ai que ce collodion contint plus de pyroxyline ■ dion iodé ordinaire, afin d'obtenir une pi épaisse.

(3) Collodion chloruré. J'ai mélangé 4*°' brut avec 1'°' d'une solution alcoolique de calcium pur, dont 10" correspondaient e&actei le titrage, à 1,024 de Kl.

Pour pjroxjline, j'ai fait choix de la celli parée par Schering, à Berlin, produit que l'on: au moyen d'un traitement convenable, des élé gers, ou accessoires {gomme, sucre, xyloïd trouvent toujours dans le colon-poudre pour 1

Hlitt^i

J'ai essayé aussi de rendre les coUodlons plus riches en sel que je ne l'avais indiqué en (2) et (3); mais cette addition eut pour résultat de séparer en couches le bromure et l'iodure d'argent.

Pour bain d'argent, je prenais une solution de i partie d'AgOAzO^ dans 10 parties d'eau, avec 6 gouttes d'acide nitrique par 3oo*^*^. Mon collodion ioduré était sensibilisé dans un bain particulier contenant o^^,25 de Kl pour 100^^ de AgOAzO^. L'addition de Kl est nécessaire pour enrichir un peu le bain en Agi. Les solutions d'argent de la concentration que je viens d'indiquer dissolvent beaucoup de Agi et par suite attaquent notablement les plaques coUodionnées-iodurées. L'addition de Kl a pour effet de remédier a cet inconvénient. Cependant les plaques au collodion bromure — je Tai déjà démontré il y a vingt ans — ne doivent pas, pour rester exemptes diode^ être préparées dans un tel bain, contenant Agi; car, il s'y combine toujours un peu de Agi.

Il est encore à remarquer que les plaques au bromure et au chlorure doivent séjourner dans le bain d'argent beaucoup plus longtemps que les plaques à l'iodure, la formation de AgCl et de AgBr étant beaucoup plus lente que la formation de Agi. Pour la formation de AgBr, il m'a fallu, par exemple, sept minutes par un temps frais, tandis que la formation de Agi était terminée en trois minutes.

Dans les bains d'argent plus concentrés, la formation de AgCl et de AgBr se produit plus rapidement; j'ai, à plusieurs reprises, employé avantageusement de ces bains à 12 et i5 pour 100 de AgOAzO^ (AgNO^).

Tantôt les plaques dont je viens de parler étaient e sées sèches, tantôt elles n'étaient séchées qu'après lavage à l'eau distillée, puis à l'eau ordinaire, et en à l'eau distillée.

Comme dévehppaleur, i'ai employé les solutions vantes :

(a) Pour le développement acide (voir dans Lehrbuck der Photographie, 3' édition, les détail: les développements acide et alcalin); 5*' de sulfate de toxjde de fer, 3^' d'alcool, loo'^ d'eau, o'',2 d'acide furique en mélange; pour développer les plaques sèt lo" avec quelques gouttes d'une solution acide de r part AgO AzO', 1 partie d'acide citrique, dans 5o partiesd

(t) Pour le développement afco^i'n, mélanger io"c monîaque avec 90'° d'alcool, mélanger ^" de cette ! tion avec 6 gouttes d'une solution de KBràS poui de sel et 6 à 10 gouttes d'une solution de 10''' d'; pvrogallique dans loo*"" d'alcool. Le développement lin donne des images beaucoup plus intenses que 1 veloppement acide et va beaucoup plus vite ; mais il d facilement des clichés irréguliers; on ne peut l'emp i]ue pour AgCl et AgBr.

A l'époque où le procédé des émulsions au t dion faisait des progrès rapides, j'employai cell Warnerke {Phot. Miltheil., t. XIV, p. 3o} qui 1 Irouve plus aujourd'hui dans le commerce. Voici un cédé à l'aide duquel on peut préparer soi-même l'ém» au collodion.

