SOLUTIONS ALCALINES
Flacon n- 2. i ! lil'-e-
( Bicarbonate de soude. ... 12 grammes.
Faites dissoudre et filtrez.
TP, O ^ Eau distillée 1 litre.
Flacon n° 3. 1 .
[ Acide citrique 4 grammes.
L’opération du virage et fixage sera conduite de la manière suivante :
Les épreuves seront d’abord lavées convenablement pendant cinq minutes environ dans un large bassin rempli d’eau ordinaire et à fabri de la lumière blanche. Il ne faut pas s’étonner de la teinte d’un rouge brique qu’elles acquièrent pendant cette opération. On pourra les plonger pendant deux minutes dans un bain composé de :
Eau ordinaire Sel de cuisine
1 litre.
10 grammes,
Après quoi elles seront retirées et placées de nouveau dans un bain d’eau claire, qu’on changera deux ou trois fois pour enlever toute trace de sel (ce bain n’est pas indispensable et on pourra l’omettre sans inconvénient). Les eaux qui ont servi au premier lavage devront être mêlées avec le bain de sel dans lequel les épreuves auront été déposées ; le nitrate d’argent qui se trouve dans ces eaux sera précipité à l’état de chlorure, qu’on recueillera pour le transformer en nitrate. Celte précaution est d’autant plus importante, que la quantité d’argent recueilli de celte façon peut s’élever au quart environ de ce qui a été usé dans la préparation des feuilles.
Lorsque toutes les épreuves tirées dans la journée auront subi cette première opération et que, par conséquent, elles seront prêtes à recevoir le bain de virage, on mettra dans une cuvette plate :
Eau distillée tiède 1 litre.
Solution au chlorure d’or (1®' flacon) . . . 100 c. c.
Solution alcaline (2® flacon) 100 —
Solution d’acide citrique (3® flacon) . . . . 100 —
La solution de chlorure d’or est versée d’abord dans l’eau tiède distillée, on ajoute ensuite le bicarbonate de soude, puis en dernier lieu la solution d’acide citrique qui produira une vive effervescence due au gaz acide carbonique dégagé. Le bain sera alors prêt à servir. Il faut scrupuleusement opérer les mélanges dans l’ordre indiqué, sans quoi on n’obtiendrait aucun bon résultat.
Prenez une à une les épreuves qui baignent dans l’eau et placez-les dans cette solution, en ayant soin de les immerger entièrement et de chasser les bulles d’air, pour que la teinte soit uniforme sur toute la surface de l’image ; n’en mettez qu’une petite quantité à la fois et la surface en dessouSj retournez le paquet entier, de façon que la première feuille immergée revienne en dessus, observez avec le plus grand soin l’action du bain en remuant continuellement les épreuves pour éviter les taches rouges qui sans cela se produisent dans les endroits où les feuilles se touchent ; les épreuves passeront successivement du rouge au violet, puis au noir
OPÉRATION
chaud; aussitôt qu’elles auront atteint cette couleur, ce qui doit arriver en trois ou quatre minutes environ si le bain de virage est dans de bonnes conditions, on les retirera pour les plonger dans une nouvelle cuvette d’eau pure, afin d’arrêter l’action du bain de virage. Toutes les épreuves subiront successivement cette opération et resteront un quart d’heure dans l’eau avant d’être fixées définitivement.
La quantité de solution alcaline que nous avons indiquée n’est pas absolue; elle peut varier selon que le chlorure d’or contient plus ou moins d’acide; lorsque le mélange aura été opéré, avant de commencer le virage on s’assurera de sa réaction alcaline, en y introduisant un petit morceau de papier de tournesol rouge, qui passera au bleu aussitôt que la solution sera débarrassée des acides ; si, au contraire, ce papier gardait sa teinte rouge au contact du bain, on ajouterait de la solution de bicarbonate de soude jusqu’à parfaite neutralisation.
Lorsque les premières épreuves mises en contact avec ce bain de virage prennent une teinte grisâtre avec une apparence poudreuse vue par transparence, on doit également ajouter une petite quantité de solution alcaline jusqu’à ce qu’elles conservent une couleur franche, et virent rapidement.
Quelques essais auront bientôt fait connaître la quantité de bicarbonate de soude la plus favorable pour obtenir des tons vigoureux selon le chlorure d’or employé.
On devra se tenir en garde contre le chlorure d’or du commerce, qui le plus souvent est chargé d’acide chlorhydrique annulant entièrement l’effet du corps alcalin qui, avec le chlorure d’or, doit composer le bain; d’autres fois, c’est un chlorure double d’or et de soude, ou d’or et d’hyposulfite très-impur. Il sera toujours préférable de faire son chlorure d’or chez soi.
Il faudra, comme nous l’avons dit, observer avec soin l’action du bain d’or; car si on ne retirait pas les épreuves aussitôt qu’elles ont atteint le maximum de vigueur, elles seraient bientôt attaquées, elles deviendraient fades et grises, et perdraient leur brillant. Avec un peu de pratique, on arrivera
facilement à reconnaître le moment exact où l’on devra arrêter le virage, en tenant compte du changement de ton qui s’opère ensuite dans le bain de fixage.
Le bain d’or que nous venons d’indiquer ne peut virer convenablement qu’un nombre limité d’épreuves ; lorsqu’on verra qu'il ne produit plus d’effet, ou que son action devient trop lente, on fera une nouvelle solution semblable pour terminer le virage de toutes les épreuves obtenues dans la journée.
