LA PRATIQUE EN PHOTOGRAPHIA
viennent au développement de Fimage latente et examinonsles dans leur ordre de primogéniture.
Lors de la découverte du gélatino-bromure d'argent le premier révélateur employé pour le développement fut X oxalate ferreux.
DÉVELOPPEMENT A L'OXALATE FERREUX
L'oxalate ferreux prend naissance dès que l'on traite un sel de fer par un oxalate soluble.
Pour opérer à l'aide de ce développement, on prépare d'abord les solutions suivantes :
Solution 0.
Eau distillée 1,000 cm3.
Oxalate neutre de potasse 300 grammes.
Solution F.
Eau distillée 1 ,000 cm3.
Sulfate de proioxyde de fer . . . . 300 grammes. A.cide tartrique 1 —
Solution B.
Eau distillée 100 cm3.
Bromure de potassium 10 grammes.
Solution H.
Eau distillée 200 cm3.
Hyposulfite de soude 1 gramme.
Ces solutions, faites, sont filtrées et enfermées dans des flacons bien bouchés. La dernière doit être mise dans un flacon compte -gouttes, comptant les gouttes à raison de 16 pour 1 centimètre cube.
La solution F présente une couleur vert émeraude tendre et ne se conserve que fort peu de temps. Sitôt qu'elle tourne au ton rouille, il faut la rejeter. L'addition d'acide tartrique a pour but d'augmenter la durée de sa stabilité.
Cet acide tartrique peut être remplacé : soit par une goutte
d'acide sulfurique concentré, soit par S gouttes d'acide acétique, soit par 1/3 ou 1/2 gramme d'acide citrique. Tous ces acides jouent le même rôle.
J'ajouterai cependant qu'un excès d'acide sulfurique ou d'acide acétique produit une précipitation d'oxalate ferreux lorsqu'on mélange les solutions ci-dessus pour obtenir le bain de développement, ce qui n'a pas lieu avec l'acide tar-
Filtrage des bains.
trique ou avec l'acide citrique. Toutefois, ce dernier acide tend à retarder l'action du développement.
Vous remarquerez que, dans la composition des solutions, j'ai spécifié l'eau distillée. Certaines eaux, en effet, contiennent de la chaux en plus ou moins grande quantité. Cette chaux, mise en présence de l'oxalate neutre de potasse, forme un précipité d'oxalate de chaux insoluble qui se dépose en poudre blanche sur le phototype.
Cependant, en voyage, on n'a pas toujours de l'eau distillée sous la main,
Le développement à l'oxalate ferreux devient-il impossible pour cette raison ?
Nullement, on substitue l'eau de pluie à l'eau distillée. Si elle manque aussi, il faut se résoudre à employer l'eau dont on dispose. Dans ce cas, on laissera, dans la solution 0, le précipité d'oxalate de chaux se former et tomber au fond
du vase. Ce ne sera qu'au bout de vingt-quatre heures qu'on filtre va la solution préalablement décantée. Il se formera bien encore un peu d'oxalate de chaux au moment où l'on composera le bain développateur, mais un lavage abondant sous le robinet, après le développement, entraînera le dépôt. Si, toujours dans le cas du voyage, on n'a pas un robinet donnant un écoulement suffisant pour entraîner le précipité, on plongera la plaque, après lavage, dans un bain ainsi composé :
Eau 100 cm3.
Acide citrique 2 grammes.
Mais revenons à notre développement.
Veut-on faire apparaitre l'image latente d'une plaque ayant subi l'action de la lumière?
On prend une cuvette, en verre jaune de préférence, et, exactement dans l'ordre que j'indique, l'on mesure dans une éprouvette graduée, pour une plaque 13X18, par exemple :
Solution 0 75 cm3.
Solution F 25 —
puis l'on verse ce mélange dans la cuvette et l'on y plonge la plaque d'un seul coup, c'est-à-dire de façon que sa surface soit couverte sans temps d'arrêt, autrement il se formerait des marbrures irréparables. Dans l'éprouve tte le bain doit être d'un beau rouge foncé, et 'parfaitement clair. S'il était trouble, il faudrait augmenter la quantité de la solution 0.
Lorsque la plaque a subi un temps de pose suffisant, on voit, au bout d'une quinzaine de secondes d'immersion environ, l'image commencer à apparaître en silhouette, puis les parties sombres, qui doivent rester transparentes sur le phototype, viennent graduellement. Sitôt qu'il n'existe plus sur la plaque de parties égales en blancheur à celles recouvertes par les taquets qui maintenaient la susdite plaque dans le châssis et, qu'au dos, la teinte primitivement blanche est uniformément grisée, avec un commencement de noircissement sur les bords on peut considérer le développement comme terminé. Cela dure cinq minutes au plus.