Au début, j'ajoutais directement au collodion les

tières colorantes. Il faut, pour procéder ainsi, de plus grandes quantités de matières, parce qu'une partie assez considérable se trouve entraînée. Plus tard, je colorai la pellicule terminée en l'arrosant avec les solutions alcooliques de matières colorantes et en la faisant sécher.

Voici les proportions qui m'ont donné les meilleurs résultats : on dissout o^^,i5 de rosaniline dans 4 o*^^ d'alcool, et Ton colore avec ce liquide du collodion bromure; 'j gouttes de dissolution de rosaniline pour 240^^, puis 5 gouttes de solution alcoolique saturée de vert d'aldéhyde, pour 20" de collodion au bromure de cadmium, avec I I pour 100 de bromure de cadmium; puis, 7 gouttes de solution saturée de rose de naphtaline pour 80*^^ de collodion bromure. Pour colorer la plaque sèche complètement terminée, on l'arrosera avec des solutions plus étendues : par exemple, i goutte de solution saturée de rouge de naphtaline pour 100" d'alcool, ou 3 gouttes de solution de vert d'aldéhyde pour 10*^*^ d'alcool ou solution saturée de cyanine, i pour 3 000.

On peut colorer les plaques à la gélatine en les baignant dans les solutions de matières colorantes ; mais ce procédé n'est pas à recommander, car la matière colorante pénètre inégalement dans la pellicule de gélatine dont elle colore la surface plus fortement que l'intérieur. Je préfère donc colorer l'émulsion liquide de gélatine, pour verser ensuite sur la plaque cette émulsion déjà colorée. C'est ainsi que l'on obtient des plaques gélatinées à l'éosine, en mélangeant 100^^ d'émulsion de gélatine avec 2^^ de solution alcoolique d'éosine à i pour 4 00.

pnéplRATION DE L'£1ICLSI0> AD COLtOOlON.

Procédé Warnerke.

aSC { 1 )

Alcool, ia5« 1 Ëther, 125 (

Pyroxyline iiï'(')

Nitrate d'argent cristallisé aie^

Bromure de linc 1 1 à 1 2E''

Eau régale i"

On met la pyroxjlÏDe dans un vase de grandeur convi nable et l'on y verse peu à peu l'alcool et l'élher. Gén lalement, on fera mieux de commencer par l'alcool. C agite de manière à dissoudre complètement la pyroxylin Lorsqu'il n'y a plus de résidu, on dissout les ai*' i nitrate d'argent dans aussi peu d'eau distillée que po sible, en facilitant la dissolution à l'aide de la chaleti puis, on ajoute 5 ou 6 gouttes d'acide nitrique pur et l'i verse celte solution d'argent par petites parties dans coUodion, en agitant fortement le flacon après chaq addition. Celte opération et les suivantes doivent êl exécutées dans l'obscurité. Souvent, le nitrate d'aide se dépose en cristaux en arrivant dans le collodion, m cela n'a pas d'inconvénient.

On ajoute ensuite au collodion le bromure de zii préalablement dissous dans une petite quantité d'alco On l'ajoute, comme l'argent, par petites portions, ce < est très important et, après chaque addition, on ag

(') D'autres opérateurs préfèrent ud collodion plus liquide; ilareo, mandent d'employer 34°" d'alcool et autant d'éther. [') L'auteur s'est toujours servi de papiroïjlc.

fortement le flacon. Le coUodion se décolore peu à peu par suite de la formation de bromure d'argent. Lorsqu'on a ajouté tout le bromure de zinc, on a une émulsion d'une consistance et d'un aspect crémeux; vue à jour tombant, elle est blanchâtre; par transparence, elle est orange. Vingt-quatre heures plus tard, la couleur orange disparaît et l'émulsion prend une teinte blanchâtre. D'après M. Warnerke, il est préférable que le bromure de zinc soit acide et non neutre ; selon lui, ce bromure doit contenir un excès d'acide chlorhydrique. On dissout le bromure de zinc dans son poids d'alcool.