Les solutions de bicarbonate de soude et de chlorure d’or peuvent être conservées séparément, sans crainte d’altération; mais lorsqu’elles sont mélangées, il faut les employer de suite; car, après quelques heures, la solution mélangée perd une grande partie de son activité et devient sans action ; il en est de même des bains de nitrate d’urane indiqués plus loin. Les eaux de ces bains seront mises de côté pour en retirer l’or qu’elles contiennent encore en le précipitant au moyen d’une solution de sulfate de fer.
- Une excellente formule pour les amateurs dont le tirage est restreint et irrégulier, consiste à préparer à part les deux solutions suivantes, dont on n’opère le mélange qu’au moment de s’en servir; on peut donc avoir toujours sous la main un virage se conservant indéfiniment en solutions séparées, dont on prendra la quantité nécessaire suivant le nombre d’épreuves à traiter.
Formule n° O.
2 litres.
1 gramme.
2" nacon . •P'’" ^
{ Chlorure d’or 2 grammes.
La proportion est de moitié environ de chacune des deux solutions.
IEau de pluie
Acétate de chaux
Chlorure de chaux
Solution de bicarbonate de soude à 2 pour 100 ....
VIRAGE AU NITRATE d’uRANE
Eau distillée 3 litres.
WollVamate de soude pur 20 grammes.
Chlorure d’or neutre 1 —
Le wolframate de soude bien pur est dissous dans l’eau bouillante, on ajoute le chlorure d’or. Aussitôt que cette solution est refroidie on peut l’employer.
Ce bain de virage est très-régulier, il se conserve bien, et donne des tons pourpres rosés très-agréables.
Virage au nitrate d’urane.
Formule n» 8.
Ce bain de virage donne aux épreuves des tons pourpres rosés magnifiques et des blancs éclatants, si désirables et si rares en photographie; mais, comme avec tous les bains alcalins, l’opération doit être conduite avec la plus grande attention.
Le papier albuminé sera sensibilisé sur un bain d’azotate d’argent à 15 p. 100, dans lequel on aura versé quelques gouttes d’ammoniaque liquide concentrée, pour neutraliser l’acide contenu dans le nitrate d’argent. Après l’avoir laissé reposer quelques instants, puis filtré avec soin, les feuilles de papier albuminé seront mises quatre minutes sur ce bain, puis séchées; l’image, imprimée comme il a été indiqué plus haut, sera virée et fixée de la manière suivante :
Préparez trois solutions :
Chlorure d’or 1 gramme.
Neutralisez l’acide avec une solution de bicarbonate de soude, jusqu’eà ce que le papier de tournesol revienne à la couleur bleue.
IVo *.
Acétate de soude 10 grammes.
Eau 2.500 ~
Ho 8.
? Nitrate d’urane 3 grammes.
Eau distillée 100 —
Neutralisez également l’acide, sans excès de bicarbonate de soude, en se guidant sur la coloration du papier de tournesol.
Mêlez la solution n° 1 à celle n"" 2, en versant l’or dans l’acétate de soude; ensuite, ajoutez la troisième solution de nitrate d’urane, remuez et filtrez.
L’opération du virage sera conduite de la même manière que pour les épreuves traitées au bicarbonate de soude et sel d’or (page 385).
Ce bain servira à virer cent feuilles environ, après quoi l’on devra en préparer un neuf, auquel on pourra ajouter avec avantage ce qui reste de l’ancien, à moins toutefois que l’image ne prenne un aspect cendré; dans ce cas, le vieux bain devrait être rejeté entièrement pour être remplacé par un neuf.
Lavez avec le plus grand soin les épreuves après chaque immersion dans un bain différent, et fixez définitivement à l’hyposulfite de soude. Lavage définitif, abondant et prolongé, comme il sera expliqué plus loin.
Formule n° 9.
Au sortir du châssis à reproduction, l’épreuve sera d’abord lavée dans un bain d’eau pure, et le bain de sel marin sera remplacé par la solution suivante :
Ammoniaque liquide 4 c. c.
Eau filtrée 1 litre.
dans laquelle on plongera l’épreuve pour lui enlever toute trace d’argent libre; l’image passera rapidement au pourpre.
VIRAGE AU NITRATE d’uRANE
mais il faudra l’observer avec attention pour la retirer et la mettre dans le bain d’eau fraîche avant qu’elle pâlisse ; car alors elle perdrait toute sa vigueur et son brillant lorsqu’elle serait traitée par le bain de virage composé de :
Chlorure d’or 5 décigrammes.
Hyposulfite de soude 1 gr. 5.
Acide hydrochlorique 40 gouttes.
Eau distillée 1 litre.
Le chlorure d’or et l’hyposulfîte de soude seront dissous chacun séparément dans 500 grammes d’eau, puis réunis en versant la solution d’or dans celle d’hyposulfite, en ayant soin de remuer le mélange ; l’acide hydrochlorique sera ajouté en dernier lieu.
Ce bain, qui donne des tons pourpre foncé, opère assez rapidement pour nécessiter une grande attention ; les épreuves seront remuées continuellement. Elles devront être imprimées un peu moins fortement que pour les procédés donnés précédemment.
Lorsque le virage a été opéré, on fixe toujours, comme il a été dit, dans une solution simple d’hyposulfite de soude, puis on termine par le lavage de rigueur.
Formule n° lO.