Que s'est il passé ?
En mettant en présence l'oxalate neutre de potasse et le sulfate de protoxyde de fer, il s'est formé une solution d'oxalate ferreux qui s'est oxydé en décomposant l'eau et en mettant l'hydrogène en liberté. Cet hydrogène s'est porté immédiatement sur le bromure d'argent modifié, pour le réduire et former de l'acide bromhydrique qui, agissant aussitôt sur l'oxyde ferrique, a donné du bromure ferrique et de l'eau. L'argent réduit a dessiné les parties claires de l'image et il reste dans notre bain de l'oxalate ferrique et du bromure ferrique.
Mais, me direz-vous, à quoi servent les solutions B et II que vous nous avez fait préparer ?
Voici :
J'ai pris le cas d'une plaque suffisamment exposée, et dans ce cas le bain de développement composé rigoureusement de trois parties de la solution d'oxalate et d'une de la solution de sulfate, doit nous donner l'image avec toute la vigueur, tous les détails, toutes les tonalités du modèle. Dans la pratique, pour mille et une causes très variables et dont nous pouvons être inconscients : mauvais jugement sur la qualité de l'éclairage ou sur le pouvoir photogénique de l'objet ; erreur dans l'emploi des diaphragmes ou dans le calcul du temps de pose ; ignorance de la rapidité des plaques employées, etc., il arrive que la pose que l'on croit bonne ne l'est pas suffisamment. Cette pose se trouve-t-elle trop dépassée, par exemple ? L'image apparaît brusquement et se voile, c'est-à-dire qu'elle prend une teinte grise générale et que les différentes valeurs du sujet ne gardent plus, sur l'image qui le reproduit, leur véritable relation. Pour remédier à cet accident, nous emploierons la solution B de bromure. Quelques gouttes de cette solution, versée dans le bain de développement, avant l'immersion de la plaque, retarderont la venue de l'image, empêcheront le voile de se produire et permettront aux différentes valeurs d'apparaître successivement.
Plus la pose sera longue, plus les gouttes de la solution de bromure devront être nombreuses.
On peut poser en principe que les phototypes développés avec une addition de bromure de potassium sont générale-
Mortier et son pilon.
ment d'une pureté plus grande, quelles que soient les plaques employées.
Si au lieu d'être trop allongé, le temps de pose nécessaire et suffisant n'a pas été atteint, qu'arrive-t-il ? L'image tarde à paraître et ne montre que ses grandes lumières. Les détails dans les ombres répugnent à quitter leur état latent. Alors nous emploierons la solution H, solution très diluée d'hyposulfite de soude.
Un jour le capitaine Abney ayant trempé ses doigts dans
le bain de fixage vint à toucher une plaque en cours de développement dans l'oxalate ferreux, et fut très surpris de voir ce développement tout à coup accéléré. Le fait constaté, il renouvela l'expérience. Wilde en ayant eu connaissance, la mi t en pratique pour obtenir des modifications dans le développement à l'oxalate ferreux. On l'employait toujours, en effet, suivant les quantités de révélateurs indiquées plus haut, par conséquent à son maximum d'énergie, puisque une goutte de sulfate de fer mise en plus trouble la solution et donne un précipité iinpropre au développement en ce qu'il se dépose sur le phototype et empâte l'image.
Donc pour obtenir l'image sous exposée, on additionnera le bain d'oxalate ferreux de quelques gouttes de la solution H, mais avec une grande, très grande modération. L'hyposulfite de soude, si dilué qu'il soit, constitue en somme un remède violent pouvant d'un seul coup compromettre une épreuve. Il faut opérer sur des plaques reconnues peu sujettes au voile.
Un emploi sage et raisonné du bromure et de l'hyposul fite, dans le développement à l'oxalate ferreux, donne donc d'excellents résultats.
Pour ma part, si je suis partisan de l'emploi du bromure, même dans une exposition nécessaire et suffisante, je ne suis guère partisan de l'emploi de l'hyposulfite, dans ce même cas. Je préfère de beaucoup procéder par une diminution d'énergie dans le bain. Pour ce faire, je verse dans la cuvette la quantité totale de la solution 0 et je n'y ajoute la solution F que
Uuvette de verre pour le développement.
par doses, au fur et à mesure des besoins du développement. La quantité petite ou grande de bromure, additionnée à Toxalate, me permettra encore d'ajouter peu ou beaucoup de la solution F en plus de la quantité exigée pour l'énergie maximum du bain préparé sans bromure. De cette façon, et en commençant par une petite quantité de fer, on peut conduire son développement.