A l'air, le bromure de zinc se liquéfie facilement et est souvent impur, en raison de l'oxyde de zinc qu'il contient. La meilleure manière de le conserver est de l'avoir en solution alcoolique; comme l'oxyde de zinc n'est pas soluble dans l'alcool, on peut l'éliminer par filtration. Pour trouver la proportion convenable entre le bromure de zinc et le nitrate d'argent, on fait un essai qui guide pour toutes les opérations suivantes. Il faut prendre des proportions telles qu'une petite partie du nitrate d'argent ne se décompose pas et n'aille pas se transformer en bromure d'argent. La meilleure proportion, c'est que, sur 17 parties de nitrate d'argent, i4 se transforment en bromure et 3 ne subissent pas de décomposition (Warnerke).

Le bromure de zinc se dissout facilement dans l'alcool et dans l'éther; c'est une raison pour le préférer aux bromures moins faciles à dissoudre; de plus, il donne une pellicule très dense, ce qui permet d'éviter les reflets produits par la réfraction des rayons lumineux au verso

âè AI>PEM>ICB.

de la plaqne. I.o bromure de cndmium donne ii cille très transparente.

L'auteur essayait la concentration de la soli bromure de aine en en mélangeant i" à 3" d'i lion de nitrate d'argent à i pour lo et en opéran un second titrage avec sa solution d'iodure de po qui est d'un usage très général pour l'essai d d'argent [voir son Lelirbuch, 3' édition, p. 3( reconnu ainsi que sa solution de bromure de z: tenant i pour 5 d'alcool correspond à 27", 5 de d'iodure de potassium.

Il opérait le mélange de la manière suivante :

600" de collodion % pour

aoo — 4 pour

On mélange avec 34|8 de sel d'argent disse 348" d'alcool chaud à 80", puis avec 6 gouttes nitrique de densité i,4-

On retire ensuite 180'° de ce collodion au niti gent ; on y ajoute, dans l'obscurité, ioa"',8 de bro zinc, puis g" d'eau régale.

On mélange alors le tout avec Çid"' de colk nitrate d'argent {yoirplus haut), de façon que 1 présente nettement la réaction de l'argent.

Essai de l'cmulsion par les réactifs. — Api

ajouté la totalité du bromure de zinc, on aura soin de s'assurer qu'il est bien resté dans l'émulsion un excès de nitrate d'argent non décomposé. A cet effet, on verse dans une petite quantité d'eau distillée une très petite partie de l'émulsion. La pyroxyline et le bromure d'argent se précipitent. On filtre le liquide clair et on le divise en deux parties; à l'une d'elles, on ajoute quelques gouttes d'une solution de bromure de potassium, qui doit produire un léger trouble laiteux et non un précipité caséeux. A l'autre partie du liquide filtré, on ajoute un peu de nitrate d'argent. Ce liquide ne doit pas produire de trouble, à plus forte raison pas de précipité. L'un ou l'autre accuserait non un excès d'argent mais, au contraire, un excès de brome.

Pour faire l'essai de l'argent, il est bien plus commode de laisser s'évaporer une goutte d'émulsion sur une plaque de verre et de verser ensuite une solution jaune de chromate de potasse. S'il y a excès d'argent, l'émulsion ne tarde pas à se colorer en rouge.

Addition de Veau régale, — Tous les bromures, sauf le bromure de lithium etle bromure de strontium, donnent des voiles que Taddition de l'eau régale a pour objet d'éviter. D'autres acides pourraient produire le même effet; mais l'eau régale est préférable, car, avec elle, le chlorure d'argent se forme plus lentement ^ ce qui est excellent pour l'émulsion. Pour que l'eau régale puisse servir, il faut qu'elle soit rouge orangé. On la préparera en mélangeant I partie d'acide nitrique de densité i,4 (chimiquement pur) avec 2 parties d'acide chlorhjdrique. Verser

60 AfPExmcE.

goDtle àgouUe les 9" indiqués plus l)aul(3, d'après War

nerke)el, après chaqueaddilioQ, agiter vivement le flacon

Essai de témuUion. — Après l'addition de l'eau régale on recherche, comme précédemment, s'il y a un excè; d'argent et l'on ajoute, s'il le faut, du coUodion contenani du nitrate d'argent.

Lavage de Véntulsion. — L'émulsîon contient fréquemment un léger excès de nitrate d'argent, d'eau régale, ou de nitrate de zinc formé par double décomposition. Ces corps altèrent l'émulsîon au bout de quelque temps : il faut donc les enlever, c'est ce que l'on fait au mojen du lavage. Le procédé le plus simple consiste à verser l'émulsîon , en un mince filet, dans un vase où l'on fait arriver en même temps de l'eau par un robinet, tout en remuant le tout au moyen d'une baguette de verre. La pyroxyline el le bromure d'argent se précipitent ; on les recueille dans une toile tendue sur un entonnoir et on lave pendant quelques minutes, sous un robinet d'eau, jusqu'à ce que le liquide qui s'écoule ne soit plus trouble. On tord la toile, de manière à exprimer l'eau de la masse recueillie, puis on plonge cette masse dans l'alcool pour faire disparaître autant que possible les dernières traces d'eau ; on la replace ensuite sur un morceau de toile et l'on exprime l'alcool. Cette dessiccation par l'alcool n'altère pas la sensibilité de l'émulsion et doit être préférée, par conséquent , à la dessiccation par la chaleur.

On peut opérer ce lavage aussitôt qu'on a ajouté les dernières gouttes d'eau régale; mais il vaut mieux alten-

dre quelques jours, ou même quelques semaines, selon les circonstances. On ne peut donner dérègle rigoureuse : il faut essayer de temps en temps une petite quantité d'émulsion, pour voir si elle possède toutes les qualités voulues.

Reconstitution de Vémulsion, — Le précipité ainsi lavé et séché ne peut servir qu'à la préparation définitive de Témulsion. On introduit le précipité dans une bouteille, on ajoute peu à peu un mélange de parties égales d'alcool et d'éther et l'on agite vivement la bouteille jusqu'à ce que l'émulsion ait pris la consistance convenable.

Pour s'assurer de ce dernier point, on verse de l'émulsion sur une plaque, de la même manière que lorsqu'on répand du coUodion. Aussitôt que la pellicule est formée, on l'examine par transparence ; elle doit être diaphane, mais assez dense et nullement striée. Pour que l'émulsion soit bonne, elle doit paraître rouge orangé par transparence et, dans la lumière réfléchie, présenter une surface brillante, légèrement bleuâtre.

On filtre l'émulsion à travers un petit tampon de chanvre humecté d'alcool et placé dans l'entonnoir. Elle se conserve indéfiniment et ne fait que s'améliorer avec le temps; elle s'épaissit, devient plus sensible, et donne des plaques plus intenses.

S'il vient à se produire des voiles, on peut le plus souvent les faire disparaître par l'addition de quelques gouttes d'une solution alcoolique faible d'iode.

[L'auteur faisait sécher dans une cuvette propre l'émulsion obtenue d'après le procédé mentionné ci-dessus ; puis

il lavait plusieurs fois la pellicule à l'eau distillée et la faisait sécher; il mettait ensuite toutes les pellicules dans un flacon où il les dissolvait dans 600^^ d'alcool et 900" d'éther.]

Manière (ïopérer, — La meilleure manière consiste à commencer par préparer ses plaques de verre au moyen d'une solution gélatinochromée [voir Chap. vi), puis de les recouvrir d'émulsion et de laisser sécher. On peut colorer ultérieurement ou ajouter la matière colorante à l'émulsion [voir plus haut) (*).