Conduire son développement ! Tout est là dans la pratique photographique. De cette conduite en effet dépendra la valeur du phototype, et de la valeur du phototype dépend la valeur de la photocopie. Conduire le développement ! Voilà ce qu'il faut chercher, ce qu'il faut apprendre.
Conduire le développement ! Voilà le critérium des révélateurs.
Comment avec celui-ci, ou avec celui-là, conduit-on le développement ? Il est clair que plus un révélateur nous permettra de bien conduire notre développement, plus il montrera de souplesse, plus il montrera de ressources, meilleur il sera. Rien que par la conduite du développement vous pouvez donc juger vous-même du crédit à accorder à tel ou tel révélateur, ancien ou nouveau, et la part qu'il faut faire à l'engouement, à la vogue ou à la réclame.
Pour rester dans l'absolue vérité, j'ajouterai que l'essai de cette conduite doit toujours être fait avec des plaques de même marque, car telles plaques qui se développent fort bien avec un révélateur peuvent fort mal se développer avec un autre, et vice versa.
C'est pourquoi je me propose, après avoir examiné les différents révélateurs employés en photographie, d'étudier à part et comparativement les ressources offertes par chacun d'eux. Continuons donc, sans plus nous arrêter, à passer en revue la série.
DÉVELOPPEMENT A L ACIDE P YROG ALLIQUE
L'acide pyrogallique, poudre blanche que Ton extrait de la noix de galle, possède pour l'oxygène une affinité consi-
dérable. Si donc on précipite cette poudre dans l'eau elle s'oxydera immédiatement et nous aurons de l'hydrogène en liberté. Ce qui, comme nous l'avons vu, est absolument nécessaire au développement de l'image latente. Mais le développement par cette simple dissolution d'acide pyrogallique est d'une lenteur désespérante. Pour l'activer on ajoute un alcali à la dissolution.
Au début, l'ammoniaque a été très employée et donne de fort bons résultats. Seulement la quantité d'ammo- ^ niaque reste en rapport intime avec la quantité d'acide pyrogallique.
Lampe à aicuui. L'ammoniaque est-elle en excès? La
plaque se voile et l'on ne peut, dans certains cas, pousser le développement aussi loin qu'on l'aurait désiré. Aussi a-t-on substitué les carbonates de soude ou de potasse à l'ammoniaque : avec eux on peut développer sans voile tout en augmentant la dose du sel alcalin, ce qui permet de pousser très loin le développement.
Pour opérer avec le développement à l'acide pyrogallique, préparez d'abord les solutions suivantes :
Solution S.
Eau quantité quelconque.
Sulfite de soude neutre cristallisé à saturation.
Solution C.
Eau quantité quelconque.
Carbonate de soude pur cristaliisé à saturation .
Solution B.
Eau 100 cms.
Bromure de potassium à saturation,
Solution E.
Eau .... „ 1,000 cm».
Solution S 100 —
Vous remarquerez, celle fois, que l'emploi de l'eau distiïïêe n'est point spécifié. Une eau quelconque peut servir. Ce qu'il importe surtout dans ces préparations, c'est que le carbonate de soude et le sulfite de soude soient bien purs
J'appellerai même tout particulièrement voire attention sur ce dernier sel qui, au contact de l'air, s'oxyde et se transforme en sulfate, ce qui fait perdre au sulfite la première de ses qualités qui est d'empêcher l'oxydation trop rapide du révélateur. On peut d'ailleurs essayer le suinte. Prenez pour cela un peu de la solution S et versez dedans de l'acide chlorhydrique. Il se formera du chlorure de sodium et de l'acide sulfureux qui sera dégagé.
Ajoutez alors quelques gouttes d'une solution de chlorure de baryum. Si le sulfate de soude existe, vous verrez aussitôt apparaître, dans la solution, un abondant précipité blanc de sulfate de baryum.
Ces solutions, nécessaires pour un développement à l'acide pyrogallique, peuvent être filtrées ou simplement décantées.
Pour décanter soigneusement une solution à saturation, il faut verser doucement, et par conséquent le liquide coule le plus souvent sur le flanc du vase, et ne tombe pas dans celui qui doit le recevoir. Pour remédier à cet inconvénient, il suffit de poser verticalement une baguette de verre contre l'orifice du vase et de verser. Le liquide s'écoulera tout le long de la baguette. Notre dessin (V. page 177) montre mieux qu'une longue explication ce qu'il y a à faire.
Quant à l'acide pyrogallique, il s'emploie directement en poudre, tel que vous le trouvez dans le commerce.