POUB DES EXPOSITIONS

courtes.

POUB DES EXPOSITIONS

de longue durée.

Carbonate d'ammoniaque cristallisé, frais, dissous dans l'eau à i pour 6

Solution de bromure de potassium à I pour 4

Solution alcoolique d'acide Dvrofirallicrue

5 gouttes.

25 à 3o gouttes.

10 gouttes (1*=*^).

5 gouttes {^^).

12 gouttes ^,

fj * ^'o" **l"^^* •••••••••••

Eau

(*) L'opérateur ne devra pas oublier de procéder au lavage des plaques couchées à la gélatine bichromatée. Cette opération est nécessaire pour éviter les insuccès tels que cristallisations, piqûres noires, réductions partielles, etc.

De Taction des matières colorantes à Téosine

sur divers supports.

Dans le Chapitre précédent, j'ai signalé combien est différente Taction de la même matière colorante sur diverses pellicules photographiques au bromure d'argent.

Ainsi, par exemple, le violet de méthyle, essayé au spectre solaire avec des plaques collodionnées, séchées, au bromure d'argent, donne pour l'orangé une sensibilité excellente, presque égale à la sensibilité pour le bleu; au contraire, la sensibilité pour l'orangé départie par le violet de méthyle à des plaques gélatinées est tout au plus égale à yj de la sensibilité de ces mêmes plaques pour le bleu, c'est-à-dire qu'il faut exposer pendant 5o secondes si l'on veut obtenir pour le jaune l'intensité qu'on obtient en une aeconde pour le bleu (entre G et F). Les plaques au coUodion donnent des résultats plus mauvais encore.

L'éosine produit des effets inverses à ceux du violet de méthyle : mélangée en solution à i:4 à une pellicule de gélatinobromure d'argent, elle lui donne une sensibilité pour le jaune du spectre, laquelle parfois n'est

que I de la sensibilité pour le bleu ; mais elle communique au coUodion au bromure d'argent une sensibilité pour le jaune au moins égale à la sensibilité pour le bleu ; quant aux plaques coUodionnées au bromure d'argent humides (c'est-à-dire exposées humides sous solution de nitrate d'argent), l'éosine leur donne une sensibilité pour le jaune qui dépasse de huit à dix fois leur sensibilité pour le bleu.

Je ne tardai pas à découvrir la cause de cette action extraordinaire de l'éosine sur les pellicules au coUodion <( humide )>.

Quand on mélange une solution d'éosinc avec une solution de nitrate d'argent, il se forme un précipité rouge d'argent et de tétrabromolluorescéine ; ce précipité n'est pas altéré par l'acide acétique étendu qui décompose immédiatement le potassium-tétrabromofluorescéine et est remarquablement sensible à la lumière. J'ai cherché à produire ce précipité dans le coUodion brut, en étendant sur une plaque de verre un coUodion mélangé de 5 pour loo de solution d'éosine et en plongeant dans une solution d'argent. La plaque exposée humide à l'action du spectre accusa dans le vert jaune, entre les raies D et E de Fraunhofer un effet très notable, correspondant à l'absorption par l'éosine et qui s'étendit jusqu'à F quand l'exposition fut prolongée. Dans le bleu et le violet du spectre, au contraire, il n'y eut pas trace d'action. Ainsi l'éosinate d'argent constituait une substance sensible à la lumière et qui^ contrairement aux combinaisons de l'argent avec les halogènes, présente son maximum de sen-

DE LACnON DES M.VTIÈRES COLORANTES A L*ÉOSINK. 65

sibilité dans le jaune vert , ce qui dépend de son pouvoir optique d'absorption pour les rayons de celte nuance.

Cette action de l'éosinate d'argent se manifeste plus efficacement encore dans les plaques au bromure d'argent, que l'on obtient en étendant sur une plaque de verre du collodion au bromure de cadmium, contenant 5 pour loo de solution d'éosine, et en plongeant dans une solution d'argent. Ici, le bromure d'argent et l'éosinate d'argent se précipitent en même temps ; la seconde de ces combinaisons agit sur la première à la fois comme sensibilisateur optique et comme sensibilisateur chimique; par suite de cette double action favorable, accrue encore par la sensibilité particulière de l'éosinate d'argent pour la lumière, l'action du jaune sur le bromure d'argent se produit d'une façon très nette, et va jusqu'à dépasser huit ou dix fois l'action du bleu résultant de l'absorption exercée par le bromure d'argent sur les rayons bleus. Une circonstance particulière contribue encore à augmenter la. puissance de ces effets : la sensibilité du bromure d'argent pour le bleu est notablement diminuée par la présence de l'éosine, de sorte qu'un négatif du spectre, pris à Taide du bromure d'argent à l'éosine,- sous une solution d'argent, en lo secondes, n'a pas plus d'intensité dans le bleu qu'un négatif pris au moyen du bromure d'argent pur, sous une solution d'argent, en 4 secondes.

Quand on mélange une solution d'éosine à des émulsions au bromure d'argent, complètement exemptes de nitrate d'argent^ il ne peut se former d'éosinate d'argent et,

ne n agit ici que comme sei on de cette substance paraît i lur le collodlon au bromure i ^bromure d'argent, c'est qi cation du bromure d'argent e

d'îodure et de bromure d'arj îtte grande supériorité de la r la sensibilité pour le bleu.

I d'îodure d'argent, ces plat fois aussi sensibles pour le

iiénomènes du spectre par h les procédés photographiqu 1 intéressante la connexion igement chimique de lumière ! que j'ai établi. La yîg-, ci-co et la met pleinement en év !iite le spectre d'absorption lique; la bande V, le specln substance à l'état solide; 1 spectre solaire sur le collodi oré par l'éosîne et exposé so la bande 111, l'efTet du spe( coloré à l'éosine en présence d d'argent. Ici, la seconde bani ipparait faiblement entre b el 1 bande I montre l'effet phot* romure d'argent non coloré, e

i HATIËHES COLORANTES fl

diine petite tjuanlîlé d'iodure d'argent. On reconnaît qu'il correspond à l'action de la partie bleue dans III.

On voil que la situation des bandes d'action photogiaphiques dans le vert jaune ne coïncide pas exactement avec celle de la plus forte bande d'absorption dans III.

I. Effet du spectre solaire sui' le bromure d'urgent cootenant de l'iode, sous une soIuIÎod de nitrate d'argent. — II. Eiïet du spectre solaire sur le bromure d'argent pur, coloré â l'éosine, sous nitrate d'argent, pour une courte exposition. — IIl. ElTet du spectre solaire sur le bromure d'argent contenant de l'ïode et coloré à l'éosine, pour une courte exposition. — IV. Spectre d'absorption de la solution d'éosine. — V. Spectre d'absorption de réosine solide.

Cette circonstance a déjà été expliquée (Chap. I), par l'action connue du milieu sur la position des bandes d'absorption. Elles reculent souvent vers le rouge d'autant plus que la dispersion produite par le milieu est plus forte (loi de Kundt). Or le collodion produit une action dispersive bien plus forte que celle de l'alcool. En outre,

les bandes d'absorption, correspondant à l'argenl-télr bromofluorescéine, sont un peu plus rapprochées i rouge que celles qui correspondent au potassium-léti bromofluorescéine (c/. les spectres d'absorption schém tiques I et II, fig- i4)-

Le déplacement des raies vers le rouge est encore pi

Fi

JT

rnb^arptlon <li

accusé dans les autres dérivés de l'éosine, par exem] dans l'éthjle-cosine, désignée dans le commerce sous nom de cjanosino {voir le spectre III, fig. i4)- Ici principale bande d'absorption de la solution alcooliq est située au milieu entre D et E. De même, pour plaques au bromure d'argent colorées par la cyanosîi le maximum d'effet se trouve dans le vert jaune, p loin vers le rouge (c/, fig. i3, bande II, et fig. 1 courbe IV {').