Maintenant que nous avons tout ce qu'il nous faut pour effectuer un développement à l'acide pyrogallique, dous composerons notre bain comme suit :
Solution E 100 cm3.
Solution B 4 gouttes.
Acide pyrogallique une cuillerée à moutard»-.
J'immerge pendant une minute la plaque dans ce bain, que j'additionne ensuite de quantités, plus ou moins grandes, de solution C jusqu'à l'obtention complète des détails dans les ombres Si, par transparence, le phototype ne paraît pas
no
assez intense, je continue le développement en ajoutant au bain de petites doses d'acide pyrogallique.
Quant aux propriétés accélératrices de l'hyposulfite de soude, constatées dans le développement à Poxalate ferreux, elles sont nulles dans celui à l'acide pyrogallique, attendu que ces propriétés sont essentiellement dues aux réactions que donne l'hyposulfite de soude avec les sels ferriques.
Ce mode de développement à l'acide pyrogallique, si simple qu'il paraisse, demande une assez grande habitude; de plus, il amène assez promptement la coloration du bain
Trébuchet â pédales et à étriers.
Trébuchet à pédale.
et les risques de taches pour les doigts. Je vous conseillerai donc de l'employer sous la forme dont je fais journellement usage et qui a l'avantage de se prêter à tous les genres de développement, papiers, plaques de projection et le reste. Les solutions de réserve se composent et de :
Eau chaude ayant bouilli Sulfite de soude anhydre.
Solution A froide ....
Acide pyrogallique . . .
1,000 cm3.
150 grammes.
100 cm3.
5 grammes.
Mieux vaut ne préparer cette solution qu'au moment de l'emploi et dans la quantité nécessaire aux besoins.
Eau distillée
Bromure de potassium .
Eau chaude ayant bouilli Carbonate de potasse . .
Carbonate de soude , . .
100 cm8.
10 grammes.
100 cm3.
15 grammes.
Pour une plaque 13 X 18 le développateur normal se compose de :
Eau 80 cm».
Solution A 14 —
Solution B 6 —
SoluLion C "... 1 —
Solution D 3 —
Décantage de solutions saturées.
Suivant les besoins ces doses de constituantes peuvent varier à l'infini.
A, donne de la transparence aux noirs, communique à l'ensemble une tonalité vert-bleu, mais en quantité par trop grande retarde le développement, sans cependant compromettre la venue des détails de l'image.
B, accentue les noirs, communique à l'ensemble une tonalité noir-brun, donne de l'opacité et du relief.
C, éclaircit les blancs en empêchant la montée de tout voile, et retarde l'action du développement. Je donnerais volontiers la préférence au bromure d'ammonium, parce qu'il est d'une bonne pratique d'employer un bromure différent des bases des alcalis : les bromures doubles qui se forment étant plus solubles que les bromures simples.
D, accélère la venue de l'image, accentue les détails et aussi l'intensité générale du phototype, mais pousse à la
montée du voile. J'allie les deux carbonates parce que leurs actions sont différentes. Le carbonate de potasse fouille et intensifie ; le carbonate de soude donne la douceur et l'harmonie.
On peut donc constituer un développateur suivant les besoins en tenant compte de ces remarques pour modifier dans tel ou tel sens le développateur normal C'est le procédé type de développement pour tous ceux qui voudront faire œuvre d'art.
DÉVELOPPEMENT A l'h YDROQUINONE
On a fait grand tapage autour de ce révélateur qui, par sa composition chimique, se rattache à l'acide pyrogallique, et que l'on obtient en désoxydant la quinone par des agents réducteurs. Pourtant l'hydroquinone n'était pas une nouveauté. Déjà, en 1880, le capitaine Abney la signalait, et deux ans après le Dr Eder, après l'avoir étudiée, terminait en déclarant que, dans la pratique, l'hydroquinone n'avait pas encore d'avantages assez marqués sur l'acide pyrogallique pour distancer ce dernier. Le Dr Eder opérait à l'aide d'une solution aqueuse d'hydroquinone de 2 à 4 pour 100, additionnée de 2 à 4 gouttes d'ammoniaque par 25 centimètres cubes de révélateur. M. Balagny, considérant sans doute que dans le développement à l'acide pyrogallique la substitution du carbonate de soude à l'ammoniaque et l'emploi du sulfite de soude donnaient de bons résultats, imagina de traiter l'hydroquinone d'une façon analogue. Il reconnût qu'une solution d'hydroquinone, additionnée de sulfite de soude, devient presque inaltérable à l'air. Grâce à cette propriété, il paraissait inutile de faire des solutions séparées de carbonate de soude et d'hydroquinone, et M. Balagny donna la formule d'un bain unique. C'est celle que j'ai toujours employée lorsque j'ai voulu me servir de l'hydroquinone. La voici :
Eau 900 cm\
Sulfite de soude 75 grammes.