(') Daos celte courbe on n'a représenté que l'action du spectre d la partie C jusqu'à E.

DE l'action des MATIÈRES COLORANTES A l'ÉOSINE. 69

Il est vraisemblable que dans les dérivés de l'éosine encore pins éthylés, le déplacement de la bande d'absorption vers le rouge est plus marqué encore que pour la cyanosine.

L'intérêt de cette constatation est aussi bien pratique que théorique, car à cette déviation correspond une augmentation notable de la sensibilité pour la lumière jaune. L'éosine ordinaire est plus sensible pour le jaune vert que pour le jaune : ce fait se rapporte également à la place occupée par sa bande d'absorption.

Vu les résultats déjà obtenus, on peut être sûr d'arriver également à faire agir les nuances orangées et les nuances rouges; il ne s'agit que de substituer à l'éosine une autre matière colorante : celle-ci devrait avoir dans le rouge sa bande d'absorption et être capable de former^ comme l'éosine, une combinaison avec l'argent.

Avec les plaques sèches, il est dès maintenant facile de provoquer la sensibilité pour le rouge et pour l'orangé, par addition de matières colorantes absorbant ces deux couleurs.

Ainsi, le violet de méthyle rend le collodiobromure d'argent sec parfaitement sensible pour l'orangé; le vert à l'aldéhyde le rend sensible pour le rouge.

J'ai déjà fait observer plus haut que l'éosine agit moins, favorablement sur le bromure d'argent, sensible pour le bleu, de l'émulsion de gélatine, que sur le bromure d'argent du collodiobromure. Toutefois, la qualité des émulsions de gélatinobromure d'argent a une influence très considérable à cet égard. La sensibilité pour le jaune acquise

DK 1. ACTION DES UATIKRES COLORANTES

rapport de l'intensité de la fluorescence. Leur action sensibilisante sur le collodion au bromure d'argent est aussi analogue. Les difl'érences ne sont que quantitatives. La méthjléosine et la tétrabromodinilrofluorescéine sont les substances qui donnent le moins de sensibilité pour le jaune. Par contre, la seconde bande d'absorption produite par la méthjléosine entre ô et F est remarquable par son action photographique.

Les produits de substitution iodés se sont montrés supérieurs aux produits de substitution bromes d'autant plus qu'ils donnaient des images plus intenses.

autant de clarté que le jaune; comme on demande au bleu d'être plus sombre, on raffaiblit par interposition d'un verre jaune, en avant ou en arrière de Tobjectif, L'exposition, naturellement, est encore prolongée par cet artifice. De combien? cela dépend absolument de l'intensité lumineuse du verre jaune. L'auteur se sert de deux sortes de verre jaune : un clair et un foncé, selon l'intensité du bleu dans l'original.

Avec les verres jaune clair, l'exposition doit être triple, avec les verres jaune foncé six fois aussi longue que sans verre, de sorte qu'avec ces derniers, il faut exposer de dix-huit à vingt fois aussi longtemps qu'avec une plaque ordinaire non colorée.

On peut, par l'emploi de la lumière solaire, dans les reproductions de tableaux, de tapis, etc., diminuer de beaucoup la durée de l'exposition. Quand on se sert de plaques ordinaires pour ces reproductions, on peut estimer que la durée de l'exposition à la lumière solaire est de huit à dix fois plus courte qu'à la lumière diffuse. Quand on se sert de plaques isochromatiques, la diminution est encore plus grande. D'après des expériences faites dans le nouvel atelier de l'École technique supérieure, disposé de telle sorte qu'il est facile de photographier avec ou sans soleil, la i^eproduction du Soleil de minuit de Douzette, dans lequel les teintes rouges ont une grande importance, reproduction opérée au moyen de plaques àl'azaline, a exigé, sans soleil, 70 minutes ; avec le soleil, à travers un verre jaune foncé, au commencement de novembre, à 2^ de l'après-midi, 5™i5'. Le négatif obtenu