Faire chauffer à 70° et dissoudre complètement : Hydroquinone 10 grammes.
Ajouter alors
Carbonate de soude en cristaux. . . 150 grammes.
Il est de toute nécessité que l'hydroquinone soit complètement dissoute avant l'adjonction du carbonate. Un seul grain d'hydroquinone non dissous, en présence de l'alcali, rougirait le bain et le mettrait rapidement hors de service. Ainsi fait, ce bain, que nous appellerons le bain neuf, possède une énergie très grande, l'image se développe trop vite et se grise immédiatement. On pourrait, à la rigueur, ne point prendre garde à ce phénomène et continuer le développement à fond. Le phototype obtenu donnerait quand même une épreuve assez harmonieuse. Mais comme il vaut mieux, pratiquement, bien suivre la marche du développement et obtenir des phototypes dont les blancs soient bien gradués et très transparents, on n'emploiera le bain neuf qu'en l'additionnant d'une certaine quantité de bain vieux. Le bain d'hydroquinone, en effet, pouvant développer plusieurs plaques successivement, se charge en bromure et sert lui-même à restreindre sa propre énergie.
Il va de soi que le jour où l'on emploie l'hydroquinone pour la première fois on ne possède pas de bain vieux, mais on peut modifier le bain neuf de telle façon qu'il acquiert immédiatement toutes les qualités du bain vieux. Ce bain neuf modifié s'obtient par le mélange suivant :
Eau 100 cm».
Bain neuf 100 —
Acide acétique cristallisante 20 gouttes.
En principe, lorsque l'on compose un bain de développement a l'hydroquinone, il est bon de ne pas perdre de vue que le bain neuf donne la douceur jusqu'au gris, lorsqu'on l'emploie pur, et que le bain vieux pousse à la dureté jus-
qu'à rendre les noirs du phototype absolument imperméables à la lumière.
Cette manière de procéder constitue, si je ne m'abuse, des dosages savamment combinés de sorte que, quoi qu'en aient voulu nous faire croire les promoteurs de l'hydroquinone, un bain de constitution immuable ne saurait être propre à l'art en photographie. Aussi en sont-ils revenus à préconiser l'emploi de solutions séparées dont voici la composition :
A ( Eau chaude ayant bouilli . . 1,000 cm3.
Sulfite de soude 250 grammes.
Eau
450 cm8.
Potasse à la chaux ou à l'alcool 100 grammes.
P { Eau chaude ayant bouil!
{ Ferrocyariure de potassi
illi . . 100 cm8, sium . 10 grammes.
Eau , . 100 cm8.
Bromure de potassium ... 10 grammes.
« Après dissolution de A ajoutez 20 grammes d'hydroquinone que vous dissolvez complètement en agitant.
« Laissez refroidir et bouchez au liège.
La solution C donne de la douceur et conserve les blancs en ce sens que le ferrocyanure agit, croit-on, comme retardateur à la manière des bromures alcalins.
La solution FD sert pour des bains tout à fait neufs que l'on veut légèrement vieillir.
Pour l'emploi on prend 80\ cm de A et 40 cm3, de B. C'est le bain normal neuf, et l'on prélèvera sur B et sur C les quantités que l'on jugera suffisantes pour modifier l'action du bain dans le sens de l'action respective de ces produits.
En fin de cause , l'expérience ayant démontré que 0 gr. 08 d'hydroquinone suffisent pour réduire complètement 1 gramme d'azotate d'argent, M. H. Reeb a cherché à déterminer les quantités d'alcalis et de leurs carbonates correspondant à une quantité donnée d'hydroquinone, ainsi que la quantité de sulfite de soude nécessaire et suffisante pour le parfait fonctionnement du révélateur. Cette détermi-
nation, opérée par expériences successives, a permis à l'opérateur d'établir le tableau proportionnel suivant :
Azotate
d'argent 1 gr.
Potasse caustique 0P--33
Hydroquinone] Soude caustique. Of-2353 0 &■ 08 \ Carbonate de po-
Sulflte de soude 0 p-. 60
tasse 0e«--4064( Sulfite de
Carbonate de ( s-oude 0«r- 40
soude .... 0^-8415 ) Eau distillée, quantité suffisante.
Les combinaisons différentes pour arriver à constituer un bain de développement devront donc porter sur l'une de ces quatre formules.
Série de poids.