La couleur de la lumière difluse joue un grand rôle dans la photographie des objets colorés. Le bleu pur du ciel donne au jaune et au rouge moins d'intensité que ne fait le ciel voilé de nuages d'un blanc pur. Un épais brouillard gris fait souvent paraître rouges les flammes éloignées, parce que la lumière rouge est la moins absorbée, ou réfléchie, par le nuage. Cette circonstance fait supposer que la lumière réfléchie par un brouillard gris est plus riche en rayons rouges et jaunes. Quand, en effet, on photographie une planche en couleurs, même à travers un verre jaune, la prédominance des rayons bleus est bien marquée. Avec la même espèce de plaques à l'azaline, si le ciel est clair, le jaune de chrome est reproduit avec au moins deux fois la même intensité que le bleu d'outremer et le rouge de minium; mais, si le temps est nébuleux, le jaune de chrome et l'outremer, d'une part, le cobalt et le minium, d'autre part, semblent avoir à peu près la même intensité.

Vraisemblablement, les brouillards jaunâtres, tels qu'on en voit rarement dans nos régions, agiraient autrement.

J'ai, en outre, fait des expériences avec la lumière électrique. Je me servais de réflecteurs d'un blanc mat, non brillants. Les 6 lampes donnant une lumière équivalente à celle de 1200 bougies, dont je me servais, étaient en général à i™,5o de Toriginal, et les points lumineux étaient sans écrans; ceux-ci, nécessaires pour les portraits, ne le sont pas pour les reproductions.

Une chromotypographie dont la reproduction par un ciel clair de septembre exigeait 4 minutes, ne demanda

pas plus de i minute avec la luniière électrique, tou circonslauces égales d'ailleurs.

Naturellement, quand on emploie tous ces genres d'écl rage, il faut avoir soin qu'il n'arrive à l'objectif aucu lumière réfléchie. La meilleure manière de reconnaître < lumières fausses est de regarder en mettant la tête devi l'objectif.

Remarquons encore que les peintures de nuam claires exigent une tout autre exposition que les peintu foncées. Ici l'expérience est le seul guide auquel on pui: se fier.

Au sujet des verres jaunes, il y a encore quelques poii à faire observer.

Un inconvénient des verres jaunes, c'est que, mal{ toutes les recommandations, les fabricants n'arrivent j à vous les livrer toujours de la même nuance; ces ven sont tantôt trop clairs, tantôt trop foncés, d'autres fois sont jaunâtres, ou verdàtres, et cette circonstance infl sur l'action des plaques à l'azaline.

M. Obernetler, frappé de ces inconvénients, a essa d'y remédier en employant du collodion coloré en jau intense au moyen de curcuma et appliqué sur du ven Il a obtenu en eff'el une pellicule jaune, pouvant servit a l'usage voulu.

Quoi qu'il en soit, le curcuma ne colore pas toujours uniformément les peUicules. C'est ce qui m'a décidé à essayer les couleurs d'aniline. \Jaurantia suffit à tout : dissoute dans le collodion, elle fournil une pellicule dont l'action est supérieure même à celle des meilleurs verres et

DE LA SENSIBILITE DES PLAQUES ISOCIlROMATiQUES. 77

qui laisse bien mieux passer le vert, le jaune el le rouge. Il est un fait qui surprend les personnes non initiées : c'esl que les verres colorés ne laissent passer la lumière correspondant à leur propre couleur qu'en affaiblissant beau coup cette lumière. J'ai essayé par la photométrie spectrale une lumière qui avait traversé un verre jaune. Voici ce qui passa :