Toutefois M. Mereier a démontré que l'action de l'hydroquinone n'est pas en proportion constante avec son augmentation de quantité dans le révélateur. Cette action est à son
Baiance Kooerval.
maximum avec des solutions à 6, 7 ou 8 pour 100. Au dessous ou dessus de cette concentration l'action devient moindre. (V. la courbe de concentration, page 183.)
Tout cela donne-t-il de la souplesse à l'hydroquinone, souplesse qui, comme nous le verrons dans le chapitre suivant,
est une nécessité de la photographie artistique? Je ne le crois pas. Mais j'ai pensé qu'il n'était pas inutile de vous faire connaître la question sous toutes ses faces.
Je terminerai en vous disant que l'emploi très prolongé de Fhydroquinone peut amener sur les mains des éruptions, des crevasses, et enfin des ulcérations que l'on combat efficacement à l'aide d'emplâtres de sucre et de savon. Que cette perspective ne vous effraye pas outre mesure cependant. J'ai dit emploi très prolongé.
DÉVELOPPEMENT A LA PYROC ATÉCHINE.
L'hydroquinone possède deux isomères : la résorcine et la pyrocatéchine. Or, l'hydroquinone présentant de très réelles qualités révélatrices, il paraît tout naturel d'étudier ces deux isomères à ce point de vue spécial. Cette étude a été faite depuis longtemps. Déjà, en 1857, R. Wagner proposait l'emploi de la pyrocatéchine. Toutefois ce ne fut guère qu'en 1880 que le capitaine Toth et le Dr Eder se livrèrent sur ce révélateur à des études sérieuses. A cette époque, l'alcali employé était invariablement l'ammoniaque. La pyrocatéchine, traitée avec elle, donnait de moins bons résultats que Foxalate ferreux ou que l'acide pyrogallique : sitôt que l'on voulait pousser aux détails, en augmentant la quantité d'ammoniaque, la plaque se voilait immédiatement. Les études un instant abandonnées ont été reprises. Le Dr Eder a donné une formule par laquelle ce révélateur agit plus rapidement que l'hydroquinone préparée dans les mêmes proportions, fournit plus de détails dans les ombres, avec une pose moindre, et amène plus vite le phototype à l'intensité voulue.
Solution A..
Eau
Sulfite de soude.
Pyrocatéchine. .
400 cm».
40 grammes.
Solution B.
Eau . .
Potasse.
400 cm».
40 grammes.
Pour former le bain de développement on prend :
Solution A Solution B
30 cm3.
Le Dr Cari Arnold soutient que la puissance développatrice de la pyrocatéchine est quinze fois plus grande que celle de
0'l-2-a-VS-8-7-O Kl -Il -12 ''i-1* 2Û 2^-2$ M Si
Quantités a"l?y,">oquinorx' par lit.ro.de révélateur
Courbe de la concentration du bain à l'bydroquinone.
i-OÛB
l'hydroquinone, et qu'avec i gramme de pyrocatéchine on peut développer cinquante à cent phototypes 13 X 18. Il ajoute que l'addition du sulfite de soude n'offre aucun avantage. Sa formule est la suivante
Solution A.
Eau
Pyrocatéchine.
Solution B.
Eau
Carbonate de soude.
100 cm».
1 gramme.
100 cm».
20 grammes
Pour le développement, formez le bain suivant :
Solution A 1 cm3.
Solution B 6 à 10 cm».
Eau 60 à 80 —
Les plaques ne se voilent pas; la couleur du phototype est excellente pour l'impression; la température influe médio-
Pè se -produits.
Balance de poche.
crement sur la durée du développement. Ce qui a empêché la pyrocatéchine de prendre la place qu'elle mérite, c'est son prix élevé. Mais MM. Poulenc frères ayant obtenu ce produit par synthèse sont arrivés à nous le donner sous le nom de pyrocatéchine étoile aux mêmes conditions que les autres révélateurs. On peut donc couramment maintenant se servir de ses excellentes qualités pour l'art en photographie.
DÉVELOPPEMENT AU CHLORHYDRATE d'h YDROXILAMI N E
En 1884, MM. Cari Eglé et Arnold Spiller signalèrent comme révélateur l'oxyammoniaque ou chlorydrate d'hydroxilamine. Une dissolution de ce sel, additionnée d'ammoniaque ou d'un carbonate, développe faiblement l'image. Si
l'on remplace ce produit par de la soude ou de la potasse caustique, le développement s'opère convenablement, mais avec une tendance au voile. La solution développatrice se compose de :
Eau 1,000 cm».
Chlorhydrate d'hydroxilamine. . . 4 grammes.
Soude caustique 6 —
Bromure de potassium 1 —
Je n'insisterai pas sur ce mode de développement, qui, au demeurant, n'offre rien de particulier.
DÉVELOPPEMENT A L'iCONOGÈNE
En 1889, le Dr Andresen, de Berlin, a introduit dans la pratique photographique une nouvelle substance, à laquelle il a donné le nom typique d'iconogène. C'est un corps cristallin, blanc, friable, dégageant à l'état sec une odeur piquante et dont les vapeurs rougissent le papier bleu de tournesol. Sa composition paraît se rapprocher de celle de l'hydroquinone et de l'acide pyrogallique.
Ce révélateur possède d'excellentes qualités, et il vaut la peine qu'on l'étudié.
De nombreuses formules ont été proposées. Là comme ailleurs, elles diffèrent peu ou point les unes des autres. Je me contenterai de vous donner celle dont je me sers quand je veux employer l'iconogène. Je fais les deux solutions suivantes :
Eau chaude ayant bouilli
• Sulfite de soude anhydre.
Bisulfite de soude. . . .
Iconogène
1,000 cm».
La solution est à saturation à une température un peu au-dessous de la moyenne. Ne vous préoccupez-donc pas des cristaux qui pourraient se déposer au fond du flacon. Ou portez celui-ci au bain-marie avant l'emploi
Eau chaude ayant bouilli Carbonate de potasse . .
Carbonate de soude. .
1,000 cm».
15*0 grammes.
Pour Temploi mélanger cinq parties de À avec une partie deB.
Bien qu'il soit préférable de toujours agir avec des bains neufs, on peut néanmoins commencer le développement avec un vieux bain et l'achever avec un bain frais. Ce mode de procéder permet d'obtenir d'assez belles lumières
M. H. Reeb a traité l'iconogène de la même manière qu'il avait traité déjà l'hydroquinone. De ses expériences il résulte :
1° Que 0 gr. 33 d'iconogène sont nécessaires et suffisants pour réduire complètement 1 gramme d'azotate d'argent ;
2° Que les quantités d'alcali et de leurs carbonates correspondant à 0 gr. 33 d'iconogène seront :
Potasse caustique 0 **• 33
Soude caustique 0 2353
Carbonate de potasse 0 4064
Carbonate de soude 0 8411
3° Que l'iconogène, additionné d'un alcali ou d'un carbonate alcalin, devra avoir la même quantité de sulfite de soude neutre dans les deux cas. Cette quantité sera égale à dix fois celle de l'iconogène.
Par conséquent les formules différentes pour arriver à constituer un bain de développement à l'iconogène devront porter sur l'une des quatre combinaisons suivantes :
Potasse caustique. .
Iconogène ) Soude caustique. . .
0 «*• 33. ) Carbonate de potasse Carbonate de soude.
0 f^-33 0 2353 f Sulfite de 0 4064 ( soude 330 gr.
D'autre part, il résulte encore des études de M. II. Reeb que l'iconogène peut très bien réduire les sels d'argent sans l'intervention d'un alcali et par le seul concours du sulfite de soude, ce qui du reste a lieu pour l'acide pyrogallique Dans ce cas le bain développateur se compose de :
Iconogène 1 partie.
Sulfite de soude neutre. ... 5 parties.
Eau distillée quantité suffisante.
De ces expériences parallèles, entreprises sur l'hydroquinone et sur l'iconogène, M. H. Reeb en arrive à comparer ces deux révélateurs en les additionnant de carbonate de potasse, qui est l'élément le plus communément employé dans les formules existantes. On a ainsi, d'une part :
Hydroquinone . . .
Carbonate de potasse Sulfite de soude . .
Eau distillée ....
8 grammes.
(1 litre par exemple).
et d'autre part :
Iconogène 33 grammes.
Carbonate de potasse ... 40 —
Sulfite de soude neutre . . 330 —
Eau distillée (1 litre par exemple).
« Ces formules, ajoute M. H. Reeb, ont toutes deux la môme puissance réductrice; mais tandis que dans la première il n'entre que 8 grammes d'hydroquinone, dans la seconde il faut 33 grammes d'iconogène pour produire le même résultat. » Et il en conclut à l'infériorité de l'iconogène. Oui, certes, infériorité au point de vue du budget du photographe si les deux produits se vendent à prix égal ; infériorité au point de vue du volume si le photographe part pour un long voyage. Mais ces considérations n'entrent pas en balance quand il s'agit de l'obtention artistique d'un phototype. Pour l'artiste l'infériorité gît dans le résultat obtenu. Or il faudrait savoir si l'iconogène donne moins de finesse, moins d'harmonie, moins de douceur que l'hydroquinone. J'estime pour ma part que l'inverse a pleinement lieu et que la supériorité dans ce cas reste à l'iconogène. J'irai plus loin, beaucoup plus loin, en dépit des haros que cela peut m 'attirer de la part des engoués de l'hydroquinone, en disant très nettement qu'au point de vue artistique l'hydroquinone est le moins parfait des révélateurs que l'on puisse employer : c'est de tous celui qui donne le moins de détails dans les ombres, le grain de l'argent déposé par son action manque de finesse et il empâte les noirs avec la plus grande facilité.
DÉVELOPPEMENT AD PARAMIDOPHÉNOL
Le 7 février 1891, la société dite : « Actien Gesellschafft fur Anilin fabrikation » prenait, sous le numéro 211,243, un brevet pour un procédé d'application du paramidophénol, du paramidocrésol et de leur dérivés, substitués comme développants dans la photographie. Les produits ci-dessus mentionnés, provenant de la benzine, sont doués de la propriété de produire le développement d'une image photographique d'une façon très énergique et très rapide.
Le 1er mai 1891, MM. Auguste et Louis Lumière communiquaient à la Société française de photographie les résultats de leurs recherches sur ce nouveau révélateur.
D'après MM. A. et L. Lumière, la réduction du bromure d'argent semblerait s'effectuer comme suit :
L'eau du développateur est décomposée, l'oxygène se porte sur le paramidophénol pour fournir de la quinonimide, et l'hydrogène, réduisant le bromure d'argent donne de l'acide bromhydrique, qui réagit à son tour sur la base ou le carbonate alcalin pour produire un bromure.
On peut préparer le Paramidophénol en réduisant, par l'étain et l'acide chlorhydrique, le paranitrophénol ou le nitrosophénol.
La paramidophénol forme des lames minces qui fondent à 180° en se décomposant. A 0° il exige 90 parties d'eau pour se dissoudre et 22 parties d'alcool absolu. Sa solubilité augmente un peu avec la température.
Sa solution aqueuse s'oxyde à l'air, surtout en présence des bases, et prend une coloration rouge-violacé.
L'addition de sulfite de soude empêche cette altération.
MM. Lumière ne se sont pas arrêtés à la seule action révélatrice du paramidophénol. Ils ont aussi comparé ses propriétés à celles de l'hydroquinone et de l'iconogène. I) après eux, les quantités nécessaires de ces différentes sub^lnnces pour réduire complètement 1 gramme d'azotate d'argent présentent la gradation suivante :
Pour Tbvdroquinone . .
Pour le paramidophp'n >l Pour l'iconogène.
RÉVÉLATEURS ET BAINS DE DÉVELOPPEMENT, laô
On voit donc qu'il faut environ deux fois plus de paramidophénol et quatre fois plus d'iconogène que d'hydroquinone pour réduire le même poids d'azotate d'argent.
Ces différences n'ont pas d'importance au point de vue pratique. La substance réductrice, dans un développement, reste toujours en très grand excès par rapport à la quantité d'argent à réduire. Le révélateur est hors de service bien avant qu'il soit épuisé. Ce sont les produits d'oxydation qui semblent intervenir pour rendre le développateur inutilisable.
Les trois substances étudiées possèdent, au point de vue photographique, des propriétés analogues. Cependant, le paramidophénol semble présenter les avantages suivants : i° il s'oxyde plus rapidement que l'hydroquinone et que l'iconogène; il est, par suite, plus énergique et, toutes conditions égales d'ailleurs, développera plus rapidement; 2° les produits de l'oxydation n'ont pas d'action sur l'image latente et ne colorent pas la gélatine, d'où il résulte la possibilité de développer, dans un même bain, une plus grande quantité d'images qu'avec certains autres révélateurs.
En faisant varier dans la solution révélatrice les proportions de sulfite de soude, de carbonate et de paramidophénol pour arriver à la meilleure conservation de cette substance et à son meilleur fonctionnement, MM. Lumière ont reconnu que la meilleure formule à employer est la suivante :
Eau chaude ayant bouilli 1,000 cm8.
Sulfite de soude neutre 200 grammes.
Carbonate de lithine 12 —
Paramidophénol 12 —
A défaut de paramidophénol base libre, on peut le rem placer par son chlorhydrate en se contentant de doubler la proportion, soit : 24 grammes au lieu de 12.
Un de ces jours nous verrons sans doute une communication sur le paramidocrésol ou quelque révélateur analogue.
Du reste, rien que dans la série aromatique, MM. Lumière nous en ont indiqué une collection extrêmement respectable. Petit à petit elle entrera plus ou moins dans la pratique courante. Laissons faire la pénétration et retenon?
seulement les révélateurs déjà un peu étudiés par d'autres et qui donnent des résultats appréciables.
